关于口服降血糖药的分类介绍
目前普遍用于临床的口服降糖药, 按其降糖作用的机制不同, 大体分为4类:磺脲类(SU), 双胍类, α葡萄糖苷酶抑制剂和胰岛素增效剂。为了避免用药的盲目性,必须了解不同品种口服降糖药的降糖机制,作用浓度和时间, 降解清除 途径与不良反应等, 然后再结合患者具体情况,包括病情轻重、肥胖于否、有无胰岛素抵抗或高胰岛素血症、年龄以及肝肾功能等情况,有针对性地选择用药。下面分别扼要介绍这4类药常用制剂之特点。 1、磺脲类口服降糖药 磺脲类口服降糖药是临床应用品种较多的口服降糖药。目前临床常用的第一代SU类口服降糖药有D-860和氯磺丙脲, 第二代SU类口服降糖药有优降糖、美吡哒、达美康(格列齐特)、克糖利和糖适平。第一代 SU类口服降糖药和第二代SU类口服降糖药主要区别在降糖作用的强弱和用药剂量上不同, 第二代SU类口服降糖药的降糖作用强于第一代。SU类口服降糖药的降糖作用的主要机制是刺激胰岛素分泌, 而不是增加胰岛素的合成, ......阅读全文
关于口服降血糖药的分类介绍
目前普遍用于临床的口服降糖药, 按其降糖作用的机制不同, 大体分为4类:磺脲类(SU), 双胍类, α葡萄糖苷酶抑制剂和胰岛素增效剂。为了避免用药的盲目性,必须了解不同品种口服降糖药的降糖机制,作用浓度和时间, 降解清除 途径与不良反应等, 然后再结合患者具体情况,包括病情轻重、肥胖于否、有无胰
关于口服降血糖药的基本介绍
随着人民生活水平的提高，糖尿病的发生率急剧增加，世界卫生组织专家预测，21世纪人类将面临着糖尿病的灾难，人类用于糖尿病及其并发症的治疗费用将远远超过用于预防艾滋病的费用。在糖尿病患者中，绝大多数为2型糖尿病患者，口服降糖药对这些患者的治疗发挥着极为重要的作用。
关于口服降血糖药的适应症和药物作用介绍
一、适应症 口服降血糖药主要用于治疗经饮食和运动锻炼2～3个月血糖不能满意控制的2型糖尿病患者，1型糖尿病在用胰岛素的前提下才可酌情合用除磺脲类以外的部分口服降血糖药。 二、药物作用 1．刺激胰脏分泌胰导素。 2．增加细胞对胰导素的应用。 3．在肝脏抑制胰岛素的产生。 4．在周边
胰岛素及口服降血糖药
第三十二章 胰岛素及口服降血糖药第一节 胰岛素[作用]1. 糖代谢:促进糖的转运，氧化利用,抑制糖原分解而降低血糖。2. 脂肪代谢:促进脂肪合成，抑制分解。3. 蛋白质代谢:促进蛋白合成，抑制分解。[应用]1.Ⅰ型糖尿病人的维持治疗用药。2.Ⅱ型糖尿病
关于降血糖药的基本信息介绍
降血糖药又称抗糖尿病药，包括胰岛素制剂和日服降糖药两大类:胰岛素注射液、低精蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素分别为短效、中效和长效胰岛素制剂。 可作为补充疗法，注射给药用丁各型糖尿病，尤其是用于重型或幼年型、胰岛素依赖型糖尿病等的治疗。与此相比，甲磺丁-脉、格列本脉等口服降血糖药的降糖作用较弱,口
关于口服降糖药的误区介绍
1.忽视饮食治疗。专家指出, 一些患者不控制饮食而想通过多服降糖药来控制病情,这是错误的,甚至是危险的。临床实践充分证明, 不把好饮食这一关, 口服降糖药治疗通常是失败的。 2.不根据血糖水平来调节降糖药的用量。专家说, 一些患者觉得自己已经服药了, 就安全了, 常常忽视根据自己的血糖水平来调
关于磺胺药的分类介绍
1．全身感染用磺胺 本类药物口服后均可吸收，但其血药浓度持续时间不同。按其t1/2可分为短效磺胺（t1/2约6小时）、中效磺胺（t1/2接近12小时）和长效磺胺（t1/2超过24小时）三类。临床上应用的主要是中效磺胺，常用磺胺甲[font\98t_1.gif]■唑（SMZ）和磺胺嘧啶（SD）两种
关于口服降糖药的选择的介绍
1.避免滥用对诊断不明者一律不可盲目用药,可用可不用者不用, 能用弱者不用强, 能少用者不多用。任何一种口服降糖药的日常用量均不超过6片,否则降糖效果不能增加多少,而不良反应却显著增加。 临床上常有人仅根据尿糖几个加号就给患者使用优降糖等强效降糖药,或将优降糖和含有优降糖的消渴丸一起使用,这是错
关于磺胺类药的分类介绍
根据临床使用情况，可分为三类： ①肠道易吸收的磺胺药。主要用于全身感染，如败血症、尿路感染、伤寒、骨髓炎等。根据药物作用时间的长短分为短效、中效和长效类。短效类在肠道吸收快，排泄快，半衰期为5～6小时，每日需服4次，如磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺异恶唑（SIZ）；中效类的半衰期为10～24小时
