使用西沙必利片的不良反应介绍
有极罕见([1/10000)的QT间期延长和/或严重(个别致命性)室性心律失常的病例报道，如尖端扭转型室速、室性心动过速和心室纤颤。这些病例中的多数患者接受了合并药物(包括CYP3A4酶抑制剂)的治疗，和/或患有心脏疾病，或具有心律失常的危险因素。 其它报道的不良反应有： 一般的不良反应(]1/100[1/10) (与西沙必利的药理作用一致)，可能发生一过性的腹部痉挛、肠鸣和腹泻。 较少发生的不良反应(]1/1000[1/100) 偶尔发生过敏反应(包括皮疹、荨麻疹和瘙痒)、一过性的轻微头痛或头晕。也有与剂量增加有关的尿频的报道。 极罕见的不良反应([1/10000) 有个别病例发生惊厥性癫痫和锥体外系反应。 可逆性的伴有或不伴有胆汁淤积的肝功能异常和支气管痉挛。 可逆性的高催乳素血症、男子女性型乳房和溢乳。......阅读全文
关于西沙必利胶囊的注意事项介绍
1、禁忌： 已知对本品过敏者禁用。 禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYP3A4酶的药物，包括： 三唑类抗真菌药； 大环内酯类抗生素； HIV蛋白酶抑制剂； 萘法唑酮； （见药物相互作用） 心脏病、心率失常、QT间期延长者禁用，禁止与引起QT间期延长的药物一起用；有水电解质紊乱的
使用莫沙必利的不良反应介绍
1.服用本药后，主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹、倦怠、头晕、不适、心悸、呕吐等不良反应。 2.此外，尚可出现心电图的异常改变。 3.动物生殖毒性研究表明，本药无明显致畸作用，也无致突变作用。 [国外不良反应参考] 1.心血管系统 个案报道，一例68岁的男性患者使用本药（一日15mg）2
简述西沙必利的适应症
全胃肠促动力药。主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱，饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。另可用于轻度反流性食管炎的治疗。
概述西沙必利的药理毒理内容
1、动物： (1) 在分离的器官，能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动。 (2) 在狗，可加强胃窦-十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌。 (3) 作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理
简述西沙必利胶囊的药理毒理
1、动物： -在分离的器官，本品能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠、大肠的运动； -在狗，本品可加速胃窦-十二指肠的消化活动性，协调和加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌； -本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放； -
简述西沙必利的物化性质
一、基本信息 中文名称：西沙必利 英文名称：cisapride CAS号：81098-60-4 MDL号：MFCD03305346 EINECS号：279-689-7 RTECS号：CU9372000 分子式：C23H29ClFN3O4 分子量：465.945 精确质量：465
使用氨磺必利片过量的介绍
1、氨磺必利片过量的症状和体征： 曾有报告药物已知的药理学作用加剧。这些包括困倦、镇静、低血压和锥体外系症状和昏迷。 药物过量致死的报告主要见于本品与其他精神药物联合使用时。 2、氨磺必利片过量的处理； 如果发生急性用药过量，应该考虑使用多种药物的可能性。 因为透析对氨磺必利作用很小，
使用舒必利的不良反应
舒必利的不良反应： 1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。科出现口干，视物模糊，心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2、剂量大于一日600mg ( 6片)时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加
使用盐酸伊托必利分散片的不良反应
1、过敏症状：皮疹、发热、瘙痒感等。 2、消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液增加等。 3、精神神经系统：头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕等。 4、血液系统：白细胞减少。确认出现异常时应停止给药。 5、偶尔会出现BUN、肌酐上升，有AST、ALT、催乳素上升(在正常范围内)的报道。 6、其他：胸
使用枸橼酸莫沙必利片的不良反应
1、用法用量 口服，一次1片，一日3次，饭前服用。 2、不良反应 主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。
使用盐酸莫西沙星片的不良反应介绍
盐酸莫西沙星片不良反应(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序贯疗法)的全部临床研究为基础，按照CIOMSIII频率分类，(共计n=17951，包括序贯疗法n=4583，时间：2010年05月)整理如下： “常见”项下所列不良反应(ADRs)除恶心和腹泻外发生率在3%以下。 源自上市后报告（
简述西沙必利片片的适应症
⒈可增加胃肠动力，用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。 ⒉胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。 ⒊与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠
简述西沙必利胶囊的适应症
1、成份： 本品主要成分及其化学名称为： 本品主要成分是西沙必利，其化学名为（±）-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（对氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺一水合物. 2、性状： 本品为胶囊，内容物为白色或类白色颗粒性粉末。 3、适应症： 全胃肠促动
关于氨磺必利片的不良反应
