关于珠氯噻吨的基本信息介绍

珠氯噻吨是一种化学物质,珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,是通过阻断多巴胺受体而起作用的。 药理作用与氯丙嗪大致相似,但镇静作用较强,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神运动性兴奋的患者,能较快地控制其兴奋、躁动。珠氯噻醇的镇静作用约为氯丙嗪的5倍,为中效抗精神病药物。其盐酸盐的作用强而短暂,其癸酸酯需酯酶水解释放出珠氯噻醇后才能发挥作用,起效较慢,但作用平稳且维持时间较长,前者适用于急症,后者适用于拒药或需长期治疗的患者。......阅读全文

使用氯普噻吨的不良反应介绍

  1、氯普噻吨的不良反应常见直立性低血压(甚至晕倒)肌肉僵直(以颈背部明显)、双手或手指震颤或抽动、面、口或颈部的肌肉抽搐。  2、迟发性运动障碍、皮疹或接触性皮炎较为少见。  3、罕见的不良反应有粒细胞减少症、眼部细微沉积物感和黄疸。  4、氯普噻吨应高度重视的不良反应有视觉模糊不清、便秘、出汗

使用氯普噻吨的注意事项介绍

  1、(1)骨髓功能抑制患者;(2)心血管疾病患者;(3)肝功能受损者;(4)青光眼患者;(5)震颤麻痹患者;(6)前列腺肥大及尿潴留患者;(7)患呼吸系统疾病的儿童;(8)溃疡病患者;(9)联合使用抗胆碱药时;(10)癫痫患者;(11)有神经阻滞剂所致恶性综合征病史者。  2、氯普噻吨药物对检验

简述珠氯噻醇的物化性质

  1、基本信息  中文名称:珠氯噻醇  中文别名:珠氯噻吨;醋酸珠氯噻吨;醋酸氯噻吨;珠氯噻醇二盐酸盐  英文名称:zuclopenthixol  英文别名:Zuclopenthixol;Cisordinol Depot;Cisordinaol  CAS号:53772-83-1  分子式:C22H

简述珠氯噻醇的药理作用

  本品是一种硫杂蒽衍生物,具有显著的抗精神病作用和特异的镇静作用。可产生短时剂量依赖性的镇静作用,但这种最初的非特异性的镇静作用对急性期/亚急性期的精神病是有益的,且患者很快会对这种镇静作用产生耐受。抗精神病药的作用一般与其对多巴胺受体的阻断作用有关,因为其它神经递质系统也受到了影响,故阻断多巴胺

关于盐酸氯普噻吨注射液的简介

  盐酸氯普噻吨注射液,适应症为用于急性和慢性精神分裂症,适用于伴有精神运动性激越、焦虑、抑郁症状的精神障碍。  成分:盐酸氯普噻吨。 化学名称:(Z)N,N-二甲基-3-(2-氯9H-亚噻吨基)-1-丙胺盐酸盐。  分子式:C18H18ClNS·HCl 分子量:352.32  盐酸氯普噻吨注射液的

氯普噻吨注射液

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(

氯普噻吨注射液

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(

氯普噻吨片的含量测定

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯普噻吨50mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-→-1000)适量,充分振摇使氯普噻吨溶解,用盐酸溶液(9-1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m

氯普噻吨片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密称取本品的细粉适量(约相当于氯普噻吨50mg),置50ml量瓶中,加乙腈10ml,超声使氯普噻吨溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条

氯普噻吨的含量测定方法

含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.59mg的C18H18CINS。

氯普噻吨的基本性状

性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。

氯普噻吨的鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在324nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集30

氯普噻吨的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在324nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集30

关于盐酸氯普噻吨注射液的药理作用介绍

  一、盐酸氯普噻吨注射液的药理毒理:  盐酸氯普噻吨注射液为硫杂蒽类抗精神病药,可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍,也可抑制脑干网状结构上行激活系统,引起镇静作用,还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱,并有抗抑郁及抗焦虑作用。  二、药物过量:  

