关于六嘧啶的检查介绍
取本品0.10g，加二甲基甲酰胺10ml溶解后，溶液应澄清无色。 取本品1.0g，加水50ml，振摇5分钟，滤过，取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 取本品2.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。 取炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸1ml，蒸干至氧化氮蒸气除尽，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加水5ml蒸干，加水15ml与醋酸盐缓冲液（pH 3.5）4ml，微温使溶解，加水使成50ml，摇匀；分取25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。 取上述重金属项下剩余的溶液25ml，置50ml比色管中，加盐酸溶液（1→2）4ml与亚铁氰化钾试液3ml，加水至刻度，......阅读全文
关于六嘧啶的检查介绍
取本品0.10g，加二甲基甲酰胺10ml溶解后，溶液应澄清无色。 取本品1.0g，加水50ml，振摇5分钟，滤过，取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0
关于六嘧啶的鉴别测定介绍
（1）取本品0.1g，加变色酸试液5ml，置水浴上加热30分钟，应显紫色。 （2）取本品0.1g，加无水碳酸钠0.1g混合后，加热灼烧，即有氨气发生，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》62图）一致。
关于六嘧啶的注意事项介绍
1.（1）肝肾功能损害，可能引起六嘧啶在体内的积累。（2）多动综合征，可加重病情。（3）哮喘、肺气肿或其他可能加重呼吸困难或气道不畅的呼吸系统疾病。 2.药物对儿童的影响：小儿可出现异常反应，如烦躁不安和兴奋。 3.药物对老人的影响：六嘧啶及其代谢产物的肾脏清除率在老年患者中降低，少数老年患
关于六嘧啶的基本信息介绍
六嘧啶是一种去氧巴比巴比妥类抗癫痫药。为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。六嘧啶的抗癫痫机制尚不清。适用于癫痫大发作和局限性发作。口服吸收，血浆蛋白结合率低，分布容积0.6L/kg，在体内的代谢产物是苯乙基丙二酰胺和苯巴比妥，它们均有抗癫痫作用，药物的血清浓度>15mg/L时可出现不良反应。对巴比妥
关于六嘧啶的药代动力学介绍
六嘧啶口服后吸收较快，但比苯巴比妥慢，平均4h（0.5～9h）血药浓度达峰值。癫痫发作的治疗性血药浓度为5～12μg/ml。单次给药治疗癫痫时，药效持续0.5～5h。口服的生物利用度为90%～100%。小儿的生物利用度约为92%。总蛋白结合率为20%～30%。脐带血浓度为8.3μg/ml。分布容
使用六嘧啶的不良反应介绍
一、六嘧啶的不良反应 1.常见恶心、呕吐。初期用药量过大或者增药太快可出现嗜睡、眼震、食欲缺乏、共济失调、眩晕等，多为一过性反应。继续服药，许多常见的不良反应会逐渐减弱，直至消失。 2.长期服用六嘧啶时不良反应与六嘧啶剂量有关，较少见于有性欲低下与阳痿等。 3.偶见呼吸困难、荨麻疹、眼睑肿
关于磺胺嘧啶银的物质检查介绍
【磺胺嘧啶银的检查】 有关物质 避光操作。取供试品约50mg，置10ml量瓶中，加氨水3.0ml使溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇-氨水（4：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述溶液各10μl，分别点
六嘧啶的适应证和禁忌症介绍
一、六嘧啶的适应证 1.用于癫痫全身强直阵挛性发作（大发作）、部分性发作（局限性发作）、复杂部分性发作及精神运动性发作。 2.也用于治疗良性特发性震颤（家族性震颤）。 二、六嘧啶的禁忌证 1.可引起急性发作。 2.对六嘧啶和苯巴比妥过敏者。孕妇及哺乳期妇女。
关于双嘧啶哌胺醇的物质检查介绍
1、取双嘧啶哌胺醇约20mg，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录Ⅶ C）进行有机破坏，以0.4%氢氧化钠溶液20ml为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，加稀硝酸10ml，移至50ml纳氏比色管中，照氯化物检查法（2010年版药典二部附录Ⅷ A）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧时
简述六嘧啶的药理作用
六嘧啶是一种去氧巴比巴比妥类药物，在体内可代谢为苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺，母体和两个代谢产物均有抗惊厥的效应。作用机制尚不清楚，可能是减少了单或多突触传递，导致整个神经细胞兴奋性降低，提高运动皮质电刺激阈，从而使发作阈值提高。还可以抑制致痫灶放电的传播。
关于乙胺嘧啶的基本介绍
乙胺嘧啶，是一种有机化合物，化学式为C12H13ClN4，主要用作抗疟药，临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，乙胺嘧啶在3类致癌物清单中。 化学式：C12H13ClN4 分子量：248.711 CAS号
关于磺胺嘧啶的用途介绍
1、合成方法 可由糠氯酸与硝基胍合成2-氨基嘧啶后与对乙酰基苯磺酰氯在吡啶中缩合水解而制得。 2、用途 本品为治疗全身感染的中效磺胺，抗菌谱广，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强，能通过血脑屏障渗入脑脊液。 临床主要用
关于血液生化六项检查的内容介绍
1、血液生化六项检查—丙氨酸氨基转移酶（简称转氨酶）是衡量肝功能受损情况的一项指标（转氨酶存在于肝细胞的线粒体中，只要肝脏发生炎症、坏死、中毒等，转氨酶就会由肝细胞释放到血液中。所以，肝脏本身的疾患可引起不同程度的转氨酶升高）； 2、血液生化六项检查—肌酐与尿素氮是衡量肾功能的一项指标（当肾功
关于乙肝六项的检查区别介绍
乙肝核心抗体又分为核心抗体IgG(抗-HBc-IgG)和核心抗体IgM(抗-HB-cIgM)，因此，有些医院把乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝e抗原、乙肝e抗体、乙肝核心抗体IgG和乙肝核心抗体IgM统称为乙肝六项。乙肝核心抗体IgG的持续存在只能说明以往有过乙肝病毒感染。乙肝核心抗体IgM是乙
