概述克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的药代动力学
1.克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注600mg克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素即达高峰，浓度为11.09±2.02mg/L，8小时血浓度为1.69±0.35mg/L，单次肌注600mg，血液中克林霉素1～2小时达高峰，浓度为5.92±1.45mg/L，8小时血液浓度为2.51±0.91mg/L，有效血浓度可维持8小时以上。克林霉素磷酸酯给药后，主要在肝内代谢并经胆汁和粪便排泄。每6小时静脉滴注600mg，胆汁中浓度可达48～55mg/L，部分经尿排泄。静脉滴注600mg，8小时排泄率分别为11.72±1.33%和10.51±2.68%。 2.据Physicians’ Desk Reference(54版)介绍： ⑴本品在短期静脉点滴结束时血清活性的克林霉素便达到峰值水平。生物学灭活的磷酸克林霉素迅速从血清中消失。 平均清除的半衰期为6分钟；然而，活......阅读全文
概述克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的药代动力学
1.克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注600mg克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素即达高峰，浓度为11.09±2.02mg/L，8小时血浓度为1.69±0.35mg/L，单次肌注600mg，血液中克林霉素1～2小时达高峰，浓度为
概述克林霉素磷酸酯注射液的药代动力学
吸收、分布和消除 1.克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血药中克林霉素立即达高峰，浓度为11.09±2.02mg/L，8小时血药浓度为1.69±0.35mg/L；单次肌注0.6克，血液中克林霉素1～
概述克林霉素磷酸酯片的药代动力学
由于本品(克林霉素磷酸酯)临床研究采用生物等效性临床研究设计，参比制剂为盐酸克林霉素，所测药物为克林霉素，其研究结果提示本品与盐酸克林霉素等效。 克林霉素磷酸酯口服吸收后，在体内迅速水解成为具有抗菌活性的克林霉素，口服迅速吸收，进食对吸收的影响不大。克林毒素在胎血中的浓度比林可霉素大，在乳
概述注射用克林霉素磷酸酯的药代动力学
吸收、分布和消除 I．克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素．正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即达到高峰，浓度为11.09±2.02mg/L，8小时血药浓度为1.69±0.35mg/L；单次肌注0.6g血液中克林霉素1-
概述克林霉素的药代动力学
1.克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即达高峰，浓度为11.09±2.02mg/L，8小时血药浓度为1.69±0.35mg/L；单次肌注0.6g，血液中克林霉素1~2小时达到高峰，浓度
克林霉素磷酸酯氯化钠注射液的药代动力学
克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注600mg克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即达高峰，浓度为11.09±2.02mg/L，8小时血浓度为1.69±0.35mg/L。有效血浓度可维持8小时以上。克林霉素磷酸酯给药后，主要在肝内
概述注射用克林霉素磷酸酯泽先的药代动力学
1.克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明： 单次静脉滴注600mg克林霉素磷酸酯， 血液中克林霉素立即达高峰， 浓度为11.09±2.02mg/L,8小时血浓度为1.69±0.35mg/L,单次肌注600mg, 血液中克林霉素1～2小时达到
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的简介
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，适应症： 1.本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病： （1）扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 （2）急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 （3）皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等。
关于盐酸克林霉素注射液的药代动力学介绍
本品肌内注射后血药浓度达峰时间 (tmax)，成人约为3小时，儿童约为1小时。静脉注射本品300mg，10分钟血药浓度为7mg/L。表观分布容积 (Vd) 约为94L。本品的蛋白结合率高，为92%-94%。本品体内分布广泛，可进入唾液，痰、呼吸系统，胸腔积液，胆汁，前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、精液
概述盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的药代动力学
本品口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉素，吸收率约为90%，吸收不受食物影响。约1小时达血药峰浓度(按克林霉素计，儿童每次口服2-4mg/kg，每6小时一次，血药浓度约可达2-4μg/ml；成人每次150-300mg，血药浓度约可达2.5-4μg/ml)。药物与血浆蛋白的结合率极高，达90%
概述克林霉素磷酸酯注射液的药理作用
克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体迅速水解为克林霉素发挥抗菌活性。 体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性： 需氧革兰阳性球菌： 金黄色葡萄球菌和表皮葡萄群状菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。 厌氧革兰阴
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的注意事项
1.使用前请仔细检查，如有下列情况，切勿使用：药液内有异物或浑浊、变色、内袋破损或挤压渗漏， 2.本品开启后不得贮藏再用。 3.本品与青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。 4.肝、肾功能损害者及小于4岁儿童慎用。孕妇、哺乳期妇女使用本品应注意分析利弊。哺乳期妇女不
使用克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液过量的介绍
1、在小鼠中静脉注射剂量为855㎎/㎏和在大鼠中口服或皮下注射剂量约为2618㎎/㎏时发现有明显的致死性，在小鼠中见到过惊厥和抑郁。 2、血液透析和腹膜透析都未能有效的清除血清中的克林霉素。
关于克林霉素磷酸酯葡萄糖的简介
名称：克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液英文名：Clindamycin Phosphate Injection 性状： 本品为无色或微黄色的澄明液体 该品为克林霉素磷酸酯与葡萄糖的无菌水溶液。含克林霉素磷酸酯按克林霉素(C18H33ClN2O5S)计算，应为标示量的90.0%～110.0%，含葡萄糖（
关于盐酸克林霉素片的药代动力学介绍
本品口服后不被胃酸破坏，在胃肠道内迅速吸收，空腹口服的生物利用度为90%，进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度（Cmax)分别约为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，达峰时间为0.75〜2小时。本品的蛋白结合率高，为92%〜94%。除脑脊液外，本品广
