注射用血凝酶的药理作用

注射1.0KU注射用血凝酶20分钟后,测定健康成年人的出血时间会缩短至1/2或1/3。这种止血能力可保持2-3天,本品具有止血功效,不影响血液中凝血酶含量,故不会导致血栓形成。......阅读全文

简述糜蛋白酶的药理作用

  可将蛋白质大分子的肽链切断,成为分子量较小的肽,或在蛋白分子肽链端上作用,使氨基酸分出;并可将某些脂类水解。通过此作用能使痰中纤维蛋白和粘蛋白等水解为多肽或氨基酸,使粘稠痰液液化,便于咳出,对脓性或非脓性痰都有效。此外,糜蛋白酶尚能松弛睫状韧带及溶解眼内某些组织的蛋白结构。糜蛋白酶还有促进抗生素

简述菠萝蛋白酶的药理作用

  菠萝蛋白酶是从菠萝液汁中提出的一种蛋白水解酶,临床上可用作抗水肿和抗炎药。口服后能加强体内纤维蛋白的水解作用,将阻塞于组织的纤维蛋白及血凝块溶解,从而改善体液的局部循环,导致炎症和水肿的消除。与抗生素、化疗药物并用,能促进药物对病灶的渗透和扩散。它的优点是:分解纤维蛋白的大分子,但不破坏凝血所必

简述阿替普酶的药理作用

  阿替普酶是一种血栓溶解药,主要成分是糖蛋白,含526个氨基酸。本药可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合,并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原转变为纤溶酶,这一作用比本药激活循环中的纤溶酶原显著增强。由于本药选择性地激活纤溶酶原,因而不产生应用链激酶时常见的出血并发症。对于急性心肌梗死,静脉使用本药可使阻塞

注射用玻璃酸酶的检查方法

酸碱度取本品,每支加水2ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5酪氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml约含1500单位的溶液。测定法见玻璃酸酶酪氨酸项下。按下式计算。酪氨酸含量(pg/单位)Ar÷As)×C×1.5每1m

关于注射用玻璃酸酶的简介

  一、注射用玻璃酸酶的成份:本品主要成份为玻璃酸酶,系自哺乳动物睾丸中提取的一种能水解玻璃酸类黏多糖的酶。本品为玻璃酸酶加适宜的赋形剂,经冷冻干燥的无菌制品。  辅料名称:右旋糖酐、甘露醇、注射用水。  二、性状:注射用玻璃酸酶为白色或类白色的冻干块状物或粉末。  三、注射用玻璃酸酶的适应症:  

关于注射用糜蛋白酶的基本介绍

  注射用糜蛋白酶,蛋白分解酶类药。能促进血凝块、脓性分泌物和坏死组织等的消化清除,用于眼科手术以松弛睫状韧带,减轻创伤性虹膜睫状体炎;也可用于创口或局部炎症,以减少局部分泌和水肿。  本品主要成份为糜蛋白酶,系自牛或猪胰中提取的一种蛋白分解酶。  辅料名称:右旋糖酐、甘露醇,注射用水。

简述注射用盐酸多西环素的药理作用

  本品为四环素类抗生素,作用机制为特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。本品为广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌,但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯

简述注射用醋酸卡泊芬净的药理作用

  醋酸卡泊芬净是一种由Glarea Lozoyensis发酵产物合成而来的半合成脂肽(echinocandin)化合物。醋酸卡泊芬净能仰制许多丝状真菌和酵母菌细胞壁的一种基本成份---β(1,3)-D-葡聚糖的合成。哺乳类动物的细胞中不存在P(1,3) -D-葡聚糖。  体外药理学研究显示,卡泊芬

简述注射用利培酮微球的药理作用

  利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂,对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用,但较弱。对5HT1c,5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力,对D1及氟哌丁苯敏感的δ受体亲和力弱,对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。  与其它治疗精神分裂症的药物一样,利

简述注射用甲磺酸齐拉西酮的药理作用

  齐拉西酮是一种非典型抗精神病药,其结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。体外研究显示,齐拉西酮对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力,对组胺H1受体具有中等亲和力,对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲

