关于艾司唑仑的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加盐酸溶液（1→2）15mL，缓缓煮沸15分钟，放冷，溶液显芳香第一胺类的鉴别反应（通则0301）。 2、取本品约1mg ，加稀硫酸1～2滴，置紫外光灯（365nm）下检视，显天蓝色荧光。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集63图）一致（如不一致，用甲醇重结晶后测定）。......阅读全文
关于艾司奥美拉唑镁肠溶片的药理毒理介绍
1、艾司奥美拉唑镁肠溶片的药物相互作用： 埃索美拉唑治疗期间酮康唑和依曲康唑的吸收会降低。与地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等合用时，这些药物可能需要降低剂量。因此，苯妥英治疗期间，当合用或停用埃索美拉唑时，建议监测苯妥英的血药浓度。无配伍禁忌。 2、艾司奥美拉唑镁肠溶片的药理毒理
注射用艾司奥美拉唑钠的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于艾司奥美拉唑40mg),加水5ml,振摇使溶解,作为供试品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二钠溶液作为对照溶液;取供试品溶液与对照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸镍溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟乙醇溶液1.0ml,混匀,放置1分钟,供试
艾司奥美拉唑镁肠溶片的鉴别方法
1)照高效液相色谱法(通则0512)试验。磷酸盐缓冲液(pH11.0)每1000ml中含磷酸钠0.0137mol与磷酸氢二钠0.0551mol。供试品溶液取本品适量(约相当于艾司奥美拉唑omg),置200ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH11.0)约20ml,振摇,加乙醇40ml,超声使艾司奥美拉唑镁
关于氯普唑仑的基本介绍
氯硝唑仑，是一种有机化合物，化学式为C23H21ClN6O3，为中效苯二氮卓类药物催眠药，适用于失眠症的短期治疗，被列为第二类精神药品管控、。 一、基本信息 化学式：C23H21ClN6O3 分子量：464.904 CAS号：C23H21ClN6O3 二、理化性质 密度：1.48g/
注射用艾司奥美拉唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5瓶,加鉴别(2)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含艾司奥美拉唑0.1mg的溶液。对照品溶液取奥美拉唑对照品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加鉴别(2)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.4)15ml使溶解,用水
艾司奥美拉唑镁肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100ml(20mg)或200m(40mg)量瓶中,加鉴别(1)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)60ml(20mg规格)或120ml(40mg规格),振摇20分钟,加乙醇20ml(20mg)或40ml(40mg),超声使艾司奧美拉
艾司奥美拉唑钠的杂质类型
质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氢-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸杂
艾司奥美拉唑钠的杂质类型
质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氢-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸杂
艾司奥美拉唑钠的制剂类型
注射用艾司奥美拉唑钠
艾司奥美拉唑钠的检查方法
杂质吸光度取本品2.0g,加甲醇100ml使溶解,立即照紫外-可见分光光度法(通则0401),在440nm与650nm的波长处测定,吸光度均不得大于0.05。碱度取本品2.0g,加水100ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为10.3~11.3。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
关于联苯苄唑的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，置试管中，加三氯甲烷2ml使溶解，沿管壁加无水三氯化铝粉末少量，无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。 （2）取本品约10mg，加枸橼酸醋酐试液10滴，混合后置水浴中，溶液由黄色变为紫色。 （3）取本品，用甲醇溶解并稀释制成每1ml约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度
关于病毒唑的鉴别测定介绍
1、取本品约0.1g，加水10mL使溶解，加氢氧化钠试液5mL，加热至沸，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集22图）一致。
关于乙酰唑胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品计算，含C4H6N4O3S2应为98.0%-102.0%。 二、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鉴
关于克霉唑的鉴别测定介绍
1、取克霉唑约10mg，加硫酸1mL溶解后，显橙黄色，加水3mL稀释后，颜色消失，再加硫酸3mlL，复显橙黄色。 2、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取克霉唑适量，加二氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 对照品溶液:取克霉唑对照品，加二氯甲烷溶解并稀释制成每1
咪达唑仑的含量测定
取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相当于16.29mg的CgH13CF。
关于盐酸司来吉兰的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取盐酸司来吉兰，加水溶解并定蓝稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），于200~300nm的波长范围内测定吸光度，在252nm、257nm与263nm的波长处
关于卡莫司汀的鉴别测定介绍
1、取本品约50mg，加0。5mol/L氢氧化钠溶液5mL，置水浴上加热5分钟，并不断振摇使溶解，加酚酞指示液1滴，用硝酸溶液（1→2）滴加至无色，加0。1mol/L硝酸银溶液1mL，应生成白色沉淀。 2、取本品，加水制成每1mL中含10µg的溶液，取此溶液2mL，加磺胺溶液1mL（取磺胺50
关于阿普唑仑片的基本介绍
阿普唑仑片，适应症为主要用于焦虑、紧张，激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。 1、成份 本品主要成份为：阿普唑仑。 化学名称：1-甲基-6-苯基-8-氯-1-H-[1，2，4-三唑[4，3-α][1，4]]苯并二氮杂䓬
关于咪达唑仑的药典信息介绍
一、咪达唑仑的来源 本品为1-甲基-8-氯-6-(2-氟苯基)-4H-咪唑并[1,5-α][1,4]苯并二氮杂䓬，按干燥品计算，含C18H13ClFN3应为98.5%~101.5%。 二、咪达唑仑的性状 本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末，无臭，遇光渐变黄。 本品在冰醋酸或乙醇中易溶，
关于阿普唑仑片的禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险。 2．孕妇长期服用可引起依赖，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动，分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，孕妇应尽量避免使用。 3．本药可以分泌入乳汁，哺乳期妇女应慎用。 二、儿童用药 1
关于阿普唑仑的药典作用介绍
一、鉴别 1、取本品约5mg，加盐酸溶液（9→1000）2mL溶解后，分为两份：一份加硅钨酸试液1滴，即生成白色沉淀；另一份加碘化铋钾试液1滴，即生成橙红色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集215图）一致。 二、检查 氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振摇10
关于阿普唑仑片的禁忌介绍
1．中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。 2．肝肾功能损害。 3．重症肌无力。 4．急性或易于发生的闭角型青光眼发作。 5．严重慢性阻塞性肺部病变。 6．驾驶员、高空作业者、危险精细作业者。
三唑仑的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取三唑仑与氯硝西泮对照品各适量加甲醇溶解并制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。色谱条件用十八
阿普唑仑的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分为两份:一份加硅钨酸试液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液1滴,即生成橙红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1271图)一致。
咪达唑仑的鉴别方法
(1)取本品与咪达唑仑对照品,加甲醇分别溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下方法,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集108图)一致。(3)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。
咪达唑仑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与咪达唑仑对照品,加甲醇分别溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下方法,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集108图)一致(3)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。
三唑仑的鉴别方法
(1)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集586图)一致。
注射用艾司奥美拉唑钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于艾司奥美拉唑40mg),加水5ml,振摇使溶解,作为供试品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二钠溶液作为对照溶液;取供试品溶液与对照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸镍溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟乙醇溶液1.0ml,混匀,放置1分钟,
注射用艾司奥美拉唑钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于艾司奥美拉唑40mg),加水5ml,振摇使溶解,作为供试品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二钠溶液作为对照溶液;取供试品溶液与对照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸镍溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟
艾司奥美拉唑钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末;有引湿性本品在乙醇中易溶。