盐酸莫雷西嗪的基本性状
本品为白色或类白色的粉末本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在乙酸乙酯中不溶;在冰醋酸中易溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液;精密量取适量,加水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在268mm处测定吸光度,按干燥品计算,吸收系数(E1)为360~375......阅读全文
盐酸硫利达嗪片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸肼屈嗪片的基本性状
本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。
盐酸氟桂利嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。
盐酸哌唑嗪片的基本性状
本品为白色片。
盐酸异丙嗪片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
盐酸去氯羟嗪的基本性状
本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。
盐酸氟桂利嗪的基本性状
(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)
盐酸曲美他嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中极易溶解。
盐酸丙米嗪片的基本性状
本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
盐酸美克洛嗪的基本性状
本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中极微溶解,在乙醚中几乎不溶吸收系数取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在232nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为345
盐酸三氟拉嗪的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。
盐酸西替利嗪滴剂的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本
盐酸西替利嗪胶囊的性状及鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波
盐酸西替利嗪胶囊的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最
盐酸西替利嗪胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波
盐酸西替利嗪口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
盐酸西替利嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
西罗莫司片的性状
本品为三角形糖衣片，印有“Rapamune 1mg”红色字样，除去包衣后显类白色。
盐酸雷莫司琼注射液的性状及适应症
性状 本品为无色澄明液体。 适应症 预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。
盐酸阿莫地喹片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
盐酸氟西汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。
盐酸洛非西定的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为224~229℃。
盐酸氟西汀片的基本性状
本品为白色片。
盐酸氟西汀片的基本性状
本品为白色片。
盐酸多西环素的基本性状
本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),按无水与无醇物计算,比旋度为-105°至-120°。
盐酸吉西他滨的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+43°至+50。
盐酸西替利嗪滴剂
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本
盐酸西替利嗪胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波
盐酸西替利嗪片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
盐酸西替利嗪口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)