关于环孢素口服溶液的药代动力学介绍
生物利用度研究资料表明，环孢素口服溶液的平均环孢素生物利用度(AUC)与新山地明一致，而较赛斯平的平均AUC提高20～30%。以1：1由赛斯平转换成本品后，部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化，请遵医嘱，在血药浓度监测的情况下，对服药剂量进行适当调整。 环孢素主要分布于血管外的全身各组
关于地高辛口服溶液的药代动力学介绍
地高辛为由毛花洋地黄提纯制得的中效强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小，临床使用比洋地黄片和洋地黄毒苷安全。 口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度片剂为60%～80%，醑剂为70%～85%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最
关于抗心律失常药的分类介绍
Ⅰ类 阻断心肌和心脏传导系统的钠通道，具有膜稳定作用，降低动作电位0相除极上升速率和幅度，减慢传导速度，延长APD和ERP。对静息膜电位无影响。根据药物对钠通道阻滞作用的不同，又分为三个亚类，即Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc。 （1）Ⅰa类 适度阻滞钠通道，复活时间常数1~10s，以延长ERP最为显著，药
关于布洛芬口服混悬液的药理药动学介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：：孕妇及哺乳期妇女慎用。 儿童用药：6个月以下小儿慎用或遵医嘱。 布洛芬口服混悬液的药物相互作用：尚不明确。 药物过量：服药过量可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，一般在停药后症状即可自行消失。 药理毒理：非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发
辅助降血糖胶囊的介绍
本品是以西洋参、葛根、山药、枸杞子、纳豆粉、淀粉、硬脂酸镁为主要原料制成的保健食品，经动物和人体试食功能实验证明，具有辅助降血糖的保健功能。
关于肾上腺素受体激动药的分类介绍
肾上腺素受体激动药按其对不同肾上腺素受体亚型的选择性而分为三大类： ①α、β肾上腺素受体激动药（α，β-adrenoceptor agonists，α、β受体激动药）； ②α肾上腺素受体激动药（α-adrenoceptor agonists，α受体激动药）； ③β肾上腺素受体激动药（β-a
关于二和环孢素口服液的药代动力学介绍
1、吸收：生物等效性研究表明，微乳化的新环孢素口服溶液较原处方的环孢素口服溶液吸收更快，其峰值浓度（Cmax）和药物暴露（AUC）值均有所提高。口服后达峰时间约为2小时。其生物利用度高于原处方的口服液；研究表明微乳化的新环孢素口服溶液峰值浓度（Cmax）和药物暴露（AUC）值与新山地明软胶囊等效
关于西罗莫司口服溶液的药代动力学介绍
1、吸收 西罗莫司口服后，迅速吸收；在健康志愿者中，单剂量口服后的平均达峰时间约为1小时。在肾移植受者中，多剂量口服后的平均达峰时间约为2小时。西罗莫司的系统利用度估计约为14%。在稳定的肾移植患者中，西罗莫司的浓度与剂量成比例，为3-12 mg/m2。 食物的影响 在22例健康志愿者中，高
关于匹多莫德口服溶液的药代动力学介绍
1、匹多莫德口服溶液的药代动力学： 椐资料报道，18名健康男性志愿者单剂量口服本品800mg后，血中药物达峰时间为1.9±0.6h，达峰浓度为5.843±1.968ug/ml，消除半衰期为1.65±0.33h，曲线下面积为24.68±6.88ug/ml·h，各药代参数与从意大利进口的匹多莫德口
减肥还降血糖？口服索马鲁肽更新3期结果
近日，诺和诺德（Novo Nordisk）公司在美国糖尿病协会（ADA）年度大会上公布了其口服索马鲁肽的两项3a期临床试验最新数据。与对照药物相比，在2期糖尿病患者中，它不仅能够降低患者血糖，还可以帮助减轻体重。 作为一种天然人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的类似物，索马鲁肽能以葡萄糖依赖性
γ亚麻酸的降血糖作用介绍
