使用复方门冬维甘滴眼液的注意事项
1、对复方门冬维甘滴眼液过敏者禁用。 2、本品仅限于滴眼用。 3、滴眼时，请勿使容器瓶口触及眼睛，使用后应将瓶盖拧紧以免污染药品。 4、请勿在佩戴隐形眼镜时使用。 5、连续使用复方门冬维甘滴眼液数日后症状未有改善时，请停止使用并请教眼科医师或药剂师。 6、有青光眼或眼睛有剧痛感的患者，在使用本品前，请先接受医师或药剂师的指导。 7、当复方门冬维甘滴眼液性状发生改变时禁用。 8、儿童必须在成人的监护下使用。 9、请将复方门冬维甘滴眼液放在儿童不能接触的地方。......阅读全文
复方门冬维甘滴眼液的处方
门冬氨酸维生素B甘草酸二钾盐酸萘甲唑啉甲硫酸新斯的明马来酸氯苯那敏辅料适量注射用水适量制成1000ml
复方门冬维甘滴眼液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在0nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
复方门冬维甘滴眼液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间致。
复方门冬维甘滴眼液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方门冬维甘滴眼液的含量测定方法
维生素B、甲硫酸新斯的明、盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏与甘草酸二钾照高效液相色谱法(通则512)测定。供试品溶液精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取维生素B、甲硫酸新斯的明、盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏与甘草酸二钾对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
复方门冬维甘滴眼液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间致。检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在0nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透
简述复方门冬维甘滴眼液的药理作用
1、复方门冬维甘滴眼液的药物相互作用： 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 2、复方门冬维甘滴眼液的药理作用： 本品所含门冬氨酸钾、维生素B6在糖、蛋白质、脂肪代谢中起重要作用，可维持角膜与虹膜、睫状体的新陈代谢。甘草酸二钾具有类皮质激素作用，可抗炎抗过敏。盐酸萘甲唑林为血管
使用复方门冬维甘滴眼液的注意事项
1、对复方门冬维甘滴眼液过敏者禁用。 2、本品仅限于滴眼用。 3、滴眼时，请勿使容器瓶口触及眼睛，使用后应将瓶盖拧紧以免污染药品。 4、请勿在佩戴隐形眼镜时使用。 5、连续使用复方门冬维甘滴眼液数日后症状未有改善时，请停止使用并请教眼科医师或药剂师。 6、有青光眼或眼睛有剧痛感的患者，
复方门冬维甘滴眼液的类别及贮藏方法
类别眼科用药规格(1)13ml(2)15ml贮藏密封保存
复方门冬维甘滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间致。
关于复方门冬维甘滴眼液的基本信息介绍
复方门冬维甘滴眼液，适应症为用于抗眼疲劳，减轻结膜充血症状。 1、复方门冬维甘滴眼液的成份：本品为复方制剂，其组份为每瓶含盐酸萘甲唑林0.39毫克、甲基硫酸新斯的明0.65毫克、甘草酸二钾13毫克、马来酸氯苯那敏1.3毫克、门冬氨酸钾130毫克、维生素B6 6.5毫克，辅料：泛醇、薄荷脑、樟脑
门冬酰胺的检查方法
溶液的透光率取本品0.4g,加水20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。硫酸盐取本品2.0g,加水25ml,加热溶
门冬氨酸的检查方法
酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0。溶液的透光率取本品1.0g,加1mol/L盐酸溶液10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),
门冬氨酸的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末无臭。本品在水中微溶,在乙醇中不溶,在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+24.0°至+26.0
门冬酰胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.606mg的C4HgN2O3
门冬氨酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与门冬氨酸对照品各10mg,分别置25ml量瓶中,加氨试液2ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集913图)一致。检查酸度取
门冬氨酸的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸5m使溶解,加冰醋酸30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于13.31mg的C4H7NO4。
门冬酰胺的鉴别方法
(1)取本品约1g,加10%氢氧化钠溶液5ml,微热至沸,产生的蒸气有氨臭并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)取本品约1mg,加水5m1溶解后,加茚三酮约5mg,加热,溶液显紫色。(3)取本品与门冬酰胺对照品各0.1g,分别加水l0ml,微温使溶解(不超过40℃),放冷,作为供试品溶液与对照品溶液。
门冬酰胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加3mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+31°至+35
门冬氨酸的鉴别方法
(1)取本品与门冬氨酸对照品各10mg,分别置25ml量瓶中,加氨试液2ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集913图)一致。
门冬酰胺片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
门冬酰胺酶（欧文）的检查方法
酸碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每lml中含5mg的溶液,依法测定(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色纯度照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本
门冬氨酸钾镁片的禁忌
1.对本品过敏者禁用。 2.高钾血症、高镁血症患者禁用。 3.严重肾功能障碍者禁用。 4.严重房室传导阻滞患者禁用。 5.活动性消化道溃疡患者禁用。
门冬酰胺的类别及贮藏方式
类别氨基酸类药。贮藏遮光,密封,阴凉处保存。
门冬氨酸鸟氨酸的检查方法
酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0。溶液的透光率取本品0.5g,加水20ml溶解后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约0.4
门冬酰胺的实验测定步骤介绍
配制：取硫酸3mL，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。 标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿
门冬氨酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品与门冬氨酸对照品各10mg,分别置25ml量瓶中,加氨试液2ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集913图)一致。检查酸度取
关于门冬氨酸钾镁的简介
门冬氨酸钾镁是门冬酸钾盐和门冬酸镁盐的混合物。20世纪60年代国外用门冬氨酸钾镁治疗各型肝炎、肝硬化和高氨血症，有一定的疗效。我国于20世纪70年代末先后应用其治疗心律失常，心功能不全及急慢性肝炎，高胆红素血症等，也取得较好疗效。初步报告，门冬氨酸钾镁对于急性、慢性肝炎伴有高胆红素者有较好的退黄
门冬氨酸鸟氨酸的杂质类型
质I(3-氨基-2-哌啶酮)C5H10N2O114.14 杂质Ⅱ(门冬氨酸缩合物)HOOH CgH12N2O7248.18
门冬氨酸钾镁片的规格
每片含无水门冬氨酸钾79mg和无水门冬氨酸镁70mg.