未来生物药规模将达8000亿新型疫苗需求旺
中国医药商业协会执行会长付明仲日前在第69届药交会上预测，生物医药产业未来有望形成6000亿至8000亿元的市场，其快速增长由各细分需要带来。 首先，新型疫苗市场需求旺盛，提升防控重大传染性疾病防控能力，可以产生1000亿至1500亿元的规模疫苗市场;其次，抗体药物和蛋白质药物等生物技术药物市场未来可产生3000亿至5000亿元的市场;重大疾病诊断和检测技术产品将形成500亿元左右的市场;个性化的治疗系药品有望形成1000亿元左右的市场;再生医疗技术市场，如器官缺失，至少可形成500亿元规模的再生治疗和康复市场。 中国医药工业信息中心首席分析师朱建英表示，从2012年医药市场的各细分子行业来看，生物制品行业是医药工业行业中最赚钱的子行业之一。2012 年生物药品制造行业实现销售收入1775.43亿元，同比增加18.84%;完成利润总额230.13亿元，同比增加14.3%。 ......阅读全文
泰格医药5025万美元并购方达医药
5月7日，泰格医药全资子公司香港泰格确认以5,025万美金现金支付方式收购美国方达医药技术有限公司（FrontageLaboratories,Inc,下文简称“方达医药”）控股股权一事已完成最终协议签署。 杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347）是一家在中国和亚太地区领先的，专注
2013年我国民族医药纳入中医药立法
中医药法曾列入十一届全国人大常委会立法计划。全国人大代表、内蒙古自治区呼和浩特市第26中学音乐教师冬云建议，将民族医药纳入中医药立法。 冬云说，藏医、蒙医、苗医、维医、壮医等民族医药经历了悠久发展历程，特别是新中国成立以后，在正确的民族政策和中医药、民族医药政策的指引和支持下，民族医药发生
国家药监局召开生物技术药物研发和产业发展状况报告会
7月19日上午，国家药品监督管理局组织召开生物技术药物研发和产业发展状况报告会，中国科学院院士、四川大学生物治疗国家重点实验室主任魏于全教授作了题为《当代生物技术药物研发现状和趋势》的专题报告。国家药品监督管理局党组书记、副局长李利,局长焦红出席并听取了专家的报告，副局长徐景和主持会议。 报告
国家药监局：鼓励全球药品在中国同步研发，同步上市
国家药品监督管理局局长李利在新闻发布会上表示： 1、支持医药行业开放合作。加强国际通用监管规则在国内的转化实施，支持开展国际多中心临床试验，促进全球药物在中国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市。 2、探索生物制品分段生产模式，在部分地区开展创新和临床急需生物制品分段生产试点。 3、加大
广东特色海洋生物制品共性关键技术研发通过验收
近日，由南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）（以下简称广州海洋实验室）牵头的广东省重点领域研发计划项目“广东特色海洋生物制品共性关键技术研发及产业应用”在广州顺利完成验收。记者获悉，该项目由广州海洋实验室牵头，联合中国水产科学研究院南海水产研究所、广东海洋大学、华南农业大学、广州医科大学附属第二医
对济源市源泉生物制品有限公司监督检查情况
5月30日，济源市食品药品监督管理局官网发布通告称，2019年5月7日，济源市食品药品监督管理局组织食品安全执法人员，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产经营日常监督检查管理办法》等规定，对济源市源泉生物制品有限公司进行了监督检查。本次检查采取飞行检查的方式，主要对企业的生产环境条件、进货
推进中国加拿大农业食品与生物制品科技创新合作
为落实第七届中国-加拿大科技合作联委会会议精神，深化中加农业食品与生物制品领域科技创新务实合作，7月25日，科技部中国农村技术开发中心（以下简称“农村中心”）在北京组织召开“2019年度中国-加拿大农业食品与生物制品科技创新合作推进会”。农村中心主任邓小明、国际合作司相关处负责人出席会议并讲话。
WHO专家教授：生物制品的质量控制有哪些？
WHO专家教授、国际药品注册专业咨询师孙悦平带来题为《生物制品监管和质量控制系统》的精彩报告，其中介绍了生物制品的质量控制、生物制品企业的现场检查等。图片来源于网络 生物制品的检测标准和标准品 与化学药品不同，生物制品的质量控制通常涉及生物分析技术，具有生物学的复杂性，且比物理化学测定具有更
