关于优克的药代学特征介绍
1、药代学特征 本药口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6～8小时达峰，大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟丁汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。不论氟西汀本身，还是代谢产物去甲氟西汀，排泄很慢：前者半衰期为2～3天，后者为7～9天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。 2、[作用与用途] 各种抑郁性精神障碍，包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁相、心因性抑郁及抑郁性神经症。 3、服用方法 一般只需每天早上一次口服20mg(1粒)，必要时可加至每天40mg(2粒)。剂量和疗程遵医嘱。 4、不良反应 常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力；少数病例可见焦虑、头痛。 5、禁忌症 禁用于已知对此药物过敏者。......阅读全文
关于优克的药代学特征介绍
1、药代学特征 本药口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6～8小时达峰，大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟丁汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。不论氟西汀本身，还是代谢产物去甲氟西汀，排泄很慢：前者半衰期为2～3天，后者为7～9天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟
关于优克的药代动力学介绍
1、主要成分 本品主要成分是盐酸氟西汀，其化学名称为N－甲基－3－(对－三氟甲基苯氧基)－3－苯基丙胺盐酸盐。 2、药理学特征 盐酸氟西汀是一种选择性的5－羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5－羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，
关于肌松药的药代学药效学介绍
肌松药具有高度离子化的特点，不能穿过细胞的膜性结构，分布容积有限，约为80～140ml/kg，与血容量相差无几。血浆白蛋白降低时，肌松药分布容积变小，作用增强。各种肌松药与白蛋白的结合率不同，如筒箭毒碱与血浆白蛋白结合率为10%，泮库溴铵的结合率为34%。结合率高者，分布容积也相应增大，神经肌肉
关于肌松药的药代学药效学介绍
肌松药具有高度离子化的特点，不能穿过细胞的膜性结构，分布容积有限，约为80～140ml/kg，与血容量相差无几。血浆白蛋白降低时，肌松药分布容积变小，作用增强。各种肌松药与白蛋白的结合率不同，如筒箭毒碱与血浆白蛋白结合率为l0%，泮库溴铵的结合率为34%.结合率高者，分布容积也相应增大，神经肌肉
关于替考拉宁的药代学介绍
1、吸收：替考拉宁在口服时不吸收。在肌注后的生物利用度为94%。 2、分布（血清浓度）：对人静注后其血清浓度显示出两相的分布（一相快速的分布紧接着是一相较慢的分布），其半衰期分别为了0.3和3小时左右。该相分布跟随一个缓慢的排泄，其半衰期为70~100小时。单剂量：给予健康者每12小时400m
关于曲克芦丁的药理药动学介绍
一、曲克芦丁的药理作用： 本品系芦丁经羟乙基化制成的半合成黄酮化合物，具有抑制红细胞和血小板凝聚作用，防止血栓形成，同时能增加血中氧的含量，改善微循环，促进新血管生成以增进侧支循环。它对内皮细胞有保护作用，能对抗5-羟色胺和缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管的抵抗力，降低毛细血管的通透性，有防
关于优克的基本信息介绍
优克(盐酸氟西汀)属胶囊剂，是抗抑郁类药品。可以治疗各种抑郁性精神障碍，包括轻性或重性抑郁症、双相情感性箱神障碍的抑拥相、心因性抑郁及抑郁性神经症。 【别名】盐酸氟西汀 ,优克 【适应症】 各种抑郁性精神障碍。 【用量用法】 20 mg qd，必要时40mg qd。 【不良反应】 口干，
关于优尼必利的药代动力学
优尼必利口服后吸收迅速而彻底，生物利用度为40%～50%，服药后立即进食可以增加优尼必利的吸收，提高生物利用度，但不影响其吸收速度。用于胃-食管反流时，口服后30～60min即可起效。优尼必利单次口服5～10mg后1～2h血药浓度达峰值，达峰浓度为45～65μg/L；多次口服（每次10mg，每天