使用氯普噻吨片的不良反应介绍

  一、氯普噻吨的不良反应:  1.头晕、嗜睡、无力、体位性低血压和心悸、口干、便秘、视力模糊、排尿困难等抗胆碱能症状。  2.剂量偏大时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。长期大量使用可引起迟发性运动障碍。  3.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为

氯普噻吨片的鉴别方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于氯普噻吨0.1g),加三氯甲烷5ml,搅拌使氯普噻吨溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氯普噻吨项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。

氯普噻吨的性状鉴别检查方法

性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见

氯普噻吨片的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于氯普噻吨0.1g),加三氯甲烷5ml,搅拌使氯普噻吨溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氯普噻吨项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密称取本品的细粉适量(约相当于氯普噻吨50mg),置50ml量瓶中

简述氯普噻吨片的药理毒理

  1、氯普噻吨片的药理:本品为硫杂蒽类抗精神病药,可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍,也可抑制脑干网状结构上行激活系统,引起镇静作用,还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱,并有抗抑郁及抗焦虑作用。  2、氯普噻吨片的毒理:未进行该实验且无可靠参考文

氯普噻吨片的基本性状

性状本品为糖衣片,除去包衣后显类白色至微黄色

氯普噻吨的类别及贮藏方法

类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。

简述氯普噻吨的药理作用

  氯普噻吨属于硫杂蒽类。可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍;可产生α-肾上腺素受体阻断而影响下丘脑和脑下垂体的激素分泌;抑制延脑的化学感受区起止吐作用;减少脑干上行激活系统引起镇静作用。氯普噻吨作用与氯丙嗪相似。除有明显的镇静作用外,尚具有抗焦虑及抗抑郁作用。控制焦虑与抑郁作用比氯丙

关于噻氯匹定的分析介绍

  本品为血小板膜稳定剂、抗炎剂,具有抑制血小板聚集,阻止血栓形成的作用。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。尚有降低血液黏度、改善微循环的作用,对血小板内及血管壁上的前列腺素合成无抑制作用。噻

关于噻氯匹定的禁忌介绍

  1.血友病或其它出血性疾病患者、粒细胞或血小板减少患者、溃疡病及活动性出血患者均不应使用此药   2.严重的肝功能损害患者,由于凝血因子合成障碍,往往增加出血的危险,故本品不宜使用。   3.对本品过敏者。

关于氯噻西泮的基本介绍

  氯噻西泮,是一种有机化合物,化学式是C16H15ClN2OS,被列为第二类精神药品管控 [1] 。  1、基本信息  化学式:C16H15ClN2OS  分子量:318.821  CAS号:33671-46-4  EINECS号:251-627-3  2、理化性质  密度:1.33 g/cm3 

关于氢氯噻嗪的基本介绍

  氢氯噻嗪,化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一种有机化合物,化学式为C7H8ClN3O4S2,是噻嗪类利尿化合物。  国际国内大型赛事中,氢氯噻嗪等利尿剂是重要检测对象。这种药品本身不具备兴奋作用,但用此类药物能加大尿液的排出量,可在赛

关于氢氯噻嗪中毒的介绍

  氢氯噻嗪(双氢克尿噻、双氢氯噻嗪)抑制肾小管髓袢升支皮质部对钠、氯离子的再吸收,促进氯、钠、钾离子的排泄,而产生利尿作用。主要用于治疗各种原因所致水肿,如心、肝、肾等疾病所致的水肿和腹水及高血压等。口服吸收迅速而完全,半衰期10h左右,以原形由肾脏排泄,24h排出70%。小鼠LD50口服为>80

氯普噻吨片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显类白色至微黄色鉴别取本品的细粉适量(约相当于氯普噻吨0.1g),加三氯甲烷5ml,搅拌使氯普噻吨溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氯普噻吨项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密称取本品的细粉适量(

氯普噻吨片的类别及贮藏方法

类别同氯普噻吨。规格(1)12.5mg(2)15mg(3)25mg(4)50mg贮藏遮光,密封保存。

氯普噻吨注射液的检查方法

检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含氯普噻吨0.67mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取本品1ml,加1mol/L盐酸溶液1