简述注射用重组人促黄体激素α的药理作用

  重组人促黄体激素α(r-hLH)是采用基因工程技术获得的一种糖蛋白,能与卵巢膜(及粒层)和辜丸间质细胞膜上的黄体素/绒毛膜促性腺激素(LH/CG)受体结合。在卵泡期,LH 剌激卵巢膜细胞分泌雄激素,可被粒层细胞用来合成雌二醇,以支持卵泡剌激素FSH 诱导的卵泡发育。在中期,高水平的LH 启动黄体

注射用重组人凝血因子VIII的药理作用

  活化因子Ⅷ是活化因子IX的辅因子,可加快因子X转化为活化因子X。活化的因子X可将凝血酶原转化为凝血酶,凝血酶将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,纤维蛋白可形成不溶性凝块。本品(注射用重组人凝血因子Ⅷ,BDDrFⅧ)是重组DNA产品,其功能特点与内源性因子Ⅷ相当。因子Ⅷ是甲型血友病(典型性血友病)患者缺乏

关于注射用人免疫球蛋白的药理作用介绍

  本品含有广谱抗病毒、细菌或其他病原体的IgG抗体,另外免疫球蛋白的独特型和独特型抗体能形成复杂的免疫网络,所以具有免疫替代和免疫调节的双重治疗作用。经静脉输注后,能迅速提高受者血液中的IgG水平,增强机体的抗感染能力和免疫调节功能。

简述注射用复方三维B(Ⅱ)的药理作用

  本品含有人体正常代谢所必需的B族维生素。  硝酸硫胺在体内形成焦磷酸硫胺,是碳水化合物代谢时所必需的辅酶,可维持心脏、神经及消化系统的正常功能。硝酸硫胺能抑制胆碱酯酶的活性,缺乏时胆碱酯酶活性増强,乙酰胆碱水解加速,导致神经冲动传导障碍,影响胃肠、心肌功能。  盐酸吡哆辛在红细胞内转化成磷酸吡哆

简述注射用盐酸昂丹司琼的药理作用

  注射用盐酸昂丹司琼是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。其作用机理尚未完全明确,可能是拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT3受体,从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5-羟色胺,兴奋迷走传入神经而导致的呕吐反射。本品选择性较高,无锥体外系反应、过度镇静等副作用

注射用盐酸万古霉素的药理作用

  抗菌作用:在体外药敏实验中,万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有效,与其他种类的抗菌药物无交叉耐药,另外用MRSA在试管内进行传代培养试验其对万古霉素的诱导耐药性也很低。在体外药敏实验中,万古霉素对革兰阴性菌无效。 作用机制:万古霉素能够抑制细菌细胞壁的合成,具有杀菌作用,另外还可以

简述注射用盐酸伊立替康的药理作用

  伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示,伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中,复制酶与拓扑异构酶I-DN

注射用甲磺酸加替沙星的药理作用

  加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同。注射用甲磺酸加替沙星抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。  体外试验和临床使用结果均表明,注射用甲磺酸加替沙星对以下微

概述注射用盐酸雷莫司琼的药理作用

  1、5-HT3受体拮抗作用  在5-羟色胺引起的豚鼠离体结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射(Bezoold—Jarisch反射)实验中,本药显示了对5-HT3受体的拮抗作用。  2、抗恶性肿瘤药物诱发呕吐抑制作用  对使用顺铂诱发的雪貂的呕吐,在出现呕吐之前或在初次呕吐之后给予本品,显示了抑制

间接血凝试验

实验原理若将可溶性的鼻疽抗原吸附在比其体积大千万倍的红细胞表面上,使红细胞产生一种新的血清学性质,制成所谓的致敏红细胞,即可用以诊断鼻疽。只要与少量相应抗体相遇,红细胞通过抗原抗体反应,即可被动地结合在一起,呈现肉眼可见的凝集现象,阴性者红细胞由于自然沉积于孔底,则呈圆点状。这样可以明显地提高反应的

间接血凝试验

实验概要本文以鼻疽为例介绍了间接血凝试验。实验原理若将可溶性的鼻疽抗原吸附在比其体积大千万倍的红细胞表面上,使红细胞产生一种新的血清学性质,制成所谓的致敏红细胞,即可用以诊断鼻疽。只要与少量相应抗体相遇,红细胞通过抗原抗体反应,即可被动地结合在一起,呈现肉眼可见的凝集现象,阴性者红细胞由于自然沉积于

