关于欧得曼的基本介绍

欧得曼,别名盐酸特拉唑嗪胶囊,是治疗前列腺的药。 【药品类型】 前列腺药 【中文名】 盐酸特拉唑嗪胶囊 [1] 【产品英文名】 TetracyclineHydrochlorideablets 【功能主治】 用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。 【药品性状】 本品为硬胶囊,其内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 不良反应编辑 :本品主要不良反应有:头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微,继续治疗多可自行消失,必要时可减量。 药品规格: 【产品规格】 2mg 【药品成分】 本品主要成份是盐酸特拉唑嗪 【用法用量】 口服。一日一次,首次睡前服用。开始剂量1mg,停药后需重新开始治疗者,亦必须从1mg开始渐增剂量。 【贮藏方法】 遮光,密封保存。......阅读全文

关于欧得曼的基本介绍

  欧得曼,别名盐酸特拉唑嗪胶囊,是治疗前列腺的药。  【药品类型】 前列腺药  【中文名】 盐酸特拉唑嗪胶囊 [1]  【产品英文名】 TetracyclineHydrochlorideablets       【功能主治】  用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。  【药品性状】

关于欧得曼的药物相互作用介绍

  在对照性试验中,将特拉唑嗪加到利尿剂和某些肾上腺素能阻滞剂中,未观察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已与下列种类的药物联合给药:镇痛/抗炎药物、抗生素、抗胆碱能/拟交感神经药物、抗痛风药物、心血管药物、皮质类固醇药物、胃肠药物、降血糖药物、镇静和安定药物。与其他药物合用特拉唑嗪和维拉帕米同时给药时

简述欧得曼的药理作用

  男性患者服药后基本上完全吸收。饭后立即服药对吸收程度的影响极小,但使血浆浓度达峰时间延迟大约40分钟。特拉唑嗪的肝首过代谢很小。服药后约1小时达到峰值,半衰期约为12小时。在年龄对特拉唑嗪药代动力学影响的研究中发现,70岁和 20-39岁年龄的病人,其血浆半衰期分别为14.0和11.4小时。血浆

关于得理多药物的基本介绍

  得理多(卡马西平片),适应症为癫痫:部分发作:-复杂部分性发作。-简单部分性发作。原发或继发性全身强直-阵挛发作。混合型发作。可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。治疗急性躁狂,预防治疗躁郁症。戒酒综合征。由于多发性硬化症引起的三叉神经痛和原发性三叉神经痛,以及原发性舌咽

关于得普乐的基本信息介绍

  得普乐,别名安宫黄体酮;甲羟孕酮;狄波-普维拉等,是一款性腺疾病用药。  一、得普乐的分类:内分泌系统药物 > 性腺疾病用药  二、得普乐的剂型:  1、片剂:2mg,4mg,10mg,500mg;  2、注射剂:150mg;  3、长效注射剂(粉):150mg;  4、环甲孕酮油注射剂:含得普

关于艾得辛的基本信息介绍

  药品,适用于活动性类风湿关节炎  1、成份:  本品活性成份为艾拉莫德。  化学名称:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺  分子式:C17H14N2O6S  分子量:374.37  2、用法用量:  口服。一次25mg (1片),饭后服用,一日2

关于艾得新的基本信息介绍

  艾得辛通用名称为艾拉莫德片,活性成份为艾拉莫德。化学名称:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺。  本品适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗,适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。  1、成份:  本品活性成份为艾拉莫德。  化学名称:N-[3-(甲

关于抵克力得的基本信息介绍

  抵克力得适用于曾发生完全性栓塞性中风及有中风先兆且不适于使用阿斯匹林之患者。  抵克力得别名:得可乐,敌血栓, 噻氯匹定,氯苄噻唑啶,抵克立得,盐酸噻氯匹定  抵克力得成分:盐酸噻氯匹定  抵克力得适应症:适用于曾发生完全性栓塞性中风及有中风先兆且不适于使用阿斯匹林之患者。  用量用法:200-

关于抵克立得的基本信息介绍

  抵克立得(盐酸噻氯匹定片),适应症为本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓塞性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用于体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。

关于拉曼光谱的含义基本介绍

  光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分,非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。拉曼效应是光子与光学支声子相互作用的结果。  拉曼光谱-原理  拉曼效应起源于分子振动(和点阵振动)与转动,因此从拉曼光谱中可以得到分子振动能级(

关于欧贝盐酸昂丹司琼的基本介绍

  盐酸昂丹司琼,为高选择性的5-羟色胺3受体拮抗剂,本品能够阻断因5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋而导致的呕吐反射。临床用于治疗癌症患者放、化疗引起的呕吐。  【欧贝盐酸昂丹司琼的性状】欧贝(自甲醇中结晶)熔点231~232℃;其盐酸二水合物为白色结晶性固体(自水/异丙醇中结晶),熔点178.5

关于替曼汀的基本信息介绍

  替曼汀是一种药品,适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染。  一、适应证:  适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等。  二、禁忌证:  1.对替曼汀任一成分过敏者禁用。  2.对其他β-内酰胺类抗生素、β-内酰胺酶抑制剂过敏者禁用。

关于拉曼光谱的基本信息介绍

  拉曼光谱(Raman spectra),是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。

关于艾得辛的禁忌介绍

  对本品任何成份过敏者禁用;  严重肝功能损害者禁用;  妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。  服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用。  有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。  有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡

关于司百得(精氨酸布洛芬颗粒)的基本信息介绍

  司百得(精氨酸布洛芬颗粒),适应症为适用于下列症状:牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛(例如:运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛、以及流感引起的发热。  1、司百得(精氨酸布洛芬颗粒)的成份:  司百得(精氨酸布洛芬颗粒)主要成份为精氨酸布洛芬。  化学名称:2-(4-异丁基苯基)丙酸L-精氨酸盐

