CPSA2013分会：生物分析法的发展
2013年4月24~26日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2013)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者百余人参加了本次会 议。其中在4月25日的分会上，举行了有关发展生物分析的研讨会，来自Janssen 公司的Philip Timmerman先生、赛默飞世尔科技的江峥女士、来自ICON公司的Daniel Tang先生、来自美国基因工程技术公司的Harvery Wong先生、辉瑞制药有限公司的临床药理学博士Xiang Gao先生和赛诺菲公司的George Liu先生分别做了相关的报道。Janssen 公司 Philip Timmerman先生 来自Janssen 公司的Philip ......阅读全文
华质泰科：引领分析测试领域实时科学发展潮流
【导语】2012年CPSA增加了很多参展商，小编再次看到了华质泰科生物技术(北京)有限公司，华质泰科致力于引领分析测试领域实时科学发展潮流，连续两次参加CPSA，他们又带来了哪些潮流技术?我们有幸采访了华质泰科生物技术(北京)有限公司(www.aspectechnologies.com
CPSA－2013分会：制药科学——分析方法和技术
2013年4月26日，上海CPSA 2013各个分会在浦东淳大万丽酒店不同宴会厅同期举行。本次在宴会厅二的会议主要围绕制药科学——分析方法和技术展开专题讨论。来自WuXi App Tec的Baoning Su先生、Lab Service of USP Chi
滴定分析法（容量分析法）概述（四）
2.滴定管的种类 （1）酸式滴定管（玻塞滴定管） 酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合该滴定管的，所以不能任意更换。要注意玻塞是否旋转自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞两端沿圆周抹一薄层凡士林作润滑剂（或真空活塞油脂），然后将活塞插入，顶紧，旋转几下使凡士林分布均匀（几乎透明）即可，再在活塞尾
滴定分析法（容量分析法）概述（二）
（九）配制滴定液时的计算 举例： 例1 配制高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）2000ml，应取KMnO4多少克？ 解：m = C KMnO4V KMnO4M KMnO4 = 0.02×2000/1000×158.03 = 6.321g 例2：称取纯K2Cr2O7 0.1
滴定分析法（容量分析法）概述（一）
一、滴定分析法的原理与种类 1.原理 滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。 这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。 将滴定液从滴定管中加到被测物质
滴定分析法（容量分析法）概述（五）
（四）刻度吸管的使用方法 1.刻度吸管是由上而下（或由下而上）刻有容量数字，下端拉尖的圆形玻璃管。用于量取体积不需要十分准确的溶液。 2.刻度吸管有“吹”、“快”两种形式。使用标有“吹”字的刻度吸管时，溶液停止流出后，应将管内剩余的溶液吹出；使用标有“快”字的刻度吸管时，待溶液停止流出后
滴定分析法（容量分析法）概述（三）
四、校正因子（F）1. 含义 校正因子 是表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍。 由于药典中滴定度是以滴定液的规定浓度来计算的，而在实际工作中所用滴定液的实测浓度不一定与规定浓度恰恰符合。所以在计算含量时，必须用校正因子（F）将滴定液的规定浓度时的滴定度校正为实测浓度时的滴定度。
极谱分析法极谱分析法原理及于伏安分析法的比较
极谱分析法(polarography)与伏安分析法( voltammetry)是通过测量电解过程中所得到的电流-电压(或电位-时间)曲线来确定电解液中含被测组分的浓度,从而实现分析测定的电化学分析法,它他们与电解、库仑分析法的区别在于电解池中的两个电极的性质,其中一个电极的电位完全随外加电压的变化而
稳定同位素分析法诠释苯的微生物降解
苯，是存在于自然界中最简单的芳香类化合物，也是一种致癌物质。被苯污染的地下水可能会带来多种风险，所以探明苯的生物降解过程对于风险的评估和控制是非常有意义的。 有氧状态下，微生物可以很快的把苯分解掉。深层地下水中溶解的氧气会由于苯的降解而被消耗殆尽，导致深层地下水的缺氧状态。但在无氧条件下，
库伦分析法
库仑分析法 Coulometric analysis 以测量电解过程中被测物质在电极上发生电化学反应所消耗的电量来进行定量分析的一种电化学分析 法。根据电解方式分为控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定法。①控制电位库仑分析法。在电解过程中，将工作电极电位调节到一个所需要的数值并保持恒定，直 到
仪器分析法
物质相互作用时产生各种实验现象。仪器分析就是利用能直接或间接地表征物质的各种特性（如物理的、化学的、生理性质等）的实验现象，通过探头或传感器、放大器、分析转化器等转变成人可直接感受的已认识的关于物质成分、含量、分布或结构等信息的分析方法。也就是说，仪器分析是利用各种学科的基本原理，采用电学、光学、精
第五届CPSA基础蛋白质分析会前研讨会在沪隆重举办
2014年4月14日，第五届上海CPSA会前研讨会——基础蛋白质分析会议在上海复旦大学医学院隆重举办，吸引来自蛋白质组研究领域的专家学者参加。本次研讨会由New Objective公司赞助，与复旦大学生物医学研究院联合举办，诚邀来自Scripps Institute的John Ya
CPSA－2014圆满闭幕－创新奖和青年科学家奖揭晓
2014年4月18日，CPSA shanghai 2014在上海浦东淳大万丽酒店圆满闭幕。闭幕前夕，来自美国斯克里普斯研究所的John Yates博士为大家带来精彩的大会特邀报告。 大会报告现场 New Objective公司总裁Gary Valaskovic博士 首先，
恒电位库仑分析法恒电位库仑分析法
