关于盐酸坦索罗辛口崩缓释片的简介

盐酸坦索罗辛口崩缓释片,用于前列腺增生症引起的排尿障碍。 1、药品名称 【英文名称】Tamsulosin Hydrochloride Oral Dispersible Sustained-Release Tablets 【汉语拼音】Yan Suan Tan Suo Luo Xin Kou Beng Huan Shi Pian 2、成份 主要成分为盐酸坦素罗辛。 化学名:(-)-(R)-5-{2-[2-(邻乙氧基苯氧基)乙胺基]丙基}-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐 分子式:C20H28N2O5S;HCl 分子量:444.98 3、所属类别 化药及生物制品>>男科用药>>前列腺增生用药>>α1受体阻滞剂 4、性状:本品口崩缓释片为白色片。 5、适应症:前列腺增生症引起的排尿障碍。 6、规格:0.2mg 7、用法用量:成人每日1次,每次1片(0.2mg),饭后口服。根据年......阅读全文

阿立哌唑口崩片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取阿立哌唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液

简述奥氮平口崩片的药理作用

  奥氮平与其它治疗精神分裂症的药物一样,作用机制尚不清楚。奥氮平治疗精神分裂症的作用可能是通过对多巴胺和5-羟色胺2(5-HT2)的拮抗作用。奥氮平治疗与I型双相情感障碍有关的急性躁狂发作的机理尚不清楚。  除了对多巴胺和5-HT2的拮抗作用外,奥氮平对其它类似受体的亲和力可以解释其某些其它的治疗

简述奥氮平口崩片的适应症

  1、成份:  化学名称:奥氮平  化学结构式:2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二嗪  分子式:C17H30N4S  分子量:312.43  2、性状:为圆形黄色冻干片。  3、适应症:  奥氮平适用于治疗精神分裂症。  对奥氮平初次治疗有效的患者,

利培酮口崩片的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在27nm的波长处有最大吸收,在253mm的波长处有最小吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取

阿立哌唑口崩片的基本性状

本品为白色或类白色片。

硫酸瑞美吉泮口崩片的用法用量

  硫酸瑞美吉泮口崩片的推荐用法用量是每日最多1次,每次75mg,可以随餐或不随餐服用。  硫酸瑞美吉泮口崩片主要用于成人偏头痛的急性治疗,无论有无偏头痛发作的先兆表现。在使用时,请严格按照医生的指导进行,不要自行调整剂量或使用频率

使用奥氮平口崩片的注意事项

  1、抗精神病药物恶性综合症(NMS):NMS是一种与抗精神病药物有关的潜在致死性的疾病。用奥氮平治疗的患者罕有NMS的报道。NMS的临床特征是高热、肌强直、意识改变和植物神经系统功能不稳定(脉搏和血压不规则、心动过速、大汗以及心脏节律紊乱)。附加症状还包括肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿(横纹肌溶解

硫酸瑞美吉泮口崩片的用法用量

  硫酸瑞美吉泮口崩片的推荐剂量为每日最多1次,每次75mg,可以随餐或不随餐服用。  使用硫酸瑞美吉泮口崩片时,请遵循以下注意事项:  用法:建议口服,可以随餐或不随餐服用。  用量:每日最多1次,每次75mg。  医生指导:由于目前尚未确定本药在30天内服用超过18次的安全性,因此建议在医生的指

概述盐酸文拉法辛缓释片的药代动力学

  通过多次口服用药,文拉法辛和ODV在3天内达到稳态血药浓度。在75~450 mg/天的剂量范围内文拉法辛和ODV属线性药动学模型,平均稳态血浆清除率分别为1.3±0.6和0.4±0.2 L/h/kg,表观清除半衰期分别为5±2和11±2 h,表观(稳态)分布容积分别为7.5±3.7和5.7±1.

关于吲哚美辛缓释片的注意事项介绍

  1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。  2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。  3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警

关于美利曲辛的简介

  美利曲辛,是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新)的主要成分。  1、吸收:  口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。  2、分布:  变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%  3、生物转化:  美利曲辛的消除半衰期约为19小时(范围为12-24小时)。血浆消除率(Cl

关于地吉妥辛的简介

  地吉妥辛别名洋地黄毒苷,处方药:  性状:洋地黄毒苷,(digitoxin)分子式C41H64O13,分子量764.95,CAS登录号:71-63-6。白色结晶性粉末,无臭。熔点256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度(C=1.2,二氧六环)。略溶于氯仿,微溶于乙醇、乙

关于磺胺多辛片的简介

  磺胺多辛片,适应症为长效磺胺,用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等细菌感染,现已少用。本品与乙胺嘧啶联合可用于防治耐氯喹的恶性疟原虫所致的疟疾,也可用于疟疾的预防。  适应症:  长效磺胺,用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等细菌感染,现已少用。本品与乙胺嘧啶联合可用于防治耐氯喹的恶性疟原虫

关于吲哚美辛栓剂的简介

  吲哚美辛是一种非甾体类抗炎药,常用作处方药,以减少发热,疼痛,僵硬,肿胀。它通过抑制前列腺素以及引起这些症状的分子的产生以产生作用。  1、药理作用:  通过抑制体内前列腺素(PG)合成而产生解热、镇痛及消炎作用。  2、用法用量:  直肠给药,50mg/次,50~100mg/日,一般连用10日

关于文拉法辛的简介

  文拉法辛(Venlafaxine)为苯乙胺衍生物,是二环类非典型抗抑郁药。本品及其活性代谢物O-去甲基文法拉辛(ODV)能有效低拮抗5-HT和NA的再摄取,对DA的再摄取也有一定的作用,具有抗抑郁作用。镇静作用较弱。口服吸收良好,进食不影响药物的吸收。在肝脏内广泛代谢,主要代谢产物是ODV,并主

