硫酸阿托品片的药理作用
本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。......阅读全文
硫酸阿托品的类别制剂及贮藏方法
类别抗胆碱药贮藏密封保存。制剂(1)硫酸阿托品片(2)硫酸阿托品注射液 (3)硫酸阿托品眼膏
关于硫酸阿托品滴眼液的药品信息介绍
1、通用名称：硫酸阿托品滴眼液 英文名称：Atropine Sulfate Eve Drops 汉语拼音：Liusuan Atuopin Diyanye 2、成份：硫酸阿托品 化学名称：(±)α-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。 分子式：
硫酸阿托品眼膏的基本性状
性状本品为淡黄色或黄色的软膏。
硫酸阿托品眼膏的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
简述硫酸阿托品眼膏的药理毒理
阿托品阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，导致去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优势，从而使瞳孔散大。瞳孔散大把虹膜推向虹膜角膜角，妨碍房水通过小梁网排入巩膜静脉窦，引起眼压升高。阿托品使睫状肌松弛，拉紧悬韧带使晶状体变扁平，减低其屈光度，引起调节麻痹，处于看远物清楚，看近物模糊的
简述硫酸阿托品滴眼液的不良反应
1、硫酸阿托品滴眼液的用法用量：一次1滴，一日1次，睡前滴入结膜囊内。请在眼科医生指导下使用。点眼后应立即压迫内眦泪囊部2~3分钟，以减少药物的全身吸收。 2、硫酸阿托品滴眼液的不良反应： （1）本品国内Ⅲ期临床试验 硫酸阿托品滴眼液在中国开展的一项连续用药48周和停药24周的多中心、随机
关于硫酸阿托品眼膏的基本介绍
硫酸阿托品眼膏，适应症为用于散瞳，也可用于虹膜睫状体炎。 一、成份: 本品主要成份为：硫酸阿托品。化学名称为：α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。 分子式：（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O 分子量：694.84 二、性状:本品为
使用硫酸阿托品滴眼液的注意事项
1、用药途径:本品仅限于滴眼使用。 2、硫酸阿托品滴眼液为不含防腐剂抛弃式单剂量滴眼液，限单次使用。 3、点眼后应立即压迫内眦泪囊部2~3分钟，以减少药物的全身吸收。 4、如果使用一种以上的局部眼用制剂，给药间隔应至少15分钟。 5、如果使用角膜接触镜，建议滴入本品15分钟后再配戴镜片
硫酸阿托品眼膏的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸阿托品的性状及鉴别方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则
硫酸阿托品的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则
如何安全地使用硫酸阿托品？
剂量和频率：硫酸阿托品的剂量和频率应严格按照医生的指导进行。例如，对于2g/支的硫酸阿托品眼膏，通常的用法是一日三次，涂于眼睑内。 禁忌症：确保您没有硫酸阿托品的禁忌症。如青光眼、前列腺肥大、儿童脑外伤、唐氏综合征、痉挛性瘫痪、对本品过敏者等情况下应避免使用。 副作用观察：在使用硫酸阿托品期
硫酸阿托品眼膏的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色或黄色的软膏鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸
硫酸阿托品眼膏的类别及贮藏方法
类别同硫酸阿托品。规格2g:20mg贮藏密闭,在阴凉处保存。
简述硫酸阿托品滴眼液的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项临床试验，且无孕妇及哺乳期妇女使用本品的相关数据。 2、儿童用药：硫酸阿托品滴眼液尚未开展6岁以下及12岁以上儿童的临床研究，无该年龄段儿童使用本品的数据。幼龄动物毒性研究内容见[药理毒理]。 3、老年用药：不适用。 4、硫酸阿托品滴眼液的药物相互作用：
特殊人群使用硫酸阿托品滴眼液的简介
儿童(6~12岁)使用硫酸阿托品滴眼液的注意： 一项在6~12岁儿童受试者中开展的稀疏采样药代动力学研究中，12例受试者使用0.01%硫酸阿托品滴眼液，双眼每日1次，每次1滴，连续给药7天，未见明显蓄积。 硫酸阿托品滴眼液在6~12岁儿童受试者中开展了一项Ⅲ期临床试验，0.01%硫酸阿托品滴
简述硫酸阿巴卡韦片的药理作用
阿巴卡韦是一核苷类逆转录酶抑制剂。它是一种选择性HIV-1和HIV-2抗病毒制剂，包括对齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、去羟肌苷或奈韦拉平敏感度降低了的HIV-1分离株。体外研究已证实，阿巴卡韦对HIV作用的机制是抑制HIV的逆转录酶，而这一过程导致链的终止并打断病毒复制的周期。阿巴卡韦在体外显示