关于纽曼投影式的基本信息介绍

  纽曼投影式(英语:Newman projection),简称纽曼式,是表示有机化合物立体结构的一种方法,由美国化学家梅尔文·斯宾塞·纽曼于1952年命名。它是沿碳-碳键的键轴的投影,以交叉的三根键表示位于前方的碳原子及其键,以被一个圆挡住的三根键表示位于后方的碳原子及其键。若该碳-碳键为重叠式构

关于亨纳曼综合征的基本介绍

  亨纳曼综合征又名康拉迪病(Conradi’s disease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophia congenita punletata)或点状骨骺发育不良(dysplasia epiphysialis punctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染

关于利什曼病的基本信息介绍

  利什曼病是由利什曼原虫引起的人畜共患病,可引起人类皮肤及内脏黑热病。临床特征主要表现为长期不规则的发热、脾脏肿大、贫血、消瘦、白细胞计数减少和血清球蛋白的增加,如不予合适的治疗,患者大都在得病后1~2年内因并发其他疾病而死亡。本病多发于地中海国家及热带和亚热带地区,以皮肤利什曼病这种形式最为常见

关于贝克曼温度计的基本介绍

  德国化学家恩斯特·奥托·贝克曼发明,因而得名。贝克曼(Beckmann)温度计是精密测量温度差值的温度计,水银球与贮汞槽由均匀的毛细管连通,其中除水银外是真空。刻度尺上的刻度一般只有5℃或6℃,最小刻度为0.01,可以估计到0.002℃。

关于艾森曼格复合病的基本介绍

  艾森曼格复合病(Eisenmengerscomplex)一词,以往曾用以称一种复合的先天性心脏血管畸形,包括心室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大而肺动脉正常或扩大者。  病人有紫绀。本病与法乐四联症不同之处在于并无肺动脉口狭窄。自心脏导管检查在临床上广泛应用以来,通过对先天性心脏血管病的血流动力

关于得理多的用法用量介绍

  本品可在用餐时、用餐后、或两餐之间用少量液体送服。  对老年患者,应慎重选择卡马西平的剂量。  癫痫  卡马西平应尽可能单药治疗用药。治疗应从小剂量开始,缓慢增加至获得最佳疗效。当发作被控制后,可以缓慢减至最低有效剂量。  测定血药浓度可帮助确定合适的剂量。  如果服用其它抗癫痫药时加用卡马西平

关于得普乐的用法用量介绍

  1、长效得普乐粉针剂配成水混悬液注射,每3个月肌内注射150mg,于月经2~7天给药。环甲孕酮油注射剂为每月注射1针。产妇于分娩4周后再开始使用。得普乐阴道环为得普乐缓释系统,行经时取出,可连续使用3~6个月。  2、先兆流产:口服得普乐每次4~8mg,每天2~3次。  3、习惯性流产:开始3个

关于艾得辛的毒理作用介绍

  遗传毒性:艾拉莫德鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。  生殖毒性:雌性和雄性大鼠在交配前经口服用艾拉莫德,在剂量达到60mg/kg/天时(按体表面积折算计,约相当于人体推荐剂量的10倍),交配率出现下降。在胚胎发育阶段,雌性妊娠大鼠经口服用

关于艾得新的使用禁忌介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:无相关临床试验资料,基于大鼠动物生殖毒性试验结果提示,妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。  儿童用药:尚未在儿童和青少年对本品的有效性和安全性进行足够的和良好对照的研究,且无可靠参考文献。儿童和青少年应避免使用本品。  老年用药:未进行系统的老年患者用

关于抵克立得的禁忌介绍

  1.血友病或其它出血性疾病患者、粒细胞或血小板减少患者、溃疡病及活动性出血患者均不应使用此药。  2.严重的肝功能损害患者,由于凝血因子合成障碍,往往增加出血的危险,故本品不宜使用。  3.对本品过敏者。

关于得理多的药理毒理介绍

  作为抗癫痫药物,卡马西平作用范围如下:简单和复杂的部分性发作,继发全身发作的部分性发作,全身性强直一阵挛发作(大发作)以及混合型发作。  临床研究中,癫痫病患者(特别是儿童和青少年)单独服用卡马西平后,有文献阐明其具有精神方面的作用,包括对焦虑和忧郁症状有明确的正性作用,并能减轻易激惹和寻衅行为

关于亨纳曼氏综合征的基本介绍

  亨纳曼氏综合征又名康拉迪病(Conradi’s disease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophia congenita punletata)或点状骨骺发育不良(dysplasia epiphysialis punctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常

关于表面增强拉曼光谱的基本信息介绍

  拉曼散射效应非常弱,其散射光强度约为入射光强度的10-6~10-9,极大地限制了拉曼光谱的应用和发展。1974年Fleischmann等人发现吸附在粗糙金银表面的tt旋分子的拉曼信号强度得到很大程度的提高,同时信号强度随着电极所加电位的变化而变化。 1977 年,Jeanmaire 与 Van

关于拉曼光谱的拉曼效应介绍

  光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。  当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时,大部分的光会按原来的方向透射,而一小部分则按不同的角度散射开来,产生散射光。在垂直

关于得普乐的点评分析介绍

  一、得普乐的药物相互作用:  与氨鲁米特同用,可降低氨鲁米特的生物利用度。  二、得普乐的专家点评:  A组(20例)第1周期为化疗加用得普乐,第2、3周期单用化疗;B组(20例)第1周期单用化疗,第2周期为化疗加用得普乐,第3周期单用化疗;C组(20例)第3个周期均用化疗加用得普乐。得普乐用量