关于珠氯噻吨的基本信息介绍
珠氯噻吨是一种化学物质，珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，是通过阻断多巴胺受体而起作用的。 药理作用与氯丙嗪大致相似，但镇静作用较强，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神运动性兴奋的患者，能较快地控制其兴奋、躁动。珠氯噻醇的镇静作用约为氯丙嗪的5倍，为中效抗精神病药物。其盐酸盐的作用强而短暂，其癸酸酯需酯酶水解释放出珠氯噻醇后才能发挥作用，起效较慢，但作用平稳且维持时间较长，前者适用于急症，后者适用于拒药或需长期治疗的患者。......阅读全文
关于珠氯噻吨的基本信息介绍
珠氯噻吨是一种化学物质，珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，是通过阻断多巴胺受体而起作用的。 药理作用与氯丙嗪大致相似，但镇静作用较强，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神运动性兴奋的患者，能较快地控制其兴奋、躁动。珠氯噻醇的镇静作用约为氯丙嗪的5倍
关于珠氯噻吨的用法用量介绍
一、禁忌证 1.对珠氯噻吨过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 2.严重肝肾功能不全者、有癫痫史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸盐类或阿片类中毒者均禁用。 二、注意事项 有惊厥病史慎用。 三、不良反应 1.用药初期，常见锥体外系反应。 2.嗜睡、口干、排尿困难、便秘、心动过速、直立性低血压较常
关于珠氯噻吨的药代动力学介绍
口服片剂后的达峰时间为4h，一般在2～7天出现疗效。肌内注射短效针剂后4h起效，24～48h血浆浓度达峰值。肌内注射长效针剂后第一周即出现疗效，最高血清浓度维持7天左右，生物利用度为44%。吸收后原形药物经血液分布于脑、脊髓、肺、肝、肠道、肾脏及心脏，可少量通过胎盘屏障，并可分泌入乳汁中。经肝脏
关于氯普噻吨的基本信息介绍
氯普噻吨又名泰尔登、氯丙硫蒽。淡黄色结晶性粉末。无臭，无味。易溶于氯仿，不溶于水。分子式：C18H18ClNS ，熔点：96~99℃。抗精神病药，抗忧郁、抗焦虑作用明显。由邻氨基苯甲酸经重氮化，与对氯苯硫酚缩合，再经环合，与二甲氨基氯丙烷缩合，再消除、脱水制得。 氯普噻吨的基本信息： 中文名
关于珠氯噻醇的基本介绍
急性和慢性精神分裂症及其它精神病，尤其幻觉、妄想、思维紊乱以及激越、不安、敌意和攻击等症状。躁狂抑郁症的躁狂相。伴有精神运动性活动过度、激越、暴力和其它行为紊乱的精神发育迟滞。伴有偏执观念、意识错乱和/或定向障碍或行为紊乱的老年性痴呆。
关于珠氯噻醇的毒理研究介绍
本品的急性毒性低。在慢性毒性的研究中，未发现在治疗剂量下的慢性毒性。生殖毒性：根据对本品生殖毒性的研究资料，育龄妇女使用本品时无特别需要注意的毒性。但在对大鼠的围产期/出生后的研究中，5-15 mg/kg/日的剂量会导致死产增加，幼仔存活率降低和幼仔发育延迟。但临床显著性尚不明确，而且对幼仔的作
关于珠氯噻醇的用法用量介绍
成年人： 应按病情调节每个病人的剂量。一般情况下应从小剂量开始，根据病人的反应尽快地增加到最佳剂量。维持剂量多为单剂量睡前给药。2.老年患者：起始剂量通常在每日2-6 mg之间。剂量可增加到每日10-20 mg。3.急性精神分裂症和其它急性精神病、严重的急性激越状态和躁狂 ：口服给药通常每日10
关于氯普噻吨片的基本介绍
氯普噻：氯普噻吨 化学名称：（Z）-N,N-二甲基-3-（2-氯-9H-亚噻吨基）-1-丙胺。 分子式：C18H18ClNS 性状：氯普噻吨为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微黄色。 适应症：用于急性和慢性精神分裂症，适用于伴有精神运动性激越、焦虑、抑郁症状的精神障碍。 规格：25mg
关于盐酸氯普噻吨的基本介绍
药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但镇静作用较氯丙嗪强，抗肾上腺素作用及抗胆碱作用弱 。伴有抑郁或焦虑症状的精神分裂症、躁狂症、更年期精神病及神经官能症等。 盐酸氯普噻吨的药物说明： 片剂：12.5mg、25mg、50mg； 主要成分： 暂无 性状特征： 暂无 用法用量：
