简述珠氯噻醇的物化性质
1、基本信息 中文名称：珠氯噻醇 中文别名：珠氯噻吨；醋酸珠氯噻吨；醋酸氯噻吨；珠氯噻醇二盐酸盐 英文名称：zuclopenthixol 英文别名：Zuclopenthixol；Cisordinol Depot；Cisordinaol CAS号：53772-83-1 分子式：C22H25ClN2OS 分子量：400.96500 精确质量：400.13800 PSA：52.01000 LogP：4.11210 2、物化性质 密度：1.289g/cm3 熔点：56-60ºC 沸点：577.4ºC at 760mmHg 闪点：303ºC 折射率：1.675 储存条件：-20ºC 冷冻，保存在惰性气体中。......阅读全文
简述珠氯噻醇的物化性质
1、基本信息 中文名称：珠氯噻醇 中文别名：珠氯噻吨；醋酸珠氯噻吨；醋酸氯噻吨；珠氯噻醇二盐酸盐 英文名称：zuclopenthixol 英文别名：Zuclopenthixol；Cisordinol Depot；Cisordinaol CAS号：53772-83-1 分子式：C22H
简述珠氯噻醇的药理作用
本品是一种硫杂蒽衍生物，具有显著的抗精神病作用和特异的镇静作用。可产生短时剂量依赖性的镇静作用，但这种最初的非特异性的镇静作用对急性期/亚急性期的精神病是有益的，且患者很快会对这种镇静作用产生耐受。抗精神病药的作用一般与其对多巴胺受体的阻断作用有关，因为其它神经递质系统也受到了影响，故阻断多巴胺
关于珠氯噻醇的基本介绍
急性和慢性精神分裂症及其它精神病，尤其幻觉、妄想、思维紊乱以及激越、不安、敌意和攻击等症状。躁狂抑郁症的躁狂相。伴有精神运动性活动过度、激越、暴力和其它行为紊乱的精神发育迟滞。伴有偏执观念、意识错乱和/或定向障碍或行为紊乱的老年性痴呆。
关于珠氯噻醇的毒理研究介绍
本品的急性毒性低。在慢性毒性的研究中，未发现在治疗剂量下的慢性毒性。生殖毒性：根据对本品生殖毒性的研究资料，育龄妇女使用本品时无特别需要注意的毒性。但在对大鼠的围产期/出生后的研究中，5-15 mg/kg/日的剂量会导致死产增加，幼仔存活率降低和幼仔发育延迟。但临床显著性尚不明确，而且对幼仔的作
关于珠氯噻醇的用法用量介绍
成年人： 应按病情调节每个病人的剂量。一般情况下应从小剂量开始，根据病人的反应尽快地增加到最佳剂量。维持剂量多为单剂量睡前给药。2.老年患者：起始剂量通常在每日2-6 mg之间。剂量可增加到每日10-20 mg。3.急性精神分裂症和其它急性精神病、严重的急性激越状态和躁狂 ：口服给药通常每日10
关于珠氯噻醇的药物相互作用
珠氯噻醇可增强酒精的镇静作用、巴比妥类药物及其它中枢神经系统抑制剂的作用。神经阻滞剂可增强或减弱降压药的疗效 ；减弱胍乙啶或类似药物的降压作用。神经阻滞剂与锂盐合用有增加神经毒性的危险。三环类抗抑郁剂和神经阻滞剂抑制彼此的代谢。珠氯噻醇能减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用。胃复安和驱蛔灵合用可增
简述噻孢霉素的物化性质
外观与性状：白色晶体粉末 密度：1.56 g/cm3 熔点：160-161ºC [1] 沸点：757.2ºC at 760 mmHg 闪点：411.8ºC 折射率：1.675 水溶解性：158 MG/L 储存条件：库房低温通风干燥 蒸汽压：4.25E-24mmHg at 25°C
关于氯普噻吨的物化性质介绍
一、氯普噻吨的物化性质： 性状：淡黄色结晶性粉末。 密度：1.255g/cm3 沸点：435ºC at 760mmHg 闪点：216.9ºC 蒸汽压：9.06E-08mmHg at 25°C 二、氯普噻吨的安全信息：海关编码：2932999099 [1] 三、氯普噻吨的分子结构数据
简述碘海醇的物化性质
一、基本信息 中文名称：碘海醇 中文别名：N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-5-[N-(2,3-二羟基丙基)乙酰氨基]-2,4,6-三碘异酞酰胺；5-(N-2,3-二羟基丙基乙酰氨基)-2,4,6-三碘-N,N-双-(2,3 二羟基丙基)异邻苯二酰胺；碘苯六醇；N,N’-双(2,3
