盐酸金刚乙胺片

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加乙醇10ml振摇,滤过,滤液蒸干残渣加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色。2)取本品1片,研细,加二氯甲烷20ml使盐酸金刚乙胺溶解,滤过,蒸干,残渣的红外光吸收图谱应与盐酸金刚乙胺对照品的图谱一致(通则0402)。(3)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加水10ml,振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取本品(薄膜衣片除去包衣),研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.2g),置25m量瓶中,加水适量,充分振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置分液漏斗中,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml,......阅读全文

乙胺丁醇盐酸片剂的药物相互作用

  1、与乙硫异烟胺合用可增加不良反应。  2、与氢氧化铝同用能减少本品的吸收。  3、与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性,如视神经炎或周围神经炎。

盐酸乙胺丁醇的类别制剂及贮藏方法

类别抗结核病药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸乙胺丁醇片(2)盐酸乙胺丁醇胶囊

简述乙胺丁醇盐酸片剂的动力学

  口服后经胃肠道吸收75%~80%。广泛分布于全身组织和体液中(除脑脊液外)。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍,并可持续24小时;肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高;但胸水和腹水中的浓度则较低。蛋白结合率约为20%~30%。口服2~4小时血药浓度可达峰值,半衰期(t1/2)为3~4小时,肾功能减

关于盐酸乙胺丁醇的适应症介绍

  1、药理本品为人工合成抑菌性抗结核药。对生长繁殖期细菌具较强活性,对静止期细菌几无作用。对各型分枝杆菌具高度抗菌活性。结核杆菌对本品与其他药物之间无交叉耐药现象。本品的作用机制尚未完全阐明,可能与抑制敏感细菌的代谢,抑制RNA的合成,干扰结核杆菌蛋白代谢,从而导致细菌死亡。  2、毒理本品大剂量

使用盐酸乙胺丁醇的注意事项介绍

  妊娠B类。乙醇中毒者、对本品过敏者、痛风、视神经炎、肾功能减退及年龄

使用乙胺丁醇盐酸片剂的不良反应

  1、发生率较多者为视力模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小(视神经炎每日按体重剂量25mg/kg以上时易发生),视力变化可为单侧或双侧。  2、发生率较少者为畏寒、关节肿痛(尤其大趾、髁、膝关节)、病变关节表面皮肤发热拉紧感(急性痛风、高尿酸血症)。  3、发生率极少者为皮疹、发热、关节痛等

盐酸乙胺丁醇胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色结晶性粉末鉴别(1)取本品内容物约20mg,加水2ml溶解,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色。(2)取本品内容物适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超声使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,滤液挥干,残留物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集

盐酸乙胺丁醇的性状鉴别鉴别方法

1)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振摇使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,取滤液2ml,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色。2)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超声使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,滤液挥干,残留物的红外光吸收

使用盐酸乙胺丁醇的不良反应介绍

  1、发生率较多者为视力模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小(视神经炎每日按体重25mg/kg以上时易发生),视力变化可为单侧或双侧。  2、发生率较少者为畏寒、关节肿痛(尤其大趾、踝、膝关节)、病变关节表面皮肤发热拉紧感(急性痛风、高尿酸血症)。  3、发生率较少者为皮疹、发热、关节痛等过敏

盐酸乙胺丁醇的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0,10g的溶液。在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+6.0°至+7.0°。鉴别(1)取本品约20

三乙胺盐酸盐含量测定原理

方法如下:三乙胺盐酸盐含量的测定1 方法提要试样用乙醇溶解,荧光黄作指示剂,以硝酸银标准滴定溶液滴定至指示剂变色为终点,对试样中的三乙胺盐酸盐进行测定。2 试剂和溶液无水乙醇:分析纯。碳酸钙:分析纯。硝酸银标准滴定溶液:0.1mol/L。荧光黄指示液:1 g/L乙醇溶液。3 测定步骤称取约0.3g的

关于盐酸金刚烷胺片的用法用量和不良反应介绍

  1、用法用量   帕金森病、帕金森综合征,一次100mg,一日1~2次,一日最大剂量为400mg。抗病毒,成人一次200mg,一日1次或一次100mg,每12小时1次;1~9岁小儿按体重一次1.5~3mg/kg,8小时一次,或一次2.2~4.4mg/kg,12小时一次;9~12岁小儿,每12小时

乙胺嘧啶片的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加热使乙胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液加碘化汞钾试液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的长处有最小吸收。(3)取本品的细粉适量(约

