邹鹏团队报道基于荧光成像的蛋白质定向进化方法
近日，北京大学化学与分子工程学院、合成与功能生物分子中心、IDG麦戈文脑科学研究所、北大-清华生命科学联合中心邹鹏课题组（博士生林畅为第一作者）在 Cell 子刊 Cell Reports Methods 上发表了题为：Functional imaging-guided cell selection for evolving genetically encoded fluorescent indicators 的研究论文。 该研究报道了基于荧光成像的定向进化方法——Faculae，可在哺乳动物细胞中高效稳定构建突变体文库，在显微镜下针对混合细胞文库中的优势表型细胞进行快速光激活选择。该方法实现了遗传编码远红色钙探针的多维度表型筛选与定向进化。 荧光探针定向进化的难点在于需要考虑多种荧光表型参数，包括荧光强度和动态响应幅度等，无法直接通过流式分选方法进行筛选，而常用的多孔板阵列文库成像筛选存在通量较低（~103）局限性，因......阅读全文
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
新研究“点亮”荧光RNA成像的结构机制
5月17日，中国科学院生物物理研究所方显杨研究组与动物研究所李幸研究组合作在《自然-通讯》上发表研究论文，揭示荧光点亮RNA适配体RhoBAST结合与激活荧光团TMR-DN的机制，为理性设计和优化这一重要的FLAP系统提供了机制见解。在活细胞中对生物大分子如蛋白质和RNA等进行时空定位和追踪，对于理
新研究“点亮”荧光RNA成像的结构机制
5月17日，中国科学院生物物理研究所方显杨研究组与动物研究所李幸研究组合作在《自然-通讯》上发表研究论文，揭示荧光点亮RNA适配体RhoBAST结合与激活荧光团TMR-DN的机制，为理性设计和优化这一重要的FLAP系统提供了机制见解。在活细胞中对生物大分子如蛋白质和RNA等进行时空定位和追踪，对于理
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
高光谱成像与叶绿素荧光成像技术在生菜和玉米无损检...
高光谱成像与叶绿素荧光成像技术在生菜和玉米无损检测中的应用近年来，通过无损检测方法高精度地提高研究植物功能和结构的能力已成为植物育种和精准农业的主要目标，植物表型的新兴研究方法在揭示植物生长、产量、品质和抗各种胁迫的数量性状方面发挥着关键作用。除了全自动表型分析系统之外，其它一些成本可接受的高通量研
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用（一）
荧光的共定位是当今生物显微成像中一个极为常见的技术，两个或者更多种不同颜色的荧光探针被用来标记不同的结构/位点，使得其相互关系得以明晰地在合并的图像上展现。随着研究者对于实验的要求越来越高，这些荧光共定位的成像逐渐被希望能用于荧光强度高速变化或者样品本身位置不断变化的实验中，比如活动的斑马鱼、线虫体
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用（三）
扩展阅读：GCaMP钙离子成像中，视网膜上两个神经细胞表现出相反的钙离子浓度变化（A浓度高的时候B浓度低，B浓度变高时A浓度下降），如何采用Reslice方法在平面图中反映出这种关系，敬请参阅链接中文章第14-16步：点击进入了解>> W-View GEMI
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用（二）
双色同步成像——一台Flash 4.0 LT相机作两台用 采用W-View GEMINI这样的双色分光附件将两种颜色的信号成像到一台相机的一个感光芯片上很好地解决了同步成像的时间问题，但对于绝大多数的相机，整个感光芯片只能设置一个曝光时间，当两个颜色的信号强度相差较大时将很难同时将两个颜色的成像信噪
荧光响应型CRISPR荧光探针实现活细胞基因组高清成像
中国科学院动物研究所研究员李幸系统梳理并评述了荧光点亮响应型CRISPR成像探针在活细胞基因组DNA成像中的最新进展，为这一前沿领域提供了全面的技术概览与未来展望。相关论文在线发表于《细胞-化学生物学》。 在活细胞中原位解析基因组DNA的动态行为，对揭示染色质三维结构、DNA相互作用、基因表达
