关于口服降血糖药的基本介绍
随着人民生活水平的提高，糖尿病的发生率急剧增加，世界卫生组织专家预测，21世纪人类将面临着糖尿病的灾难，人类用于糖尿病及其并发症的治疗费用将远远超过用于预防艾滋病的费用。在糖尿病患者中，绝大多数为2型糖尿病患者，口服降糖药对这些患者的治疗发挥着极为重要的作用。......阅读全文
关于口服降血糖药的基本介绍
随着人民生活水平的提高，糖尿病的发生率急剧增加，世界卫生组织专家预测，21世纪人类将面临着糖尿病的灾难，人类用于糖尿病及其并发症的治疗费用将远远超过用于预防艾滋病的费用。在糖尿病患者中，绝大多数为2型糖尿病患者，口服降糖药对这些患者的治疗发挥着极为重要的作用。
关于口服降血糖药的分类介绍
目前普遍用于临床的口服降糖药, 按其降糖作用的机制不同, 大体分为4类:磺脲类(SU), 双胍类, α葡萄糖苷酶抑制剂和胰岛素增效剂。为了避免用药的盲目性,必须了解不同品种口服降糖药的降糖机制,作用浓度和时间, 降解清除 途径与不良反应等, 然后再结合患者具体情况,包括病情轻重、肥胖于否、有无胰
关于降血糖药的基本信息介绍
降血糖药又称抗糖尿病药，包括胰岛素制剂和日服降糖药两大类:胰岛素注射液、低精蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素分别为短效、中效和长效胰岛素制剂。 可作为补充疗法，注射给药用丁各型糖尿病，尤其是用于重型或幼年型、胰岛素依赖型糖尿病等的治疗。与此相比，甲磺丁-脉、格列本脉等口服降血糖药的降糖作用较弱,口
关于口服降血糖药的适应症和药物作用介绍
一、适应症 口服降血糖药主要用于治疗经饮食和运动锻炼2～3个月血糖不能满意控制的2型糖尿病患者，1型糖尿病在用胰岛素的前提下才可酌情合用除磺脲类以外的部分口服降血糖药。 二、药物作用 1．刺激胰脏分泌胰导素。 2．增加细胞对胰导素的应用。 3．在肝脏抑制胰岛素的产生。 4．在周边
胰岛素及口服降血糖药
第三十二章 胰岛素及口服降血糖药第一节 胰岛素[作用]1. 糖代谢:促进糖的转运，氧化利用,抑制糖原分解而降低血糖。2. 脂肪代谢:促进脂肪合成，抑制分解。3. 蛋白质代谢:促进蛋白合成，抑制分解。[应用]1.Ⅰ型糖尿病人的维持治疗用药。2.Ⅱ型糖尿病
关于口服降糖药的误区介绍
1.忽视饮食治疗。专家指出, 一些患者不控制饮食而想通过多服降糖药来控制病情,这是错误的,甚至是危险的。临床实践充分证明, 不把好饮食这一关, 口服降糖药治疗通常是失败的。 2.不根据血糖水平来调节降糖药的用量。专家说, 一些患者觉得自己已经服药了, 就安全了, 常常忽视根据自己的血糖水平来调
关于口服降糖药的选择的介绍
1.避免滥用对诊断不明者一律不可盲目用药,可用可不用者不用, 能用弱者不用强, 能少用者不多用。任何一种口服降糖药的日常用量均不超过6片,否则降糖效果不能增加多少,而不良反应却显著增加。 临床上常有人仅根据尿糖几个加号就给患者使用优降糖等强效降糖药,或将优降糖和含有优降糖的消渴丸一起使用,这是错
关于环孢素口服溶液的基本介绍
一、成份：环孢素口服溶液主要成份为环孢素，其化学名为R-[R*，R*-(E)]-环状(L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰-3-羟基-N，4-二甲基-L-2-氨基-6-辛烯酰-L-α-氨基-丁酰-N-甲基-甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨
关于口服黄体酮的基本介绍
口服黄体酮为孕激素类药，无雌激素活性。孕激素的活性在皮下注射时为黄体酮的20～30倍，肌内注射有长效作用。 用于激素失衡引起的功能性出血、闭经、子宫内膜异位症。绝经期激素替代治疗中加用本药以对抗雌激素对子宫内膜的增殖作用。大剂量用于子宫内膜癌辅助疗法。 口服黄体酮的适应症：用于痛经、功能性闭经
关于硫酸吗啡口服溶液的基本介绍
硫酸吗啡口服溶液,硫酸吗啡口服溶液作为阿片受体激动剂，具有较强的镇痛、镇静作用，其临床适应症主要有各种晚期重度癌症疼痛、严重创伤、战伤、烧伤等疼痛，缓解心肌梗塞和左心室衰竭出现的心源性肺水肿。 1、成分： 硫酸吗啡。 化学名称：17-甲基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6α-二