简述氰苯哌酯/阿托品的药理作用
氰苯哌酯/阿托品是盐酸地芬诺酯和阿托品的复方制剂。地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱，具有较弱的阿片样作用，但无镇痛作用，现已代替阿片制剂成为应用广泛而有效的非特异性止泻药。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠黏膜感受器，降低局部黏膜的蠕动反射，从而减弱肠蠕动，并使肠内容
简述氢苯哌酯/阿托品的药理作用
氢苯哌酯/阿托品是盐酸地芬诺酯和阿托品的复方制剂。地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱，具有较弱的阿片样作用，但无镇痛作用，现已代替阿片制剂成为应用广泛而有效的非特异性止泻药。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠黏膜感受器，降低局部黏膜的蠕动反射，从而减弱肠蠕动，并使肠内容
使用硫酸阿托品眼膏的注意事项介绍
1.阿托品类扩瞳药对正常眼压无明显影响，但对眼压异常或窄角、浅前房眼患者，应用后可使眼压明显升高而有激发青光眼急性发作的危险。故对这类病例和40岁以上的病人不应用阿托品滴眼。 2.出现眼睑过敏反应或接触性皮炎应该立即停药。 3.角膜穿孔或者即将穿孔的角膜溃疡患者慎用。 4.用药后视力模糊，
硫酸阿托品眼膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的软膏鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸
简述硫酸阿托品眼膏的药物相互作用
1、药物相互作用： 三环类抗抑郁药、H1-受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病药、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗胆碱作用，合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应。 2、药物过量： 阿托品致死量:成人约为80～130mg,儿童约为10mg。1支1%的硫酸阿托品眼膏（2克）含有足以毒死1～2
关于硫酸茚地那韦片的药理作用介绍
硫酸茚地那韦是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。 作用机理：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白的裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。 体外抗病毒活性：HIV对
简述硫酸沙丁胺醇缓释片的药理作用
本品为选择性的β2肾上腺素受体激动剂，其作用机制是通过对β肾上腺素能受体的作用而刺激细胞内的腺苷酸环化酶，提高环磷腺苷水平，使支气管平滑肌松弛，并抑制速发性超敏反应细胞（特别是肥大细胞）的介质释放。大多数严格控制的临床试验表明，沙丁胺醇对呼吸道的作用（松弛支气管平滑肌）强于剂量相当的异丙肾上腺素
简述硫酸氨基葡萄糖片的药理作用
氨基葡萄糖是存在于机体内尤其是关节软骨中的氨基单糖，是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分，它选择性地作用于骨性关节，阻断骨性关节炎的病理过程，刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的糖蛋白，亦可抑制损伤软骨的酶如胶原酶和磷脂酶A2的活性，并可抑制损伤细胞的超氧化物自由基的产生，防止皮质激素
硫酸片剂的药理作用
硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对该品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全身用
关于硫酸阿托品眼膏的药代动力学介绍
阿托品引起的瞳孔散大和睫状肌麻痹作用，起效时间为30分钟，持续12～14天。本品可经眼结膜部分吸收，阿托品口服吸收迅速，1小时后血药浓度即达峰值，生物利用度为50%，半衰期（t1/2）为4小时，作用维持约3～4小时。吸收后很快就离开血液而分布月全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘进入胎儿循环。
简述硫酸片剂的药理作用
硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对该品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全
硫酸奎宁片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液
硫酸卡那霉素的药理作用介绍
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用；流感嗜血杆菌、布鲁菌属、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核