关于奥扎格雷钠注射液的基本介绍

奥扎格雷钠注射液,适应症为用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。 成份:本品主要成分为奥扎格雷钠。 化学名称:反式-3-[4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基]-2-丙烯酸钠。 分子式:C13H11N2O2Na 分子量:250.23 辅料:甘氨酸、枸橼酸、氯化钠、氢氧化钠。 性状:本品为无色澄明液体。 适应症:用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。......阅读全文

奥扎格雷的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,于热水中加热,即显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集674图)一致检查酸度取本品0.10g,加水10m1l,振摇15分钟,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加氢氧化钠试液

奥扎格雷的类别及贮藏方法

类别抗凝血药贮藏遮光,密封保存。

奥扎格雷的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在三氯甲烷中几乎不溶,在氢氧化钠试液中溶解鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,于热水中加热,即显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集674图)一致检查酸度取本品0.10g,加水10m1l,振摇15分

奥扎格雷的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在三氯甲烷中几乎不溶,在氢氧化钠试液中溶解鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,于热水中加热,即显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集674图)一致

丁苯酞氯化钠注射液的临床试验

  II期临床研究采用多中心、随机、双盲、多剂量平行对照的研究方法。共入组首次发病48小时内的颈内动脉系统脑梗死受试者199例,结果显示2次/日,25mg/次剂量组疗效与其他剂量相比具有优势。 III期临床研究采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照研究、共入组首次发病48小时以内的颈内动脉系统脑梗

关于氯吡格雷的基本介绍

  氯吡格雷,分子式为C16H16ClNO2S,是抑制血小板聚集的药物。用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病,如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。  中文名称:氯吡格雷  化学名称:(2S)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡

关于雷贝拉唑钠片的基本介绍

  雷贝拉唑钠片,适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。  1、雷贝拉唑钠片的成份:  主要成份:雷贝拉唑。  化学名称为:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-

抗血栓药联合扩血管药治疗糖尿病性心脏病的介绍

  血栓通属于抗血栓药物,研究表明,血栓通胶囊能明显减轻心绞痛,降低心律失常,改善心电图水平,在应用过程中不良反应小,且能够抑制血小板聚集,使血流黏稠度降低,血管阻力降低,血流加快,回心血量增加,增强组织代谢。奥扎格雷钠能抑制血小板凝集,解除小动脉痉挛,同时扩张冠状动脉血管,增加回心血量,促进血液循

关于沙格雷酯(-Sarpogrelate)的基本信息介绍

  沙格雷酯(Sarpogrelate,SARP)是由日本三菱制药公司生产的5-HT2受体阻滞剂,可以特异性地与5-HT2受体结合。SARP在临床上应用于外周血管性疾病,如慢性缺血性血管闭塞症、冠心病、神经系统疾病、血栓性疾病等。SARP药理学作用主要包括如下几个方面:抑制血小板凝集;抑制5-HT及

关于雷贝拉唑钠肠溶片的基本介绍

  雷贝拉唑钠肠溶片,适应症为本品适用于以下治疗:  1、活动性十二指肠溃疡;  2、良性活动性胃溃疡;  3、伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流症(GERD) [2];  4、与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡;  5、侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。疗程超

157家药企,281个药品!一地公布带量采购名单

近日,昆明市医疗保障局发布《昆明市医疗保障局关于公布昆明市第二批药品带量联动采购中选结果的通告》 (下称《通知》),涉及辉瑞制药有限公司、乐普药业股份有限公司、上海现代制药股份有限公司等157家药企的281个药品。通知指出,根据《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》(国办

关于氯吡格雷的测定介绍

  (1)取本品30mg,加水1mL溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1mL中,摇匀)1mL的试管中,表面即显紫红色。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1220图)一致。  (3)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液

关于氯吡格雷的生产方法介绍

  外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸(I)在氯化氢作用下,用甲醇酯化得到外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸甲酯(Ⅱ),再用(+)-酒石酸拆分,得到(+)-(Ⅱ)。然后和2-(2-溴乙基)噻吩在乙酸甲酯中,磷酸氢二钾存在下烷化,或者和2-[2-(苯基磺酰氧基)乙基]噻吩在乙酸甲酯中,碳酸氢钠存在下烷化,

关于肝素钠注射液的基本介绍

  1、肝素钠注射液的成份:本品主要成份为肝素钠。  2、肝素钠注射液的性状:本品为无色至淡黄色的澄明液体。  3、肝素钠注射液的适应症:用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中

关于安钠咖注射液的基本介绍

  安钠咖注射液,用于因催眠、麻醉药物中毒或急性感染性疾病所引起的中枢性呼吸循环衰竭。  成份:本品为复方制剂,其组分为:无水咖啡因与苯甲酸钠。  性状:本品为无色的澄明液体。  适应症:用于因催眠、麻醉药物中毒或急性感染性疾病所引起的中枢性呼吸循环衰竭。  规格:  (1)1ml:无水咖啡因0.1

关于氯吡格雷的残留溶剂的介绍

  乙醇、丙酮、二氯甲烷与乙酸乙酯  取本品约2.5g,精密称定,置25mL量瓶中,加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;另取乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯各适量,精密称定,加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀释制成每1mL中分别含乙醇0.5mg

