替硝唑葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定替硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.1mg的溶液。对照品溶液取替硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。葡萄糖取本品适量,在25℃时依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试品中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。......阅读全文
替硝唑葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定替硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.1mg的溶液。对照品溶液取替硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与
替硝唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加醋酐10ml,微热使溶解,放冷,加孔雀绿指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.73mg的C8H13N3O4S。
替硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定替硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.1mg的溶液对照品溶液取替硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.1mg的溶液,色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液
替硝唑栓的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,切成碎末,精密称取适量(约相当于替硝唑0.12g),置100m量瓶中,加流动相适量,温水浴中加热并时时振摇使替硝唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀。置冰浴中冷却1小时,取出后迅速滤过,放至室温,精密量取续滤液5ml,置
替硝唑片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑0.12g),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使替硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取替硝唑对照品
替硝唑含片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使替硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取替硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1
替硝唑胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑0.12g),置100ml量瓶中,加水适量,微温使替硝唑溶解,振摇10分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取替硝
替硝唑葡萄糖注射液的检查方法
检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.8mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,
葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖10g),置100ml量瓶中,加氨试液0.2ml(10%或10%以下规格的本品可直接取样测定),用水稀释至刻度,摇匀,静置10分钟,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。
替硝唑葡萄糖注射液
性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。(2)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯
替硝唑葡萄糖注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。(2)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯酚试液10ml,即产生黄色沉淀。(3
替硝唑葡萄糖注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。(2)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯酚试液10ml,即产生黄色沉淀。(3
替硝唑阴道片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑0.12g),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使替硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取替硝唑对照
替硝唑阴道泡腾片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑0.12g),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使替硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀。对照品溶液取替硝唑对照品
葡萄糖酸钙注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸钙0.5g),置锥形瓶中,用水稀释使成100ml,照葡萄糖酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15m”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。
替硝唑葡萄糖注射液的类别及贮藏方法
类别同替硝唑。规格(1)100ml:替硝唑0.2g与葡萄糖5.0g(2)100ml:替硝唑0.4g与葡萄糖5.0g(3)200ml:替硝唑0.4g与葡萄糖10.0g(4)200ml:替硝唑0.8g与葡萄糖10.0g(5)250ml:替硝唑0.4g与葡萄糖12.5g(6)250ml:替硝唑0.5g与葡
替硝唑葡萄糖注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。(2)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯
葡萄糖酸锑钠注射液含量测定方法
含量测定精密量取本品1ml,照葡萄糖酸锑钠含量测定项下的方法测定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L相当于6.088mg的Sb。
甲硝唑葡萄糖注射液的含量测定方法
甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml巾约含0.25mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(20:80)为流动相;
肌苷葡萄糖注射液的含量测定方法
肌苷照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含肌苷20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。葡萄糖取本品,照旋光度测定法(通则0621),在25℃测定,按下式计算C6H12O3·H2O的含量。C=
肌苷葡萄糖注射液的含量测定方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m1中约含肌苷0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见机苷有关物质项下。
替硝唑葡萄糖注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。(2)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯
己酮可可碱葡萄糖注射液的含量测定方法
己酮可可碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含己酮可可碱50pg的溶液对照品溶液取己酮可可碱对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中含50g的溶液系统适用性溶液取咖啡因对照品与已酮可可碱对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中
复方乳酸钠葡萄糖注射液的含量测定方法
氯化钾取经105℃千燥2小时的氯化钾适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,作为对照品的溶液精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液测定法精密量取对照品溶液15ml、17.5m
葡萄糖氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621)与2.0852相乘,即得供试量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。氯化钠精密量取本品10m1(含氯化钠0.9%),加水40ml或精密量取本品50ml(含氯化钠0.18%),加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液
氯化钾葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定氯化钾精密量取本品50ml,加2%糊精溶液5ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(O.1mol/L)滴定。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KCl。葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试量中含有C6H12O6
替硝唑葡萄糖注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体。
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的含量测定方法
盐酸尼卡地平照高效液相色谱法(通则12)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50gg的溶液对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇3ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m1量瓶中,用流
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的含量测定方法
盐酸尼卡地平照高效液相色谱法(通则12)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50gg的溶液对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇3ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m1量瓶中,用流
硝酸异山梨酯葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定硝酸异山梨酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见硝酸异山梨酯含量测定项下葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与2.08