简述氯氮卓的物化性质

一、物化性质 密度:1.29g/cm3 熔点:236-236.5ºC 沸点:451ºC at 760mmHg 闪点:226.6ºC 外观:淡黄色结晶粉末 溶解性:溶于乙醚、氯仿或二氯甲烷,微溶于水 二、分子结构数据 摩尔折射率:83.96 摩尔体积(cm3/mol):230.5 等张比容(90.2K):608.3 表面张力(dyne/cm):48.4 极化率(10-24cm3):33.28......阅读全文

简述氯氮卓的物化性质

  一、物化性质  密度:1.29g/cm3  熔点:236-236.5ºC  沸点:451ºC at 760mmHg  闪点:226.6ºC  外观:淡黄色结晶粉末  溶解性:溶于乙醚、氯仿或二氯甲烷,微溶于水  二、分子结构数据  摩尔折射率:83.96  摩尔体积(cm3/mol):230.5

简述氯氮平的物化性质

  1、氯氮平的物化性质  外观与性状:黄色结晶粉末  密度:1.31 g/cm3  熔点:182-185°C  沸点:489.2ºC at 760 mmHg  闪点:249.6ºC  折射率:1.681  稳定性:Stable at normal temperatures and pressure

简述地尔硫卓的物化性质

  一、基本信息  中文名称:地尔硫卓  英文名称:diltiazem  英文别名:Coras;Adizem XL;TILDIEM300LP;Diltiazem;DILTIAZEN;  CAS号:42399-41-7  分子式:C22H26N2O4S  结构式:  分子量:414.51800  精确

简述氯氮卓的药理毒理介绍

  本品为苯二氮䓬类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮䓬受体结合而促进γ-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关。本品还有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用,小剂量时有抗焦虑作用,随着剂量增加,可显示镇静、催眠、记忆障碍,很大剂量时也可致昏迷,但很少有呼吸和心血管严重抑制。

简述氯巴占的物化性质

  一、物化性质  密度:1.335g/cm3  沸点:643.8ºC  闪点:343.2ºC  折射率:1.627  蒸汽压:1.82E-16mmHg at 25°C  二、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:0  氢键受体数量:2  可旋转化学键数量:1  互变

简述珠氯噻醇的物化性质

  1、基本信息  中文名称:珠氯噻醇  中文别名:珠氯噻吨;醋酸珠氯噻吨;醋酸氯噻吨;珠氯噻醇二盐酸盐  英文名称:zuclopenthixol  英文别名:Zuclopenthixol;Cisordinol Depot;Cisordinaol  CAS号:53772-83-1  分子式:C22H

简述氯硝西泮的物化性质

  一、基本信息  化学名称:1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮  化学式:C15H10ClN3O3  分子量:315.711  CAS号:1622-61-3  EINECS号:216-596-2  二、理化性质  外观:类白色结晶性粉末  密度:1.46

简述氯氮卓片的药物相互作用

  1.本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  2.饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可相互增效。  3.与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。  4.本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时,可使降压作用增强。  5.本品与钙离子通道拮抗药合用时,可

地尔硫卓的物化性质

密度:1.26 g/cm3沸点:594.4ºC at 760 mmHg闪点:313.3ºC

氨氯地平的物化性质

密度:1.227 g/cm3熔点:178-179ºC沸点:527.2ºC闪点:272.6℃折射率:1.546外观与性状:黄色固体水溶性:75.3 mg/L

关于氯氮卓片的基本介绍

  氯氮卓片,适应症为1、治疗焦虑性神经症,缓解焦虑、紧张、担心、不安与失眠等症状。2、治疗失眠症。3、治疗肌张力过高或肌肉僵直的疾病。4、与抗癫痫药合用控制癫痫发作。  口服给药:  (1)抗焦虑:一次5~10mg,一日2~3次。  (2)治疗失眠:10~20mg睡前服用。  (3)抗癫痫:一次1

关于氯氮卓的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,加盐酸溶液(9-1000)10mL溶解后,加碘化铋钾试液1滴,即生成橙红色沉淀。  2、取本品,加盐酸溶液(9→1000)制成溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IV A)测定,在245nm与308nm的波长处有最大吸收。  3、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(附录

概述氯氮卓的有关物质的检查

  1、酸性溶液的澄清度  取本品0.50g,加盐酸溶液(9→200)25mL,振摇使溶解,溶液应澄清;如发生浑浊,与对照液(取标准铅溶液10mL,加5%碳酸氢钠溶液1mL,混匀,再加水)比较,不得更浓。  2、有关物质  避光操作,临用新制。取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成1mL中含0

简述普伐他汀的物化性质

  外观与性状:白色结晶粉末  熔点:171.2-173 °C  沸点:634.5ºCat 760 mmHg  闪点:213.2ºC  储存条件:2-8ºC

简述酮康唑的物化性质

  外观与性状:白色至灰白色结晶粉末  密度:1.38g/cm3  熔点:146°C  沸点:753.4ºC at 760 mmHg  闪点:409.4ºC  折射率:-10.5 ° (C=0.4, CHCl3)  溶解性:不溶于水  稳定性:在正常储存和操作条件下在密闭容器中室温稳定  储存条件:

简述辅酶A的物化性质

  外观与性状:透明金色液体带有一种恶臭  密度:1.1335 g/cm3 (20ºC)  熔点:-5ºC  沸点:146  -147  折射率:1.53 (20ºC)  稳定性:在正常储存和操作条件下在密闭容器中室温稳定  储存条件:-20ºC

简述糖原的物化性质

  中文名称:糖原  中文别名:alpha-1,6-葡聚糖  英文名称:Glycogen  CAS号:9005-79-2  EINECS号:232-683-8  分子式:(C₆H₁₀O₅)n  分子量:666.5777  糖原的分子结构与支链淀粉相似。主要由D-葡萄糖通过α-1,4联接组成糖链,并通

简述肌苷酸的物化性质

  IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)为白色细结晶,不吸湿,易溶于水。结晶状态的IMP稳定性较好,在水溶液和碱溶液中也稳定,但在酸性(pH小于4)溶液中稳定性较差,加热易发生降解。味鲜,无臭,在乙醇或者其他有机溶剂中溶解度极小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而产生。肌苷酸型鲜味剂属

简述安替比林的物化性质

  一、基本信息  中文名称:安替比林  中文别名:非那宗;二甲基苯基吡唑酮;2,3-二甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮;  英文名称:antipyrine  英文别名:2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one;Azophen;Sedatin;  CAS号:60-8

简述奎宁的物化性质

  外观与性状:斜方晶系的针状物,无味  密度:1.13g/cm3  熔点:173-175ºC  沸点:495.9ºC at 760mmHg  闪点:253.7ºC  折射率:1.625 (15ºC)  稳定性:Stable under normal temperatures and pressur

简述亚硝胺的物化性质

  亚硝基—NO的氮原子与氨基中的氮原子连接的化合物。以芳族亚硝胺较为重要。由重氮盐用过量碱处理而生成(见重氮盐):在碱性介质中稳定。  制备:用酸或蒸汽处理时重新生成重氮盐。  用途:用于制造染料(快色素)等。

关于氯氮卓的基本信息介绍

  氯氮卓,是一种有机化合物,化学式为C16H14ClN3O,被列为第二类精神药品管控。  中文名称:氯氮卓  化学名称:7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂卓-4-氧化物  英文名称:chlordiazepoxide  化学式:C16H14ClN3O  分子量:299.75500

关于氯氮卓片的药理毒理介绍

  1、药物过量   中毒症状:大剂量中毒时,可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制和心动缓慢等。  处理:立即催吐、洗胃、导泻以排除药物,并依病情给予对症治疗及支持疗法。  2、药理毒理   本品为苯二氮䓬类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮䓬受体结合而促进(-氨基丁酸的释放,促

关于氯氮卓的药物相互作用介绍

  1、与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  2、饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可相互增效。  3、与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。  4、与抗高血压药或与利尿降压药合用时,可使降压作用增强。  5、与钙离子通道拮抗药合用时,可使低血压加重

关于氯氮卓中毒的临床表现介绍

  1、不良反应有嗜睡、头晕、恶心、呕吐及便秘。少数有皮疹、白细胞减少、月经异常、阳痿等。偶见中毒性肝炎发生。重度中毒可能发生心脏骤停,循环或呼吸衰竭,甚至危及生命。  2、长期大量使用可产生耐受性,个别有特异体质者可表现激动,甚至发生攻击行为。  3、久服可成瘾,停药时出现戒断症状。

简述氮卓斯丁的副作用

  氮卓斯丁的副作用发生率较低,且较为轻微,哮喘病人口服本品4mg/天,副作用总发生率为7—14%,而8mg/天为18—25%。口服给药时的副作用主要是嗜睡和倦怠感,发生率为3-18%,;味觉异常也较为常见,发生率在2-26%; 其他不良反应较为少见,包括偶有口干、恶心、食欲不佳、腹痛、腹泻、手足麻

简述左旋咪唑的物化性质

  一、物化性质  密度:1.32g/cm3  熔点:230-233ºC  沸点:344.4ºC  闪点:162.1ºC  储存条件:0-6ºC  外观:白色至灰白色结晶粉末  二、安全信息  海关编码:2934999090  危险品运输编码:UN 2811

简述非洛地平的物化性质

  一、基本信息  中文名称:非洛地平  中文别名:4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸乙基甲基酯  英文名称:5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin

简述尼群地平的物化性质

  外观与性状:黄色结晶粉末,无臭,无味;遇光易变质。在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。  熔点:157~161℃  密度:1.247 g/cm3  熔点:1580C  沸点:489ºC  闪点:249.5ºC  折射率:1.579  稳定性:常温常压下稳定  储存条件:密

简述林可霉素的物化性质

  一、基本信息  化学名称:6,8-二脱氧-6-(1-甲基-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷  化学式:C18H34N2O6S  分子量:406.54  CAS号:154-21-2  EINECS号:205-824-6  二、物化性质  外观:白色结晶