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的药物相互作用
1．氯林可霉素具有神经肌肉阻滞作用，可能会提高其神经肌肉阻滞剂的作用。所有，大凡在使用这些药物的病人中使用克拉霉素时都应该慎用。 2．已证实克拉霉素与红霉素之间的拮抗作用具有临床意义，两种药物不应同时使用。 3.本品与氨苄青霉素、苯巴比妥、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁
关于克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的药理作用
克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性： 1、需氧革兰阳性球菌：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。 2、厌氧革兰
关于克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的用法用量介绍
1、成人，静脉滴注药，剂量如下：中度感染：0.6～1.2g/日，分2、3、4等剂量，每12、8、6小时一次，重度感染：1.2～2.7g/日，分2、3、4等剂量，每12、8、6小时一次。或遵医嘱。 2、儿童，静脉滴注给药，剂量如下：中度感染：15～25㎎/㎏/日，分3或4等剂量，每8或6小时一次
关于克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的毒理研究介绍
1、遗传毒性：Ames沙门菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为300㎎/㎏，未见对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达600㎎/㎏或皮下注射剂量为250㎎/㎏，结果未见有致畸胎作用。然而，尚无在妊娠妇女上进行充分和严格的
使用克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的不良反应
1、局部反应：在注射部位偶可出现轻微疼痛，长期静脉滴注应注意静脉炎的出现。 2、胃肠道反应：偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻。 3、过敏反应：少数病人可出现药物性皮疹。 4、对造血系统基本无毒性反应，偶可引起中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，血小板减少等，一般轻微为一过性。 5、少数病人可发生
关于克林霉素磷酸酯葡萄糖的检查介绍
pH值 应为4.0～7.0（中国药典2000年版二部附录Ⅵ H）。 颜色 该品应无色，如显色，与黄色2号标准比色液（中国药典2000年版二 部附录Ⅸ A 第一法）比较，不得更深。5-羟甲基糠醛 精密量取该品适量（约相当于葡萄糖1.0g），置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（
简述克林霉素磷酸酯葡萄糖的药理说明
欣弗抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同，但溶脂性及渗透性好，可口服也可肌肉注射和静脉滴注。与林可霉素相比其抗菌作用强4-8倍，吸收好，骨浓度高，对厌氧菌感染有良好的疗效。 主要对革兰氏阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性，包括：革兰氏阳性球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌（磷链球菌除外）、肺
克林霉素磷酸酯注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.0(通则0631)。颜色取本品5瓶,分别与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含克林霉素3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1
克林霉素磷酸酯注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.0(通则0631)。颜色取本品5瓶,分别与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含克林霉素3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1
关于克林霉素磷酸酯注射液的简介
克林霉素磷酸酯注射液： 1.革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病： （1）扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 （2）急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 （3）皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。 （4）泌尿系统感染：急性
简述注射用盐酸克林霉素的药代动力学
文献资料：本品肌内注射后血药浓度达峰时间（Tmax），成人约为3小时，儿童约为1小时。静脉注射本品300mg，10分钟血药浓度为7mg/L。表观分布容积（Vd）约为94L。本品的蛋白结合率高，为92%～94%。本品体内分布广泛，可进入唾液、痰、呼吸系统、胸腔积液、胆汁、前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、
关于克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的适应症介绍
1.本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病： （1）扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 （2）急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 （3）皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等。 （4）泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂
老年人使用克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的介绍
1、克林霉素的药物动力学研究业已证明，口服或静脉注射克林霉素后正常肝肾功能的年轻患者与老年患者之间药代动力学无明显差异。 2、氯林可霉素的临床研究还未包括有充分数量的65岁和65岁以上的患者，目前尚难以判断是否他们的临床反应与年轻患者有明显不同。但是，临床经验提示与抗生素有关的结肠炎和所见到的
克林霉素磷酸酯葡萄糖的功能主治介绍
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液临床主要用于治疗敏感的革兰阳性菌引起的感染疾病：扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等；急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等；软组织感染、疖、痛脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等；泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 还用
使用克林霉素磷酸酯葡萄糖的不良反应
该药的不良反应主要为胃肠道反应、过敏反应，也可出现肝功能异常、肾功能异常等。2003年12月，国家药品不良反应监测中心曾发布信息通报，提示克林霉素注射液可引起严重不良反应，提醒医生严格掌握适应症，避免不合理使用。