关于普拉洛芬滴眼液的简介
普拉洛芬滴眼液，适应症为外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症）。 成份：本品主要成份为：普拉洛芬。 其化学名称为：（RS）-2-(10氢-9-噁-1-氮杂蒽-6-基) 丙酸 分子式：C15H13NO3 分子量：255.27 性状：本品为无色的澄明液体。 适应症：外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症）。 规格：5ml：5mg 用法用量：滴眼每次1～2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。 不良反应：在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例（1.35%）出现了不良反应。 主要不良反应为刺激感29例（0.50%）、结膜充血16例（0.27%）、瘙痒感14例（0.24%）、眼睑发红/肿胀11例（0.19%）、眼睑炎7例（0.12%）、分泌物6例（0.10%）、流泪5例（0.09%）......阅读全文
酮洛芬的制剂类型
(1)酮洛芬肠溶胶囊(2)酮洛芬搽剂
酮洛芬的检查方法
甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液10m1加水10ml制成的对照液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适
酮洛芬的检查方法
检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液10m1加水10ml制成的对照液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本
关于洛索洛芬钠分散片的药代动力学
16例健康成人口服60mg洛索洛芬钠时，药物迅速吸收，血液中除有洛索洛芬钠原型药物外，还存在活性代谢物洛索洛芬钠的trans-OH体。血药浓度达峰时间，洛索洛芬钠约为30分钟，trans-OH体约为50分钟，半衰期均为约1小时15分钟。 5例成人受试者口服60mg洛索洛芬钠，1小时后洛索洛芬钠
关于盐酸氮卓斯汀滴眼液的简介
盐酸氮卓斯汀滴眼液，季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 性状：本品为无色的澄明液体。 适应症：季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 用法用量：每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特高的时期里，应在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在症状消失后，仍应持
关于复方右旋糖酐滴眼液的简介
1、复方右旋糖酐滴眼液的药品名称：通 用 名：复方右旋糖酐70滴眼液；英 文 名：Compound Dextran70 Eye Drops；汉语拼音：Fufang Youxuantanggan70 Diyanye。 2、复方右旋糖酐滴眼液的成份：本品为复方制剂，其组份为：每瓶含8mg右旋糖酐7
酮洛芬搽剂
性状本品为无色至微黄色澄清溶液鉴别(1)取本品1ml,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橘红色沉淀。2)取本品,用乙醇稀释制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在255nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为6
关于酮洛芬的用法和适应症介绍
1、用法 口服：每次50mg，1日150mg。3～4次；或开始每次100mg，1日3次，以后改为1日2次。为避免对胃肠道刺激，应饭后服用，整个胶囊吞服。 2、适应症 消炎作用较布洛芬为强，不良反应小，毒性低。口服易自胃肠道吸收。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎
关于酮洛芬的用法和适应症介绍
1、用法 口服：每次50mg，1日150mg。3～4次；或开始每次100mg，1日3次，以后改为1日2次。为避免对胃肠道刺激，应饭后服用，整个胶囊吞服。 2、适应症 消炎作用较布洛芬为强，不良反应小，毒性低。口服易自胃肠道吸收。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎
关于氟比洛芬片的基本信息介绍
氟比洛芬片，适应症为适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等。也可用于软组织病(如扭伤及劳损)以及轻中度疼痛(如痛经和手术后疼痛、牙痛等)的对症治疗。 1、药品名称 【通用名称】 氟比洛芬片 【英文名称】Flurbiprofen Tablets 【汉语拼音】Fu Bi Luo Fen
关于酮洛芬肠溶片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女不宜应用。 2、老年用药 老年人应用本品时血浆蛋白结合率及药物排出速度可减低，导致血药浓度升高及半衰期延长，因而需注意剂量调整。尤其大于70岁者，开始可用半量，如无效且耐受好，可逐渐增加至常用量，老年人服用非甾体抗炎药常致无痛性、消化性溃疡、消化
关于酮洛芬缓释小丸的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1、没有足够有关孕妇服用本品的对照研究,虽然致畸性研究没有显示致畸毒性和胎儿毒性。但由于动物实验不能完全预测药物对人类的影响,因此不推荐孕妇服用,除非评估治疗利益高于风险。 2、服用本品对于孕妇的分娩和生产能力尚不明确。动物实验表明,给予大鼠6mg/kg/d(36m
关于酮洛芬缓释胶囊的注意事项介绍
饮酒或与其他非甾体类抗炎药同时使用可增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用可增加对肾脏的毒副作用； 与阿斯匹林或其他水杨酸类药物同用，可降低本品的蛋白结合率，故禁与阿斯匹林同用； 与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用、有增加出血的危险； 与呋塞米同用、可使后者
关于氟比洛芬巴布膏的基本介绍