关于谷胱甘肽口服液的基本介绍
谷胱甘肽口服液是一种小分子斯米塔等3个氨基酸组成,存在于几乎每一个细胞的身体.不过,谷胱甘肽口服液必须产生的细胞及其前体(维生素C和阿尔法硫辛酸),才可以有效地工作人体. 在场的谷胱甘肽是要保持正常的免疫系统的功能.这已是众所周知的发挥着关键的作用,在繁殖淋巴细胞(细胞介导特异性免疫)发生在发展
关于布洛芬口服液的基本介绍
布洛芬口服液，用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 一、不良反应： 1、少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体
关于地高辛口服溶液的药代动力学介绍
地高辛为由毛花洋地黄提纯制得的中效强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小，临床使用比洋地黄片和洋地黄毒苷安全。 口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度片剂为60%～80%，醑剂为70%～85%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最
关于环孢素口服溶液的药代动力学介绍
生物利用度研究资料表明，环孢素口服溶液的平均环孢素生物利用度(AUC)与新山地明一致，而较赛斯平的平均AUC提高20～30%。以1：1由赛斯平转换成本品后，部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化，请遵医嘱，在血药浓度监测的情况下，对服药剂量进行适当调整。 环孢素主要分布于血管外的全身各组
关于硫酸庆大霉素口服溶液的基本介绍
硫酸庆大霉素口服溶液，用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病，也可用于术前清洗肠腔等。 本品主要成份为：硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。 性状：本品为微黄色的澄清液体，味甜、微苦。 适应症：用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病，也可用于术前清
关于布洛芬口服混悬液的药理药动学介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：：孕妇及哺乳期妇女慎用。 儿童用药：6个月以下小儿慎用或遵医嘱。 布洛芬口服混悬液的药物相互作用：尚不明确。 药物过量：服药过量可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，一般在停药后症状即可自行消失。 药理毒理：非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发
辅助降血糖胶囊的介绍
本品是以西洋参、葛根、山药、枸杞子、纳豆粉、淀粉、硬脂酸镁为主要原料制成的保健食品，经动物和人体试食功能实验证明，具有辅助降血糖的保健功能。
关于双扑伪麻口服溶液的基本介绍
双扑伪麻口服溶液，适应症为适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。 成份：本品为复方制剂，每100毫升含主要成份对乙酰氨基酚3.2克，盐酸伪麻黄碱0.3克，马来酸氯苯那敏0.02克。 作用类别：本品为感冒用药类非处方药药品。 适应症：适用
关于盐酸氨溴索口服溶液的基本介绍
盐酸氨溴索口服溶液，非处方药，适用于痰液粘稠不易咳出者。除了口服溶液外，还有片剂和缓释胶囊两种剂型，适合不同人群 [1]。 盐酸氨溴索口服溶液的活性成分“盐酸氨溴索”简称“氨溴索”，此类药物的前身溴己新是从鸭嘴花碱中提取的。鸭嘴花碱来自一种亚洲植物，被证明在祛痰方面非常有效，能疏松和稀化在呼吸
关于解热镇痛药的基本介绍
