关于戴芬的基本信息介绍

戴芬(双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊),适应症为急性关节炎症和痛风发作、慢性关节炎症、类风湿性关节炎、强直性脊柱关节炎和脊柱的其他炎性风湿性疾病、与关节和脊柱的退行性疾病有关的疼痛、软组织风湿病、创伤或手术后的肿痛或炎症。 成份:本品主要成份为双氯芬酸钠,其化学名称为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠 分子式:C14H10Cl2NNaO2 分子量:318.13 性状:本品为胶囊,胶囊内容物为白色或类白色小丸。 适应症:急性关节炎症和痛风发作、慢性关节炎症、类风湿性关节炎、强直性脊柱关节炎和脊柱的其他炎性风湿性疾病、与关节和脊柱的退行性疾病有关的疼痛、软组织风湿病、创伤或手术后的肿痛或炎症。......阅读全文

关于联邦缓士芬的基本信息介绍

  联邦缓士芬是一种药物,主要用于减轻中度疼痛,如关节痛、肌肉痛、偏头疼、头痛、牙痛、痛经、神经痛,也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。  1、药品资料:  药品名称: 联邦缓士芬  规格:12粒  单位: 盒  批准文号: 国药准字H19983137号(国药准字(1998)XF-1580号

简述戴芬的药物相互作用

  在应用戴芬的同时使用糖皮质激素和乙酰水杨酸等其他解热镇痛药,可增加胃肠道出血的危险。在应用戴芬的同时使用地高辛、苯妥英钠、锂剂或甲氨蝶呤,可导致这些药物在血清中的水平增高。同时应用戴芬和保钾利尿药,可导致血钾水平增高.同时应用戴芬和环孢菌素,可加重环孢菌素对肾脏的损害。

关于氟比洛芬滴眼液的基本信息介绍

  一、基本信息:  【药品名称】  通用名:氟比洛芬滴眼液  主要成分是氟比洛芬,化学名称为消旋-2-(2-氟-4-联苯)-丙酸钠。  【性状】  无色澄明液体  二、药代动力学  人眼滴入0.03% 氟比洛芬50?l后30分钟,在房水中可检测到药物,2小时达到峰值(60 ng/ml);平均房水药

关于盐酸地芬诺酯的基本信息介绍

  盐酸地芬诺酯,是一种有机化合物,化学式为C30H33ClN2O2,是一种阿片类似物,属非特异性的抗腹泻药。内服后易被胃肠道吸收,能增加肠张力,抑制或减弱胃肠道蠕动的向前推动作用,收敛而减少胃肠道的分泌,从而迅速控制腹泻。  1、基本信息  化学式:C30H33ClN2O2  分子量:489.04

关于右美沙芬片的基本信息介绍

  右美沙芬片,性状特征是糖浆为澄清的粘稠液体。  1、药物信息:  药物名称:氢溴酸右美沙芬  药物别名:氢溴酸右甲吗喃,美沙芬Romilar,Tussade  英文名称:DextromethorphanHydrobromide  药物说明:片剂:10mg、15mg。  2、功能主治:本品为中枢性

关于氟比洛芬片的基本信息介绍

  氟比洛芬片,适应症为适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等。也可用于软组织病(如扭伤及劳损)以及轻中度疼痛(如痛经和手术后疼痛、牙痛等)的对症治疗。  1、药品名称  【通用名称】 氟比洛芬片  【英文名称】Flurbiprofen Tablets  【汉语拼音】Fu Bi Luo Fen

关于氟比洛芬滴眼液的基本信息介绍

  一、基本信息:  【药品名称】  通用名:氟比洛芬滴眼液  主要成分是氟比洛芬,化学名称为消旋-2-(2-氟-4-联苯)-丙酸钠。  【性状】  无色澄明液体  二、药代动力学  人眼滴入0.03% 氟比洛芬50?l后30分钟,在房水中可检测到药物,2小时达到峰值(60 ng/ml);平均房水药

关于洛索洛芬钠片的基本信息介绍

  洛索洛芬钠片,适应症为  ① 下述疾患及症状的消炎和镇痛类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征。  ②手术后,外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。  ③下述疾患的解热和镇痛急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)。  本品主要成分为洛索洛芬钠。  化学名称:(±)-

关于酮洛芬肠溶片的基本信息介绍

  酮洛芬肠溶片,适应症为用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节肿痛、以及痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等。  1、成份  本品主要成分为:酮洛芬。其化学名称为:α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。  分子式:C16H14O3  分子量:254.29  2、性状   本品为肠溶片