生物制品（疫苗）批签发－实验室建设标准－获批发布
各省、自治区住房城乡建设厅、发展改革委，直辖市住房城乡建设（管）委、发展改革委及有关部门，新疆生产建设兵团住房城乡建设局、发展改革委，国务院有关部门，中央军委后勤保障部军事设施建设局，国家人民防空办公室，有关行业协会： 根据住房城乡建设部《关于下达2022年建设标准编制项目计划的通知》（建标函
《药品生产质量管理规范》生物制品附录修订稿发布
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》生物制品附录修订稿的公告（2020年第58号） 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后，国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，对《生物制品》附录进行了修订，现作为《药品
CFDA对河北生物制品等9家药品企业开展调查
总局办公厅关于对河北省卫防生物制品供应中心等9家药品批发企业立即开展调查的通知 食药监办药化监函〔2016〕181号 河北、湖南、陕西、山东、河南、吉林省食品药品监督管理局: 经食品药品监管总局对山东济南非法经营疫苗案查扣药品的数据分析发现，有9家药品批发企业涉嫌虚构疫苗销售渠道，可能是造成涉
非法邮寄医疗美容类生物制品行为亟待严厉打击
近期，新华网、东方卫视等媒体频繁报道上海多家医院收治多起疑似注射非法肉毒素中毒患者，最严重者因为全身肌无力正在重症监护室抢救。注射用肉毒素有严格的禁忌使用要求，目前我国仅批准允许两种肉毒素使用，质检总局对于肉毒素、人胎素等医疗美容类生物制品出入境有严格规定，未经卫生检疫许可禁止入境。 近一年来
生物制品企业对通风式发酵罐的理解和认识
常用的通风发酵设备有机械搅拌式、气升式和自吸式等类型的发酵罐。目前生物制品企业中机械搅拌通风发酵罐应用最为广泛，约占发酵罐总数的70~80%，所以也称机械搅拌通风发酵罐为通用式发酵罐。机械搅拌通风发酵罐是利用搅拌器的作用，使空气和醪液充分混合，促使氧在醪液中溶解，以保证供给微生物生长繁殖、发酵和代谢
2020EBPC易贸生物制品大会－│相约琼州－乘风破浪
2020EBPC易贸生物制品大会 │相约琼州 乘风破浪 2020EBPC易贸生物制品大会，将集结疫苗行业、血液制品行业的各路豪杰领袖齐聚海口，对产业关键环节做出报告并进行深入探讨： 2020第十二届中国人用疫苗行业峰会专场：新冠疫苗研发与新冠治疗、临床研究及产业化探讨、稳健工艺流程、科学开发策略。
CESI－8000QExactive电泳质谱联用快速表征生物制品
在生物制药行业，由于单克隆抗体药物（mAbs）的杂质和异质性可以影响安全性或疗效，对其进行全面和可重复性的表征至关重要。单克隆抗体是一类高分子量的糖蛋白（约150 kDa），同时包含一些其他的翻译后修饰（PTMs）。单克隆抗体肽谱（第三水平表征）可以提供关于纯度和异质性的定性和定量的信息。毛细管
医药制氮机的优势
1)．原料空气取自自然，只需提供压缩空气和电源即可制氮气。设备能耗低，运行成本费用少。 2)．氮气纯度调整方便，氮气纯度只受氮气排气量的影响，普通制氮纯度在95%－99.999%之任意调节。 3)．设备自动化程度高，产气快，可实现无人操作。启动、关机只需按一下按钮，开机15－20分钟内即可产
医药制氮机技术特点
医药行业制氮机（氮气纯度一般为 99.99%以上 ） 多年来专业研发变压吸附制氮机的经验，根据医药行业国际标准GMP标准规定，与药品或药液接触部分需采用不锈钢材质及在除菌方面的要求，设备采用不锈钢材质、在氮气出口部位加装除菌过滤器装置。也因制药行业对设备总体要求高，通常会有高端配置，以满足该行业
果糖的医药应用
医药制品在医药领域里应用的果糖都是结晶果糖，而不能使用果葡糖浆。因为果葡糖浆中的葡萄糖成分会严重干扰果糖的药用效果。例如，糖尿病人服用结晶果糖后的升糖指数仅20左右，而服用F-55的果葡糖浆升糖指数会达到50－60，几乎达到服用蔗糖的升糖指数。医药领域是果糖比较新的应用领域。市场上已经出现了一些使用
医药制氮机原理流程