乙胺利福异烟片的处方

利福平异烟肼盐酸乙胺丁醇辅料适量制成1000片

简述盐酸美金刚口服溶液的药理毒理

  盐酸美金刚是谷氨酸受体拮抗剂,可以阻断谷氨酸浓度病理性升高导致的神经元损伤,主要用于中重度AD患者。由于作用机制不同,盐酸美金刚可与胆碱酯酶抑制剂合用,增加疗效。越来越多的证据显示谷氨酸能神经递质功能障碍(尤其是NMDA受体功能损害时)会表现出神经退行性痴呆的临床症状和疾病进展。美金刚是一种电压

关于盐酸美金刚注射液的简介

  盐酸美金刚注射液,适应症为本品适用于老年痴呆的预防及中、重症痴呆的治疗。  1、成份:  化学名称:3,5-dimethyl-1-adamantanamine Hydrochloride  分子式:C12H21N·HCl  分子量:215.77  2、适应症:本品适用于老年痴呆的预防及中、重症痴

关于盐酸美金刚的合成方法介绍

  1、格氏法  1-溴-3,5-二甲基金刚烷与甲基锂在超声条件下反应得到1-锂-3,5-二甲基金刚烷。然后,将其与NH4Cl反应得到美金刚胺。最后,经酸化成盐,为盐酸美金刚。  2、乙腈法  1,3-二甲基金刚烷经溴素取代得到1-溴-3,5-二甲基金刚烷,再经乙酰胺基化得到1-乙酰胺基-3,5-二

盐酸乙胺丁醇胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色结晶性粉末鉴别(1)取本品内容物约20mg,加水2ml溶解,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色。(2)取本品内容物适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超声使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,滤液挥干,残留物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集

关于乙胺丁醇盐酸片剂的药理作用介绍

  本品为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成,从而抑制细菌的繁殖,本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。本品为白色片。

盐酸金刚烷胺药品鉴别

(1) 取本品10mg,加水2ml 溶解后,加盐酸使成酸性, 滴加硅钨酸试液,即析出白色沉淀。(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集369 图)一致。(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。检 查: 酸度 取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为3

简述盐酸美金刚胺的计算化学数据

  1、氢键供体数量:2  2、氢键受体数量:1  3、可旋转化学键数量:0  4、拓扑分子极性表面积(TPSA):26  5、重原子数量:14  6、表面电荷:0  7、复杂度:240  8、同位素原子数量:0  9、确定原子立构中心数量:0  10、不确定原子立构中心数量:2  11、确定化学键

关于盐酸美金刚的计算化学数据介绍

  1、疏水参数计算参考值(XlogP):无 [1]  2、氢键供体数量:2 [1]  3、氢键受体数量:1 [1]  4、可旋转化学键数量:0 [1]  5、互变异构体数量:无 [1]  6、拓扑分子极性表面积:26 [1]  7、重原子数量:14 [1]  8、表面电荷:0 [1]  9、复杂度

使用盐酸美金刚口服溶液的注意事项

  1.肾功能损害患者:对于肾功能轻度损害(血清肌酐水平不超过130 μmol/L)患者,无需调整剂量。对于中度肾功能损害(肌酐清除率40-60 mL/min/1.73 m2)患者,应将盐酸美金刚口服溶液剂量减至每日10 mg。目前尚无盐酸美金刚口服溶液用于严重肾功能损害(肌酐清除率小于9 mL/m

盐酸金刚烷胺糖浆的处方

盐酸金刚烷胺蔗糖650g枸橼酸苯甲酸钠食用香精调色剂适量适量全量1000ml

盐酸金刚烷胺功能主治

在临床上能有效地预防和治疗各种A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作预防药,保护率可达50%~79%,对已发病者,如在48h内给药,能有效地治疗由于A型流感病毒引起的呼吸道症状。金刚烷胺的抗病毒谱较窄,主要用于亚洲A型流感的预防,对B型流感病毒、风疹病毒、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒及单纯疱疹病毒

关于盐酸金刚烷胺的简介

  盐酸金刚烷胺,是一种有机化合物,化学式为C10H18ClN,可以抑制病毒穿入宿主细胞,并影响病毒的脱壳,抑制其繁殖,起治疗和预防病毒性感染作用。  2012年5月,国家食品药品监督管理局对含盐酸金刚烷胺的非处方药(OTC)的说明书进行修订。  一、基本信息  化学式:C10H18ClN  分子量

盐酸金刚烷胺基本信息

药物名称: 盐酸金刚烷胺药物别名: 金刚胺,三环癸胺Adamantane,Amanta die英文名称: Amantadine Hydrochloride药物说明: 片剂或胶囊剂:100mg;糖浆剂:5ml:5mg。结构式分子式:C10H17N.HCl 分子量 : 187.71主要成分: 暂无类 别

盐酸金刚烷胺的检查方法

酸度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照

乙胺嘧啶片的类别规格及贮藏方法

类别同乙胺嘧啶。规格6.25mg贮藏遮光,密封保存。

枸橼酸乙胺嗪片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。