一、方法与装置 恒电位库仑分析法是在电解过程中控制工作电极电位相对于参比电极保持不变，并只有被测物质在电极上发生反应，当电解电流趋于零时，表示该物质已被完全电解，测量电解过程中消耗的电量，再按法拉第电解定律计算被测物质的含量。 恒电位库仑分析的仪器装置基本上和控制阴极电位电解法相
博纳艾杰尔与众多同行聚首CPSA圆桌会议
2011年4月14日，第二届化学和药物结构分析上海研讨会(CPSA Shanghai 2011，the 2nd Annual Shanghai Symposium on Chemical and Pharmaceutical Structure Analysis)在上海淳大万丽酒店隆重
CPSA－2012分会：DMPK在探索药物开发中的作用
2012年4月25日，CPSA shagnhai 2012大会的前期专题研讨会在上海浦东淳大万丽酒店各宴会厅分别召开。来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的、专家、学者、高管做精彩报告，与会者积极参与并热烈讨论，研讨会现场学术气氛浓厚。 DMPK专题
沃特世参加2013年上海CPSA会议并作精彩报告
2013年4月24-26日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2013)在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。国际知名药企、中国CRO、研究机构、仪器厂商等百余人出席了大会。沃特
赛默飞世尔科技举办CPSA－2012招待晚宴
2012年4月25日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、
CPSA－2014分会：中国的CROs工作：挑战、机遇和教训
2014年4月16-18日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2014)于在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“个性化药物新时代：药物研发的创新方法”。会议吸引到来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、
科学家用质谱分析法倾听微生物与分子对话
Pieter Dorrestein的方法能够揭示微生物在复杂的社会里做了什么。 除了跑步机、办公桌之外，Pieter Dorrestein位于美国加州大学圣迭戈分校（UCSD）的办公室没有什么特别的：一张圆桌旁围着椅子，书架上放着期刊、报纸和书籍，此外还有两三张他在工作中获得的奖状。 不过
彗星分析法[单细胞凝胶电泳分析法]
治愈癌症(cancer)是一个难题，长期以来研究人员们一直在苦苦探索。我们目前知道，致癌的过程与许多因素有关，但如果我们能阻止其中的任何一个步骤，癌细胞便无法形成。因此，探测致癌物质的技术与癌细胞的及时发现就显得尤其重要！然而截至目前为止，研究人员们仍无法研究出一种简易基因测试法或综合的方法来检测出
彗星分析法(单细胞凝胶电泳分析法)
如果我们能阻止其中的任何一个步骤，癌细胞便无法形成。因此,探测致癌物质的技术与癌细胞的及时发现就显得尤其重要！然而截至目前为止，科学家们仍无法研究出一种简易基因测试法或综合的方法来检测出可能的致癌物。因此，致癌物对ＤＮＡ的作用仍是癌症研究的一个重要课题。遗传毒物学为一专门研究化学及各类物质对人体遗传
CPSA－2017会前研讨会召开－聚焦仿制药一致性评价
分析测试百科网讯 2017年4月12日，第八届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2017）会前研讨会在上海淳大万丽酒店召开。本届会议主题是“从发现到监管批准的临床和药物成功：生物标记、建模和分析技术”。 在CPSA 2017会前研讨会“仿制药质量和疗效一致性评价的指导和实践”上，来自泰州越
2012年CPSA大会闭幕－青年科学家奖和创新奖揭晓
2012年4月27日是CPSA shanghai 2012 会议的最后一天，早上8:30来自华盛顿大学的Thomas Baillie博士为大家带来精彩的大会特邀报告。大会报告现场 华盛顿大学 Thomas Baillie博士求学期间主要从事化
免疫分析法简介
免疫分析法是利用毒物 与标记毒物竞争性结合抗体检测毒物的方 法.可用于某些毒药物的筛选试验。利用免 疫分析法进行检测，当没有加入非标记毒药 物时，抗体完全与标记毒药物结合生成标记 毒药物-抗体复合物。加入非标记毒药物后， 非标记毒药物也将与抗体结合，生成非标记 毒药物_抗体复合物，从而抑制标记毒药物
滴定分析法简介
滴定分析法，是化学分析法的一种，将一种已知其准确浓度的试剂溶液（称为标准溶液）滴加到被测物质的溶液中，直到化学反应完全时为止，然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量，这种方法称为滴定分析法（或称容量分析法）。
质谱分析法
用高速电子束的撞击等不同方式使试样分子成为气态带正电离子，其中有分子离子M+和各种分子碎片阳离子。在高压电场（电压为V）加速下，质量m的带正电粒子在磁感应强度为B的磁场中作垂直于磁场方向的圆周运动，其运动半径r与粒子的质荷比（m／e）有如下关系： 显然质荷比大小不同的正离子将按不同的曲率半径依次分散
波谱分析法
通常所说的四大名谱：紫外：四个吸收带，产生、波长范围、吸光系数 。红外：特征峰，吸收峰影响因素、不同化合物图谱联系与区别 。核磁：N+1率，化学位移影响因素，各类化合物化学位移 。质谱：特征离子、重排、各化合物质谱特点（如：有无分子离子峰等）。波谱分析的特点四种波谱分析的特定功能如下：
质谱分析法
质谱仪种类非常多，工作原理和应用范围也有很大的不同。从应用角度，质谱仪可以分为下面几类：有机质谱仪：由于应用特点不同又分为：①气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱 质谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。②液相色谱-质谱联
质谱分析法
用高速电子束的撞击等不同方式使试样分子成为气态带正电离子，其中有分子离子M+和各种分子碎片阳离子。在高压电场（电压为V）加速下，质量m的带正电粒子在磁感应强度为B的磁场中作垂直于磁场方向的圆周运动，其运动半径r与粒子的质荷比（m／e）有如下关系：显然质荷比大小不同的正离子将按不同的曲率半径依次分散成