关于盐酸特比萘芬喷剂的基本信息介绍

  本品为无色或微黄色的澄清液体。适用于治疗敏感菌所引起的体癣、股癣、手癣、足癣和花斑癣。  用法用量:外用。用药前请先清洁和干燥患处,然后将本品喷于患处及其周围,并加以轻揉。每日1-2次。 一般疗程:体癣、股癣1—2周;足癣2-4周,皮肤念珠菌病1,2周;花斑癣2周。或遵医嘱。  禁忌:对特比萘芬

关于枸橼酸他莫昔芬的基本信息介绍

  枸橼酸他莫昔芬,是一种有机化合物,化学式为C32H37NO8,主要用作抗肿瘤药。  一、枸橼酸他莫昔芬的基本信息  化学式:C32H37NO8  分子量:563.638  CAS号:54965-24-1  EINECS号:259-415-2  二、枸橼酸他莫昔芬的理化性质  熔点:140-144

关于丁克盐酸特比萘芬片的基本信息介绍

  1、主要成份:主要成份为盐酸布替萘芬,其化学名称为N-[4-(1,1-二甲基乙基)苄基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。辅料为:丙二醇、液状石蜡、白凡士林、氢氧化钠、单硬脂酸甘油酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、十八醇、硬脂酸聚烃氧(40)酯、薄荷脑等。  2、功能主治:主要用于由真菌等引起

关于右美沙芬注射液的基本信息介绍

  治疗上呼吸道感染(感冒、咽喉炎、鼻窦炎等)、急性或慢性支气管炎、肤炎、胸膜炎、肺结核、支气管哮喘等咳嗽(尤以干咳、痰少者为主)症状的控制:胸腔穿刺、支气管造影、支气管镜检时预防咳嗽。  右美沙芬注射液是联合国推荐最安全有效的镇咳药,镇咳作用快速,较可待因强;安全高效,毒性低,长期使用无成瘾性和耐

关于富马酸酮替芬片的基本信息介绍

  富马酸酮替芬片,用于过敏性鼻炎,过敏性支气管哮喘。  一、成份:本品每片含主要成份富马酸酮替芬1.38毫克(相当酮替芬1毫克)。 辅料为淀粉、磷酸氢钙、硬脂酸镁、羟丙纤维素。  二、性状:本品为白色或类白色片。  三、作用类别:本品为平喘及耳鼻喉科用药类非处方药药品。  四、适应症:用于过敏性鼻

右丙氧芬的基本信息介绍

  右丙氧芬,是一种有机化合物,化学式为C22H29NO2,呈白色结晶性粉未,无臭或几乎无臭,味苦,几乎不溶于水,溶于乙醇、氯仿、丙酮和甲醇。  右丙氧芬被列入麻醉药品品种目录管控。  理化性质  密度:1.038 g/cm3  熔点:165±3ºC  沸点:444ºC at 760 mmHg  闪

关于枸橼酸他莫昔芬片的基本信息介绍

  一、枸橼酸他莫昔芬片的成份:本品主要成份为枸橼酸他莫昔芬。  化学名称:(Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)]苯氧基-乙胺枸橼酸盐。  分子式:C26H29NO·C6H8O7  分子量:563.65  二、枸橼酸他莫昔芬片的性状:本品为白色片。  三、枸橼酸他莫昔芬片

戴芬胶囊的禁忌症及注意事项

  禁忌症  已知对双氯芬酸钠、乙酰水杨酸、布洛芬和本药的其他成分过敏者,胃和十二指肠患者,有胃肠道炎性疾病(溃疡性结肠炎、克罗恩病)、黑便或不明原因的血液病病史者禁用。  注意事项  该药应空腹(餐前)随足量饮水服用。对易发生胃肠道反应的患者,推荐在进餐的同时服用。如果出现了不良反应,则应停药。肝

戴芬胶囊的不良反应及禁忌症

  不良反应  常呈剂量依赖性,常见的不良反应为胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻或食欲不振。有时可出现头痛、头晕、疲倦、皮疹和胃肠道出血、肝脏或肾脏损害病例的报告罕见。包括血清肝酶水平增高、黄疽、蛋白尿和血尿。  禁忌症  已知对双氯芬酸钠、乙酰水杨酸、布洛芬和本药的其他成分过敏者,胃和十二指肠患者,

