使用门冬胰岛素注射液的不良反应介绍

患者使用本品时发生的不良反应主要是和剂量相关的和由于胰岛素药理作用引起的不良反应。患者用其他胰岛素制剂治疗发生的不良反应中,低血糖反应是最常见的。如果胰岛素使用剂量高于需要量,会发生低血糖反应。临床试验和上市后的经验表明,低血糖发生的频率随患者的人群和使用方法(注射次数/剂量)的不同变化,因此无法得出低血糖发生频率的数据。严重的低血糖反应可导致患者意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。 在临床试验期间,本品与人胰岛素相比,低血糖反应的总体发生率近似。 总结临床试验中发生的不良反应,经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下所列。不良反应发生的频率定义如下:少见报道的不良反应(大于1/1,000;小于1/100)罕见报道的不良反应(大于1/10,000;小于1/1,000),个别不良反应病例定义为非常罕见报道的不良反应(小于1/10,000-包括个别不良反应病例) 1、免疫系统失调 过敏反应-非常罕见报道......阅读全文

使用门冬胰岛素注射液的不良反应介绍

  患者使用本品时发生的不良反应主要是和剂量相关的和由于胰岛素药理作用引起的不良反应。患者用其他胰岛素制剂治疗发生的不良反应中,低血糖反应是最常见的。如果胰岛素使用剂量高于需要量,会发生低血糖反应。临床试验和上市后的经验表明,低血糖发生的频率随患者的人群和使用方法(注射次数/剂量)的不同变化,因此无

使用门冬胰岛素注射液过量的介绍

  ·对于胰岛素药物过量没有特别的定义。但是,当患者使用胰岛素的剂量超过需要剂量时会发生不同程度的低血糖:  ·对于轻度低血糖可采取口服葡萄糖或含糖食品的治疗方式。所以,建议糖尿病患者随身携带含糖食品。  ·对于重度的低血糖.在患者已丧失意识的情况之下,可由专业医务人员给患者肌肉或皮下注射胰高血糖素

使用门冬胰岛素注射液过量的介绍

  对于胰岛素药物过量没有特别的定义。但是,当患者使用胰岛素的剂量超过需要剂量时会发生不同程度的低血糖:  ·对于轻度低血糖可采取口服葡萄糖或含糖食品的治疗方式。所以,建议糖尿病患者随身携带含糖食品。  ·对于重度的低血糖.在患者已丧失意识的情况之下,可由专业医务人员给患者肌肉或皮下注射胰高血糖素(

关于门冬胰岛素注射液的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品用于治疗妊娠妇女的临床经验有限。  动物生殖实验表明,本品与人胰岛素相比,在胚胎毒性和致畸性方面没有差异。  建议患有糖尿病的妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖监控的方式治疗。胰岛素的需要量通常在妊娠早期减少;在随之而来的妊娠中、晚期逐渐增加。  哺乳期

关于门冬胰岛素注射液的用法用量介绍

  本品比可溶性人胰岛素起效更快,作用持续时间更短。由于快速起效,所以一般须紧邻餐前注射。  必要时,可在餐后立即给药。  本品剂量因人而异,应由医生根据患者病情决定。一般应与至少每日一次中效胰岛素或长效胰岛素合并使用。  胰岛素需要量通常为每日每公斤体重0.5-1.0U。在和进餐相关的治疗中,50

关于门冬胰岛素注射液的简介

  门冬胰岛素注射液,适应症为用于治疗糖尿病。  1、成份:  化学名称:门冬胰岛素(通过基因重组技术,利用酵母产生的)。1单位(1U)相当于6nmol,0.035mg不含盐的无水门冬胰岛素。  分子式:C256H381N65O79S6  分子量:5826  本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂,每100m