关于曲克芦丁颗粒的药理药动学介绍
一、曲克芦丁颗粒的药理毒理： 本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。 二、曲克芦丁颗粒的药代动力学： 口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间(Cmax)1～6小时，血
关于曲克芦丁片的药理药动学介绍
一、曲克芦丁片的药理毒理： 本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。 二、曲克芦丁片的药代动力学： 口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间（Cmax）1～6小时，血浆蛋
关于抵克立得的药代动力学介绍
口服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24～48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关，其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关，故停药之后，抑制血小板聚集作用尚持续数日。
关于碘克沙醇的药代动力学介绍
碘克沙醇在体内快速分布，平均分布半衰期约为21分钟。表观分布容积与细胞外液量(0.26 l/kg 体重)相同，这表明碘克沙醇仅分布在细胞外液。 没有检测到代谢物。蛋白结合率低于2%。 平均排泄半衰期约为2小时。碘克沙醇主要由肾小球滤过经肾脏排泄。健康志愿者经静脉注射后，约80%的注射量在4小
关于克霉唑片的药代动力学介绍
克霉唑片口服后很少吸收，成人口服3g后，2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L，6小时为0.78mg/L。连续给药时，由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5～6小时。本品大部分在肝内代谢灭活，由胆汁排出，仅少量(不足1%的给药量)以原型自尿中排泄，尿中排出者大部分为无活性的代谢产物
关于头孢克肟片的药代动力学介绍
据PDR57版：头孢克肟口服后，其绝对生物利用度为40～50%，不受饮食影响。头孢克肟片剂200mg单剂口服，血浆峰浓度为3.7μg/ml，等剂量口服头孢克肟混悬液产生的峰浓度比片剂高出25%～50%。头孢克肟200mg混悬液和400mg混悬液产生的平均峰浓度为3μg/ml和4.6μg/ml，口
关于头孢克洛颗粒的药代动力学介绍
头孢克洛空腹吸收良好，不管是否与食物同时服用，总吸收量相同。然而，当与食物同服时，达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50—70%，而且通常要延缓45-60分钟才出现。空腹者服用头孢克洛250mg、500mg和1000mg后30-60分钟，血药峰浓度分别为7mg/l、13mg/l和25mg
关于头孢克肟胶囊的药代动力学介绍
我国目前尚缺乏头孢克肟胶囊详细的药代动力学研究资料，国外药代动力学研究资料表明： 1、吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效价），约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69，1.13，1.95μg/ml，血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次
关于氮芥的药代学适应症介绍
主要用于恶性淋巴瘤及癌性胸膜、心包及腹腔积液。目前已很少用于其他肿瘤，对急性白血病无效。与长春新碱（VCR）、甲基卡肼（PCZ）及泼尼松（PDN）合用治疗霍奇金病有较高的疗效，对卵巢癌、乳腺癌、绒癌、前列腺癌、精原细胞瘤、鼻咽癌（半身化疗法）等也有一定疗效；腔内注射用以控制癌性胸腹水有较好疗效；
关于双氢克尿噻的药代动力学介绍
口服吸收迅速但不完全，生物利用度为60%～80%，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2小时后产生利尿作用，达峰时间为4小时，3～6小时后产生降压作用，作用持续时间为6～ 12小时。本药部分与血浆蛋白结合，蛋白结合率为40%，另部分进入红细胞、胎盘内。 本药吸收后消除相开
关于盐酸克林霉素片的药代动力学介绍
本品口服后不被胃酸破坏，在胃肠道内迅速吸收，空腹口服的生物利用度为90%，进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度（Cmax)分别约为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，达峰时间为0.75〜2小时。本品的蛋白结合率高，为92%〜94%。除脑脊液外，本品广
