关于强力霉素片的药物相互作用介绍
一、相互作用 1．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2．巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。 二、药物过量 本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。 三、贮藏 遮光，密封保存 四、规格 规格0.1g*12片/盒数量 盐酸多西环素片(强力霉素片)/ 广东华南药集/50mg*100s/ 瓶/ 6元。......阅读全文
关于强力霉素片的药物相互作用介绍
一、相互作用 1．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2．巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。 二、药物过量 本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量
强力霉素的药物相互作用
1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。4.多西环素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西环素肝毒性。5.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与多西环
关于强力霉素片的检查介绍
1、杂质吸收度 取本品5 片，研细，加盐酸溶液(9→100)的甲醇溶液(1→100)制成每1ml 中含10mg的溶液，滤过，取续滤液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在490nm 的波长处测定，吸收度不得过0.20。 2、溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以水为溶剂，转速为每
简述强力霉素的药物相互作用
1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.多西环素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西环素肝毒性。 5.巴比妥类、苯妥
关于强力霉素片的药理毒理介绍
四环素类抗生素 本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本
关于强力霉素片的用法用量介绍
成人，第一日100mg,每12小时 1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg,每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg,每12 小时1次。共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染：均为一次
关于强力霉素片的含量测定介绍
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量，(约相当于多西环素40mg),摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，取20μl注入液相色谱仪，照盐酸多西环素项下的方法测定。
关于强力霉素片的用药禁忌介绍
1、儿童用药：8岁以下儿童禁用。 2、孕妇用药： 关于用药对受孕是否有影响取决于药物的代谢和半衰期。强力霉素的半衰期是12小时，服药后的12小时以后药物在人体血液中的浓度已经代谢掉了50%，那么，该药大约1-2天之内即可从体内代谢，不会有蓄积.阿奇霉素的血药半衰期是72小时，大约一周左右药物
简述强力霉素粉剂的药物相互作用
1．多西环素与肝药酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠等同时用药，可使其半衰期缩短，并使血药浓度降低而影响疗效，因此应调整多西环素的剂量。 2．可干扰青霉素的杀菌作用，应避免与青霉素合用。 3. 本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需调整抗凝药的剂量。 4. 使用本品时不能联合用铝、
关于强力霉素片的简介
强力霉素片是一种药物，主要功效用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。 通用名：盐酸多西环素片（强力霉素片） 曾用名：强力霉素 拼音名：YANSUAN DUOXIHUANSU PIAN
关于乙酰麦迪霉素片的药物相互作用介绍
一、乙酰麦迪霉素片的药物相互作用： 1、与氨基糖苷类药合用时对链球菌有协同抗菌作用。 2、与青霉素类药同用时可抑制细菌细胞分裂，降低青霉素类药的抗菌活性。 3、与林可霉素类药同用有相互拮抗作用；且同用时，假膜性结肠炎的发生率增大。 4、与氯霉素同用有相互拮抗作用。 二、乙酰麦迪霉素片的
关于强力霉素的使用介绍
用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等，也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴
关于强力霉素的分析介绍
1、药物过量 如果一旦过量使用了该品，应立即停药，并积极采取对症治疗措施。需要注意的是血液透析并不能改变该品的半衰期，并且不能给患者带来益处。 2、专家点评 对青霉素过敏或耐药的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直肠炎者口服多西环素，每次0.1g，每天2次，连续7天。有效率为83%～86%。另对不能
关于强力霉素片的药代动力学介绍
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%
关于强力霉素粉剂的基本介绍
