萘普待因片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(2)(1)取供试品溶液(1)适量,置分液漏斗中加氨试液使呈碱性(pH值约为10),用三氯甲烷15ml振摇提取1次,三氯甲烷用少量水洗涤1次,分取三氯甲烷层,减压蒸干,取残渣约1mg,置白瓷板上,加含亚硒酸25mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致(3)取供试品溶液(2)适量,加无水乙醇制成每1ml中约含萘普生30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。(4)取供试品溶液(1)少量......阅读全文
萘普生颗粒的性状与鉴别方法
性状本品为着色颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量(约相当于萘普生8mg),置100m量瓶中,加无水乙醇适量振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm271n
萘普生钠片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
萘普生片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有
萘哌地尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘哌地尔20mg),加稀盐酸20ml,置水浴中加热使溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,加重铬酸钾试液2滴,即显污绿色沉淀,渐变为蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
萘丁美酮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
依普黄酮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依普黄酮0.1g),加无水乙醇适量,微温振摇10分钟,使依普黄酮溶解,放冷,滤过,滤液加盐酸0.5m1与镁粉0.05g,轻微振摇,放置10分钟,显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
氨酚待因片（Ⅱ）的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显紫色。(2)取本品细粉约0.5g,加水5ml,振摇使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,滴加氨试液使成碱性,加三氯甲烷10ml,振摇,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣中加含亚硒酸
氯芬待因片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于双氯芬酸钠10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲烷液,用0.1mol/L氢氧化钠溶液洗涤,三氯甲烷层置锥形瓶中减压蒸干,残留物作磷酸可待因鉴别用;将水层
氨酚待因片（Ⅰ）的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。(2)取本品细粉约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴上加热3分钟,放冷,取该溶液0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀加水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇即显红色。(
盐酸普萘洛尔片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。
盐酸普萘洛尔注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,加硅钨酸试液数滴,即产生淡粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸特比萘芬片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收
盐酸普萘洛尔片的基本性状
本品为白色片。
萘普生钠片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
萘普生钠片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
氯普噻吨片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显类白色至微黄色鉴别取本品的细粉适量(约相当于氯普噻吨0.1g),加三氯甲烷5ml,搅拌使氯普噻吨溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氯普噻吨项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
赖诺普利片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或着色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
雷米普利片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或粉色片。鉴别含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
赖诺普利片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或着色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿普唑仑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿普唑仑2mg),加盐酸溶液(9→10003ml,振摇使阿普唑仑溶解,滤过,滤液照阿普唑仑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
萘普生片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有
关于复方普萘洛尔咖啡因片的简介
复方普萘洛尔咖啡因片，适应症为用于典型和非典型性偏头痛，能减少、减轻偏头痛的发作，具有预防偏头痛发作的作用。 1、复方普萘洛尔咖啡因片的成份：本品为复方制剂，其组分为每片含咖啡因70mg，盐酸普萘洛尔10mg，苯妥英钠100mg。 2、复方普萘洛尔咖啡因片的性状：本品为糖衣片，除去包衣为类白
氨酚待因片（Ⅱ）
处方对乙酰氨基酚300g磷酸可待因辅料适量制成1000片性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显紫色。(2)取本品细粉约0.5g,加水5ml,振摇使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,滴加氨试液使成碱性,加三氯甲烷10m
氨酚待因片（Ⅰ）
处方对乙酰氨基酚磷酸可待因8.4辅料适量制成1000片性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。(2)取本品细粉约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴上加热3分钟,放冷,取该溶液0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀加水3
氯芬待因片
处方双氯芬酸钠25g磷酸可待因(Cn8H2nNO3·H2PO4·1。H2O)15g辅料适量制成1000片性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于双氯芬酸钠10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲
萘普生的性状及检查别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为153~158℃比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十63.0°至+68.
磷酸咯萘啶肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显黄色。鉴别取含量测定项下的细粉适量,照磷酸咯萘啶项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。
双羟萘酸噻嘧啶片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片鉴別取本品的细粉适量(约相当于双羟萘酸噻嘧啶40mg),加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)20m使双羟萘酸噻嘧啶溶解后滤过;取滤液5ml,加稀盐酸2ml,即生成黄色沉淀;另取滤液10ml,蒸干,残渣中加硫酸lml,振摇,溶液即显红色
麦角胺咖啡因片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或双层片,内层含酒石酸麦角胺,可用少量色素着色;外层含咖啡因,呈白色鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/
呋喃妥因肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶片,除去包衣后显黄色鉴别(1)取含量测定项下的本品细粉适量(约相当于呋喃妥因25mg),加水25ml与氨试液1ml,振摇使呋喃妥因溶解,滤过,滤液应显橙黄色;照呋喃妥因项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