血凝抑制试验

1.适用范围本标准规定了禽流感的血凝试验、血凝抑制试验。本标准适用于禽流感抗体的检测(主要适用于血清样品)。 2  血凝试验2.1  材料与试剂2.1.1  器材:普通天平、分析天平、普通离心机、微型振荡器、注射器、冰箱、高压灭菌器、微量移液器及96孔V形血凝反应板。2.2.2  pH7.2磷酸盐缓

什么是血凝

血凝指的是凝血功能是指使血液由流动状态变成不能流动的凝胶状态的过程的一种能力,实质就是血浆中的可溶性纤维蛋白原转变不溶性的纤维蛋白的功能。狭义上是指机体在血管受损时所具有的由凝血因子按照一定顺序相继激活而生成凝血酶最终使纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固的能力。广义上的凝血功能还包括血小板的活性。

什么是血凝

血凝指的是凝血功能是指使血液由流动状态变成不能流动的凝胶状态的过程的一种能力,实质就是血浆中的可溶性纤维蛋白原转变不溶性的纤维蛋白的功能。狭义上是指机体在血管受损时所具有的由凝血因子按照一定顺序相继激活而生成凝血酶最终使纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固的能力。广义上的凝血功能还包括血小板的活性。

间接血凝试验

实验原理若将可溶性的鼻疽抗原吸附在比其体积大千万倍的红细胞表面上,使红细胞产生一种新的血清学性质,制成所谓的致敏红细胞,即可用以诊断鼻疽。只要与少量相应抗体相遇,红细胞通过抗原抗体反应,即可被动地结合在一起,呈现肉眼可见的凝集现象,阴性者红细胞由于自然沉积于孔底,则呈圆点状。这样可以明显地提高反应的

血凝分析仪之血凝四项的检测意义

  血凝分析仪之血凝四项的检测意义:人体这个生理环境非常复杂,凝血实质是系列酶促反应过程,凝血检验对临床各科的疾病诊断有很大的意义,除了出血疾病的筛选与诊断之外,还用于血栓前状态的检查以及各种抗凝治疗者的用药指导和预后估计等。进行凝血检测的仪器是血凝分析仪,检测项目为凝血四项。  所谓凝血四项,是指

血凝及血凝抑制实验的实验内容及操作方法

实验内容及操作方法(一)血球凝集(HA)试验1. 在96孔微量反应板上进行,自左至右各孔加50 uL生理盐水。2. 于左侧第1孔加50 uL病毒液(尿囊液或冻干疫苗液),混合均匀后,吸50 uL至第2孔,依次倍比稀释至第11孔,吸弃50 uL;第12孔为红细胞对照。3. 自右至左依次向各孔加入0.5

抗胆碱酯酶药的药理作用

  1.对眼有缩瞳、降低眼内压的作用。  2.对胃肠道有兴奋作用,可促进胃肠道蠕动,及胃酸分泌,因此对胃张力下降患者有一定疗效,但有胃溃疡患者慎用。  3.对骨骼肌神经肌接头有一定直接兴奋作用,可逆转由竞争性神经肌肉组织药引起的肌肉松弛,但并不能有效拮抗由除极化型肌松药引起的肌肉麻痹。  4.对其他

关于菠萝蛋白酶的药理作用介绍

  本品是从菠萝液汁中提出的一种蛋白水解酶,临床上可用作抗水肿和抗炎药。口服后能加强体内纤维蛋白的水解作用,将阻塞于组织的纤维蛋白及血凝块溶解,从而改善体液的局部循环,导致炎症和水肿的消除。与抗生素、化疗药物并用,能促进药物对病灶的渗透和扩散。它的优点是:分解纤维蛋白的大分子,但不破坏凝血所必需的纤

血凝抑制试验的定义

有血凝素(HA)的病毒能凝集人或动物红细胞,称为血凝现象,血凝现象能被相应抗体抑制称为血凝抑制试验,一种测定抗原或抗体的技术。即加入特异性抗体或特异性抗原后,使原有的血凝反应被抑制。