硫酸卷曲霉素的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。硫酸盐照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卷曲霉素0.8mg的溶液。对照品溶液(1)精密量取硫酸滴定液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含硫酸盐(SO4)0.075mg的溶液。对照品溶液(2)精密量取硫酸滴定液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含硫酸盐(SO4)0.15mg的溶液。对照品溶液(3)精密量取硫酸滴定液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含硫酸盐(SO4)0.30mg的溶液系统适用性溶液取硫酸钠适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.......阅读全文
硫酸卷曲霉素的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一
硫酸卷曲霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照卷曲霉素组分项下的色谱条件试验,供试品溶液各主峰的保留时间应与标准品溶液相应主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加盐酸溶液(9→1000溶解并稀释制成每1ml中约含20g
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高
注射用硫酸卷曲霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标
硫酸卷曲霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加磷酸盐缓冲液H7.8~8.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定,1000卷曲霉素单位相当于1mg的卷曲霉素。
硫酸卷曲霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加磷酸盐缓冲液H7.8~8.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定,1000卷曲霉素单位相当于1mg的卷曲霉素。
硫酸卷曲霉素的鉴别方法
鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照卷曲霉素组分项下的色谱条件试验,供试品溶液各主峰的保留时间应与标准品溶液相应主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加盐酸溶液(9→1000溶解并稀释制成每1ml中约含20g
硫酸卷曲霉素
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26至鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作
硫酸卷曲霉素的类别及贮藏方法
类别抗结核药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用硫酸卷曲霉素
硫酸卷曲霉素的类别制剂及贮藏方法
类别抗结核药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用硫酸卷曲霉素
硫酸卷曲霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26至鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作
简述硫酸卷曲霉素的禁忌
1.对本品过敏者禁用。 2.本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇 禁用本品。 3.哺乳期妇女禁用本品，如确有指征应用时需停止授 乳。 4.不推荐在儿童患者中使用本品。 5.老年人肾功能呈生理性减退，需根据肾功能调整剂 量。
注射用硫酸卷曲霉素的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,照硫酸卷曲霉素项下的方法测定,即得
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用硫酸卷曲霉素的类别及贮藏方法
类别同硫酸卷曲霉素。规格(1)0.5g(50万单位)(2)0.75g(75万单位)(3)1.0g(100万单位)贮藏密闭,在阴凉干燥处保存
硫酸卷曲霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26至
关于硫酸卷曲霉素的基本介绍
适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药（如 链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗失败者，或对上 述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品 可作为联合用药之一。 1、硫酸卷曲霉素简介： 药物名称： 硫酸卷曲霉素 药物别名： 卷须霉素，结核霉素 Caprocin，CPR 拼
注射用硫酸卷曲霉素
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标
注射用硫酸卷曲霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。
硫酸卷曲霉素的类别及制剂类型
类别抗结核药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用硫酸卷曲霉素
关于注射用硫酸卷曲霉素的简介
注射用硫酸卷曲霉素，适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗失败者，或对上述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品可作为联合用药之一。 成份： 本品主要成份为硫酸卷曲霉素，无辅料。 分子式：C25H46N14O11S 分子量：750
关于硫酸卷曲霉素的注意事项介绍
1．听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者 慎用。 2．用药期间应注意检查： (1)听力测定每周1～2次，最好作电测听检查，每月1 次。 (2)定期作前庭功能及肾功能测定，尤其是肾功能减退 或第8对脑神经病变患者，每周1～2次，如尿素氮30mg/ 100ml以上需减量或停药。 (3)肝功
概述硫酸卷曲霉素的药物相互作用
1．与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和 神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时 性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经 肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻 痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。 2．与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环 孢素
使用硫酸卷曲霉素的不良反应介绍
一、用法用量： 临用时，加氯化钠注射液使溶解。深部肌注：0.75g～1g/日，分2次用。一般先用2～3个月，后改为1g/次，2～3次/周，疗程1～2年。 二、不良反应： 1．本品具显著肾毒性，表现为肌酐、尿素氮升高、肌 酐清除率减低、蛋白尿、管型尿等，用药期间需监测肾功 能和尿常规。 2
硫酸阿托品的检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应变为黄色莨菪碱取本品,按干燥品计算,加水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度不得过-0.40°。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)
硫酸吗啡的检查方法
检查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.2ml,应变为黄色。铵盐取本品0.20g,加氢氧化钠试液5ml,加热1分钟,发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸即时变蓝其他生物碱取本品的干燥品0.50g,精密称定,置分液漏斗中,加水
硫酸奎宁的检查方法
检查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.7~6.6。三氯甲烷-乙醇中不溶物取本品2.0g,加三氯甲烷-无水乙醇(2:1)的混合液15ml,在50℃加热10分钟后,用称定重量的垂熔坩埚滤过,滤渣用上述混合液分5次洗涤,每次10ml,在105℃干燥至恒重,遗
关于卷曲霉素的检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取该品5瓶，分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色5号标准比色液比较，均不得更深。 无菌 取该品不少于2瓶，每瓶加灭菌水2.5ml使溶解，照硫酸卷曲霉素项下的方法（页）检查，应符合规
简述注射用硫酸卷曲霉素的药理互惠
1、药物过量： 发生药物过量时，应停药并予以对症处理。 2、药理毒理： 本品为多肽复合物，对结核分枝杆菌有抑制作用，其机制尚不明确，可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。本品与卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。