经常发生的不良反应： -血中催乳素水平升高，可引起以下临床症状：乳溢，闭经，男子乳腺发育，乳房肿胀，阳痿，女性的性冷淡。停止治疗，可恢复。 -体重增加； -可产生锥体外系综合症（震颤，肌张力亢进，流涎，静坐不能，运动功能减退）。使用维持剂量时，这些症状通常处于中等程度，无需停药，使用抗胆碱能类抗
使用伊托必利的不良反应
消化系统偶可出现腹泻，腹痛，便秘，唾液分泌增加。神经精神系统偶见头痛，睡眠障碍等。血液系统偶见白细胞减少(确认应停药)。过敏症状：皮疹、发热，瘙痒等。偶出现血尿素氮，肌酐值升高。也可见背部疼痛，疲乏，手指发麻，手抖等。
使用舒必利片过量的症状
一、舒必利片的药物相互作用： 除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与共存在相互作用，应充分注意。 二、舒必利片药物过量的介绍： （一）中毒症状： 1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过
氨磺必利片的介绍
本品主要成份为氨磺必利 其化学名称为： (S)-2-氨甲基-N-乙基吡咯烷 其结构式为： 分子式：C17H27N3O4S 分子量：369.48
概述西沙必利胶囊的药物相互作用
本品的主要代谢途径是通过细胞色素CYP3A4酶进行代谢。若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物，可导致血浆西沙必利浓度升高，从而增加QT间期和心率失常的危险性，心率失常包括室性心动过速、室颤和尖端扭转型室速。所以禁止与这些药物同时服用。例如： 三唑类抗真菌药：如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑
氨磺必利片有哪些不良反应
神经系统症状：包括锥体外系症状（如震颤、肌张力亢进、流涎、静坐不能、运动功能减退、运动障碍）、嗜睡、意识模糊等。长期使用可能引起迟发性运动障碍，如不自主的舌或脸部运动。 内分泌系统症状：包括乳溢、闭经、男子乳腺发育、乳房肿胀、乳房疼痛、阳痿、女性的性冷淡等。这些症状通常与血催乳素水平升高有关。
舒必利片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度
使用盐酸伊托必利的不良反应
一、不良反应 1、神经：头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕、疲劳、胸背部疼痛及手指发麻、颤动等。 2、内分泌/代谢：催乳素升高(在正常范围内)。 3、血液：WBC减少(确认出现异常时应停药)。 4、消化：腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增多及AST、ALT升高等。 5、泌尿：BUN、肌酸酐升高。
关于氨磺必利片的用法用量及不良反应介绍
用法用量 通常情况下，若每天剂量小于或等于400mg，应一次服完，若每天剂量超过400mg，应分为两次服用。 阴性症状占优势阶段 推荐剂量为50至300mg/天。剂量应根据个人情况进行调整。最佳剂量约为100mg/天。 阳性及阴性症状混合阶段 治疗初期，应主要控制阳性症状，剂量可为：400-8
如何正确使用氨磺必利片？
剂量调整：根据患者个体反应调整剂量。通常，如果每天剂量小于或等于400mg，应一次服完；如果每天剂量超过400mg，应分为两次服用。 治疗阶段： 急性期治疗：推荐剂量为400至800mg/天口服，最高剂量为1200mg/天。超过1200mg/天的安全性尚未评估。 巩固期治疗：应继续使用原有
使用舒必利片的注意事项
一、舒必利片的注意事项： 1、患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。 2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应处理。 4、基底神经节病变，帕金森综合症，严重中枢神经抑制状态者慎用。 5、肝、肾功能不全者应减
简述氨磺必利片的使用禁忌
氨磺必利片禁用下列情况： 1、已知对药品中某成分过敏者； 2、有报道；接受抗多巴胺能药物(包括苯丙酰胺类药物)治疗的嗜铬细胞瘤患者,曾出现过严重的高血压。因此，嗜络细胞瘤患者禁用氨磺必利片。 3、患有催乳素依赖性肿瘤，如垂体腺瘤和乳腺癌。 4、严重肾功能不全(肌酐清除率10
氨磺必利片的禁忌介绍
本品不能用于下列情况： 已知对药品中某成分过敏者； 有报道：接受抗多巴胺能药物（包括苯丙酰胺类药物）治疗的嗜铬细胞瘤患者，曾出现过严重的高血压； 因此对于已知患有或怀疑患有嗜铬细胞瘤的患者，不应开具含有此药的处方。 由于没有相关的临床数据， 15岁以下的儿童不建议服用本药。 哺乳期妇女； 已知患
简述西沙必利胶囊的药代动力学
本品口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达峰值血药浓度，半衰期为10小时，本品经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛的代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服给药的绝对生物利用度约为40%，血药浓度随口服剂量（5-20mg）成比例增加。 在稳定状态下，口服5m
简述西沙必利片片的药代动力学
⒈口服后迅速彻底，1～2小时后达药浓度，半衰期为10小时，经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 ⒉口服药的绝对生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量（5～20mg）成比例增加。 ⒊在稳定状态下，口服5mg~10mg每日
使用氨磺必利片的注意事项
患者接受某些非典型抗精神病药物治疗曾报告高血糖，其中包括氨磺必利，因此明确诊断糖尿病或者有糖尿病风险因素的患者如果开始使用氨磺必利，应该适当检测血糖。 精神镇静类药物可降低癫痫发作的阈值。所以对于有惊厥史的病人，服用氨磺必利应仔细监控。 由于药物主要通过肾脏排泄，所以对于患有肾功能不全的病人
使用利福昔明片的不良反应介绍
本药不良反应较轻微，在局部和全身用药均有良好的耐受性。部分患者用药后可出现恶性(通常出现在第一次服药后)，但症状迅速消退。极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。 1.中枢神经系统：有出现头痛的报道。 2.代谢/内分泌系统：肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降，血清钾和血清钠浓度轻度升高。 3