简述坦索罗辛的药代动力学
坦索罗辛口服胶囊为缓释剂。成人单次口服0.2mg，经（5.50±1.10）h达血药浓度峰值（5.99士1.61）ng/ml。连续服药，血药浓度可在第4d达稳定状态。药物通过肝脏代谢，其血浆蛋白结合率约为99%，分布体积约为0.2L/Kg，消除半衰期为（8.12±3.84）h。坦索罗辛代谢产物的70%～75%随尿液排出，25%～30%经肠道随粪便排出。......阅读全文
简述坦索罗辛的药代动力学
坦索罗辛口服胶囊为缓释剂。成人单次口服0.2mg，经（5.50±1.10）h达血药浓度峰值（5.99士1.61）ng/ml。连续服药，血药浓度可在第4d达稳定状态。药物通过肝脏代谢，其血浆蛋白结合率约为99%，分布体积约为0.2L/Kg，消除半衰期为（8.12±3.84）h。坦索罗辛代谢产物的7
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药代动力
吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0～∞与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药代动力及包装
药代动力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0～∞与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。 药品包装 铝塑包装，10粒/盒。
简述坦索罗辛的药理作用
1.能选择性地阻断α1受体，对α1受体的亲和力较对α2受体强5400～24000倍，这一特性可使其疗效增强，不良反应减少。 2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体，故坦索罗辛对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有高选择性阻断作用，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药理毒理及药代动力
药理毒理 本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。 药代动力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到
如何正确储存盐酸坦索罗辛？
避免高温：将药物存放在不超过25℃的地方，避免暴露在高温环境中，如直射阳光或加热设备附近。 避免潮湿：确保储存区域干燥，避免潮湿的环境，因为湿度可能会影响药物的稳定性和有效性。 保持包装完整：药物应保持在原包装中，并确保包装完好无损，以防止污染。 安全存放：将药物放在儿童和宠物触及不到的地
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的成分
本品主要成份及其化学名称为：盐酸坦索罗辛，(-)-(R)-5-[2-[[2-(邻-乙氧苯氧基)乙基]胺基]丙基]-2-甲氧苯基磺酰胺盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C20H28N2O5S·HCl 分子量：444.98
使用坦索罗辛的不良反应
1.中枢神经系统：偶见头晕、倦怠、步态蹒跚等。 2.心血管系统：偶见血压下降、心率加快等。 3.胃肠道：偶见食欲缺乏、吞咽困难、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛等。 4.肝脏：偶见丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）升高，停药后可恢复正常。 5.过敏
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药理毒理
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。
使用坦索罗辛的注意事项介绍
1.慎用 （1）直立性低血压患者。（2）冠心病患者。（3）肾功能不全者。 2.药物对老人的影响 因高龄患者中常有肾功能低下者，故应充分注意观察患者服药后的状况，如达不到预期的疗效，不应继续增量，而应改用其他方法治疗。 3.药物对妊娠的影响 美国药品和食品管理局（FDA）对坦索罗辛的妊娠安全性
关于坦索罗辛的基本信息介绍
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。 中文名称：坦索洛新 中文别名：(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-
简述氨溴索的药代动力学
口服后胃肠吸收良好，作用迅速，0.5～3h血药浓度达峰值，作用持续达9～10h，35%～50%进入肠肝循环，亦即吸收后经由肝脏代谢，代谢物又经胆道排入小肠，于小肠中再水解成溴环己胺醇，再次被吸收。氨溴索从血液向组织的分布迅速且显著，肺、肝、肾分布较多，其他组织分布较少。血浆蛋白结合率约90%。氨
简述吲哚美辛片的药代动力学
口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4mg/ml，50mg时为2.8mg/ml；t1/2β平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲
简述地吉妥辛的药代动力学
一、地吉妥辛的药代动力学： 口服吸收迅速而完全，生物利用度高达90%以上，服药后1h血浆药物浓度达峰值，经4h达显效，6～12h达峰效应，血清治疗浓度为15～25mg/ml，血浆蛋白结合率达97%，主要经肝微粒体酶代谢消除，消除半衰期一般为4～7天。由肝汁排出，再循环后，最终由尿排出，80%皆
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的不良反应
1、严重不良反应： 失神、意识丧失（发生频率不明）：因为有可能出现与血压下降相伴随的一过性意识丧失，所以用药过程中应充分观察，出现异常情况时，应停药并采取适当的处置措施。 2、其他不良反应： （1）精神神经系统：偶见头晕、蹒跚感等症状。 （2）循环系统：偶见血压下降、体位性低血压、心率加