关于门冬胰岛素注射液的注意事项介绍

  胰岛素注射剂量不足或治疗中断时,可能引起高血糖症,特别是在1型糖尿病患者中易发生。通常在大约几个小时或几天内,高血糖症的首发症状逐渐出现。症状包括恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干尿频、口渴、食欲不振和呼吸出现丙酮气味。对于1型糖尿病患者来说,出现高血糖症若不予以治疗,最终可导致具有潜在致命性的糖

关于门冬胰岛素注射液的贮藏和包装介绍

  1、贮藏 :  尚未使用的本品应冷藏于2-8 ℃冰箱中,不可冷冻。  保存在原包装盒内以避光。  正在使用的本品不要放于冰箱中,可在室温下(不超过30℃)存放4周。  小心存放,避免儿童触及。  包装盒和标签上注明了有效期,切勿使用过期药品。  注意每次注射后必须卸下针头。否则,当温度变化时就会

概述门冬胰岛素注射液的药理毒理

  本品是速效胰岛素类似物。  门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进葡萄糖吸收,同时抑制肝糖原释放来实现的。  注射本品后,在餐后4小时内,本品比可溶性人胰岛素起效快,是血糖浓度下降得更低,本品皮下注射后作用持续时间比可溶性人胰岛素短。  皮下注射后,

简述门冬胰岛素注射液的药物相互作用

  已知有多种药物会影响葡萄糖代谢。  可能会减少胰岛素需要量的药物  口服降糖药(OHAs),奥曲肽,单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),非选择性β-肾上腺素能阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,水杨酸盐,酒精,合成代谢类固醇和硫胺类制剂。  可能会增加胰岛素需要量的药物:  口服避孕药,噻嗪类

概述门冬胰岛素注射液的药代动力学

  本品中人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸代替,所以本品形成六聚体的倾向比可溶性人胰岛素相比,其皮下吸收速度更快。  门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。1型糖尿病患者按0.15U每公斤体重皮下注射本品,40分钟(四分位数间距:30~40)厚达峰值,平均最高血药

使用胰岛素注射液的不良反应

  一、不良反应   过敏反应、注射部位红肿、瘙痒、寻麻疹、血管神经性水肿。  1、低血糖反应,出汗、心悸、乏力,重者出现意识障碍、共济失调、心动过速甚至昏迷。  2、胰岛素抵抗,日剂量需超过200单位以上。  3、注射部位脂肪萎缩、脂肪增生。  4、眼屈光失调。  二、禁忌   对胰岛素过敏患者禁

关于门冬氨酸钾镁的用法用量和不良反应介绍

  一、用量用法  1.每次2~4片,每天3次。预防用药,每次1~2片,每天3次。  2.静脉滴注:每天20~60ml,稀释于5%~10%的葡萄糖液100~250ml中滴注,糖尿病患者可加入胰岛素滴注。  二、不良反应  滴注过快可能引起高钾血症和高镁血症,还可出现恶心,呕吐,颜面潮红,胸闷,血压下

门冬酰胺的实验测定步骤介绍

  配制:取硫酸3mL,缓缓注入适量水中,冷却至室温,加水稀释至1000mL,摇匀。  标定:取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g,精密称定,加水50mL使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿

使用地特胰岛素注射液的不良反应

  患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关,且与胰岛素药理学作用有关。低血糖是常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量,就可能发生低血糖。临床研究表明,大约有6%的患者在使用本品治疗时会发生重度低血糖(指需要他人协助处理的低血糖)。重度低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功

使用重组人胰岛素注射液的不良反应

  低血糖 :引起低血糖的原因详见【注意事项】。  低血糖症状包括 :多汗、眩晕、震颤、饥饿感、焦虑、手脚嘴唇或舌头发麻、注意力分散、嗜睡、失眠、不能自我控制、瞳孔扩大、视力模糊、语言障碍、忧郁、易怒。这些症状通常突然发生。  严重的低血糖可导致意识丧失并造成短期或长期脑功能损伤甚至死亡。  其他

L门冬氨酸氨氯地平片的不良反应及禁忌介绍

  不良反应  较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛,低血压,心 动过缓,体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难,无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其它钙拮抗剂相似,极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道,而且这些不良反 应不能与病人本身的基础疾病

