盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药代动力及包装
药代动力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0～∞与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。 药品包装 铝塑包装，10粒/盒。......阅读全文
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药代动力及包装
药代动力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0～∞与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。 药品包装 铝塑包装，10粒/盒。
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药代动力
吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0～∞与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药理毒理及药代动力
药理毒理 本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。 药代动力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的成分
本品主要成份及其化学名称为：盐酸坦索罗辛，(-)-(R)-5-[2-[[2-(邻-乙氧苯氧基)乙基]胺基]丙基]-2-甲氧苯基磺酰胺盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C20H28N2O5S·HCl 分子量：444.98
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的性状及症状
性状 本品为双色硬胶囊，内容物为类白色球形颗粒。 适应症状 前列腺增生症引起的排尿障碍。
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药理毒理
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的不良反应
1、严重不良反应： 失神、意识丧失（发生频率不明）：因为有可能出现与血压下降相伴随的一过性意识丧失，所以用药过程中应充分观察，出现异常情况时，应停药并采取适当的处置措施。 2、其他不良反应： （1）精神神经系统：偶见头晕、蹒跚感等症状。 （2）循环系统：偶见血压下降、体位性低血压、心率加
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的注意事项
1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。 2.合用降压药时应密切注意血压变化。 3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。 4.体位性低血压患者、肾功能不全、重度肝功能障碍患者慎重使用。 5.由于有可能出现眩晕等，因此从事高空作业、汽车驾驶等伴有危险性工作时请注意。
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的相互作用
1. 本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重，尤其本品剂量超过0.4mg时。
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药物过量及药物毒理
药物过量 本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。 药理毒理 本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 对本品过敏者禁用。 注意事项 1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。 2.合用降压药时应密切注意血压变化。 3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。 4.体位性低血压患者、肾功能不全、重度肝功能障碍患者慎重使用。 5.由于有可能出现眩晕等，因此从事高空作业、汽车驾驶等伴有危险性工作时请
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 1、严重不良反应： 失神、意识丧失（发生频率不明）：因为有可能出现与血压下降相伴随的一过性意识丧失，所以用药过程中应充分观察，出现异常情况时，应停药并采取适当的处置措施。 2、其他不良反应： （1）精神神经系统：偶见头晕、蹒跚感等症状。 （2）循环系统：偶见血压下降、体位性低
简述坦索罗辛的药代动力学
坦索罗辛口服胶囊为缓释剂。成人单次口服0.2mg，经（5.50±1.10）h达血药浓度峰值（5.99士1.61）ng/ml。连续服药，血药浓度可在第4d达稳定状态。药物通过肝脏代谢，其血浆蛋白结合率约为99%，分布体积约为0.2L/Kg，消除半衰期为（8.12±3.84）h。坦索罗辛代谢产物的7
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 成人每日一次，每次一粒（0.2mg），饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。 不良反应 1、严重不良反应： 失神、意识丧失（发生频率不明）：因为有可能出现与血压下降相伴随的一过性意识丧失，所以用药过程中应充分观察，出现异常情况时，应停药并采取适当的处置措施。 2、其他不良
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的相互作用及药物过量
相互作用 1. 本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重，尤其本品剂量超过0.4mg时。 药物过量 本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。
关于盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药理学介绍