关于赖利戴综合症的检查介绍

  一、实验室检查  1、血及脑脊液检查无特异性。  2、基因检测可发现基因缺陷。  二、其它辅助检查  1、患儿皮内注射组胺常无疼痛及红晕反应火罐网  2、用2.5%醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)毛果芸香碱液滴眼能引起小瞳症,而对去甲肾上腺素液瞳孔反应却正常,可协助诊断。  3、脑电图常显示异常;脑干听觉

关于酮替芬的性状介绍

  酮替芬常用其富马酸盐,为白色结晶性粉末,无臭,味苦。在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或氯仿中极微溶解。熔点191~195℃  对外源性、内源性和混合性哮喘均有预防发作效果,总有效率65%~70%。用药后发作次数减少,症状明显减轻。儿童哮喘的疗效优于成年哮喘。外源性哮喘较内源性哮喘疗效产生快

关于枢芬的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  在妊娠期间,尤其在最初3个月,只有在抢救生命时才能使用本药,应仔细权衡治疗对母亲和胎儿之间的利弊。巴氯芬可通过胎盘屏障。母亲服用治疗剂量的巴氯芬,活性物质可进入乳汁,但量甚少,对婴儿影响不大。  2、儿童用药  见【用法用量】。  3、老年用药  见【用法用量】。  

关于达芬霖的成分介绍

  本品主要成份为盐酸羟甲唑啉,其化学名称为6-叔丁基-3-(2-咪唑啉-2-甲基)2,4-二甲基苯酚单盐酸盐。 分子式:C 16H 24N 2O·HCl 分子量:296.84

关于枢芬的用法用量介绍

  成人:推荐初始剂量为5mg,每日三次,后逐渐增加剂量,每隔3天增服5mg,直至所需剂量,但应根据病人的反应具体调整剂量。对本品作用敏感的患者初始剂量应为每日5~10mg,剂量递增应缓慢。常用剂量为每日30mg至75mg,根据病情可达每日 100~120mg。  儿童:每日剂量为0.75~2mg/

芬那酸的基本信息

中文名称:芬那酸 中文别名:芬那酸别名:钒试剂; N-苯基氨茴酸; N-苯基邻氨基苯甲酸英文名称:N-Phenylanthranilic acid英文别名:Diphenylamine-2-carboxylic acid; N-Phenyl 2-Aminobenzoic Acid; Benzoic a

关于赖利戴综合征的预防预后介绍

  1、赖利-戴综合征的预防:  遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。  2、赖利-戴综合征的预后:  因肺炎、呕吐发作、脱水、癫痫,或小儿尿毒症、肺水肿等并发症,多在儿童期死亡,若早期诊断,

关于赖利戴综合征的检查诊断介绍

  一、赖利-戴综合征的检查:  1.血及脑脊液检查无特异性。  2.基因检测可发现基因缺陷。  3.患儿皮内注射组胺常无疼痛及红晕反应。  4.用2.5%醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)、毛果芸香碱液滴眼能引起小瞳症,而对去甲肾上腺素液瞳孔反应却正常,可协助诊断。  5.脑电图常显示异常,脑干听觉诱发电位也

关于赖利戴综合症的鉴别诊断介绍

  本病的诊断主要根据家族史,婴幼儿期发病患儿哭时无泪,舌蕈状乳头缺失自主神经症状多变,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)显著增加用1∶1000磷酸组胺(histaminephosphate)前臂皮内注射患儿无痛感,局部无红晕区和伪足用0.0625%毛果芸香碱(pilocarp

关于赖利戴综合症的治疗方法介绍

  1、对症治疗  本病尚无特殊的药物治疗方法,以对症治疗为主。吞咽困难的患者可给予鼻饲,肺部感染可适当应用抗生素,多汗、流涎可服用阿托品类药物,流泪障碍及角膜溃疡可给对症处理,各种维生素、镇静剂如地西泮、氯丙嗪,以及抗癫痫药物等,已证实有一定的疗效,明显的脊柱畸形可以考虑进行手术矫形。  2、预后

关于赖利戴综合征的鉴别诊断介绍

  1、赖利-戴综合征—急性全自主神经病  急性起病,临床表现为视力模糊,瞳孔对光及调节反应异常,出汗少,无泪液,直立性低血压,尿潴留等。多数病例在数周或数月后逐渐自发恢复。  2、赖利-戴综合征—舍格伦综合征  主要特征为流泪、唾液多,汗腺及胃液的分泌都缺陷,常伴有角结膜炎、鼻炎、咽炎、腮腺水肿,

关于泰芬纳啶的基本介绍

  泰芬纳啶是一种化学物质,化学式是C32H41NO2 471.68。  本品为白色结晶性粉末;无臭、无味。  本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。  本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为147~151℃。