关于苯磺贝他斯汀片的功效介绍
过敏性鼻炎 ；荨麻疹 ；皮肤疾病引起的瘙痒（湿疹•皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症）。......阅读全文
关于苯磺贝他斯汀片的功效介绍
过敏性鼻炎 ；荨麻疹 ；皮肤疾病引起的瘙痒（湿疹•皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症）。
关于苯磺贝他斯汀片的成分介绍
主要成份：苯磺贝他斯汀 Bepotastine besilate 化学名称 ：(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐。 分子式 ：C 21H 25ClN 2O 3∙C 6H 6O 3S ； 分子量 ：547.07。
关于苯磺贝他斯汀片的药理毒理介绍
苯磺贝他斯汀对组胺H1受体具有选择性的抑制作用，对5-HT2、α1、α2无亲和性，能够抑制过敏性炎症时嗜酸性粒细胞向炎症部位的浸润，抑制活化嗜酸性粒细胞IL-5的生成。 药效学试验显示 ：本品能抑制组胺导致的皮肤反应 ；体外试验可抑制组胺引起的豚鼠离体平滑肌的收缩，抑制I性过敏反应模型的被动皮
苯磺贝他斯汀片的药理毒理介绍
苯磺贝他斯汀对组胺H1受体具有选择性的抑制作用，对5-HT2、α1、α2无亲和性，能够抑制过敏性炎症时嗜酸性粒细胞向炎症部位的浸润，抑制活化嗜酸性粒细胞IL-5的生成。 药效学试验显示 ：本品能抑制组胺导致的皮肤反应 ；体外试验可抑制组胺引起的豚鼠离体平滑肌的收缩，抑制I性过敏反应模型的被动皮
如何正确储存苯磺贝他斯汀片？
苯磺贝他斯汀片应储存在室温下，避免潮湿和直射日光。 为了确保药物的稳定性和有效性，正确的储存条件非常重要。以下是一些建议： 储存温度：存放在室温下，通常在15-30摄氏度之间。 避免潮湿：保持药品包装完好，避免放置在浴室等潮湿环境中，以防止药物受潮。 避免直射日光：将药品存放在避光的地方
苯磺贝他斯汀片的成分及性状介绍
成份 主要成份：苯磺贝他斯汀 Bepotastine besilate 化学名称 ：(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐。 分子式 ：C 21H 25ClN 2O 3∙C 6H 6O 3S ； 分子量 ：547.07。 性状 本品为白色薄膜衣片，
苯磺贝他斯汀片的成分是什么？
苯磺贝他斯汀片的主要成分是苯磺贝他斯汀。该药物的化学名称为(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐，化学结构式为C21H25ClN2O3·C6H6O3S，分子量为547.06。
苯磺贝他斯汀片的副作用有哪些？
苯磺贝他斯汀片的副作用主要包括困倦、口渴、恶心、胃痛、腹泻、胃部不适感、疲倦感、呕吐等。 这些副作用在临床试验中被观察到，具体数据如下： 临床试验中的不良反应：在1446例临床试验中，有137例（9.5%）报告了不良反应，其中最常见的包括困倦（5.7%）、口渴（1.6%）、恶心（1.2%）、胃
关于苯磺贝他斯汀片的不良反应有哪些
临床试验 ：总病例1446例中，报告有不良反应的137例（9.5%），其主要包括困倦83例（5.7%）、口渴16例（1.1%）、恶心12例（0.8%）、胃痛7例（0.5%）、腹泻7例（0.5%）、胃部不适感6例（0.4%）、疲倦感4例（0.3%）、呕吐4例（0.3%）等。此外，临床检查值异常中怀
苯磺贝他斯汀片适用于哪些疾病？
苯磺贝他斯汀片适用于过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤瘙痒症等疾病。 苯磺贝他斯汀片是一种抗过敏药物，它通过抑制组胺释放来发挥作用。组胺是过敏反应中的一种关键介质，能够引起血管扩张、平滑肌收缩和炎症反应。在过敏性疾病如过敏性鼻炎和荨麻疹中，组胺的释放导致了一系列不适的症状，如鼻塞、流涕、打喷嚏、皮肤瘙痒
苯磺贝他斯汀片有哪些适应症？
苯磺贝他斯汀片的适应症包括过敏性鼻炎、荨麻疹和皮肤疾病引起的瘙痒。 这些适应症具体包括湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等。
苯磺贝他斯汀片的性状及适应症
性状 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。 适应症 过敏性鼻炎 ；荨麻疹 ；皮肤疾病引起的瘙痒（湿疹•皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症）。
苯磺贝他斯汀片的药代动力学
血浆药物浓度 ：对健康成年男子以苯磺贝他斯汀2.5 -40 mg的剂量单次给药时的贝他斯汀的药代动力学参数（平均值±标准差，n=6）如下 ： 20 mg每日2次7天多次给药，没有发现积蓄，用药开始第2天血浆药物浓度变化基本达到稳态（末次给药后的Cmax=138.4±23.4 ng/mL，平均值
苯磺贝他斯汀片的注意事项有哪些
有肾功能障碍的患者应慎重给药，可能使本品的血中浓度上升，并可能持续维持高血药浓度，因此应从低剂量（例如1次量5 mg）开始慎重给药，出现异常时采取适当的处置，如减量，停药等。 重要的基本注意事项 因可能引起困倦，服用本品的患者，在进行汽车驾驶等伴有危险的机械操作时，应加以注意。 长期接受类固醇疗
关于苯磺贝他斯汀片的药代动力学及包装
药代动力学 血浆药物浓度 ：对健康成年男子以苯磺贝他斯汀2.5 -40 mg的剂量单次给药时的贝他斯汀的药代动力学参数（平均值±标准差，n=6）如下 ： 20 mg每日2次7天多次给药，没有发现积蓄，用药开始第2天血浆药物浓度变化基本达到稳态（末次给药后的Cmax=138.4±23.4 ng
苯磺贝他斯汀片的药代动力学及贮藏
药代动力学 血浆药物浓度 ：对健康成年男子以苯磺贝他斯汀2.5 -40 mg的剂量单次给药时的贝他斯汀的药代动力学参数（平均值±标准差，n=6）如下 ： 20 mg每日2次7天多次给药，没有发现积蓄，用药开始第2天血浆药物浓度变化基本达到稳态（末次给药后的Cmax=138.4±23.4 ng