一、药物相互作用 1. 本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重，尤其本品剂量超过0.4mg时。 二、药物过量 本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。 三、药理毒理 本品属治疗良性前
使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊的不良反应介绍
1、严重不良反应： 失神、意识丧失（发生频率不明）：因为有可能出现与血压下降相伴随的一过性意识丧失，所以用药过程中应充分观察，出现异常情况时，应停药并采取适当的处置措施。 2、其他不良反应： （1）精神神经系统：偶见头晕、蹒跚感等症状。 （2）循环系统：偶见血压下降、体位性低血压、心率加
关于盐酸坦索罗辛缓释胶囊的注意事项介绍
一、注意事项 1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。 2.合用降压药时应密切注意血压变化。 3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。 4.体位性低血压患者、肾功能不全、重度肝功能障碍患者慎重使用。 5.由于有可能出现眩晕等，因此从事高空作业、汽车驾驶等伴有危险性工作时请注意。 二、孕妇及哺乳
关于盐酸坦索罗辛口崩缓释片的简介
盐酸坦索罗辛口崩缓释片，用于前列腺增生症引起的排尿障碍。 1、药品名称 【英文名称】Tamsulosin Hydrochloride Oral Dispersible Sustained-Release Tablets 【汉语拼音】Yan Suan Tan Suo Luo Xin Kou
如何正确储存盐酸坦索罗辛？
避免高温：将药物存放在不超过25℃的地方，避免暴露在高温环境中，如直射阳光或加热设备附近。 避免潮湿：确保储存区域干燥，避免潮湿的环境，因为湿度可能会影响药物的稳定性和有效性。 保持包装完整：药物应保持在原包装中，并确保包装完好无损，以防止污染。 安全存放：将药物放在儿童和宠物触及不到的地
关于盐酸坦索罗辛口崩缓释片的禁忌介绍
禁忌：对本品成份有过敏史的患者。 慎重给药（下述患者应慎重给药）：有体位性低血压的患者（有加重症状的风险）； 有严重肝功能障碍的患者（有血药浓度升高的风险）； 有严重肾功能障碍的患者； 高龄患者； 正在服用磷酸二酯酶-5抑制剂的患者。 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。
关于盐酸坦索罗辛口崩缓释片的药理毒理介绍
1、药理毒理 药理作用：盐酸坦索罗辛能阻断尿道以及前列腺部的α1受体，降低尿道内压曲线的前列腺部压力，从而改善前列腺增生症引起的膀胱出口梗阻。 2、毒理研究： 生殖毒性：在生育力与早期胚胎发育毒性试验中，雄性大鼠经口给予盐酸坦索罗辛剂量高于300 mg/kg、雌性动物给药高于100 mg/
使用盐酸坦索罗辛口崩缓释片的不良反应
盐酸坦索罗辛缓释胶囊上市前和上市后的不良反应调查结果显示，在4724例药物服用者中，出现怀疑同盐酸坦索罗辛缓释胶囊相关不良反应（包括临床化验值异常）的有104例（2.2%），主要为头晕、胃部不适等。 1、严重不良反应： 晕厥/意识丧失（发生频率不明）：有伴随血压降低出现一过性意识丧失的情况，
简述盐酸坦索罗辛口崩缓释片的注意事项
-虽然哈乐（盐酸坦索罗辛口崩缓释片）在口腔内崩解，但由于不经过口腔粘膜吸收，因此要将药物和唾液或者水一同咽下。 -过量服用哈乐（盐酸坦索罗辛口崩缓释片）可能引起血压下降，因此要注意服用的剂量。 -可能出现体位性低血压现象，因此要注意由于体位变化导致的血压改变。 -由于服用哈乐（盐酸
氨糖美辛缓释胶囊的药代动力学
本品由吲哚美辛缓释模式与盐酸氨基葡萄糖常释模式所组成的复方缓释制剂。健康受试者在单剂量口服本制剂（一次50mg吲哚美辛）后，血药浓度的达峰时4.3±1.0h，峰浓度2.23±0.89μg/ml，与氨糖美辛肠溶片相比，达峰时间延缓，血药浓度达峰值降低，两制剂生物等效。多剂量口服本制剂一天一次、每次
投入1582万元！康恩贝子公司盐酸坦索罗辛缓释胶囊过评
康恩贝2月10日晚间发布公告，公司全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局颁发的关于盐酸坦索罗辛缓释胶囊的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。 资料显示，盐酸坦索罗辛缓释胶囊，属治疗良性前列腺增生症用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，用于治疗前列腺增生症引起的排尿障碍。其主要作用机理
卡马西平缓释胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 健康志愿者单次口服本品200mg后，约28小时血药浓度达峰值，血药峰浓度约为1.45μg/ml，消除半衰期约为48.29小时。多剂量服药(100mg，每日二次)，峰值约为4.13μg/ml，达峰时间约为3.35小时。缓释卡马西平的药动学在单剂量服用200-800mg内呈线性。76%
简述盐酸坦索罗辛口崩缓释片的药物相互作用
合并用药注意事项（当盐酸坦索罗辛与下述药物合用时，应谨慎）： 降压药物： 临床症状/处置措施：有导致体位性低血压的风险，应采取减小剂量等注意措施； 机制/危险因素：正在服用降压药物的患者在起立时，有血压调节能力下降的情况。 磷酸二酯酶-5抑制剂（枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非）： 临床症
盐酸氨溴索胶囊的药代动力学
盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收，约1小时血药浓度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多。主要经过肝代谢；血清半衰期约7小时，主要从尿中排泄，血浆蛋白结合率90%。
关于兰索拉唑胶囊的药代动力学及包装介绍
药代动力学 兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。于空腹对健康成人经口给予1次30mg的药量时，Tmax为21.5-2.2h，Cmax为0.75-1.15mg/L，T 1/2为1.3-1.7h，兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中未能检出原形药物，全部为代谢物，至服用