简述雌二醇的物化性质
一、基本信息 中文名称：α-雌二醇 英文名称：17α-estradiol 中文别名：17a-雌二醇，1,3,5(10)雌甾三烯-3,17α-二醇 CAS号：57-91-0 分子式：C18H24O2 分子量：272.38200 精确质量：272.17800 PSA：40.46000
关于珠氯噻醇的药代动力学介绍
口服片剂后的达峰时间为4h，一般在2～7天出现疗效。肌内注射短效针剂后4h起效，24～48h血浆浓度达峰值。肌内注射长效针剂后第一周即出现疗效，最高血清浓度维持7天左右，生物利用度为44%。吸收后原形药物经血液分布于脑、脊髓、肺、肝、肠道、肾脏及心脏，可少量通过胎盘屏障，并可分泌入乳汁中。经肝脏
关于二盐酸珠氯噻醇片的药理毒理介绍
本品为氯哌噻吨的顺式异构体，具有抗呢醋甲酯引起的刻板症作用，并有抗阿扑吗啡的作用，前者作用比氟哌噻吨弱而比氯丙嗪强20倍，后者作用与氟哌啶醇相同。本品能抑制条件回避反应与僵住症，比氯丙嗪强10倍。抗胆碱作用弱，而抗组胺作用强。 口服后可从胃肠道吸收，3—6小时达高峰浓度，绝对生物利用度为25%
简述氯巴占的物化性质
一、物化性质 密度：1.335g/cm3 沸点：643.8ºC 闪点：343.2ºC 折射率：1.627 蒸汽压：1.82E-16mmHg at 25°C 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：1 互变
简述氯氮卓的物化性质
一、物化性质 密度：1.29g/cm3 熔点：236-236.5ºC 沸点：451ºC at 760mmHg 闪点：226.6ºC 外观：淡黄色结晶粉末 溶解性：溶于乙醚、氯仿或二氯甲烷，微溶于水 二、分子结构数据 摩尔折射率：83.96 摩尔体积（cm3/mol）：230.5
简述氯氮平的物化性质
1、氯氮平的物化性质 外观与性状：黄色结晶粉末 密度：1.31 g/cm3 熔点：182-185°C 沸点：489.2ºC at 760 mmHg 闪点：249.6ºC 折射率：1.681 稳定性：Stable at normal temperatures and pressure
简述碘克沙醇的物化性质
辅料 ：氨丁三醇，氯化钠，氯化钙，EDTA钙钠，盐酸调节pH，注射用水。 性状 ：本品为无色或淡黄色的澄明液体。 碘克沙醇是一非离子型、双体、六碘、水溶性的X线造影剂。与全血和其它相应规格的非离子型单体造影剂相比，所有临床使用浓度的纯碘克沙醇水溶液具有较低的渗透压。通过加入电解质，本品和正常
简述米索前列醇的物化性质
一、米索前列醇的基本信息 中文名称：米索前列醇 英文名称：Misoprostol CAS号：59122-46-2 分子式：C22H38O5 分子量：382.534 精确质量：382.27200 PSA：83.83000 二、米索前列醇的物化性质 密度：1.03 g/cm3 熔
简述肌醇烟酸酯的物化性质
性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 溶解性：本品在氯仿中极微溶解，在水、乙醇或乙醚中不溶，在稀酸中溶解，在碱溶液中加热时破坏分解。溶于热二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中。 密度：1.5g/cm3 熔点：256~262°C 沸点：897°C at 760 mmHg 闪点：496.3°C
关于珠氯噻醇的适应症禁忌症介绍
一、适应症 治疗各型精神分裂症。尤其适用于老年人及心功能不全者。 二、禁忌症 1.对珠氯噻醇过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 2.严重肝肾功能不全者、有癫痫史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸盐类或阿片类中毒者均禁用。 三、注意事项 有惊厥病史慎用。 四、不良反应 1.用药初期，常见锥体外
