联苯苄唑乳膏

性状本品为乳白色至微黄色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于联苯苄唑5mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,猛烈振摇,使乳膏充分分散,使联苯苄唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时以上,取出后迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水-四氢呋喃(84:15:1)为流动相;检测波长为254m;进样体积10l系统适用性要求理论板数按联苯苄唑峰计算不低于700。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。类别同联苯苄唑规格15g:150mg贮藏密闭,在阴凉处保存。......阅读全文

联苯苄唑的类别制剂及贮藏方法

类别抗真菌药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)联苯苄唑乳膏(2)联苯苄唑栓(3)联苯苄唑溶液

联苯苄唑的性状鉴别检查方法

性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液

联苯苄唑栓的基本性状

性状本品为乳白色至微黄色栓。

联苯苄唑栓的鉴别方法

鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,加三氯甲烷溶

简述联苯苄唑的计算化学数据

  1.疏水参数计算参考值(XlogP):无  2.氢键供体数量:0 [4]  3.氢键受体数量:1 [4]  4.可旋转化学键数量:4 [4]  5.互变异构体数量:无  6.拓扑分子极性表面积17.8 [4]  7.重原子数量:24 [4]  8.表面电荷:0 [4]  9.复杂度:362 [4

简述联苯苄唑软膏的药理毒理

  本药为咪唑类抗真菌剂,具有广谱抗真菌作用,对皮肤真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌,如秕糠状鳞斑霉菌,微小棒状杆菌有效。体外试验表明本药对皮肤真菌(如发癣菌)的作用主要是杀菌,而对酵母菌的作用主要是抑菌。本药能很好地透过被感染的皮肤,作用迅速并持续时间长,维持时间超过48hr。

联苯苄唑溶液的鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

关于联苯苄唑的鉴别测定介绍

  (1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。  (2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液10滴,混合后置水浴中,溶液由黄色变为紫色。  (3)取本品,用甲醇溶解并稀释制成每1ml约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度

联苯苄唑溶液的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。

联苯苄唑栓的含量测定方法

含量测定取本品10粒,精密称定,置蒸发皿中,置水浴上加热至熔化,冷却,并不停搅拌,使混合均匀。精密称取适量(约相当于联苯苄唑50mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷30ml使溶解,加水15ml与稀硫酸5ml,再加二甲基黄溶剂蓝19混合指示液0.6ml,用磺基丁二酸钠二辛酯试液滴定,至近终点时,强力振摇

联苯苄唑的类别及贮藏方法

类别抗真菌药贮藏遮光,密封保存。

简述联苯苄唑的物化性质

  1、编号系统:  CAS号:60628-96-8  EINECS号:262-336-6 [4]  RTECS号:NI3517000 [1]  2、物化性质:  密度:1.07 g/cm3  沸点:491.7ºCat 760 mmHg  闪点:251.2ºC  折射率:1.616  储存条件:通风

关于联苯苄唑的生产方法介绍

  1.咪唑13.6g和3.5ml氯化亚砜在150ml乙腈中反应,生成1,1'-亚磺酰基双(咪唑);再往该反应液中加入13gα-联苯基苄醇,在室温下反应15h,得8.7g联苯苄唑。  2. 咪唑和氯化亚砜在乙腈中反应,生成1,1'-亚磺酰基双(咪唑),该反应液中加入α-联苯基苄醇,在

联苯苄唑栓的鉴别检查方法

鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,加三氯甲烷溶

联苯苄唑溶液的基本性状

性状本品为无色的澄清液体;有乙醇气味,易挥发。

联苯苄唑溶液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶

关于联苯苄唑的药典标准介绍

  一、主要化学成分  本品为(±)1-(α-联苯-4-基苄基)-1H-咪唑。按干燥品计算,含联苯苄唑不得少于99.0%。  二、性状  本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭,无味。  本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。  熔点为148~153℃。

硝酸益康唑乳膏

性状本品为乳白色乳膏。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约2g,加甲醇20ml,在水浴上加热使融化,搅拌,置冰浴中冷却,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml溶解。对照品溶液取硝酸益康唑对照品20mg,加甲醇2ml溶解色谱条件采用硅胶G薄层板,以异丙醚为展开剂,并在展开缸中放入装

硝酸咪康唑乳膏

性状本品为白色或类白色乳膏。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg)加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使硝酸咪康唑溶解,冷却、离心,取上清液。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三

头部脂溢性皮炎的用药准则

  一、头部脂溢性皮炎的局部治疗  外用主要是凝脂、霜杀菌、消炎和止痒为主。  二、头部脂溢性皮炎的激素制剂治疗  (一)复方硫磺洗剂:每晚1次外用,5%硫磺软膏外用;硫化硒香波或硫磺软皂,每周洗1-2次头。  (二)维生素B6乳膏、护肤乳膏、维生素E乳膏等,可轮换使用,每日1-3次。  (三)抗真

联苯苄唑栓的类别及贮藏方法

类别同联苯苄唑。规格0.15g贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

联苯苄唑栓的性状鉴别检查方法

性状本品为乳白色至微黄色栓。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯

联苯苄唑溶液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄清液体;有乙醇气味,易挥发。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。

联苯苄唑溶液的类别及贮藏方法

类别同联苯苄唑,规格1%贮藏密封,在阴凉处保存。

联苯苄唑的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液

关于联苯苄唑的药动学介绍

  据文献报道正常成年人腹部皮肤10×20cm涂敷0.1g联苯苄唑,采用气-质联用方法测定血药浓度,达峰时间(Tmax)为给药后12小时,血药峰浓度(Cmax)为3.8ng/ml,皮肤吸收率极低。家兔局部皮肤(10×20cm)涂敷0.1g联苯苄唑,血药达峰时间(Tmax)为给药后3小时,血药峰浓度(

关于联苯苄唑的注意事项介绍

  一、注意事项  1、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。  2、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。  3、妊娠3个月内慎用。  4、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  5、本品性状发生改变时禁止使用。  6、请将本品放在儿童不能接触的地方。  7、儿童

关于联苯苄唑的物质检查介绍

  1、有关物质  取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取联苯苄醇对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,作为对照品溶液;再取联苯苄唑对照

关于联苯苄唑的基本信息介绍

  联苯苄唑是一种有机化合物,分子式为C22H18N2,类白色至微黄色结晶性粉末,无臭,无味。在三氯甲烷中易溶,在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。是一种新型咪唑类局部抗真菌药,适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。

关于联苯苄唑软膏的用法用量介绍

  【用法用量】在被感染的皮肤表面薄薄地涂抹一层,并按摩局部皮肤使药物渗入皮内,每日使用1次,最好在就寝之前涂用。疗程:运动员脚趾间癣:3周;体癣、股癣、手癣:2-3周;浅表念珠菌病:2-4周;花斑糠疹、红癣:2周。  【注意事项】  1、对联苯苄唑过敏者及已知对鲸蜡硬脂醇过敏者。  2、避免接触眼