关于马来酸曲美布汀的适应症介绍
一、用法与用量 成人口服，每次0.1～0.2g，一日3次，根据年龄、症状适当增减剂量，或遵医嘱。 二、适应症 1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状的改善。 2、肠道易激惹综合征。 三、不良反应 偶有口渴、口内麻木、腹鸣、腹泻、便秘和心动过速、困倦、眩晕、头痛、皮疹、GOT、GPT升高等，发生率约为0.4%。 四、禁忌症 对马来酸曲美布汀过敏者禁用。......阅读全文
马来酸曲美布汀的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,微热使溶解后,謫加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品约10mg,加稀盐酸1ml和水4ml使溶解后,滴加高锰酸钾试液1滴,紫色即消失。(3)取本品适量,加o.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0
马来酸曲美布汀片的类别和贮藏方式
类别同马来酸曲美布汀。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封,干燥处保存。
马来酸曲美布汀胶囊的类别及贮藏方法
类别同马来酸曲美布汀。规格0.1g贮藏密封,干燥处保存。
马来酸曲美布汀片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀omg),加水5ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),加水10ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液5ml,加高锰酸钾试液1滴,紫色即
马来酸曲美布汀干混悬剂的简介
一、适应症 （1）胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善； （2）肠道易激惹综合征。 二、规格：4g：0.1g 三、用法用量 口服，凉开水冲服。成人每次一至二袋，每日三次。 注意：本品需在冲泡后30分钟内服用。 本品推荐加水量为每袋2
概述马来酸曲美布汀片的药理作用
1.对消化道运动的作用 (1)胃运动调节作用 离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/ml本药，可使其自律运动的振幅减小。此外，还可以增加同一标本在28℃时的不规则微弱运动的频率和振幅，使其趋于规律的节律性收缩。 当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg本药后，可使其胃的不规则运
关于马来酸曲美布汀干混悬剂的使用注意事项介绍
一、注意事项： 1、在有疑问的情况下，必需咨询医生或药师。 2、糖尿病患者应考虑糖的高含量，在有疑问的情况下，应咨询医生或药师。 3、出现皮疹等反应时应停药观察。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 怀孕期妇女应在医生指导下服用。如在服药期间发现怀孕，需向医生说明并咨询能否继续服用。 在怀孕
马来酸曲美布汀的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙腈中溶解,在水或无水乙醇中微溶,在乙中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为130~134℃鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,微热使溶解后,謫加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品约10mg,加稀盐酸1ml和水4
简述马来酸曲美布汀干混悬剂的毒理研究
1、毒理研究： 重复给药毒性：大鼠经口给予马来酸曲美布汀（剂量为400mg/kg/日以上连续给药1个月或200mg/kg/日以上连续给药6个月），出现以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍。猎兔犬经口给予马来酸曲美布汀（剂量为100mg/kg/日以上连续给药1个月或25mg/kg
简述马来酸曲美布汀胶囊的药代动力学
健康人口服200mg本品，0.67±0.31小时到达峰值，最大血药浓度64.65±33.57ng/ml，半衰期为2.73±0.78小时。人口服后在体内水解，24小时尿中本品原形排泄率仅在0.01%以下，在脏器中本品浓度分布高低顺序是肝脏、消化道壁、肾、肺、肾上腺、脾、胰、血液、骨骼肌和脑中浓度低
马来酸曲美布汀胶囊的基本性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于马来酸曲美布汀50mg),加水5ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀。(2)取本品内容物适量(约相当于马来酸曲美布汀omg),加水10ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过取滤液5m
概述马来酸曲美布汀干混悬剂的药理作用
1、对消化道运动的影响 （1）胃运动调节作用 离体试验结果提示，本品在浓度10-5g/ml时可使豚鼠胃前庭部环状肌自律运动的振幅减小，增加不规则微弱运动的频率和振幅，使其趋于规律的节律性收缩。 胸部迷走神经切断的麻醉犬静脉注射给予本品3mg/kg，可使其胃的不规则运动趋于规则化。 人静脉注
马来酸曲美布汀片的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀omg),加水5ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),加水10ml,充分振摇使马来
简述马来酸曲美布汀干混悬剂的药物相互作用
一、药物相互作用 1、筒箭毒碱：马来酸曲美布汀会增强筒箭毒碱的作用。 2、普鲁卡因胺：马来酸曲美布汀与普鲁卡因胺合用，对窦房结传导产生协同的抗迷走作用，应监测心率和心电图。 3、西沙必利：马来酸曲美布汀可与西沙必利发生药理拮抗作用，减弱西沙必利的胃肠蠕动作用。 二、药物过量 服用药物