关于氯普噻吨的含量测定介绍
一、氯普噻吨的含量测定：取氯普噻吨约0.25g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.59mg的C18H18ClNS。 二、氯普噻吨的类别：抗精
关于氯普噻吨的用法用量介绍
1、（1）成人：常用量25～50mg，每天3～4次；急性患者可达每天600mg。（2）儿童（推荐量）：每天1～2mg/kg，分次服。对兴奋躁动者，可先肌内注射每天90～150mg，分次给予，控制急性症状后改为口服。（3）老年或体弱者须从小量开始，缓慢增至可耐受的较低的治疗用量。 2、氯普噻吨治
关于氯普噻吨的药典信息介绍
一、氯普噻吨的主要活性成分：本品为（Z）-N,N-二甲基-3-（2-氯-9H-亚噻吨基）-1-丙胺。按干燥品计算，含C18H18ClNS不得少于98.0%。 二、氯普噻吨的性状： 本品为淡黄色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在水中不溶。 三、氯普噻吨的熔点：本品的熔点（2
关于氯普噻吨的物质检查介绍
1、有关物质 避光操作。取氯普噻吨约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加乙腈10ml，超声溶解，加流动相稀释至刻度，作为供试品溶液；精密量取1ml，置l00mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录V D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，
关于氯普噻吨的物化性质介绍
一、氯普噻吨的物化性质： 性状：淡黄色结晶性粉末。 密度：1.255g/cm3 沸点：435ºC at 760mmHg 闪点：216.9ºC 蒸汽压：9.06E-08mmHg at 25°C 二、氯普噻吨的安全信息：海关编码：2932999099 [1] 三、氯普噻吨的分子结构数据
氯普噻吨
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见
关于珠氯噻醇的药代动力学介绍
口服片剂后的达峰时间为4h，一般在2～7天出现疗效。肌内注射短效针剂后4h起效，24～48h血浆浓度达峰值。肌内注射长效针剂后第一周即出现疗效，最高血清浓度维持7天左右，生物利用度为44%。吸收后原形药物经血液分布于脑、脊髓、肺、肝、肠道、肾脏及心脏，可少量通过胎盘屏障，并可分泌入乳汁中。经肝脏
关于二盐酸珠氯噻醇片的药理毒理介绍
本品为氯哌噻吨的顺式异构体，具有抗呢醋甲酯引起的刻板症作用，并有抗阿扑吗啡的作用，前者作用比氟哌噻吨弱而比氯丙嗪强20倍，后者作用与氟哌啶醇相同。本品能抑制条件回避反应与僵住症，比氯丙嗪强10倍。抗胆碱作用弱，而抗组胺作用强。 口服后可从胃肠道吸收，3—6小时达高峰浓度，绝对生物利用度为25%
使用氯普噻吨过量的介绍
一、药物过量： 1、氯普噻吨中毒症状：过量时的症状为昏迷、昏睡、呼吸抑制、低血压（在服药几小时后出现），并能维持2～3日，心跳加速、发热和瞳孔缩小、躁狂，在恢复期可出现血尿。 2、氯普噻吨中毒的处理： 尽快洗胃，维持呼吸道通畅，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 [5] 二、氯普噻吨的贮藏：
关于氯普噻吨的用途和生产方法介绍
1、氯普噻吨的用途 作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但镇静作用较氯丙嗪强，抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱。并有抗抑郁及抗焦虑作用。适用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等。 2、氯普噻吨的生产方法 邻氨基苯甲酸经重氮化、缩合、环合制得母核2-氯硫杂蒽酮
关于珠氯噻醇的药物相互作用