解热镇痛药(Antipyretic Analgesics)是指能使发热病人的体温恢复正常，但对正常人的体温没有影响。这类药物也具有中等强度的镇痛作用，但其强度不及吗啡及其合成代用品。常用的解热镇痛药按化学结构可分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类。其中，除苯胺类药物以外都具有抗风湿作用，也可治疗风湿及
关于磺胺药的基本信息介绍
磺胺药（Sulfonamides）是一类具有抑菌活性的化学合成药，为对氨基苯磺酰胺（简称磺胺）的衍生物。其是比较常用的一类药物，具有抗菌谱广、可以口服、吸收较迅速，有的（如磺胺嘧啶，SD）能通过血脑屏障渗入脑脊液、较为稳定、不易变质等优点。 磺胺药结构：一类具有抑菌活性的化学合成药，为对氨基苯
关于生物技术药的基本介绍
生物技术药是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物。如，细胞因子、纤溶酶原激活剂、重组血浆因子、生长因子、融合蛋白、受体、疫苗和单抗、干细胞治疗技术等。 生物技术药物是生物经济的重要载体。可以医病。生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，主要用于防治肿
关于磺胺类药的基本介绍
磺胺类药物为人工合成的抗菌药，用于临床已近50年，它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。特别是1969年抗菌增效剂——甲氧苄氨嘧啶（TMP）发现以后，与磺胺类联合应用可使其抗菌作用增强、治疗范围扩大，因此，虽然有大量抗生素问世，但磺胺类药仍是重要的化学治疗药物。
关于脱水药的基本信息介绍
脱水药为具有高渗透压的小分子非电解质化合物。这种药物在体内不被代谢或代谢较慢，静脉给药后，可使血浆内渗透压迅速增高，引起组织脱水，又名渗透性利尿药。具有减轻或消除脑水肿、降低颅内压的作用，其利尿作用并不明显，而且在心功能不全的患者禁用。这些药物在相同浓度时，分子量越小，产生的渗透压越高，脱水能力
关于葡萄糖酸钙锌口服溶液的基本介绍
葡萄糖酸钙锌口服溶液，适应症为用于治疗因缺钙、锌引起的疾病，包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等。 成份：本品为复方制剂，每10毫升含葡萄糖酸钙600毫克(相当于钙54mg)、含葡萄
关于氨咖黄敏口服液的基本介绍
氨咖黄敏口服液含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为标示量的93.0%～107.0%，含咖啡因(C8H10N4O2·H2O)及马来酸氯苯那敏(C16H19ClN2，C4H4O4)应为标示量的90.0%～110.0%。 拼音名：AnkahuangminKoufurongye 英文名：Parace
关于双扑口服液的基本信息介绍
双扑口服液，中枢神经系统药物。主要成分双扑，多用于感冒引起的发热、喷嚏、流涕、鼻塞、头痛、咽喉痛等的对症治疗。 【药理毒理】 具有解热、镇痛及抗过敏作用。配方中对乙酰氨基酚具有解热、镇痛作用；扑尔敏系抗组胺药，可减轻黏膜血管通透性，有抗过敏作用；咖啡因有加强治疗头痛的效果；人工牛黄具有镇静抗
关于斯皮仁诺口服液的基本介绍
斯皮仁诺口服液可治疗HIV阳性或免疫系统损害患者口腔和/或食道念珠菌病。对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即
关于髓袢利尿药的基本介绍
髓袢利尿药 （loop diuretics）或者袢利尿药又称高效能利尿药（high efficacy diuretics）， 该类药主要作用于肾脏髓袢升支粗段，干扰Na+-K+-2CI-同向转运系统，利尿作用强大。常用的药物有呋塞米（furosemide）、依他尼酸（etacrynic acid
关于肌松药的基本信息介绍
N2 胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药（简称肌松药，skeletal muscular relaxants），能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2 受体，阻断神经冲动向骨骼肌传递，导致肌肉松弛。 按其作用机制不同，可分为去极化型（depolarizing muscular relaxants）