简述安贝特的药理作用
对乙酰氨基酚为前列腺素合成酶抑制剂，具有解热镇痛作用；咖啡因为中枢兴奋药，能收缩脑血管，减轻其搏动的幅度，可增加对乙酰氨基酚的解热镇痛效果；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻由感冒引起的流涕，打喷嚏等症状；人工牛黄具有解热镇惊作用，上述诸药制成复方，具有解热，镇痛，解除或改善感冒或流感所致各种症状的作用。......阅读全文
简述安贝特的药理作用
对乙酰氨基酚为前列腺素合成酶抑制剂，具有解热镇痛作用；咖啡因为中枢兴奋药，能收缩脑血管，减轻其搏动的幅度，可增加对乙酰氨基酚的解热镇痛效果；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻由感冒引起的流涕，打喷嚏等症状；人工牛黄具有解热镇惊作用，上述诸药制成复方，具有解热，镇痛，解除或改善感冒或流感所致各种症状
简述苯扎贝特的药理作用
苯扎贝特显著抑制HCG辅酶A还原酶，活化肝脏蛋白脂肪酶，增强VLDL的分解代谢，加速三酰甘油降解，从而降低三酰甘油。增加Ⅱ型高脂蛋白血症患者的LDL受体数量和活性，降低LDL胆固醇和总胆固醇，并使Lp(a)水平降低。同时可增加apiaⅠ和apiaⅡ，从而而增加HDL胆固醇。此药还具有抑制血小板聚
简述非诺贝特的药理作用
非诺贝特为第三代苯氧乙乙酸类调血脂药物，药理作用类同于氯贝丁酯，但其降脂作用强，可以通过激活核受体，如过氧化物酶激活型增殖体受体（peroxisome proliferator～activated receptor，PPAR），增加Apo AⅠ、Apo AⅡ及脂蛋白脂酶（LPL）的基因表达，减少
关于安贝特的基本介绍
安贝特，又名安贝特（双扑口服液），是属于非处方药，禁忌严重肝肾功能不全者禁用。 1、用药3-7天，症状不缓解，请咨询医师或药师； 2、对本品成分过敏者禁用； 3、肝肾功能不全者慎用； 4、驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用； 5、不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗
概述安贝特的药物相互作用
用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师，服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料，不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药，肝肾功能不全患者慎用，如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医，对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用，本品性状发生改变时禁止使用，请将本品放在儿童不能接触的地方，儿童必须在成人
非诺贝特胶囊的药理作用
药理作用 微粒化非诺贝特是力平之的一种新型制剂，含有200mg高生物利用度非诺贝特。 非诺贝特可降低血清胆固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 -胆固醇的降低是通过降低低密度动脉粥样化成分(VLDL和LDL)，并且通过降低总胆固醇/HDL胆固醇比率取得的(该比率在动脉粥样化高脂血症中升
苯扎贝特片的药理作用
本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。其降血脂作用有两种机制，一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性，促进极低密度脂蛋白的分解代谢，使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使极低密度脂蛋白的分泌减少。本品降低血低密度脂蛋白和胆固醇，可能通过加强对受体结合的低密度脂蛋白的清除。本品降低血甘油三酯的作用比降低血胆
简述苯扎贝特的药典信息
1、苯扎贝特的来源：本品为 2-[4-[2-(4-氯苯甲酰氨基)乙基]苯氧基]-2-甲基丙酸，按干燥品计算，含C19H20CINO4不得少于98.5%。 2、苯扎贝特的性状 苯扎贝特为白色或类白色结晶或结晶性粉末，无臭。 苯扎贝特在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 3、苯扎贝特
简述非诺贝特的药典标准
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。按干燥品计算，含C20H21ClO4不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。
简述苯扎贝特的用法用量
1、苯扎贝特的用法用量 服用普通片剂，每次0.2g，每天3次。缓释片剂0.4g，每晚1次。服用缓释片剂0.4g，每晚1次可以有效的降低Ⅱa、Ⅱb和Ⅳ型高脂蛋白血症患者的血清TG、TC、LDL、C水平，并升高HDL-C。另外，苯扎贝特还可降低血清Lp(a)浓度，并可见血浆纤维蛋白原及与纤维蛋白相
简述巧特欣®(卡贝缩宫素注射液)的药理作用
卡贝缩宫素是一种合成的具有激动剂性质的长效催产素九肽类似物。硬膜外或腰麻下剖腹产术后可以立即单剂量静脉给药，以预防子宫张力不足和产后出血。 卡贝缩宫素的临床和药理特性与天然产生的催产素类似。像催产素一样，卡贝缩宫素与子宫平滑肌的催产素受体结合，引起子宫的节律性收缩，在原有的收缩基础上，增加其频
简述安释定的药理作用
1.松弛支气管平滑肌，也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌，并抑制过敏介质的释放。在解痉的同时还可缓解支气管黏膜的充血和水肿。 2.增强呼吸肌的收缩力，减少呼吸肌疲劳。 3.增强心肌收缩力，增加心排血量，低剂量一般不加快心率。扩张输出和输入肾小动脉，增加肾小球滤过率和肾血流量抑制远端肾小管钠和氯离
简述非诺贝特的物化性质
一、基本信息 中文名称：非诺贝特 化学名称：2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯 英文名称：fenofibrate 分子式：C20H21ClO4 分子量：360.83 CAS号：49562-28-9 EINECS号：256-376-3 二、物化性质 密度：1
简述苯扎贝特片的药理毒理
