简述硫酸卷曲霉素的禁忌
1.对本品过敏者禁用。 2.本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇 禁用本品。 3.哺乳期妇女禁用本品，如确有指征应用时需停止授 乳。 4.不推荐在儿童患者中使用本品。 5.老年人肾功能呈生理性减退，需根据肾功能调整剂 量。......阅读全文
简述硫酸卷曲霉素的禁忌
1.对本品过敏者禁用。 2.本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇 禁用本品。 3.哺乳期妇女禁用本品，如确有指征应用时需停止授 乳。 4.不推荐在儿童患者中使用本品。 5.老年人肾功能呈生理性减退，需根据肾功能调整剂 量。
简述注射用硫酸卷曲霉素的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 1．本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇禁用本品。 2．哺乳期妇女禁用本品，如确有指征应用时需停止授乳。 二、儿童用药 ： 尚不明确，但不推荐在儿童患者中使用本品。 三、老年用药 ： 老年人肾功能呈生理性减退，需根据肾功能调整剂量。
硫酸卷曲霉素
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26至鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作
简述硫酸卷曲霉素的药代动力学
本品口服不吸收，须注射给药。本品在尿中浓度甚 高，也可穿过胎盘，但不能透入脑脊液。肌注1g后1～2 小时达血药峰浓度(Cmax)，为20～40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β)为3～6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出， 12小时内经尿排出给药量的50%～60%；少量可经胆汁排 出。肾功能
简述注射用硫酸卷曲霉素的药理互惠
1、药物过量： 发生药物过量时，应停药并予以对症处理。 2、药理毒理： 本品为多肽复合物，对结核分枝杆菌有抑制作用，其机制尚不明确，可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。本品与卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。
简述硫酸奎宁片的使用禁忌
一、禁忌：孕妇禁用。 二、注意事项： 1．对于哮喘、心房纤颤及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者和妇女月经期均应慎用。 2．对诊断的干扰：奎宁可干扰17-羟类固醇的测定。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用，奎宁有催产作用，本品可通过胎盘引起胎儿听力损害及中枢神经系统、四肢
简述硫酸吗啡口服溶液的禁忌
1.对吗啡过敏患者禁用。 2.缺少复苏设备的呼吸抑制患者、急性或严重的支气管哮喘患者禁用。 3.麻痹性肠梗阻，原因不明的“急腹症”禁用。 4.肠胃绞痛、胃排空迟缓、肺原性心脏病患者，严重肝、肺、肾功能障碍者禁用。
硫酸卷曲霉素的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一
简述注射用硫酸卷曲霉素的药代动力学
本品口服不吸收，须注射给药。本品在尿中浓度甚高，也可穿过胎盘，但不能透入脑脊液。肌注1g后1～2小时达血药峰浓度(Cmax)，为20～40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β)为3～6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出，12小时内经尿排出给药量的50％～60％；少量可经胆汁排出。肾功能损害患者
硫酸卷曲霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26至
硫酸卷曲霉素的鉴别方法
鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照卷曲霉素组分项下的色谱条件试验,供试品溶液各主峰的保留时间应与标准品溶液相应主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加盐酸溶液(9→1000溶解并稀释制成每1ml中约含20g
关于硫酸卷曲霉素的基本介绍
适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药（如 链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗失败者，或对上 述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品 可作为联合用药之一。 1、硫酸卷曲霉素简介： 药物名称： 硫酸卷曲霉素 药物别名： 卷须霉素，结核霉素 Caprocin，CPR 拼
硫酸卷曲霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照卷曲霉素组分项下的色谱条件试验,供试品溶液各主峰的保留时间应与标准品溶液相应主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加盐酸溶液(9→1000溶解并稀释制成每1ml中约含20g
硫酸卷曲霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加磷酸盐缓冲液H7.8~8.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定,1000卷曲霉素单位相当于1mg的卷曲霉素。
硫酸卷曲霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加磷酸盐缓冲液H7.8~8.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定,1000卷曲霉素单位相当于1mg的卷曲霉素。
注射用硫酸卷曲霉素
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标
简述硫酸镁注射液的禁忌
1.心脏传导阻滞； 2.心肌损伤； 3.严重肾功能不全，肌酐清除率低于20ml/min； 4.肠道出血病人； 5.经期妇女； 6.急腹症病人及孕妇禁用本药导泻。
硫酸卷曲霉素的类别及制剂类型
类别抗结核药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用硫酸卷曲霉素
硫酸卷曲霉素的类别及贮藏方法
类别抗结核药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用硫酸卷曲霉素
简述硫酸茚地那韦胶囊的使用禁忌
硫酸茚地那韦胶囊禁用于对其任何成份在临床上有明显过敏反应的患者。 硫酸茚地那韦胶囊不能与特非那定、西沙比利、阿司咪唑、三唑仑、咪唑安定、匹莫齐特或麦角衍生物同时服用。本品抑制CYP3A4而引起上述药物血浆浓度增高，可能会导致严重的甚至危及生命的不良反应。
简述硫酸特布他林片的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.对人或动物未见致畸作用，但建议在怀孕前的三个月内慎用。 2.特布他林可随乳汁分泌，但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。 3.因可松弛子宫平滑肌，所以可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩，应慎用。 二、儿童用药：见【用法用量】。 三、老年用药：未进行该项实验且
关于硫酸卷曲霉素的注意事项介绍
1．听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者 慎用。 2．用药期间应注意检查： (1)听力测定每周1～2次，最好作电测听检查，每月1 次。 (2)定期作前庭功能及肾功能测定，尤其是肾功能减退 或第8对脑神经病变患者，每周1～2次，如尿素氮30mg/ 100ml以上需减量或停药。 (3)肝功
概述硫酸卷曲霉素的药物相互作用
1．与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和 神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时 性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经 肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻 痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。 2．与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环 孢素
使用硫酸卷曲霉素的不良反应介绍
一、用法用量： 临用时，加氯化钠注射液使溶解。深部肌注：0.75g～1g/日，分2次用。一般先用2～3个月，后改为1g/次，2～3次/周，疗程1～2年。 二、不良反应： 1．本品具显著肾毒性，表现为肌酐、尿素氮升高、肌 酐清除率减低、蛋白尿、管型尿等，用药期间需监测肾功 能和尿常规。 2
关于注射用硫酸卷曲霉素的简介
注射用硫酸卷曲霉素，适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗失败者，或对上述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品可作为联合用药之一。 成份： 本品主要成份为硫酸卷曲霉素，无辅料。 分子式：C25H46N14O11S 分子量：750
硫酸卷曲霉素的类别制剂及贮藏方法
类别抗结核药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用硫酸卷曲霉素
硫酸卷曲霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26至鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高
注射用硫酸卷曲霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加