植物多光谱荧光成像系统UV紫外光激发多光谱成像技术
UV紫外光激发多光谱荧光成像技术：长波段UV紫外光（320nm－400nm）对植物叶片激发，可以产生具有4个特征性波峰的荧光光谱，4个波峰的波长为蓝光440nm（F440）、绿光520nm（F520）、红光690nm（F690）和远红外740nm（F740），其中F440和F520统称为BGF，
武汉病毒所实现肿瘤细胞靶向特异性荧光成像和磁共振成像
肿瘤检测一直是癌症诊疗的重要课题，生物纳米探针为肿瘤检测提供了新的材料和方法。中科院武汉病毒所崔宗强研究员领导的科研团队基于铁蛋白笼型纳米结构，构建了肿瘤靶向-磁性-荧光多功能探针，实现了肿瘤细胞靶向特异性的荧光成像和磁共振成像。 人铁蛋白能自组装形成24聚体的蛋白笼
荧光探针研究获进展－实现单一波长激发双色荧光成像
近日，中国科学院深圳先进技术研究院副研究员储军主持研发的新型大斯托克斯位移荧光蛋白取得突破，实现了在小鼠脑内单一波长激发双色荧光成像和高灵敏的生物发光成像。该工作以A bright cyan-excitable orange fluorescent protein facilitatesdual
荧光糖球超分子靶向成像研究获进展
近日，中国科学院上海药物研究所与华东理工大学科研人员合作的有关荧光糖球超分子靶向成像的最新科研成果，发表在《化学通讯》上。 癌症的早期靶向诊疗一直以来深受学术界的关注。研究团队基于构建以氧化石墨烯为基底的有机功能二维复合诊断材料的前期研究基础，利用吡喃腈红色荧光团与基于苝酰亚胺的糖簇分子，进
叶绿素荧光成像实例—水稻盐胁迫早期检测鉴定
当前土壤盐碱化严重，盐胁迫通过离子伤害、渗透伤害与糖分积累造成反馈抑制等途径影响光合作用，严重影响作物产量。近日，我公司（Eco-Lab实验室）就针对盐胁迫对水稻幼苗光合的影响检测开展了实验，结果表明盐胁迫降低了幼苗的光合效率，叶绿素荧光成像作为直接测量光合效率的有效手段，可以在胁迫早期灵敏检测盐胁
如何选择合适的光源获得优质的荧光成像
荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术，已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛，大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统，荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有
植物多光谱荧光成像系统的广泛应用
植物多光谱荧光成像系统可用于叶绿素荧光动态成像分析、多激发光光合效率成像分析、紫外光激发多光谱荧光成像分析、PAR吸收与NDVI（植物光谱反射指数）成像分析、GFP/YFP稳态荧光成像等，全面、非接触、高灵敏度反映植物生理生态、胁迫生理与抗性、光合效率等。Fluorcam植物多光谱荧光成像系统广
平面式叶绿素荧光成像系统的应用领域
应用领域： ·植物光合生理研究 ·植物表型组学研究 ·植物生理毒理学研究 ·作物优良品种筛选 ·植物逆境生理生态研究 ·植物与生物或非生物胁迫交互作用研究
荧光显微成像在生物分析中的应用
论文摘自山东师范大学化学化工与材料科学学院，济南 250014摘 要 荧光显微镜与荧光光谱仪耦合系统可获取显微荧光成像及微区荧光光谱、荧光寿命的测定信息，广泛应用于细胞、组织中蛋白质的结构功能分析，核酸的识别检测，金属离子、自由基的定量测定，以及纳米生物探针的研制等生物分析研究的热点领域。1 引 言
阿霉素的荧光能直接用于活体成像吗
阿霉素的荧光能直接用于活体成像活体荧光成像一般有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记以及量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用GFP/EGFP/RFP等。荧光染料常用Cy3,Cy5以及Cy7。可以标记抗体、多肽、小分子药物。量子点标记是一种新的标记方法，
植物多光谱荧光成像系统配置规格
