氧的含量测定方法
仪器装置如图:A、C为总容量约300ml的吸收器,B为适宜的塞子,D、E及I为细玻璃导管,F为刻度精密至0.1ml容量为100m的量气管主体,G为三通活塞,H为气体进出口,J为平衡瓶。临用前用橡胶管将吸收器与量气管连接,后者再与平衡瓶连接测定法先将铜丝节(取直径约0.8mm的紫铜丝缠成直径约4mm的铜丝卷并剪成长约10mm的小节)装满于吸收器A中,用塞B塞紧,再将氨氯化铵溶液(取氯化铵150g,加水200ml,随搅随小心加浓氨溶液200m1,混匀)导入,使充满A并部分留于C中,再将饱和氯化钠溶液注入平衡瓶J中,提高平衡瓶,使饱和氯化钠溶液充满F,多余溶液由H流出,转动G接通量气管与吸收器,下降平衡瓶使吸收器中的溶液全部充满导管D、E、I和活塞G的入口,立即关闭活塞,如有气体和部分氨氯化铵溶液进入量气管时,可提高平衡瓶转动活塞,使由H排出。将供试品钢瓶接上减压阀(专供氧气用),后者出口接上橡胶管,小心微开钢瓶气阀,再开减压阀使氧气......阅读全文
氧的含量测定方法
仪器装置如图:A、C为总容量约300ml的吸收器,B为适宜的塞子,D、E及I为细玻璃导管,F为刻度精密至0.1ml容量为100m的量气管主体,G为三通活塞,H为气体进出口,J为平衡瓶。临用前用橡胶管将吸收器与量气管连接,后者再与平衡瓶连接测定法先将铜丝节(取直径约0.8mm的紫铜丝缠成直径约4mm的
熊去氧胆酸的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)40ml与水20ml,溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加新沸过放冷的水100ml1,继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于39.26mg的C24HO4。
熊去氧胆酸的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)40ml与水20ml,溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加新沸过放冷的水100ml1,继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于39.26mg的C24HO4。
测定氧含量的3种方法
氧能溶于水,溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类.大气压力越高,水溶解氧的能力就越大,其关系由亨利（Henry）定律和道尔顿（Dalton）定律确定,亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比. 其中的电极由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成,电极浸
拉氧头孢钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于拉氧头孢25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取拉氧头孢对照品适量,精密称定,加水溶解千定量稀释制成每1ml中约含拉氧头孢0.25mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液取拉氧头孢对照品适量,加水溶
氧烯洛尔的含量测定方法
取本品0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.52mg的C5H23NO3
丙硫氧嘧啶的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加水30ml,用滴定管加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)30ml,煮沸并振摇溶解,加o.1mol/L硝酸银溶液50ml,继续加热并使其保持微沸约7分钟,放冷,照电位滴定法(通则0701),继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/
溶氧仪测定氧含量的三种方法
合泰溶氧仪测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量，顺磁法测量，电化学法测量。水中溶氧量一般采用电化学法测量，该厂采用了COS 4型溶氧传感器和COM252型溶氧变送器。 氧能溶于水，溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高，水溶解氧的能力就越大，其关系
醋酸去氧皮质酮的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加无醛乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含35μg的溶液,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加氯化三苯四氮唑试液2ml,在氮气流下,迅速加入氢氧化四甲基铵试液2ml,通氮气后,密塞,摇匀,在30℃水浴中放置1小时,迅速
丙硫氧嘧啶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液10ml,置00ml量瓶中,用水稀释至刻度,
氧烯洛尔片的含量测定方法
取本品30片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氧烯洛尔0.2g),置碘瓶中,精密加三氯甲烷50ml,振摇提取,滤过,精密量取续滤液25ml,置锥形瓶中,加甲基黄指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显粉红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L
甲氧氯普胺的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于14.99mg的C14 H22 cino
去氧氟尿苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取去氧氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶
熊去氧胆酸片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于熊去氧胆酸50mg),置20ml量瓶中,加甲醇5ml,超声2分钟,使熊去氧胆酸溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取熊去氧胆酸对照品约50mg,精密称定置20ml量瓶中,加
丙硫氧嘧啶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液10ml,置00ml量瓶中,用水稀释至刻度,
醋酸去氧皮质酮的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加无醛乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含35μg的溶液,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加氯化三苯四氮唑试液2ml,在氮气流下,迅速加入氢氧化四甲基铵试液2ml,通氮气后,密塞,摇匀,在30℃水浴中放置1小时,迅速冷却,用
熊去氧胆酸片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于熊去氧胆酸50mg),置20ml量瓶中,加甲醇5ml,超声2分钟,使熊去氧胆酸溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取熊去氧胆酸对照品约50mg,精密称定置20ml量瓶中,加甲醇5m
甲氧苄啶片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧苄啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸约5σ0ml,充分振摇使甲氧苄啶溶解,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加稀醋酸10ml,用水稀释至刻度
萘磺酸右丙氧芬的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,置分液漏斗中,加三氯甲烷40ml使溶解,加水和氢氧化钠试液各10ml,振摇2分钟,静置分层,分取三氯甲烷液,水层用三氯甲烷提取3次,每次25ml,各次三氯甲烷液均用同一加有无水硫酸钠3g的滤器滤过,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,加冰醋酸40ml,使残渣溶解,加结晶
去氧氟尿苷片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品贮备溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水适量,超声处理约10分钟使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。供试品溶液精密量取供试品贮备溶液10ml,置100ml
盐酸去氧肾上腺素的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50ml,再加盐酸5ml,立即密塞,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并
去氧氟尿苷胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品贮备溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀精密称取适量(约相当于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中加水适量,超声处理约10分钟使去氧氟尿苷溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。供试品溶液精密量取供试品贮备溶液10ml,置100ml量瓶中,
去氧氟尿苷胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品贮备溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀精密称取适量(约相当于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中加水适量,超声处理约10分钟使去氧氟尿苷溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。供试品溶液精密量取供试品贮备溶液10ml,置100ml量瓶中,
去氧氟尿苷片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品贮备溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水适量,超声处理约10分钟使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。供试品溶液精密量取供试品贮备溶液10ml,置100ml
盐酸二氧丙嗪的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸25ml与醋酸汞试液10m1,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.29mg的C17H20N2O2S·HCl
甲氧氯普胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,充分振摇使甲氧氯普胺溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
联磺甲氧苄啶片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗯唑22mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嘿唑对照品、磺胺嘧啶对照
盐酸甲氧明注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸甲氧明o0mg),置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取l0ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C1H17NO3·HCl的吸收系数(E1)为13
甲氧苄啶注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置25ml量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100m量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲氧苄啶对照品适量,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品
盐酸二氧丙嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品12片,置200m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液约150ml,振摇使盐酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液