珠氯噻醇可增强酒精的镇静作用、巴比妥类药物及其它中枢神经系统抑制剂的作用。神经阻滞剂可增强或减弱降压药的疗效 ；减弱胍乙啶或类似药物的降压作用。神经阻滞剂与锂盐合用有增加神经毒性的危险。三环类抗抑郁剂和神经阻滞剂抑制彼此的代谢。珠氯噻醇能减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用。胃复安和驱蛔灵合用可增
氯普噻吨片
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯普噻吨50mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-→-1000)适量,充分振摇使氯普噻吨溶解,用盐酸溶液(9-1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m
关于珠氯噻醇的适应症禁忌症介绍
一、适应症 治疗各型精神分裂症。尤其适用于老年人及心功能不全者。 二、禁忌症 1.对珠氯噻醇过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 2.严重肝肾功能不全者、有癫痫史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸盐类或阿片类中毒者均禁用。 三、注意事项 有惊厥病史慎用。 四、不良反应 1.用药初期，常见锥体外
关于二盐酸珠氯噻醇片的注意事项介绍
(1)本品偶见锥体外系反应、运动困难、静坐不能、血循环障碍、唾液和汗腺分泌失调、胃肠功能障碍、尿潴留、造血功能障碍、胆汁淤积、癫痫发作、角膜或晶体混浊、心脏传导障碍、闭经、溢乳等。用药开始阶段易出现疲倦。 (2)本品应禁用于急性酒精中毒、催眠药镇痛药和精神药物中毒、循环性休克及昏迷、对噻嗪、噻
关于二盐酸珠氯噻醇片的适应症介绍
1、适应症： 急性和慢性精神分裂症及其它精神病，尤其幻觉、妄想、思维紊乱以及激越、不安、敌意和攻击等症状。躁狂抑郁症的躁狂相。伴有精神运动性活动过度、激越、暴力和其它行为紊乱的精神发育迟滞。伴有偏执观念、意识错乱和/或定向障碍或行为紊乱的老年性痴呆。 2、用法用量： 口服：糖衣片，住院病人
关于噻氯匹定的基本信息介绍
噻氯匹定（ticlopidine）化学名为5-[（2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-C]吡啶，分子式为C14H14ClNS，分子量为263.78600。 中文名称：噻氯匹定 中文别名：5-(2-氯苄基)4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶；氯苄噻唑啶； 英文名
关于氯普噻吨片的使用注意事项介绍
一、氯普噻吨片的注意事项： 1．心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）患者慎用。 2．出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3．出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4．肝、肾功能不全者应减量。 5．癫痫患者慎用。 6．定期检查肝功能与白细胞计数。 7．
使用氯普噻吨片过量的介绍
一、药物过量： 1、氯普噻吨片中毒症状：过量时的症状为昏迷、昏睡、呼吸抑制、低血压（在服药几小时后出现），并能维持2～3日，心跳加速、发热和瞳孔缩小、躁狂，在恢复期可出现血尿。 2、氯普噻吨片中毒的处理： 尽快洗胃，维持呼吸道通畅，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 二、氯普噻吨片的贮藏：避
关于二盐酸珠氯噻醇片的药物相互作用介绍
(1)同时服用驱虫药哌嗪，可增加本品的锥体外系反应的发生率。 (2)本品可减弱左旋多巴的作用、增强降压药的作用。 (3)服用本品的同时饮酒，服用催眠药、镇痛药、镇静药，可相互增强作用，应注意调整剂量。 [制剂]糖衣片：每片含二盐酸盐11．83mg(相当于碱10mg)。片剂：每片含二盐酸盐2
氯普噻吨的制剂类型
制剂(1)氯普噻吨片(2)氯普噻吨注射液
氯普噻吨的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约50mg,置50m1量瓶中,加乙腈10ml,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐溶液(取磷酸二