强力霉素粉剂是抗生素类药，四环素类药物,可以治疗衣原体支原体感染.其性状为淡黄色或黄色结晶性粉末，臭，味苦。在水中或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中不溶。 1、强力霉素别名 多西环素（Doxycycline），脱氧土霉素，长效土霉素，Doxitard，Doxy，Liviatin，Do
关于强力霉素的毒理研究介绍
致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 遗传毒性：CHO/HGPRT突变试验和微核试验均
关于强力霉素的用法用量介绍
1.成人: （1）一般感染:首次0.2g，以后每次0.1g，每天1～2次。疗程为3～7天； （2）抗寄生虫感染:第一天100mg，每12小时1次，继以100～200mg，每天1次，或50～100mg，每12小时1次； （3）单纯性淋球菌感染:每次100mg，每12小时1次，共7天； （4
关于克拉霉素的药物相互作用介绍
该品可干扰卡马西平代谢，使后者血药浓度明显增高，二者合用时应监测血药浓度，必要时调整用药剂量。与茶碱合用可使茶碱血浓度增高，但一般不必调整茶碱的剂量。该品可使下列联合应用的药物血药浓度发生变化：地高辛（上升）、茶碱（上升）、口服抗凝血药（上升）、麦角胺或二氢麦角碱（上升）、三唑仑（上升）而显示更
关于灰黄霉素的药物相互作用介绍
1、本品与乙醇同时服用可加强效果，但可发生心动过速和潮红。 2、与巴比妥类药或香豆素类抗凝药共用可降低疗效，后者并需定期检测凝血酶原时间。应用本品期间忌饮酒，因本品可使乙醇作用加强。有酶促作用，可使华法令的抗血凝作用减弱。与巴比妥类联用，本品作用减弱。
关于卡那霉素的药物相互作用介绍
(1)卡那霉素与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。 (2)卡那霉素与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用，耳中毒的可能加强。 (3)卡那霉素与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。 (4)卡那霉素与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等
关于土霉素的药物相互作用介绍
1、土霉素与全麻药甲氧氟烷同用时可增强其肾毒性。 2、土霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。 3、土霉素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强其肝毒性。 4、土霉素与制酸药如碳酸氢钠等同用时，由于胃内pH值增高，可使土霉素的吸收减少、活性降低。 5、土霉素与葡萄
关于磷霉素的药物相互作用介绍
(1)磷霉素的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖和(或)磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸盐(G-6-P)则可增强本品的作用。 (2)磷霉素与β-内酰胺类、氨基糖苷等抗生素合用常呈协同作用，并同时减少或延迟细菌耐药性的产生。严重感染时除应用较大剂量外，尚需与上述抗生素合用，用于金葡菌感染
关于竹桃霉素的药物相互作用介绍
①与四环素合用，对大肠埃希菌具有协同抗菌作用。 ②大环内酯类可抑制茶碱的代谢，合用后可使茶碱血药浓度升高、作用加强。本药还可能加强卡马西平的作用。 ③与含麦角胺制剂同时口服，可产生局部缺血现象，故两者应避免同用。
使用强力霉素片的不良反应介绍
1．消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。 2．肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。 3．过敏反应：
灰黄霉素片的药物相互作用
1．本品与乙醇同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等，故两者不宜同用。 2．与华法林、香豆素类等抗凝药合用时，本品可能使前两药肝代谢增强，而使抗凝药的作用减弱，故需监测凝血酶原时间以调整剂量。 3．与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱，可能与巴比妥类使该药的吸收减少，并由于诱导肝
关于强力霉素的简介
多西环素，化学式为C22H24N2O8，化学名称为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺，常温下为黄色晶体，临床上属于四环类抗生素，具有良好的临床效果。 中文名称：多西环素 中文别名：
强力感冒片的相互作用
1.与其他解热镇痛药并用，有增加肾毒性的危险。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
关于强力霉素粉剂的用法用量介绍
成人：常用量为：第一天，给药200mg，一次或两次静脉滴注；以后根据感染的程度每日给药100～200mg，200mg分一次或两次静脉滴注。 梅毒一期、二期治疗，每日建议给药300mg，持续给药10天。 8岁以上儿童：45公斤或45公斤以下儿童：第一天，给药4mg/公斤，一次或两次静脉滴注；以
关于强力霉素的注意事项介绍
1.全身免疫功能减退者慎用。如每天应用0.1g不足以维持有效血药浓度。 2.肝肾功能轻度不全者，多西环素的半衰期与正常者无显著差异，但对肝肾功能重度不全者则应注意慎用。 3.多西环素发生二重感染的比例较青霉素高，涉及阴道、咽喉、口腔、肠道等部位，注意二重感染的发生。服药期间不宜暴露在日光下，
关于阿奇霉素分散片的药物相互作用
1、不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度的30%，但未见对总生物利用度的影响；必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。 2、与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。 3、与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4、与下列药物同时