关于安钠咖注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品含无水咖啡因和苯甲酸钠，咖啡因小剂量时可增强大脑皮层兴奋过程，振奋精神，剂量增大时能兴奋呼吸中枢和血管运动中枢，特别当中枢处于抑制状态时，作用显著。 2、药代动力学 本品分布到全身体液，进入中枢神经系统快，同时也出现于唾液和乳汁中，亦可通过胎盘进入胎儿循环，表观分布容积(Vd)0.4～0.6L/kg。主要在肝脏代谢，在尿中原形排出为1%～2%，半衰期(t1/2)为3～7小时。......阅读全文
关于安钠咖注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品含无水咖啡因和苯甲酸钠，咖啡因小剂量时可增强大脑皮层兴奋过程，振奋精神，剂量增大时能兴奋呼吸中枢和血管运动中枢，特别当中枢处于抑制状态时，作用显著。 2、药代动力学 本品分布到全身体液，进入中枢神经系统快，同时也出现于唾液和乳汁中，亦可通过胎盘进入胎儿循环，表观分布容积
关于甘氨酸茶碱钠胶囊的药理药动学介绍
一、甘氨酸茶碱钠胶囊的药理毒理： 甘氨酸茶碱钠胶囊对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收
关于安钠咖注射液的基本介绍
安钠咖注射液，用于因催眠、麻醉药物中毒或急性感染性疾病所引起的中枢性呼吸循环衰竭。 成份：本品为复方制剂，其组分为：无水咖啡因与苯甲酸钠。 性状：本品为无色的澄明液体。 适应症：用于因催眠、麻醉药物中毒或急性感染性疾病所引起的中枢性呼吸循环衰竭。 规格： (1)1ml：无水咖啡因0.1
关于乳酸钠注射液的药理药动学介绍
1、乳酸钠注射液的药理毒理： 人体在正常情况下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因此，乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠，可用于纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时，乳酸钠可纠正酸
关于葡胺注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理：葡胺注射液是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂，进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2 驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。 2、药代动力学：葡胺注射液经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约20～100分钟，24小时内约90%以原形由尿排
关于纳洛酮的药理药动学介绍
1、纳洛酮的药理学 纳洛酮结构类似吗啡，为一特异性类阿片拮抗剂。纳洛酮是一种有效的类阿片拮抗剂，通过竞争阿片受体（依次为μ，κ，δ）而起作用；同时伴有激动作用，即激动-拮抗的结合作用。能解除类阿片药物过量中毒和术后持续的呼吸抑制，还可对吸毒者进行鉴别诊断。 2、纳洛酮的药代动力学 纳洛酮口
关于安痨息的药动学介绍
安痨息口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率50～90%。吸收后广泛分布于全 身组织（如肝、肾、皮肤、肌肉等）和体液中。在肝脏中经N—乙酰转移酶代谢。患者可分安痨息慢乙酰化型和快酰化型，前者服药后较易产生不良反应，尤其血液系统的不良反应，其血药峰浓度亦较高，但临床疗效未见增加。 快酰化型患者用药时可
关于洛索洛芬钠片的药理药动学介绍
1、药理毒理 药理作用：本品为非甾体类消炎镇痛药，具有显著的镇痛、抗炎症及解热作用，尤其镇痛作用很强。本品为前体药物，经消化道吸收后转化为活性代谢物而发挥作用。 2、药代动力学 据文献报道，口服本品后迅速吸收，血中除有洛索洛芬（原型）之外，还有trans-OH体（活性代谢物）。到达最高
关于己酸羟孕酮注射液的药理药动学介绍
一、己酸羟孕酮注射液的药理毒理： 己酸羟孕酮注射液为孕激素类药物。其作用与黄体酮相似，但药理作用比后者强7倍。能使子宫内膜转变为分泌期内膜，促进乳腺小叶及腺体的发育，降低妊娠子宫的兴奋性，抑制其活动。有利于受精卵的着床和胚胎发育。本品可便于子宫内膜完整脱落，防止其生长和增生，减少子宫内膜细胞雌
关于氯化钙注射液的药理药动学介绍
一、药物相互作用： 1．与雌激素同用，可增加对钙的吸收。 2．与噻嗪类利尿药同用，增加肾脏对钙的重吸收，可致高钙血症。 二、药代动力学 ： 血浆中约45%钙与血浆蛋白结合，正常人血清钙浓度2.25-2.50mmol/L（9-11mg/dl），甲状旁腺素、降钙素、维生素D的活性代谢物维持血
关于依托泊苷注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶II，形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的DNA得到修复，降低了细胞毒作用。因此，延长药物的给药时间，可能提高抗肿瘤活性。 2、药代动力学 人体血药浓度
关于氯苯那敏注射液的药理药动学介绍
一、性状：本品为无色的澄明液体。 二、氯苯那敏注射液的的药理毒理： 1、抗组胺作用：通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应；本品不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。 2、有抗M胆碱受体作用。 3、本品具有中枢抑制作用。 三、药代动力学：肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%
关于奋乃静注射液的药理药动学介绍
一、奋乃静注射液的药理毒理： 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强，但镇静作用较弱，并可产生较重的锥体外
关于醋酸氢化可的松注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理 ： 本品为糖皮质激素，具有抗炎及免疫抑制作用，抗毒素作用和抗休克作用。 2、药代动力学 ： 半衰期(t1/2)1.3～1.9小时，蛋白结合率75%～96%，总清除率(CL)21～30L/h。在肝脏中代谢灭活，只有少量皮质醇从尿中排出，其他代谢产物以葡萄糖醛酸结合或硫酸酯形式从
关于胞磷胆碱钠葡萄糖注射液的药理药动学介绍