关于性激素六项检查的检查过程介绍
采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固，针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气，针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤，待碘酊挥发后，再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射
关于磺胺嘧啶的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.5g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制剂 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶软膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
关于乙胺嘧啶的鉴别测定介绍
1、取吸收系数项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在272nm的波长处有最大吸收，在261nm的波长处有最小吸收。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集3图）一致。 3、取本品约0.1g，加无水碳酸钠0.5g，混合，炽灼后，放冷，残渣用水浸渍，滤过，滤液中滴加硝
关于磺胺嘧啶钠的基本介绍
磺胺嘧啶钠（sulfadiazine sodium）为中效磺胺类抗菌药，对许多革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫
关于磺胺嘧啶银的基本介绍
磺胺嘧啶银是一种磺胺类/银盐抗细菌药，化学式为C10H9AgN4O2S，白色或类白色的结晶性粉末，遇光或遇热易变质。用于治疗烧烫伤创面感染，除控制感染外，还可促使创面干燥、 结痂和促进愈合。涂药后，遇光渐变成深棕色。 【药品名称】磺胺嘧啶银 【拼音名】Huang’an Midingyin
关于氟尿嘧啶的基本介绍
氟尿嘧啶，又名5-氟尿嘧啶，化学式为C4H3FN2O2，是一种嘧啶类似物，属于抗代谢药的一种，主要用于治疗肿瘤。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，氟尿嘧啶在3类致癌物清单中。 中文名：氟尿嘧啶 中文别名： 2,4-二羟基-5-氟嘧啶 英文
关于磺胺嘧啶的用法用量介绍
1. （1）口服给药： ①一般感染：首次剂量为2g，以后每天2g，分2次服用； ②预防流行性脑脊髓膜炎：每天2g，分2次服用，疗程2天。 ③治疗流行性脑脊髓膜炎：首次量为2g，维持量每次1g，每天4次。 （2）静脉给药： ①一般感染：每次1～1.5g，每天3～4.5g； ②治疗流行
关于磺胺嘧啶的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》570图）一致。 （3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
关于乙肝六项的检查费用参考介绍
对于乙肝六项费用价格，肝病专家指出：乙肝六项检查要去正规的医院是很重要的，这样有助于疾病的治疗，及时的预防和治疗乙肝是很重要的。另外，正规医院的乙肝六项检查收费也会合理。 乙肝两对半检查费用因地域不同而有些差异，一般在几十元到一百多元不等。要视当地消费状况及医院具体情况而定，所以详细价格咨询当
关于氟尿嘧啶的用法用量介绍
①静脉注射，1次0.25-0.5g，1日或隔日1次,一疗程总量5～10g。 ②静脉滴注，1次0.25～0.75g，1日1次或隔日1次，一疗程总量8-10g。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日25～30mg/kg，溶于5%葡萄糖液500～1000mL中点滴6～8小时，每10天为1疗程。 对造
关于磺胺嘧啶的动力学介绍
磺磺胺嘧磺胺嘧啶口服后易吸收（可吸收给药量的70%以上），但吸收较缓慢。单次口服2g后，3～6h达血药浓度峰值，游离血药浓度峰值约为30～60μg/ml。药物吸收后广泛分布于全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁中。磺胺嘧啶易透过血-脑脊液屏障，也能进入乳汁和通过胎盘屏障
关于磺胺嘧啶的物化性质介绍
1、化合物信息 中文名称：磺胺嘧啶 中文别名：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺；磺胺嘧啶-D4；大安净；磺胺哒嗪；2-对氨基苯磺酰胺嘧啶； 英文名称：sulfadiazine 英文别名：Sulfadiazine；A-306；Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-
关于磺胺嘧啶片的用法用量介绍
口服给药： 成人常用量 （1）治疗一般感染：一次1g，一日2次，首次剂量加倍。 （2）预防流行性脑脊髓膜炎：一次1g，一日2次，疗程2日。 2个月以上婴儿及小儿常用量 （1）治疗一般感染：按体重一次25～30mg/kg，一日2次，首次剂量加倍(总量不超过2g)。 （2）预防流行性脑脊
关于氟脲嘧啶的用法用量介绍
1、氟脲嘧啶静注：1次500～750mg，隔日1次。国外常用的"饱和"剂量法每千克体重为12～15mg，连续4、5日，以后改为隔日1次，出现毒性反应后剂量减半。也有人采用一开始每平方米体积即给500～600mg，每周1次的方法，而不用饱和剂量。1疗程总量成人可达5．0～7．5g。 2、氟脲嘧啶
关于氟尿嘧啶片的基本介绍
1、氟尿嘧啶片的药品名称： 【通用名称】氟尿嘧啶片 【英文名称】Fluorouracil Tablets 【汉语拼音】Fu Niao Mi Ding Pian 2、氟尿嘧啶片的所属类别： 化药及生物制品>>皮肤科用药>>皮肤抗感染药>>其他皮肤抗感染药 化药及生物制品>>治疗肿瘤的药
关于磺胺嘧啶的注意事项介绍
1.（1）缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者；（2）肝、肾功能损害者；（3）血卟啉症患者。 2.交叉过敏：（1）对一种磺胺类药过敏者对其他磺胺类药也可能过敏；（2）对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者，对磺胺类药也可能过敏。 3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可