关于丁苯酞氯化钠注射液的临床试验的介绍

  II期临床研究采用多中心、随机、双盲、多剂量平行对照的研究方法。共入组首次发病48小时内的颈内动脉系统脑梗死受试者199例,结果显示2次/日,25mg/次剂量组疗效与其他剂量相比具有优势。  III期临床研究采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照研究、共入组首次发病48小时以内的颈内动脉系统脑

关于萘普生钠注射液的基本介绍

  萘普生钠注射液,适应症为本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肌腱炎、神经痛、痛风等症,尤其适用于上述疾病的急性发作期,另外也可用于原发性痛经及中、小手术后的止痛。  适应症:本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨

关于苯巴比妥钠注射液的基本介绍

  苯巴比妥钠注射液,适应症为治疗癫痫,对全身性及部分性发作均有效,一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。   成份:本品主要成份为:苯巴比妥钠。   化学名称:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮-钠盐。   分子式:C

关于苯扎溴铵的基本介绍

  化学式:C21H38BrN  分子量:384.437  CAS号:7281-04-1  MDL号:MFCD00011768  EINECS号:230-698-4  RTECS号:BO7875000  BRN号:3579193  PubChem号:24891863

关于扎那米韦的基本介绍

  扎那米韦(zanamivir)化学名为5-乙酰氨基-4-[(氨基亚氨基甲基)-氨基]-2,6-脱水-3,4,5-三去氧-D-丙三醇基-D-半乳糖-2-烯醇酸,无色结晶固体,分子式为C12H20N4O7,分子量为332.31000,密度为1.75 g/cm,熔点为256ºC (dec.)。  中文

关于依地酸钙钠注射液的基本介绍

  依地酸钙钠注射液,适应症为主要用于治疗铅中毒,亦可治疗镉、锰、铬、镍、钴和铜中毒,以及作诊断用的铅移动试验。  成份:本品主要成份为依地酸钙钠  化学名称:乙二胺四醋酸钙二钠六水合物。  分子式:C10H12CaN2Na2O8·6H20  分子量:482.38  辅料为:碳酸钙。  性状:本品为

关于二巯丙磺钠注射液的基本介绍

  二巯丙磺钠注射液,适应症为本品常用于治疗汞中毒、砷中毒,为首选解毒药物。对有机汞有一定疗效。对铬、铋、铅、铜及锑化合物(包括酒石酸锑钾)均有疗效。实验治疗观察对锌、镉、钴、镍、钋等中毒,也有解毒作用。  本品主要成份为二巯丙磺钠,化学名称为2,3-=巯基丙磺酸钠盐。  分子式:C3H7Na03S

关于rabeprazole雷贝拉唑钠的用法用量介绍

  1.血液系统:可引起红细胞、淋巴细胞减少、白细胞减少或增多、嗜酸粒细胞、中性粒细胞增多。如出现此类异常状况时,应停药并采取适当措施。  2.消化系统:可引起便秘、腹泻、腹胀感、恶心、下腹部痛、消化不良及肝脏酶学指标(如氨基转移酶、碱性磷酸酶等)升高。  3.心血管系统:可有心悸。  4.精神神经

关于雷贝拉唑钠片的药理毒理介绍

  1.H+-K+ -ATP酶抑制作用  对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶,本药显示很强的抑制作用。  2.胃酸分泌抑制作用  (1)对于从家兔摘出的胃腺标本,本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。  (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的

关于雷贝拉唑钠片的用法用量介绍

  胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征 :通常,成人每次口服本品10 mg,每日1次 ;根据病情也可每次口服20 mg,每日1次。在一般情况下,胃溃疡和吻合口溃疡的疗程不超过8周,十二指肠溃疡的疗程不超过6周。  反流性食管炎 :通常,成人每次口服

关于雷贝拉唑钠片的用法用量介绍

  胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征 :通常,成人每次口服雷贝拉唑钠片10 mg,每日1次 ;根据病情也可每次口服20 mg,每日1次。在一般情况下,胃溃疡和吻合口溃疡的疗程不超过8周,十二指肠溃疡的疗程不超过6周。  反流性食管炎 :通常,成人

雷贝拉唑钠的基本性状

性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。

病例分析:老年患者特殊类型头昏、头晕的治疗观察

老年人,由于其特殊的生理、病理特征,各种原因可导致其出现慢性脑功能障碍性头昏、头晕症状。一般情况下,临床常见的老年人是供血不足引起的头昏、头晕。故在使用改善脑供血的药物后,症状都会好转,但对于合并特殊情况的患者,在改善脑供血的同时,配合使用增加脑代谢的药物,效果良好。之前治疗过几列老年合并有其

关于氯吡格雷的甲酸的物质检查介绍

  取本品0.1g,精密称定,置50mL量瓶中,慢慢滴加稀释液 [以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.0)-甲醇(93:7)]少量使润湿,静置约10分钟后振药使溶解,再用稀释液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取甲酸适量,精密称定,用稀释液稀释制成每1mL中约含0.01mg的溶