由γ-亚麻酸组成的磷脂可以增强细胞膜上磷脂的流动性,增强细胞膜受体对激素(包括胰岛素)的敏感。由γ-亚麻酸而来的前列腺素等活性物质,可以提高胰岛β-细胞分泌胰岛素的功能。而γ-亚麻酸作为多不饱和脂肪酸还可以帮助恢复糖尿病人细胞的脂肪酸去饱和酶的活性。
关于斯皮仁诺口服液的药代动力学介绍
空腹服用本品，伊曲康唑的生物利用度量最大。连续给药1-2周后，可达稳态。口服给药2小时（禁食至少2小时后服药）至5小时（与食物同服）血药浓度达峰。连续每日空腹服用单剂量200mg伊曲康唑，稳态血药浓度在1ug/ml（谷值）-2ug/ml（峰值）间波动。本品若与食物同服，则伊曲康唑的稳态浓度约下降
关于对乙酰氨基酚口服液的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后0.5～1小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25%～50%。本品90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为l～3小时，肾功能不全时半
关于酚美愈伪麻口服溶液的药代动力学介绍
酚美愈伪麻口服溶液中氢溴酸右美沙芬通过抑制延髓咳嗽中枢起作用，其镇咳作用与可待因相等或稍强，但无成瘾性；愈创木酚甘油醚能刺激支气管粘膜，引起支气管粘液分泌增加，降低痰液黏度，使痰液容易咳出；盐酸伪麻黄碱可选择性收缩鼻咽部粘膜血管，消除鼻塞、流涕症状；对乙酰氨基酚可通过抑制下丘脑前列腺素的合成而起
这11款潜在重磅药今年有望上市－涉降血糖、降血脂药
每年很多创新疗法都会获得美国FDA批准上市，然而只有少数新药可能成为重磅药。虽然重磅药的成功与多种因素相关，但是不可否认的是它们对特定疾病患者都具有良好的疗效和较小的副作用。日前，全球性专业咨询服务公司科睿唯安（Clarivate Analytics）发布了2020年有望上市的重磅新药榜单。根据
关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的药代动力学介绍
该产品是一个高生物利用度、低清除率、中等分布容积和低蛋白结合的药物，其清除为双向模式。根据人体生物利用度研究结果及文献资料：本品口服吸收快，1小时左右达峰浓度，峰值血药浓度为56.81±10.40ng/mL，终末半衰期大约为8.22±1.62小时，与食物同服，吸收速度减慢，但总吸收量不受影响。
关于氢溴酸右美沙芬口服液的药理药动学介绍
一、药物相互作用： 1.不得与单胺氧化酶抑制剂及抗抑郁药并用。 2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理毒理：本品为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳
关于环孢素口服溶液的基本介绍
一、成份：环孢素口服溶液主要成份为环孢素，其化学名为R-[R*，R*-(E)]-环状(L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰-3-羟基-N，4-二甲基-L-2-氨基-6-辛烯酰-L-α-氨基-丁酰-N-甲基-甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨
秋葵的降血糖作用
秋葵分泌的黏液是个好东西，其含有水溶性果胶与黏蛋白，能减缓糖分吸收、减低人体对胰岛素的需求，抑制胆固醇吸收，能改善血脂，；秋葵中丰富的类胡萝卜素，可以维持胰岛素的正常分泌与作用、平衡血糖值。
关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药代动力学介绍
复方磺胺甲恶唑口服混悬液中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上。血药峰浓度(Cmax)在服药后1～4小时达到。给予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后达稳态血药浓度，TMP为1.72mg/L，SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68
关于硫酸镁钠钾口服用浓溶液的药代动力学介绍
硫酸盐的吸收为有限的、可饱和的主动转运过程；被吸收的硫酸盐主要经肾排泄。六名健康志愿者分次服用（即两次服药间隔为12小时）与本品有相同硫酸盐含量的临床试验制剂，基线时硫酸盐浓度为141～467μmol/l，平均值335μmol/l（CV：34.40%）；首次服药后约16.8小时、以及第二次服药后