盐酸金刚烷胺糖浆的含量测定方法
用内容量移液管,精密量取本品50ml(约相当于盐酸金刚烷胺250mg),置分液漏斗中,用水少量分次洗净移液管内壁,洗液并入分液漏斗中,再加20%氢氧化钠溶液13ml,摇匀,精密加乙酸乙酯40ml,振摇15分钟,静置,分层后,精密量取乙酸乙酯层液20ml,置预先盛有冰醋酸50ml的锥形瓶中,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由紫色变为蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.77mg的C10H17N·HCl。......阅读全文
盐酸金刚烷胺糖浆的含量测定方法
用内容量移液管,精密量取本品50ml(约相当于盐酸金刚烷胺250mg),置分液漏斗中,用水少量分次洗净移液管内壁,洗液并入分液漏斗中,再加20%氢氧化钠溶液13ml,摇匀,精密加乙酸乙酯40ml,振摇15分钟,静置,分层后,精密量取乙酸乙酯层液20ml,置预先盛有冰醋酸50ml的锥形瓶中,加结晶紫指
布洛芬糖浆的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用內容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液。对照品溶液取布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋
磷酸可待因糖浆的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管内的附着液,置分液漏斗中,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷振摇提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗涤,洗液用三氯甲烷5ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸滴定液(
磷酸可待因糖浆的含量测定方法
含量测定用内容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管内的附着液,置分液漏斗中,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷振摇提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗涤,洗液用三氯甲烷5ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸
枸橼酸哌嗪糖浆的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用少量水洗出移液管内壁的附着液,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置150ml烧杯中,加三硝基苯酚试液70ml,搅拌,加热,至上层溶液澄清,放冷,1小时后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用哌嗪的三硝基苯酚衍生物(CAH
盐酸氨溴索糖浆的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2m1,置00ml量瓶中,用流动相清洗移液管内壁,洗液并入量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量
葡萄糖酸亚铁糖浆的含量测定方法
含量测定取本品25ml,置具塞锥形瓶中,精密称定,加水75m与稀硫酸15ml,摇匀,加锌粉0.38g,放置20分钟,用铺有锌粉的4号垂熔漏斗滤过,用水20ml洗涤锥形瓶与滤器,合并洗液与滤液,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橘黄色变为绿色,并将滴定的结果用空白试验
枸橼酸哌嗪糖浆的含量测定方法
取本品约8mg,精密称定,加冰醋酸30ml,加热溶解后,放冷,加醋酐10ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.602mg的C6HsNa3O。
盐酸金刚烷胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加0.01mo/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.77mg的CoH17N·HCl。
盐酸金刚烷胺糖浆的检查方法
pH值应为3.0~4.0(通则0631)相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.240其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
咳舒糖浆的含量测定
精密量取本品20ml，置500ml凯氏烧瓶中，加水200ml与30％氢氧化钠溶液20ml，加热蒸馏，以硼酸溶液(1→25)25ml为吸收液，待凯氏烧瓶中液体蒸出一半时停止蒸馏，将冷凝器尖端提出液面，用水冲洗内壁及尖端，洗液并入接收瓶中，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用硫酸滴定液(0.05
盐酸金刚烷胺胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.3g),置具塞锥形瓶中,精密加乙醇5oml,振摇20分钟使盐酸金刚烷胺溶解,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液20ml,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇约30ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L
盐酸金刚烷胺片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适约相当于盐酸金刚烷胺0.3g),置具塞锥形瓶中,精密加乙50ml,振摇20分钟使盐酸金刚烷胺溶解,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液20ml,加0.0lmol/L盐酸溶液5ml与乙尊约30ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液0.1mol/L)滴定,
盐酸金刚烷胺颗粒的含量测定方法