关于他克莫司软膏的药代动力学介绍
综合对49例成年特应性皮炎患者进行的两项药代动力学研究的结果表明，局部应用0.1%浓度的本品后，他克莫司会被吸收。单次或多次应用0.1%浓度的本品后，血中他克莫司峰浓度介于检测不出至20 ng/ml之间，49例患者中有45例血药峰浓度值低于5 ng/ml。对20例儿童特应性皮炎患者(年龄6-13
关于克霉唑阴道片的药代动力学介绍
一、克霉唑阴道片的药代动力学： 阴道给药后进行的药代动力学研究已经显示仅有少量的克霉唑能被吸收（分别为给药剂量的3%和3%-10% ）。由于已被吸收的克霉唑迅速地在肝脏代谢形成无药理学活性的代谢产物，导致阴道给药0.5g后克霉唑的血浆峰浓度为低于10ng/ml，表明阴道内给予克霉唑后不会发生可
关于头孢克洛缓释胶囊的药代动力学介绍
1、头孢克洛缓释胶囊的药代动力学： 国内研究结果表明，18名健康男性志愿者单次口服头孢克洛缓释胶囊500 mg血药浓度达峰浓度为2.7±1.0h，峰浓度为6.83±1.49μg/ml；每次口服本品500 mg,每日2次连续服用4天达稳态刚血药峰浓度为6.97±1.15μg/ml,谷浓度低干检测
关于他克莫司软膏的药代动力
综合对49例成年特应性皮炎患者进行的两项药代动力学研究的结果表明，局部应用0.1%浓度的本品后，他克莫司会被吸收。单次或多次应用0.1%浓度的本品后，血中他克莫司峰浓度介于检测不出至20 ng/ml之间，49例患者中有45例血药峰浓度值低于5 ng/ml。对20例儿童特应性皮炎患者(年龄6-13
关于头孢克洛颗粒剂的药代动力学介绍
1、药代动力学 【吸收、分布】本品空腹口吸收良好，吸收总量不受食物影响。口服0.25g的新达罗颗粒剂，体内处置为-室开放模型，Tmax为2.30±0.54h,Cmax为2.69±0.52ug/ml,T1/2为0.91±0.20h,AUC为11.7±2.62ug/ml·h,8小时内尿排泄量约为给
关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药代动力学介绍
头孢克洛缓释片口服给药后吸收良好。虽然头孢克洛缓释片可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。以头孢克洛作参照，当餐后1小时给药时，头孢克洛缓释片的生物利用度大于90%。当空腹给药时，头孢克洛缓释片的生物利用度为头孢克洛的77%。与头孢克洛相比(空腹状态)，头孢克洛缓释片的平均血药峰浓度(餐后
关于头孢克洛缓释片的药代动力学介绍
头孢克洛缓释片口服给药后吸收良好，虽然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。以头孢克洛作参照，当餐后1小时给药时，本品的生物利用度大于90%。当空腹给药时，本品的生物利用度为头孢克洛的77%。与头孢克洛相比(空腹状态)，本品的平均血药峰浓度(餐后及空腹)滞后40-90分钟，且峰值较低。
关于塞克硝唑片的药代动力学
吸收：本品口服后吸收迅速，1.5～3小时血药浓度达峰值，单次口服本品0.5～2g的绝对生物利用度近100％。在应用剂量范围内，给药剂量与最大血浆药物浓度（Cmax）及血药浓度－时间曲线下面积（AUC）成正比。 分布：本品在体内分布范围不广泛，稳态分布体积很小（49.2L），仅约血浆药物总量的15
关于倍他乐克的药代动力学
美托洛尔在肝脏中代谢，已经捡出的三种主要代谢产物均无有临床意义的β阻滞效应。血浆半衰期为3～5小时。美托洛尔剂量的5%以原形经肾脏排出，其余均以代谢产物的形式排出。 患者因素：美托洛尔的排出速率几乎不受肾功能的影响，因此在肾功能损害的患者中，没有必要调整剂量。肝硬化患者所用的美托洛尔剂量通常与
关于头孢克肟干混悬剂的药代动力学介绍
据PDR57版：头孢克肟口服后，其绝对生物利用度为40～50%，不受饮食影响。头孢克肟片剂200mg单剂口服，血浆峰浓度为3.7μg/ml，等剂量口服头孢克肟混悬液产生的峰浓度比片剂高出25%～50%。头孢克肟200mg混悬液和400mg混悬液产生的平均峰浓度为3μg/ml和4.6μg/ml，口
关于盐酸克林霉素注射液的药代动力学介绍
本品肌内注射后血药浓度达峰时间 (tmax)，成人约为3小时，儿童约为1小时。静脉注射本品300mg，10分钟血药浓度为7mg/L。表观分布容积 (Vd) 约为94L。本品的蛋白结合率高，为92%-94%。本品体内分布广泛，可进入唾液，痰、呼吸系统，胸腔积液，胆汁，前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、精液