原料空气经空压机压缩后进入后级空气储罐，大部分油、液态水、灰尘附着于容器壁后流到罐底并定期从排污阀排出，一部分随气流进入到压缩空气净化系统。 空气净化系统由冷干机及三支精度不同的过滤器及一支除油器组成，通过冷冻除湿以及过滤器由粗到精地将压缩空气中的液态水、油、及尘埃过滤干净，使压缩空气压力露点
什么叫医药cdmo
要介绍CDMO就不得不先从CRO（Contract Research Organization，合同研究组织）与CRA（Contract Regulatory Affairs Organization，合同注册组织）开始谈起。有观点认为，CDMO/CMO是在CRO与CRA的发展进程下孕育而生。
庆中国生物百年－第十九届中国生物制品年会在京召开
分析测试百科网11月29日讯 由中国疫苗行业协会（原中国医药企业发展促进会）、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会和中国微生物学会生物制品专业委员会共同举办的第十九届中国生物制品年会（CBioPC）暨庆祝中国生物百年华诞大会在北京
第四届中国生物制品质量控制大会在天津举办
为进一步加强中外药品监管政策法规、最新生物制品药学相关技术的交流和经验分享，跟踪全球最新生物制品技术与监管动态，增进监管机构与业界的沟通交流，2024年12月26至27日，在国家药品监督管理局药品审评中心指导下，中国食品药品国际交流中心主办的第四届中国生物制品质量控制大会在天津成功举办
加快京津医药谷建设－天津打造国际医药产业高地
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495104.shtm 中新网北京3月2日电 (周亚强)“打造生物医药产业的‘北辰特点’、现代中药产业的‘创新高点’、智能医疗器械制造业的‘天津亮点’。”2023年天津·北辰产业投资推介会2日在北京举行
医药股遭遇“多事之春”－医药行业该反思了
2011年的春天，对于医药股而言，可谓“多事之春”。 受上年末高估值和行业政策面的影响，近两个月医药板块下跌24％。同时，市场认为2月份个股将会继续分化，但对于优质医药股，已跌出了全年30％的收益空间。 不仅如此，接二连三的药品质量、不良反应、商业贿赂等问题，再次
李克强：推动医药产业创新－促进中医药发展
国务院总理李克强2月14日主持召开国务院常务会议，部署推动医药产业创新升级，更好服务惠民生稳增长；确定进一步促进中医药发展措施，发挥传统医学优势造福人民；决定开展服务贸易创新发展试点，推进外贸转型增强服务业竞争力。（资料图）李克强2015年9月23日在洛阳考察河南科技大学第一附属医院新区医院，询
恒瑞医药等17家医药企业年报出炉！
据不完全统计，4月10日-16日，共17家上市医药企业发布2015年年报，其中营收排在前三位的分别是南京医药（营业收入248.13亿元）、恒瑞医药（营业收入93.16亿元）以及新华医疗（营业收入75.54亿元）。 南京医药：营业收入248.13亿元 4月16日，南京医药发布2015 年年度报
中关村生物医药园－打造中国生物医药孵化平台
中关村生物医药园地处号称“中国硅谷”的中关村科技园区上地信息产业基地，周围有北京大学、清华大学等50多所高等院校和中国科学院等130多家科研院所，科技人才、科学仪器、图书情报信息、科研成果资源非常丰富，创业环境独具一格。 2004年4月，中关村上地生物科技公司正式成立，注册资金一千万，
医药电商发展模式分析之医药O2O
【导语】医疗的产业互联网化是不可逆流的趋势。由于医院打破以药养医模式影响到药企的盈利，政府降低互联网药品交易门槛缩短了药品的商业链，药企和互联网企业都在谋求布局"互联网+医药"。互联网医疗中国会认为，目前有三种商业模式，B2B解决了药企与医疗机构之间信息化对接；B2C帮助购买者在线比价购买，扩大
据称药监局官员被批捕可能与疫苗造假案有关
据北京青年报报道，记者昨天获悉，因涉嫌受贿，国家药监局正处级调研员卫良被检察机关批准逮捕。此外，国家药监局药品认证管理中心孔繁忠，中国药品生物制品检定所病毒二室原副主任祁自柏、血液制品室原副主任白坚石等4人也先后被批准逮捕。据介绍，这宗串案案发缘于医药企业的举报。 案发前，卫良在国家药监局
Biolink——生物医药在中国的政策以及在欧美的发展
分析测试百科网讯 2015年12月1日，BioLink——第二届生物医药创新发展峰会在北京新世纪日航饭店举办。（详见本网报道：BioLink——第二届生物医药创新发展峰会在京召开）会议由中国医药保健品进出口商会、上海