1、胞磷胆碱钠葡萄糖注射液药理毒理： 胞磷胆碱钠葡萄糖注射液为核苷类衍生物，具有增强脑干上行网状结构激动系统和锥体系统的活动，提高意识水平和运动机能的作用；本品还有降低大脑血管阻力，增加大脑血流量，尤其是增加脑干部的血流量，从而改善脑循环，对促进大脑功能恢复和苏醒有一定的作用。 2、胞磷胆碱
关于萘普生钠缓释片的药理药动学介绍
1、药物过量 过量服用会出现眩晕、消化不良、胃烧灼痛、恶心、呕吐等症状。超量中毒时应予以紧急处理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸药，给予对症及支持疗法，并合理使用利尿药。 2、药理毒理 本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。 3、药代动力学
关于枢芬的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为解痉药，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GAGAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。 2、药代动力学 据文献报道，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完
关于萘酚喹的药理药动学介绍
一、萘酚喹的药理毒理：磷酸萘酚喹对各种疟原虫裂殖体及某些种株疟原虫配子体和组织期原虫有杀灭作用，对抗药性疟原虫有良好的治愈作用；对疟原虫有长效预防作用 [2]。 二、萘酚喹的药代动力学：萘酚喹口服吸收较快而完全，给药后2~4小时血药浓度达到高峰，相对生物利用度为96.4%，分布较广，以肝脏最高
关于法莫替丁片的药理药动学介绍
药物相互作用：本品不与肝脏细胞色素P450酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。 药物过量：尚不明确。 药理毒理：本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实
关于利福平滴眼液的药理药动学介绍
1、药物过量： 逾量 引起的症状：精神迟钝；眼周或面部水肿，全身瘙痒；红人综合症(皮肤黏膜呈红色或橙色)。 2、利福平滴眼液的药理毒理： 利福平为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程。 3、利
关于羟孕酮的药理药动学介绍
一、羟孕酮的药理作用： 羟孕酮为长效孕激素，其孕激素活性为黄体酮的7倍，无雌激素活性。肌内注射后在局部沉积储存，缓慢释放，发挥长效作用，维持时间1～2周以上。羟孕酮与戊酸雌二醇配伍作长效注射避孕药，具有排卵抑制作用，每月肌内注射1次，避孕效果肯定。 [2] 二、羟孕酮的药代动力学： 大鼠肌
关于苯丙酸诺龙注射液的药理药动学介绍
一、苯丙酸诺龙注射液的药物相互作用： 1．可增强抗凝血药香豆素、华法林等的抗凝作用； 2．与皮质激素合用，可使血糖升高。 二、苯丙酸诺龙注射液的药理毒理： 本品为蛋白同化激素。既能增加由氨基酸合成蛋白质，又能抑制氨基酸分解生成尿素，纠正负氮平衡。同化作用较甲基睾酮强大而持久，雄激素作用较
关于维生素C注射液的药理药动学介绍
1、药物过量 ： 每日1〜4g，可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流，有时尚可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多，深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能力降低。 每曰用量超过5g时，可导致溶血，重者可致命。 2、药理毒理： 本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢
关于盐酸氨溴索注射液的药理药动学介绍
1、药物相互作用 本品与抗生素(阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素)协同治疗可升高抗生素在肺组织浓度，与其他药物合用所致临床相关不良影响未见报道。 2、药物过量 迄今无有关过量症状的报道，如发生，则应对症处理。 3、药代动力学 沐舒坦从血液至组织的分布快而显著，肺脏为主要靶器官。
关于咪达唑仑注射液的药理药动学介绍
一、咪达唑仑注射液的药物相互作用： 1．咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。 2．一些肝酶抑制药，特别是细胞色素P450 3A抑制药物，可影响咪达唑仑的药代动力学，使其镇静作用延长。 3．酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。 二、咪
关于布比卡因注射液的药理药动学介绍
【布比卡因注射液的药理毒理】为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2～3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无剌激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为
关于头孢匹林钠的药动学介绍
头孢匹林钠与头孢噻吩类似，肌内注射时疼痛，多采用静脉注射。头孢匹林钠虽组织分布广，但即使有炎症时，脑脊液中血药浓度仍未达治疗水平。血浆蛋白结合率约为50%，部分在体内代谢，原药与代谢物均经肾脏徘泄，主要由肾小管分泌，丙磺舒可抑制其分泌，体内半衰期为30～50min，肾功能不全者会延长，剂量应相应
关于安钠咖的鉴别测定介绍
1、取本品的细粉适量，(约相当于1片量)，加水5mL溶解，滤过，取滤液2mL，置磁皿中，加盐酸1mL与氯酸钾0.1g，在水浴上蒸干，将磁皿覆在盛有氨试液数滴的另一器皿上，残渣即显紫色。 2、取以上滤液少许，加水5ml，加三氯化铁试液，即发生赭色沉淀。
使用安钠咖注射液过量的介绍
1．常见有呕吐、上腹部疼痛、头晕、耳鸣、血压升高、以及畏光、眼前闪光、复视、弱视、视野缩小、失眠、不安、恐惧、精神错乱、震颤、谵妄、幻觉、多尿等，尿内有糖及丙酮，或有排尿里急后重感。 2．严重中毒则有脉搏快、早搏、心悸及胸部压迫感，并且可发生血压下降、皮肤湿泠、呼吸快而困难、虚脱、强直性惊厥、
关于咖酚伪麻片的药动药理作用介绍
一、咖酚伪麻片的药物相互作用： 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类药物并用。 3..如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 二、咖酚伪麻片的药理作用： 咖酚伪麻片中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而产生解热、