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的注意事项
1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。 2.合用降压药时应密切注意血压变化。 3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。 4.体位性低血压患者、肾功能不全、重度肝功能障碍患者慎重使用。 5.由于有可能出现眩晕等，因此从事高空作业、汽车驾驶等伴有危险性工作时请注意。
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的相互作用
1. 本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重，尤其本品剂量超过0.4mg时。
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的性状及症状
性状 本品为双色硬胶囊，内容物为类白色球形颗粒。 适应症状 前列腺增生症引起的排尿障碍。
关于坦索罗辛的药物相互作用介绍
1、坦索罗辛的用法用量 一次0.2mg（或0.4mg），一日1次，饭后服用。根据年龄、症状不同可适当增减。 2、坦索罗辛与其它药物的相互作用 1.与西咪替丁合用，可抑制坦索罗辛的代谢，增加坦索罗辛的血药浓度，从而导致毒性反应。 2.首次与β肾上腺素受体阻滞药合用，常可增加发生低血压的危险
简述盐酸坦索罗辛口崩缓释片的注意事项
-虽然哈乐（盐酸坦索罗辛口崩缓释片）在口腔内崩解，但由于不经过口腔粘膜吸收，因此要将药物和唾液或者水一同咽下。 -过量服用哈乐（盐酸坦索罗辛口崩缓释片）可能引起血压下降，因此要注意服用的剂量。 -可能出现体位性低血压现象，因此要注意由于体位变化导致的血压改变。 -由于服用哈乐（盐酸
简述索他洛尔的药代动力学
口服本药的生物利用度基本上是完全的(超过90%)，口服后2.5-4小时达峰浓度，2-3天到达稳态血浓度。进食时服用会使药物吸收减少约20%。在剂量范围40-640 mg/天时，血浆浓度随剂量成比例增加。药物在中央室(血浆)和周边室都有分布，消除半衰期为10-20小时。不与血浆蛋白结合，且无代谢过
简述头孢匹罗的药代动力学
单剂量0.5g和1g静脉注射，血浆峰浓度为57.2mg/L和86.7mg/L。单剂量0.5g、1g和2g静脉滴注后血浆峰浓度分别为36.6mg/L、59.7mg/L和119.0mg/L。头孢匹罗在体内广泛分布，可进入痰液、腹腔积液、胆汁、脑脊液、心、肺、肾、前列腺和子宫等组织和体液中，药物浓度能
简述吲哚美辛控释片的药代动力学
据报导，本品口服 5 － 6 小时后，血药浓度达峰值，峰浓度为 16 － 18ng/ml 。 本品血浆蛋白结合率 90 %，少量吲哚美辛可透过血脑屏障。并可透过胎盘。肝内在微粒体酶 作用下转化为 O －去甲基化物和 N －去氯苯甲酰化物。代谢物大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式随尿排出，部分随粪
简述盐酸坦索罗辛口崩缓释片的药物相互作用
合并用药注意事项（当盐酸坦索罗辛与下述药物合用时，应谨慎）： 降压药物： 临床症状/处置措施：有导致体位性低血压的风险，应采取减小剂量等注意措施； 机制/危险因素：正在服用降压药物的患者在起立时，有血压调节能力下降的情况。 磷酸二酯酶-5抑制剂（枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非）： 临床症
简述兰索拉唑胶囊的药代动力学
1、药代动力学： 兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。于空腹对健康成人经口给予1次30mg的药量时，Tmax为21.5-2.2h，Cmax为0.75-1.15mg/L，T1/2为1.3-1.7h，兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中未能检出原形药物，全部为代谢物，至
简述索拉非尼片的药代动力学
索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）、血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）、血小板衍生生长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT和FLT-3。由此可见，索拉非尼具有双重抗肿
简述吲哚美辛缓释片的药代动力学
据报导，本品口服5-6小时后，血药浓度达峰值，峰浓度为16-18ng/ml。 本品血浆蛋白结合率90%，少量吲哚美辛可透过血脑屏障。并可透过胎盘。肝内在微粒体酶作用下转化为O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代谢物大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式随尿排出，部分随粪便排出。 本品为缓释片，其血药
简述盐酸文拉法辛片的药代动力学
盐酸文拉法辛片的药代动力学： 盐酸文拉法辛片口服吸收迅速而良好，单剂给药时，仅有12.6%进入循环，食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t1/2平均为4小时，表观分布容积为6L/kg，主要在肝代谢，原药及其代谢物大部分由肾脏排泄。肾功能受损使万拉法辛与其代谢物大约降低55%，消除半衰期明显延长，
简述盐酸替罗非班的药代动力学
在0.01-25μg/ml的浓度范围内，替罗非班与血浆蛋白结合率不高，其结合率与药物浓度无关。人体血浆中不结合部分为35%。替罗非班的稳态分布容积范围为22-42升。替罗非班可以通过大鼠及兔的胎盘。 分析以14C标记替罗非班在尿液及粪便中的代谢产物情况，表明其放射性主要来自未改变的替罗非班，循
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药物过量及药物毒理
药物过量 本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。 药理毒理 本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。