盐酸倍他司汀的制剂类型及贮藏方法

类别血管扩张药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸倍他司汀片......阅读全文

盐酸倍他司汀的制剂类型及贮藏方法

类别血管扩张药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸倍他司汀片

盐酸倍他司汀的类别及贮藏方法

类别血管扩张药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸倍他司汀片

盐酸倍他司汀片的类别及贮藏方法

类别同盐酸倍他司汀,规格(1)4mg(2)5mg(3)10mg贮藏密封,在干燥处保存。

盐酸倍他司汀

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;易潮解本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集838图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法测定(通则0631),pH值

盐酸倍他司汀的检查方法

酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置20

盐酸倍他司汀口服液的贮藏

  密封,在干燥处保存

盐酸倍他司汀片

性状本品为糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸倍他司汀10mg),加亚硝基铁氰化钠试液1滴与5%碳酸钠溶液2滴,混匀,放人滤纸一条,备用。另取试管一支,加硫酸氢钾约0.5g,甘油1~2滴,管口放上述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液

盐酸倍他司汀的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;易潮解本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集838图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸倍他司汀的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.46mg的CH12N2·2HCl

盐酸倍他司汀的鉴别方法

(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集838图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸倍他司汀的鉴别检查方法

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集838图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱

盐酸倍他司汀片的检查方法

含量均匀度取本品1片,除去包衣后,置50ml(4mg、5mg规格)或100ml(10mg规格)量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)适量,振摇,使盐酸倍他司汀溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,置00ml量瓶中,用盐酸溶液(9→-1000稀释至刻度,摇匀,作为

盐酸倍他司汀片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸倍他司汀10mg),加亚硝基铁氰化钠试液1滴与5%碳酸钠溶液2滴,混匀,放人滤纸一条,备用。另取试管一支,加硫酸氢钾约0.5g,甘油1~2滴,管口放上述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液

盐酸倍他司汀的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;易潮解本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集838图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法测定(通则0631),pH值

盐酸倍他司汀片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸倍他司汀10mg),加亚硝基铁氰化钠试液1滴与5%碳酸钠溶液2滴,混匀,放人滤纸一条,备用。另取试管一支,加硫酸氢钾约0.5g,甘油1~2滴,管口放上述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液数滴,即显红色。(2)取含量均匀度项下的供试

盐酸倍他司汀片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸倍他司汀10mg),加亚硝基铁氰化钠试液1滴与5%碳酸钠溶液2滴,混匀,放人滤纸一条,备用。另取试管一支,加硫酸氢钾约0.5g,甘油1~2滴,管口放上述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液数滴,即显红色。(2)取含量均匀度项下的供试品溶

盐酸倍他司汀片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸倍他司汀4mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸倍他司汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸倍他司汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释

盐酸倍他司汀片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸倍他司汀10mg),加亚硝基铁氰化钠试液1滴与5%碳酸钠溶液2滴,混匀,放人滤纸一条,备用。另取试管一支,加硫酸氢钾约0.5g,甘油1~2滴,管口放上述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液

盐酸倍他司汀片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为158~162℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最

盐酸倍他司汀的基本性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;易潮解本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。

他扎罗汀的类别、贮藏方法和制剂类型

类别抗皮肤角化异常药贮藏密封,在阴凉干燥处保存制剂他扎罗汀凝胶

孕妇能否使用盐酸倍他司汀片?

  孕妇在使用盐酸倍他司汀片时需要非常谨慎。  盐酸倍他司汀片主要用于治疗美尼尔氏综合征、血管性头痛、脑动脉硬化,以及急性缺血性脑血管疾病等。然而,对于孕妇而言,使用任何药物都应谨慎考虑,因为某些药物可能会对胎儿产生不良影响。目前,对于盐酸倍他司汀片在孕期的安全性尚未有明确的证据,而且它是否可以通过

盐酸倍他司汀口服液的成分及性状

  成份  本品主要成份及其化学名称为:N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。 分子式:C8H12N2·2HCl 分子量:209.12  性状  本品为液体。

盐酸倍他司汀口服液的性状

  本品为液体。

盐酸倍他司汀片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色

盐酸倍他司汀口服液的性状及药理毒理

  性状  本品为液体。  药理毒理  本品为双胺氧化酶抑制剂,对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水

倍他司汀作用机理?

  倍他司汀的作用机理主要是通过激动组胺H1受体来发挥其药理作用。具体来说,它能够:  扩张毛细血管:通过激活内耳血管内的H1受体,倍他司汀可以增加前毛细血管的微循环血流量,从而改善耳蜗和前庭的血供情况。  舒张前毛细血管括约肌:它还能舒张内耳前毛细血管括约肌,进一步增加耳蜗和前庭的血流量。  抑制

依巴斯汀的制剂类型及贮藏方法

贮藏密封保存。制剂依巴斯汀片

倍他米松的类别制剂及贮藏方法

类别肾上腺皮质激素药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)倍他米松片(2)倍他米松乳膏

盐酸倍他司汀口服液的成分介绍

  主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩、耳鸣等亦有效。