氟比洛芬巴布膏，下列疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 一、成份 本品主要成份为氟比洛芬。 化学名称：（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸 分子式：C15H13FO2 分子量：244.26 二、
一例眼部出血性带状疱疹病例分析
患者，男，41岁，因右侧面部疱疹">带状疱疹疼痛、睁眼困难10余天，于2010年1月10日在北京同仁医院眼科就诊，既往身体健康。查体可见患者右侧额面部大量疱疹，部分出血并结痂。眼部检查：视力右眼0.01，左眼0.40。右眼上睑皮下淤血(图1A)，角膜水肿，角膜上皮溃疡(图1B)；前房深度中等，瞳孔直
洛索洛芬钠分散片的介绍
洛索洛芬钠分散片是一种非甾体抗炎药，主要用于治疗各种炎症和疼痛症状。具体来说，它可以用于以下情况： 类风湿性关节炎、变形性关节病、腰痛症、肩周炎、颈肩臂综合征的消炎和镇痛； 手术后、外伤后及拔牙后的镇痛和消炎； 急性上呼吸道炎症（包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎症）的解热和镇痛。 需
洛索洛芬钠的药理作用如何？
洛索洛芬钠片的作用机理主要是通过抑制前列腺素的合成来发挥其镇痛、抗炎及解热作用。 具体来说，洛索洛芬钠片在体内转化为活性代谢物，这些代谢物能够抑制环氧合酶（COX）的活性，尤其是COX-2。环氧合酶是负责合成前列腺素的关键酶类，前列腺素是引起炎症、疼痛和发热的物质。通过减少前列腺素的生成，洛索
洛索洛芬钠胶囊的注意事项
1.下述患者慎重用药 (1)有消化性溃疡既往史患者(会使溃疡复发)。 (2)长期给非甾体类消炎镇痛剂引起消化性溃疡的患者，有必要长期使用本品且用米索前列醇进行治疗的患者(米索前列醇可以使非甾体类消炎镇痛药引起的消化性溃疡加重，因此连续使用本品时，应充分观察经过并慎重给药)。 (3)血液异常或有其
洛索洛芬钠胶囊的药理毒理介绍
洛索洛芬钠为非甾体消炎药，具有镇痛、消炎及解热作用，尤其是镇痛作用较强，其作用机理为抑制前列腺素生物合成，其作用点为环氧化酮。本品为前体药物，经消化道变换成活性代谢物而发挥作用。 药理作用：据国外文献报道： 1.镇痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎症足加压法：大鼠口服)试验中
如何预防洛索洛芬钠的副作用？
为了预防洛索洛芬钠的副作用，请遵循以下建议： 按照医嘱使用药物：确保您服用的剂量和频率符合医生的指导，不要自行增加或减少剂量。 饭后服用：洛索洛芬钠胶囊建议在饭后服用，以减少对胃黏膜的刺激，从而降低胃肠道不适的风险。 避免与其他药物同时使用：特别是其他非甾体抗炎药，这可能会增加副作用的风险
洛索洛芬钠胶囊的相互作用
本品与以下药物合用时应注意以下药物相互作用： 与香豆素类抗凝血药（华法林）合用时，会增强该药的抗凝血作用，注意必要时应减量。（因本品抑制前列腺素的生物合成作用，从而抑制血小板聚集，降低血液凝固力，对该药的抗凝血起相加作用。） 与磺酰脲类降血糖药（甲苯磺丁脲等）合用时，会增强该药的降血糖作用，注意
使用洛索洛芬钠片的禁忌介绍
1. 有活动性消化溃疡/出血，或者既往曾发溃疡/出血的患者（因抑制前列腺素的生物合成，减少胃血流量，会使消化性溃疡恶化）。（参照【注意事项】项）。 2. 严重血液学异常的患者（有可能引起血小板功能障碍，并使其恶化）。 3. 严重肝功能损害者（有肝损害的不良反应报告，并有可能使其恶化）。严重肾
洛索洛芬钠片的药效是什么？
洛索洛芬钠片的药效主要是通过抑制前列腺素的合成来发挥其镇痛、抗炎及解热作用。具体来说，洛索洛芬钠片在体内转化为活性代谢物，这些代谢物能够抑制环氧合酶（COX）的活性，尤其是COX-2。环氧合酶是负责合成前列腺素的关键酶类，前列腺素是引起炎症、疼痛和发热的物质。通过减少前列腺素的生成，洛索洛芬钠片
双氯芬酸钠滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5瓶,混匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用70%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅
双氯芬酸钠滴眼液的鉴别方法
（1）在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致（2）取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收。
双氯芬酸钠滴眼液的基本性状
本品为无色或微黄色的澄明液体。
关于布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的使用禁忌
对药品活性成份或辅料过敏。 对其他β-受体阻滞剂过敏。 对磺胺类药物过敏（参见[注意事项]）。 反应性气管疾病，包括支气管哮喘或有支气管哮喘史，或重度慢性阻塞性肺部疾病。 窦性心动过缓、II度或III度房室传导阻滞、明显心衰或心源性休克。 严重过敏性鼻炎。 严重肾损害（参见[用法用量
关于更昔洛韦滴眼液的药代动力学介绍
未进行眼局部给药的药代动力学研究；据文献资料报道，更昔洛韦口服吸收差。一次口服3g，血药浓度值可达到1.0～1.2mg／L，静脉滴5mg／kg(一小时内)则为8.3～9.0mg／L。空腹服药后，生物利用度为5％，进食后服药则为6％～9％。本药在体内广泛分布于各种组织中，并可透过胎盘而进入眼内组织
关于复方噻吗洛尔滴眼液的药物相互作用介绍
1.马来酸噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂，没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用，对心肌无直接抑制作用。 2.本品为马来酸噻吗洛尔滴眼剂，对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用，其降低眼内压的确切机理尚不清楚，眼压描记和房水荧光光度研究提示本品的降眼压作用与减少房水生成有关。 3
关于普拉睾酮的用途介绍
DHEA（dehydrpepiandrosterone）是雄烯二酮，睾酮等男性激素的前体，能够提高雄性激素的水平。DHEA是人体内含量最多的荷尔蒙，是体内其他激素的几千倍，由肾上腺制造，又被称为“抗衰老激素”。研究表明：DHEA可以调节和促进体内其他18种体内固醇激素的分泌，具有促进新陈代谢、维