取本品20袋,精密称定,计算平均装量取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.3g),置具塞锥形瓶中,精密加乙醇50ml,振摇20分钟使盐金刚烷胺溶解,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液20ml,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇约30ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化
盐酸金刚烷胺糖浆的鉴别方法
取本品5ml,加20%氢氧化钠溶液1ml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置俟分层,取乙酸乙酯层,加1mol/L盐酸溶液5ml,振摇,静置,分取水层2ml,滴加硅钨酸试液,即生成白色沉淀。
盐酸金刚烷胺糖浆的鉴别检查方法
鉴别取本品5ml,加20%氢氧化钠溶液1ml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置俟分层,取乙酸乙酯层,加1mol/L盐酸溶液5ml,振摇,静置,分取水层2ml,滴加硅钨酸试液,即生成白色沉淀检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.240其他应符合
盐酸金刚烷胺糖浆
处方盐酸金刚烷胺蔗糖650g枸橼酸苯甲酸钠食用香精调色剂适量适量全量1000ml性状本品为着色的澄明黏稠液体。鉴别取本品5ml,加20%氢氧化钠溶液1ml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置俟分层,取乙酸乙酯层,加1mol/L盐酸溶液5ml,振摇,静置,分取水层2ml,滴加硅钨酸试液,即生成白色沉淀
盐酸金刚烷胺糖浆的类别及贮藏方法
类别同盐酸金刚烷胺规格(1)10ml(2)60m1(3)100ml(4)120ml(5)500ml贮藏遮光,密闭保存。
盐酸金刚烷胺糖浆的性状鉴别检查方法
性状本品为着色的澄明黏稠液体。鉴别取本品5ml,加20%氢氧化钠溶液1ml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置俟分层,取乙酸乙酯层,加1mol/L盐酸溶液5ml,振摇,静置,分取水层2ml,滴加硅钨酸试液,即生成白色沉淀检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)相对密度本品的相对密度(通则0601
咳舒糖浆的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品125ml，加浓氨试液5ml，用氯仿振摇提取2次，每次25ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材1g，加浓氨试液湿润，放置10分钟，加氯仿30ml，加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再
小儿脾健灵糖浆的含量测定
总氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml，照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定，即得。本品含总氮(N)量，应为脾水解物标示量的10.0％以上。
盐酸金刚烷胺糖浆的处方
盐酸金刚烷胺蔗糖650g枸橼酸苯甲酸钠食用香精调色剂适量适量全量1000ml
盐酸金刚烷胺糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为着色的澄明黏稠液体。鉴别取本品5ml,加20%氢氧化钠溶液1ml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置俟分层,取乙酸乙酯层,加1mol/L盐酸溶液5ml,振摇,静置,分取水层2ml,滴加硅钨酸试液,即生成白色沉淀
关于盐酸金刚烷胺的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5mL与乙醇50mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg的C10H17N·HCl。
咳舒糖浆的含量测定及功能主治
含量测定 精密量取本品20ml，置500ml凯氏烧瓶中，加水200ml与30％氢氧化钠溶液20ml，加热蒸馏，以硼酸溶液(1→25)25ml为吸收液，待凯氏烧瓶中液体蒸出一半时停止蒸馏，将冷凝器尖端提出液面，用水冲洗内壁及尖端，洗液并入接收瓶中，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用硫酸滴定
盐酸金刚烷胺糖浆的基本性状
本品为着色的澄明黏稠液体。
小儿脾健灵糖浆的含量测定及功能主治
含量测定 总氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml，照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定，即得。本品含总氮(N)量，应为脾水解物标示量的10.0％以上。 功能与主治 开胃健脾。用于小儿脾虚胃弱，食欲不振,营养不良,发育迟缓,面色萎黄等症。
折光旋光一体机测定果葡糖浆中果糖的含量方法
一、基础理论果葡糖浆是由植物淀粉水解和异构化制成的淀粉糖晶，因为它的组成主要是果糖和葡萄糖，故称为“果葡糖浆"，是一种重要的甜味剂。工 业生产中，使用大米，玉米，薯类等高淀粉含量农作物，通常经酶法生产的含果糖42%的果葡糖浆， 也称为高果糖浆。经过进一步分离出葡萄糖，得果糖质量分数90% 的果糖浆。
折光旋光一体机测定果葡糖浆中果糖的含量方法
一、基础理论果葡糖浆是由植物淀粉水解和异构化制成的淀粉糖晶，因为它的组成主要是果糖和葡萄糖，故称为“果葡糖浆"，是一种重要的甜味剂。工 业生产中，使用大米，玉米，薯类等高淀粉含量农作物，通常经酶法生产的含果糖42%的果葡糖浆， 也称为高果糖浆。经过进一步分离出葡萄糖，得果糖质量分数90% 的果糖浆。
折光旋光一体机测定果葡糖浆中果糖的含量方法
一、基础理论果葡糖浆是由植物淀粉水解和异构化制成的淀粉糖晶，因为它的组成主要是果糖和葡萄糖，故称为“果葡糖浆"，是一种重要的甜味剂。工 业生产中，使用大米，玉米，薯类等高淀粉含量农作物，通常经酶法生产的含果糖42%的果葡糖浆， 也称为高果糖浆。经过进一步分离出葡萄糖，得果糖质量分数90% 的