1) 一体式：可进行叶绿素荧光成像分析及UV紫外光源激发4个波段的荧光成像分析，成像面积13 x 13cm，系统高度集成（整体配置于一个一体式暗适用操作箱内）、方便使用，具备7位滤波轮及多光谱荧光成像滤波器组、高分辨率CCD镜头、UV紫外光激发多光谱荧光成像功能模块及程序软件等；具体又有如下几种
平面式叶绿素荧光成像系统的技术参数
主体测量和计算参数FO；FM；FV；FO'；FM'；FV'；FT；FV/FM、FV'/FM'、PhiPSII 、NPQ、qN、qP、Rfd等测量区域80 x 40cm光谱响应QE大在540nm（~70%），400nm~650nm出转降50%读出噪音小于12个电
开放式动态荧光成像系统光源相关叙述
·光化光强度大可达到3000 µmol(photons)/m².s.； ·超脉冲光强度标准版本大可达到3000 µmol(photons)/m².s.，定制产品大可达到5000 µmol(photons)/m².s.，配备QA再氧化测量附件大可达到7000 µmol(photons)/m².s
美国－PHOTOMETRICS－活体化学发光和荧光成像系统
美国 PHOTOMETRICS 活体化学发光和荧光成像系统 随着分子生物学、分子诊断学、基因治疗等学科的发展，“综合形态分析”的概念和应用被逐渐突显出来。研究人员迫切希望，能有一种研究方法和工具，使得他们能够直接捕捉整体动物、植物或微生物的形态变化：对动物、植物或微生物的目的细胞、目的组
美国－PHOTOMETRICS－活体化学发光和荧光成像系统
美国 PHOTOMETRICS 活体化学发光和荧光成像系统 随着分子生物学、分子诊断学、基因治疗等学科的发展，“综合形态分析”的概念和应用被逐渐突显出来。研究人员迫切希望，能有一种研究方法和工具，使得他们能够直接捕捉整体动物、植物或微生物的形态变化：对动物、植物或微生物的目的细胞、目的组织
植物叶绿素荧光成像系统的主要技术参数
调制测量光：蓝色LED， 450nm，半峰全宽20nm，最大光强4000 umol m-2 s-1 ，独立触发 Kautsky测量光：蓝色LED， 450nm，半峰全宽20nm，最大光强8000 umol m-2 s-1 饱和脉冲：蓝色LED， 450nm，半峰全宽20nm，最大光强4000
如何在太空种菜？叶绿素荧光成像技术给出答案
上周，嫦娥四号上搭载的生物科普试验载荷显示试验搭载的棉花种子已长出嫩芽，这是在经历月球低重力、强辐射、高温差等严峻环境考验后，月球上萌发出的第一株植物。据重庆市政府发布会消息，科普载荷随嫦娥四号登陆月球的第一天（1月3日）23:18分加电开机后，载荷内微型生态系统开始进入生物月面生长发育模式。从开机
开放式动态荧光成像系统技术规格相关
荧光参数测量的参数：Fo、FM、FV、Fo'、FM'、FV'、FT；计算的约50种参数：FV/ FM、FV'/ FM'、ΦPSII、NPQ、qN、qP、Rfd、PAR吸收率、光合电子传递速率（ETR）和其他光源455 nm、470nm、505 nm、570 n
我国学者在荧光寿命多重成像领域取得进展
图 tr-FPs荧光寿命调控机制及其在多重成像中的应用 在国家自然科学基金项目（批准号：22494700、22494702、22477102、82273257、32450793、22222410、22374148）等资助下，西湖大学张鑫团队于2025年9月22日在《细胞》（Cell）期刊在线发表题
LED光源在荧光显微成像中的应用简述（二）
目前可以使用的LED芯片的功率与100W汞灯泡中等离子弧产生的辐射相差甚远。灯泡能够发射极宽谱段范围的能量，但在给定的约20nm的谱段范围内，LED更有优势甚至超过了汞灯泡在360nm至800nm的大部分区域。LED的过度使用在荧光应用领域非常常见，这使热量管理变得极为重要。冷却技术包括珀尔帖（Pe
荧光成像多通道merge拼图困难的解决方法
荧光成像，你不知道的那些事大家在使用显微镜观察荧光样品的时候，遇到最困难的是什么呢？染色？拍摄？小编汇总了下发现大家对多通道的merge吐槽最多。百度后发现，多张图片merge大都是推荐使用photoshop和Imerge软件，步骤并不复杂，但是只有使用之后才会发现一看就会，一拼就残，太难了……拍荧