关于依巴斯汀片的成分介绍
本品主要成份为依巴斯汀 其化学名称为4-二苯基甲氧基-1-[3-(对-叔丁基苯甲酰基)丙基]哌啶
关于依巴斯汀片的用法用量介绍
成人及12岁以上儿童一日一片或二片一次口服。 6-11岁儿童片剂一日一次半片（5mg）口服。 2-5岁儿童常用量为一日一次2.5mg口服。 2岁以下儿童本品的安全性有待进一步验证。 老年及肝肾功能不全患者无需作剂量调整。对于严重肝功能衰竭患者，每日用量严禁超过 10mg/日。
关于盐酸氮卓斯汀片的基本介绍
盐酸氮卓斯汀片，适应症为抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎。 1、成份： 本品有效成份为盐酸氮䓬斯汀，其化学名为4-(对氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氢氮䓬基)-2,3-二氮杂萘-1(2H)-酮盐酸盐。 分子式：C22H24N3OCl·HCl 分子量：418.4 2、性状：本品为白色薄膜衣
关于依巴斯汀片的药理毒理介绍
依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力。口服给药，依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。这解释了在试验过程中观察到依巴斯汀对于中枢神经系统的轻微的镇静作用。 试验数据表明，依巴斯汀是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受
关于苯扎贝特片的用法用量介绍
苯扎贝特片的用法用量—成人常用量： 口服苯扎贝特片每日3次，每次200-400mg。可在饭后或与饭同服。疗效佳者维持量可为每日2次，每次400mg。肾功能障碍时按肌酐清除率调整剂量：40-60ml/min时，每日2次，每次400mg；15-40ml/min时，每日或隔日1次，每次400mg；低
关于盐酸氮卓斯汀片的药理毒理介绍
1、药理作用 盐酸氮䓬斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。 2、毒理研究 遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。 生殖毒性：大鼠口服盐酸氮䓬斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力
关于盐酸氮卓斯汀片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 盐酸氮䓬斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分，因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢，但由于乳汁是药物代谢途径之一，因此建议哺乳期妇女尽量避免使用本品。 2、儿童用药 ： 尚无12岁以下儿童使用本品的
关于苯扎贝特片的简介
1、苯扎贝特片的成份： 本品主要成份为苯扎贝特。 化学名称：[对-4-氯苯甲酰-β-氨乙基苯氧]异丁酸 分子式：C19H20ClNO4 分子量：361.82 2、苯扎贝特片的性状：苯扎贝特片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 3、苯扎贝特片的适应症：用于治疗高甘油三酯血症、高胆固
关于咪唑斯汀缓释片的基本信息介绍
1、咪唑斯汀缓释片成份： 活性成份：咪唑斯汀 化学名称：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3 氢)-嘧啶酮。 分子式：C24H25FN6O 分子量：432.5 2、咪唑斯汀缓释片的性状：本品为白色包衣片。 3、咪唑斯汀缓释片
关于苯磺酰氯的基本介绍
苯磺酰氯，是一种有机化合物，化学式为C6H5ClO2S，为无色透明油状液体，苯磺酰氯是一种常用的磺化试剂，多用来制备磺酰胺、磺化酯和砜。 熔点：14.5℃ 密度：1.384g/cm3 沸点：251℃（分解） 饱和蒸气压：1.33kPa（120℃） 折射率：1.551 外观：无色透明油
关于奥贝汀的使用禁忌介绍
1、注意 约有1%的病人服用氟西汀后发生躁狂或轻躁症。对于有自杀意图的高危病人，在治疗期间应严密监视，必要时住院治疗。氟西汀慎用于有过敏反应史、心脏梗塞和其它未经控制的心血管疾病、惊厥性疾病、糖尿病及肝、肾功能不全的患者。 2、妊娠与哺乳期 此药在妊娠期与哺乳期的安全使用尚未得到证实。除非
关于依巴斯汀片的适应症
适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性）。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。
关于氟伐他汀钠缓释片的毒理研究介绍
1、急性毒性 氟伐他汀在小鼠的LD50大于2 g/kg，在大鼠的LD50大于0.7 g/kg。 2、重复剂量毒性 在大鼠、兔子、狗、猴子、小鼠以及仓鼠中进行了深入的毒性研究，评价氟伐他汀的安全性。研究结果与HMG-CoA还原酶抑制剂的结果相同，例如啮齿类动物非腺型胃部的细胞增生和过度角化，
关于瑞舒伐他汀钙分散片的基本介绍
瑞舒伐他汀钙分散片，本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。 1、瑞舒伐他汀钙分散片的成份： 本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。 分子式：C22H27FN3O6S 分子量：1001.15 2、性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类