关于二盐酸珠氯噻醇片的适应症介绍
1、适应症： 急性和慢性精神分裂症及其它精神病，尤其幻觉、妄想、思维紊乱以及激越、不安、敌意和攻击等症状。躁狂抑郁症的躁狂相。伴有精神运动性活动过度、激越、暴力和其它行为紊乱的精神发育迟滞。伴有偏执观念、意识错乱和/或定向障碍或行为紊乱的老年性痴呆。 2、用法用量： 口服：糖衣片，住院病人
关于二盐酸珠氯噻醇片的注意事项介绍
(1)本品偶见锥体外系反应、运动困难、静坐不能、血循环障碍、唾液和汗腺分泌失调、胃肠功能障碍、尿潴留、造血功能障碍、胆汁淤积、癫痫发作、角膜或晶体混浊、心脏传导障碍、闭经、溢乳等。用药开始阶段易出现疲倦。 (2)本品应禁用于急性酒精中毒、催眠药镇痛药和精神药物中毒、循环性休克及昏迷、对噻嗪、噻
简述氢氯噻嗪的理化性质
一、理化性质 密度：1.693g/cm3 熔点：273°C 沸点：577ºC 闪点：302.7ºC 折射率：1.632 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳和乙醇，难溶于水 [30] 二、分子结构数据 摩尔折射率：62.71 摩尔体积（cm3/mo
简述氯硝西泮的物化性质
一、基本信息 化学名称：1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮 化学式：C15H10ClN3O3 分子量：315.711 CAS号：1622-61-3 EINECS号：216-596-2 二、理化性质 外观：类白色结晶性粉末 密度：1.46
关于二盐酸珠氯噻醇片的药物相互作用介绍
(1)同时服用驱虫药哌嗪，可增加本品的锥体外系反应的发生率。 (2)本品可减弱左旋多巴的作用、增强降压药的作用。 (3)服用本品的同时饮酒，服用催眠药、镇痛药、镇静药，可相互增强作用，应注意调整剂量。 [制剂]糖衣片：每片含二盐酸盐11．83mg(相当于碱10mg)。片剂：每片含二盐酸盐2
简述盐酸噻氯匹定的理化性质
熔点：205°C 沸点：367.3°C 闪点：175.9°C 外观：白色粉末 溶解性：易溶于冰乙酸、乙醇或水，溶于95%乙醇、甲醇或氯仿，微溶于正丁醇,，不溶于乙醚
简述双氢氯噻嗪的理化性质介绍
1、理化性质 密度：1.693g/cm3 熔点：273°C 沸点：577ºC 闪点：302.7ºC 折射率：1.632 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳和乙醇，难溶于水 [29] 2、分子结构数据 摩尔折射率：62.71 摩尔体积（cm3/mo
关于珠氯噻吨的用法用量介绍
一、禁忌证 1.对珠氯噻吨过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 2.严重肝肾功能不全者、有癫痫史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸盐类或阿片类中毒者均禁用。 二、注意事项 有惊厥病史慎用。 三、不良反应 1.用药初期，常见锥体外系反应。 2.嗜睡、口干、排尿困难、便秘、心动过速、直立性低血压较常
α雌二醇的物化性质
外观与性状：粉末密度：1.17 g/cm3沸点：445.9ºC at 760 mmHg熔点：176-180ºC(lit.)闪点：209.6ºC折射率：1.599储存条件：0-6ºC
β雌二醇的物化性质
外观与性状：白色至灰白色结晶粉末密度：1.17g/cm3沸点：445.9ºC at 760mmHg熔点：173ºC闪点：209.6ºC折射率：1.599储存条件：2-8ºC
萜品醇的物化性质
无色液体或低熔点透明结晶体，具有丁香味，可燃。一般工业上出售的是三种异构体的混合物，相对密度0.9337(20/4℃)。固化点2℃。旋光度[α]-0°10'～+0°10’。沸程214～224℃。折射率nD(20℃)1.4825～1.4850。1份松油醇能溶于2份（体积）70%的乙醇溶液中，微