关于苯海索的简介

  苯海索的临床表现:  ①临床用于震颤麻痹,脑炎后或动脉硬化引起的震颤麻痹,对改善流涎有效,对缓解僵直、运动迟缓疗效较差,改善震颤明显,但总的疗效不及左旋多巴、金刚烷胺。主要用于轻症及不能耐受左旋多巴的患者。常与左旋多巴合用。  ②药物利血平和吩噻嗪类引起的锥体外系反应(迟发运动失调除外)。  ③

“销冠”首破80亿,人福猛攻缓控释制剂!27亿品种备战集采

精彩内容近日,奥科达/康恩贝的拉莫三嗪缓释片首家报产,该产品暂无首仿获批。米内网数据显示,2021年中国三大终端6大市场口服缓控释制剂TOP10产品中,榜首首破80亿元,8个已被纳入国家集采,排位第三的非洛地平缓释片或纳入第八批集采,市场格局将变。新分类申报方面,人福医药申报品种数遥遥领先,其中6个

中国仿制药也有自己的《橙皮书》

  中国仿制药也有自己的《橙皮书》啦!CFDA近日正式公布了批仿制药参比制剂,这对国内仿制药的研发是个重大消息,很值得我们医药圈小伙伴们关注!  批目录的公布,符合CFDA在2015年承诺的「分期分批公布经审核确定的参比制剂目录,建立我国仿制药参比制剂目录集」,大咪粗略看了下,此次由食药监总局公布的

关于膀胱颈口硬化的简介

  女性膀胱颈梗阻(bladder neck obstruction)又称症膀胱颈硬化(Marion病)病因、发病机制复杂,尚缺乏统一认识可能为膀胱颈纤维组织增生、膀胱颈部肌肉肥厚、慢性炎症所致的硬化以及老年女性激素平衡失调导致的尿道周围腺体增生等膀胱颈梗阻病变严重致排尿困难甚至尿潴留,长期会引起肾

关于盐酸苯海索的基本介绍

  盐酸苯海索,是一种有机化合物,化学式为C20H32ClNO,为中枢抗胆碱抗帕金森病药,作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路,而对外周作用较小,从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡,改善患者的帕金森病症状。临床用于治疗帕金森病、帕金森综合征等。

阿立哌唑口崩片的类别及贮藏方法

类别同阿立哌唑规格(1)5mg(2)10mg(3)20mg贮藏密封保存。

利培酮口崩片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在27nm的波长处有最大吸收,在253mm的波长处有最小吸收。

阿立哌唑口崩片的基本及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测

硫酸瑞美吉半口崩片的适应症

  硫酸瑞美吉泮口崩片主要用于成人偏头痛的急性治疗。它可以帮助缓解头痛及恶心、畏声、畏光等偏头痛伴随症状。需要注意的是,虽然有其他类似药物具有预防偏头痛的适应证,但硫酸瑞美吉泮口崩片目前尚未获批用于预防偏头痛。  在使用硫酸瑞美吉泮口崩片时,请确保遵循医生的指导,不要自行调整剂量或使用频率

概述奥氮平口崩片的药物相互作用

  奥氮平的代谢可能受P450细胞色素亚型抑制剂或诱导剂的影响,尤其是CYP1A2的活性。吸烟或者同时给予卡马西平增加奥氮平的消除。我们知道吸烟和卡马西平可以诱导CYP1A2的活性。已知有效的CYP1A2活性抑制剂可以降低奥氮平的消除。奥氮平不是有效的CYP1A2活性抑制剂。茶碱是一种主要由CYP1

硫酸瑞美吉半口崩片的适应症

  硫酸瑞美吉泮口崩片的适应症主要是预防偏头痛。  该药物属于吉泮类药物,具有预防偏头痛的适应证。然而,需要注意的是,目前硫酸瑞美吉泮口崩片尚未获批用于预防偏头痛,因此在使用前请务必在医生的指导下进行,并严格按照医嘱进行用药。

关于喷他佐辛的药品简介

  喷他佐辛,是第一个临床应用的阿片受体激动/拮抗型镇痛剂能提供包括吗啡、杜冷丁等阿片样药物相接近的镇痛作用;胃肠外给药产生快速强烈的镇痛作用,起作用时间比吗啡、杜冷丁短;中枢抑制作用轻,特别是在呼吸抑制和恶心呕吐方面都比其他阿片样药物轻;没有低血压反应;药物依赖性比其他阿片样药物小;不影响情绪;半

关于福辛普利钠的简介

  福辛普利钠是一种有机物,化学式为C30H45NNaO7P,白色至灰白色结晶固体。为强效、长效ACEI类降血压药物,较卡托普利强3倍。适用于各种类型的高血压患者,对心脑肾有保护作用。  有10%-20%的患者使用后,会有干咳的反应。妊娠及肾动脉狭窄时应慎用。  【通用名】:福辛普利钠片  【英文名

关于头孢呋辛酯片的简介

  头孢呋辛酯片,适应症为用于敏感细菌造成的感染的治疗。-下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。-上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。-皮肤及软组织感染:如疖病,脓皮病和脓疱病。-淋病:急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。

关于吲哚美辛控释片的简介

  吲哚美辛控释片,用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎,强直性脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作期等。  成份:本品主要成份为吲哚美辛。其化学名称为2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-醋酸。  性状:本品为绿色异型薄膜衣片。  适应症:用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎,强直性脊椎