关于盐酸赛庚啶的检查介绍
1、酸度 取本品1.00g，加水25mL，振摇，加甲基红指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.15mL。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，精密量取1mL，置10mL量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取杂质Ⅰ对照品约2mg，置100mL量瓶中，加流动相A适量使溶解，加供试品溶液1mL，用流动相A稀释至刻度，摇匀。 色谱条件：用辛基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾6.12g，加水900mL使溶解，用磷酸调节pH值至4.5，用水稀释至1000mL）-乙腈（6:4）作为流动相A，以磷酸二氢钾缓冲液-乙腈（4:6）作为流动相......阅读全文
关于盐酸赛庚啶的检查介绍
1、酸度 取本品1.00g，加水25mL，振摇，加甲基红指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.15mL。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1
盐酸赛庚啶
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收
盐酸赛庚啶的检查方法
酸度取本品1.00g,加水25ml,振摇,加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.15ml有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照溶液精
关于盐酸赛庚啶的鉴别测定介绍
一、来源 本品为1-甲基-4-(5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基)哌啶盐酸盐倍半水合物，按无水物计算，含C21H21N•HCI不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色至微黄色的结晶性粉末，几乎无臭。 本品在甲醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙酸中几乎不溶
关于盐酸赛庚啶的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加无水甲酸10mL与醋酐40mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.39mg的C21H21N•HCl。 2、类别 抗组胺药。 3
关于盐酸赛庚啶片的基本介绍
盐酸赛庚啶片，适应症为用于过敏性疾病，如荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。 一、成份 本品每片含主要成份盐酸赛庚啶2毫克，辅料为淀粉、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、泊洛沙姆、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、二氧化硅。 二、注意事项 1．服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及
盐酸赛庚啶片
性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经
盐酸赛庚啶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m量瓶中,加盐酸溶液(9--50)2.0ml,振摇使崩解后,照含量测定项下的方法,自“加无水乙醇约50m”起,依法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每
盐酸赛庚啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收;286nm波长处的吸光度与264nm波长处的吸光度的比值应为1.6~1.8。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
关于盐酸赛庚啶的药品简介
一、适应症 荨麻疹，过敏性及接触性皮炎，过敏性哮喘。 二、用法用量 成人：2~4mg，2次/日或3次/日； 儿童：250μg/kg体重/日，分2~3次服用。 三、不良反应 偶有嗜睡、头昏、乏力。。 四、注意事项 1、用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。 2、青光眼、尿潴
盐酸赛庚啶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经铺有脱脂棉与无水硫
盐酸赛庚啶片的鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经
盐酸赛庚啶的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收
盐酸赛庚啶的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶
盐酸赛庚啶的鉴别方法
(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收;286nm波长处的吸光度与264nm波长处的吸光度的比值应为1.6~1.8。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集4
盐酸赛庚啶的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸10ml与醋酐40ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.39mg的C21H21N·HCl。
关于赛庚啶的基本信息介绍
赛庚啶（二苯环庚啶）Cyproheptadine 为抗过敏药，对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用，从而消除过敏症状。赛庚啶可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等过敏反应。 中文名称：赛庚啶 中文别名：盐酸赛庚啶；乙苯环庚啶；安替根 英文名称：cyproheptadine h
关于赛庚啶的适应症介绍
可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等，疗效良好。另外可用于鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。对库欣病、肢端肥大症也有一定疗效。用于纳尔逊综合症（Nelson综合征）、神经性厌食、各种过敏性疾病等。近年有报道赛庚啶治疗黑棘皮病取得良好效果。主要用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎，如眼睑接
盐酸赛庚啶片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经铺有脱脂棉与无水硫酸钠
盐酸赛庚啶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于无水盐酸赛庚啶1.5mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→50)2.0ml,振摇2~3分钟,加无水乙醇约50ml,振摇10分钟,使盐酸赛庚啶溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。测定
盐酸赛庚啶片的基本性状
本品为白色片。
盐酸赛庚啶的类别及贮藏方法
类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸赛庚啶的杂质和制剂类型
制剂盐酸赛庚啶片杂质质IC21H23NO305.41 甲基-4-(5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-羟基)哌啶
简述盐酸赛庚啶的理化性质
盐酸赛庚啶，是一种有机化合物，化学式为C21H22ClN，是一种抗组胺药。 一、基本信息 化学式：C21H22ClN 分子量：323.859 CAS号：969-33-5 EINECS号：213-535-1 二、理化性质 沸点：440.1ºC 闪点：194.5ºC 溶解性：溶于乙
关于赛庚啶中毒的临床表现介绍
赛庚啶抗组胺和5-羟色氨的作用强，有轻度抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用；还有降血糖和刺激食欲的作用。主要用于各种皮肤黏膜的过敏性疾病。口服吸收，血浆半衰期16h，作用维持时间8h。成人常用量2～4mg，3/d。 1、临床表现及诊断要点 常见不良反应嗜睡、头昏、乏力、恶心以及多食、体重增加等。
盐酸赛庚啶片的类别及贮藏方法
类别同盐酸赛庚啶规格2mg(按C21H21N·HCl计)贮藏遮光,密封保存。
盐酸赛庚啶的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收
关于盐酸赛庚啶的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：3.2 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：423 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于赛庚啶的药代动力学介绍
赛庚啶由口服后经胃肠黏膜吸收，约30～60min内起效。2～3h达药峰浓度，可维持疗效6～8h。赛庚啶分布广泛，可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢，口服4mgC标记的赛庚啶，2%～20%由粪排出，其中原形药物为34%，40%以上由尿排泄，尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可
盐酸赛庚啶片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经