诺和诺德Fiasp(速效门冬胰岛素)获欧盟批准

  糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准扩大Fiasp(速效门冬胰岛素,faster-insulin aspart)的适应症,作为一种新的餐时胰岛素(mealtime insulin),用于1岁及以上儿童和青少年糖尿病患者。这是对Fiasp适应症的补充,该

服用门冬氨酸钾镁片有哪些不良反应

  可有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反,停药后即恢复。

使用人胰岛素的不良反应介绍

  低血糖是胰岛素治疗中最频繁发生的不良反应,低血糖症状常突然出现。  文献报道偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质增生。全身过敏反应(全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严重病例可危及生命)罕有报道。  1.脂质营养不良:  皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发

门冬氨酸钾镁片的成分介绍

  本品为复方制剂,其组分为每片含无水门冬氨酸钾(C 4H 6NO 4K)79mg和无水门冬氨酸镁(C 8H 12N 2O 8Mg)70mg。

关于门冬氨酸钾镁的基本介绍

  门冬氨酸钾镁为糖类盐类与酸碱平衡调节药,用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常,病毒性肝炎,肝硬化合肝性脑病的治疗。  中文名称: 门冬氨酸钾镁  英文名称: Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate  其他名称:L-天门冬氨酸钾镁盐,久安天东

门冬酰胺的检查方法

溶液的透光率取本品0.4g,加水20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。硫酸盐取本品2.0g,加水25ml,加热溶

门冬氨酸的检查方法

酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0。溶液的透光率取本品1.0g,加1mol/L盐酸溶液10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),

使用重组甘精胰岛素注射液的不良反应

  1、低血糖反应  低血糖一般是由胰岛素剂型选择不当、用量过大或/与饮食运动不协调引起的。  2、脂肪营养不良  若不经常轮换注射部位,可能导致注射部位脂肪萎缩或脂质增生。  3、过敏反应  胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应,如注射部位发红、疼痛、瘙痒、荨麻疹、肿胀或炎症等。这些反应通常是轻微

诺和诺德Fiasp(速效门冬胰岛素)获美国FDA批准

  糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Fiasp(门冬胰岛素,insulin aspart)100u/mL,作为一种新的餐时胰岛素(mealtime insulin),用于糖尿病儿童患者。Fiasp是首个也是唯一一个没有餐前剂量建议的速效餐时

使用胰岛素注射液过量的介绍

  对糖尿病患者,如用量过大或未按规定进食,均可引起血糖过低甚至产生低血糖性昏迷,有先兆症状时应口服葡萄糖、进食糕饼或糖水,如病人失去知觉,应肌肉、皮下或静脉注射胰高血糖素,神志清醒后,口服糖类物质。对胰高血糖素无反应者,须静注葡萄糖溶液。

使用复方门冬维甘滴眼液的注意事项

  1、对复方门冬维甘滴眼液过敏者禁用。  2、本品仅限于滴眼用。  3、滴眼时,请勿使容器瓶口触及眼睛,使用后应将瓶盖拧紧以免污染药品。  4、请勿在佩戴隐形眼镜时使用。  5、连续使用复方门冬维甘滴眼液数日后症状未有改善时,请停止使用并请教眼科医师或药剂师。  6、有青光眼或眼睛有剧痛感的患者,

使用常规重组人胰岛素注射液的不良反应

  文献报道偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质增生。全身过敏反应(全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严惩病例可危及生命)罕有报道。  1.脂质营养不良:皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况,必须告知医生,改变注射技巧可能对此有所改善。  2.胰岛素过

关于L门冬氨酸氨氯地平片的用法用量及不良反应介绍

  用法用量  通常初始剂量为5mg(一片),一日1次,但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者,初始计量可为 2.5mg(半片),一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应,最大剂量可增至10mg(二片),一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血 管紧张素转化酶抑制剂合用时