简述马来酸曲美布汀分散片的药代动力学
动物（大鼠，狗，小鼠，兔子）口服给药后，马来酸曲美布汀在肠道几乎完全吸收，94%的口服剂量的马来酸曲美布汀以各种代谢产物的形式从肾脏排出。达峰时间为1小时。胎盘转运很少：怀孕的大鼠以30mg/kg的剂量给予马来酸曲美布汀（C14标记），胎儿和羊水中的放射性最大值小于给药剂量的0.02%。哺乳期大
关于盐酸西布曲明胶囊的适应症
用于饮食控制和运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗。推荐用于体重指数（BMI）≥30kg/m2，或≥28kg/m2同时伴有其他危险因素如糖尿病、血脂异常等的肥胖症患者。 注：BMI（kg/m2）＝体重（kg）/身高平方（m2）
关于利了布美他尼片的适应症介绍
1、利了布美他尼片—水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2、利了布美他尼片—高血压 在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首
关于马来酸依那普利的基本介绍
马来酸依那普利，是一种有机化合物，化学式为C24H32N2O9，主要用作血管紧张素转移酶抑制药，用于各期原发型高血压、肾性高血压、充血性心力衰竭的治疗。 1、基本信息 化学式：C24H32N2O9 分子量：492.519 CAS号：76095-16-4 EINECS号：278-375-
关于马来酸依那普利的性状介绍
1、基本信息 本品为N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐，按干燥品计算，含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，微有引湿性。 本品在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲
关于西布曲明的基本介绍
西布曲明(Sibutramine)，又名N-(1-(1-(4-氯苯基)环丁基)-3-甲基丁基)-N,N-二甲胺，分子式为C17H26ClN，曾被用于减肥药，因会增加严重心脑血管风险已被禁用。 2010年起，国家食品药品监督管理局停止西布曲明制剂和原料药在我国的生产、销售和使用，已上市销售的药品
简述马来酸依那普利的适应症
各期原发性高血压、肾血管性高血压、级心力衰竭，对于症状性心衰病人，该品也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的住院，预防症状性心衰，对于无症状性左心室功能不全病人，预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，该品适用于减少心肌梗塞的发生率，减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
关于特美汀的成分介绍
1、成份： 本品为复方制剂，其组分为：替卡西林钠与克拉维酸钾 替卡西林钠化学名为：{(2S，5R，6R)-6-{[(2RS)-2-羧酸-2-(噻吩-3-基)乙酰基]氨基}-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸}二钠盐 分子式：C15H14N2Na2O
简述特美汀的适应症
特美汀®适用于治疗各种细菌感染，其作用范围广泛，主要适应症如下： 严重感染：败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染(如：肾盂肾炎)、耳鼻喉感染。 特美汀®与氨基糖甙类抗生素合
关于盐酸西布曲明胶囊的适应症及规格
适应症 用于饮食控制和运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗。推荐用于体重指数（BMI）≥30kg/m2，或≥28kg/m2同时伴有其他危险因素如糖尿病、血脂异常等的肥胖症患者。 注：BMI（kg/m2）＝体重（kg）/身高平方（m2） 规格 10mg（按C17H26ClN·HCl·H2O计
关于马来酸依那普利胶囊的基本介绍
马来酸依那普利胶囊，用于治疗原发性高血压。 通用名：马来酸依那普利胶囊 英文名：ENALAPRIL MALEATE CAPSULES 拼音名：MALAISUAN YINAPULI JIAONANG 主要成分：马来酸依那普利 药品类别：抗高血压药 适应症：用于治疗原发性高血压。
关于马来酸依那普利的药理毒理介绍
1、药理毒理 该品为血管紧张素转换酶抑制剂，口服后在体内水解成依那普利拉。后者抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。 2、禁忌 对该品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。
关于马来酸依那普利的含量测定介绍
取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸15mL与无水二氧六环（取二氧六环500mL，加入经干燥的4A分子筛10g，放置过夜，即得）5mL，微温使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当
关于马来酸依那普利片的基本介绍
马来酸依那普利片，适应症为用于治疗： 1．各期原发性高血压 2．肾血管性高血压 3．各级心力衰竭 对于症状性心衰病人．也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。 4．预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。
关于马来酸依那普利的用法用量介绍
口服：常用剂量为每日10～40mg，分2～3次服。 原发型高血压：每次20mg，每日1次。 充血性心力衰竭和肾性高血压：每日10～40mg，起始量为每日10mg，剂量视治疗效果调节，一般每次20mg，每日1次。
马来酸咪达唑仑片的适应症介绍
各种失眠症的短期治疗，特别适用于入睡困难者或手术前及器械性诊断性检查前用药。