苯扎贝特片为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。其降血脂作用有两种机制，一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性，促进极低密度脂蛋白的分解代谢，使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使极低密度脂蛋白的分泌减少。本品降低血低密度脂蛋白和胆固醇，可能通过加强对受体结合的低密度脂蛋白的清除。本品降低血甘油三酯的作用比降
简述贝那普利的药理作用
贝那普利是一个前体药物，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。后者是一种不含巯基的血管紧张素转换酶（ACE）抑制药，能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活肾素活性增高。也可抑制缓激肽的降解，降低血管阻力，使血压下降。心力衰竭时贝那普利能扩张动脉与静
简述喘特宁的药理作用
为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。对心脏的β1受体的激动作用较弱，故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1/10。
非诺贝特胶囊的药理作用是什么？
非诺贝特胶囊的药理作用主要是降低血液中的甘油三酯和胆固醇水平，从而起到治疗高脂血症的作用。 这种药物通过抑制脂肪酸的合成和释放，以及增加脂肪酸的氧化，帮助调节血脂水平。此外，非诺贝特胶囊还具有抗血小板聚集作用，有助于降低冠状动脉粥样硬化性心脏病的发病风险。 具体来说，非诺贝特胶囊能够： 降低
简述胃复安针的药理作用
1、胃复安针的药理作用：胃复安针为多巴胺2(D2)受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺4(5-HT4)受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性。 2、胃复安针的药代动力学：进入血液循环后，13%～22%迅速与
简述贝敏伪麻片的药理作用
1.本品不宜与含有酒精的饮料、巴比妥类、苯妥因、抗凝剂、卡马西平、氯霉素等同服。 2.本品如与其他解热镇痛药同服，可增加不良反应。 3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
简述特普他林的药理作用
特普他林对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特普他林以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特点。特普他林
简述恩克罗特的药理作用
1、恩克罗特的药理作用：恩克罗特是从马来西亚蝮蛇蛇毒中分离出来的蛋白水解酶，能切断纤维蛋白原的α键，形成可溶性易被纤溶酶溶解或被吞噬的纤维蛋白微粒而起抗凝作用，恩克罗特对凝血因子和血小板功能无明显影响。停药后12h，纤维蛋白原可恢复到能止血的水平，10～20天恢复正常。 2、恩克罗特的适应证：
简述特非那定的药理作用
本品是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。本品及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。本品起效时间较阿司
简述特布他林的药理作用
一、药品别名 博利康尼、间羟舒喘宁、间羟叔丁肾上腺素、叔丁喘宁、间羟叔喘宁、罗利康宁、特普他林、间羟嗽必太、喘康速、别力康纳、Respirol、Brethine、Bricanyl、Bristurin 二、药物剂型 1.片剂：2.5mg，5mg； 2.吸入剂：50mg，每喷0.25mg，每
简述曲尼司特的药理作用
新型抗变态反应药物，能稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜，阻止脱颗粒，从而抑制组胺和5-羟色胺等过敏反应介质的释放，对支气管哮喘、过敏性鼻炎等有较好的治疗作用。与色甘酸钠的对照研究表明，曲尼司特口服有效，对被动皮肤过敏反应的抑制作用在口服后30～60min达最大效应，240min消失，而色甘酸钠几
简述苯扎贝特缓释片的使用禁忌
1、肝脏疾病（高甘油三脂血症常见的合并症脂肪肝除外）。 2、没有或伴有胆石症的胆囊疾病（因为不能排除潜在的肝脏受累）。 3、已知对苯扎贝特缓释片中任何一种成分过敏，用贝特类药物治疗过程中有光过敏反应或光毒性反应史。 4、肾功能不全（血清肌酐浓度高于1.5mg/dl或肌酐清除率小于60ml/
简述苯扎贝特缓释片的药理毒理
1、苯扎贝特缓释片的药理毒理：本品能够降低升高了的甘油三酯和胆固醇以及极低密度脂蛋白的水平，从而使高脂血症患者的脂质正常化。作用机制是一方面抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇的合成，另一方面增加脂蛋白酯酶和肝酯酶的活性而加快甘油三酯的消除，也能增加高密度脂蛋白。 已有的研究未发现苯扎贝特缓释
简述盐酸特拉唑嗪的药理作用
一、药理作用 本品为选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降低作用。通常并不伴有心动过速，对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响，对血脂有一定改善作用。可选择地阻断膀胱颈，前列腺腺体内以及被膜上的平滑肌α1受体，从而降低平滑肌张力，减少下尿路阻力，缓解因前列腺增生所致的尿频
简述苯扎贝特缓释片的基本信息
一、苯扎贝特缓释片的成份： 本品主要成分： 苯扎贝特 其化学名称为：2-[4-[2-(4-氯苯甲酰氨基)乙基]苯氧基]-2-甲基丙酸 分子式： C19H20ClNO4 分子量：361.8 二、性状：白色、圆形包衣片 三、苯扎贝特缓释片的用法用量： 成人每次服1片，每日1次(相当苯扎
简述复方曲尼司特胶囊的药理作用
本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇组成的复方制剂。其中曲尼司特为抗变态反应药，具有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜，阻止其脱颗粒的作用，从而抑制组胺、白三烯等过敏性介质的释放。硫酸沙丁胺醇为选择性的β2肾上腺素受体激动剂，其作用机制是通过对β肾上腺素能受体的作用而刺激细胞内的腺苷酸环化酶，提高环磷腺
简述舒洛地特软胶囊的药理作用
舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子，特别是抑制活化的第X因子有关。因为其对凝血酶的干扰很小，因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用还通过抗血小板聚集，激活循环和血管壁的纤溶系统而发挥