关于新治菌的药理作用介绍
头孢氨噻肟是第三代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而产生杀菌作用；舒巴坦对耐药菌产生的β－内酰胺酶可产生不可逆的抑制作用，两者合用时可增强头孢氨噻肟的抗酶作用和外杀菌能力。本品对肠杆菌科中大部分细菌如：大肠杆菌、克雷白菌、肠杆菌、变形杆菌、摩根氏菌、天命菌、枸橼酸菌、沙雷氏菌沙门氏菌、志贺氏菌、以及脑膜炎球菌，淋球菌，淋球菌、卡他莫拉氏菌、流感杆菌等疗效卓越，对脆弱类杆菌族以及革兰氏阳性菌中的化脓链球菌、无乳链球菌、肺炎双球菌，产和不产青霉素酶的葡球菌等亦有良效。......阅读全文
关于新治菌的药理作用介绍
头孢氨噻肟是第三代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而产生杀菌作用；舒巴坦对耐药菌产生的β－内酰胺酶可产生不可逆的抑制作用，两者合用时可增强头孢氨噻肟的抗酶作用和外杀菌能力。本品对肠杆菌科中大部分细菌如：大肠杆菌、克雷白菌、肠杆菌、变形杆菌、摩根氏菌、天命菌、枸橼酸菌、沙雷氏菌沙门氏菌、志贺氏菌、
关于新治菌的用法用量介绍
本品可用于肌肉注射和静脉注射，临用前加灭菌注射用水适量使溶解。成人每日剂量一般为头孢氨噻肟2克、舒巴坦1克至头孢氨噻肟6克、舒巴坦3克，分2～3次注射；严重感染者，每6～8小时头孢氨噻肟/舒巴坦2/1～3/1.5克。舒巴坦钠最大推荐剂量为4克/日。治疗无并发症的肺炎球菌肺炎或急性尿路感染，每12
关于新治菌的注意事项介绍
1、不良反应： 本品副作用发生率低，过敏反应应包括瘙痒、寻麻疹、皮疹、药热、嗜酸性粒细胞增多等，偶见暂时性中性白细胞减少、血小板减少；静脉给药常可发生静脉炎，肌注局部疼痛较常见。 2、注意事项： 对诊断的干扰，应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血
关于新治菌的基本信息介绍
新治菌别名注射用头孢噻肟钠（配舒巴坦钠）头孢氨噻肟是第三代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而产生杀菌作用；舒巴坦对耐药菌产生的β－内酰胺酶可产生不可逆的抑制作用，两者合用时可增强头孢氨噻肟的抗酶作用和外杀菌能力。 理化生性质：其钠盐为白色粉末，易溶于水，稀溶液无色或微黄色，高浓度时显灰黄色。药
关于新治菌的药代动力学介绍
肌肉注射本品1.5克（头孢氨噻肟1克配舒巴坦0.5克）后，血药峰浓度分别为25mg/L和13mg/L(30分钟后),静脉滴注的血药峰浓度分别为40-50mg/L和30mg/L；头孢氨噻肟的血浆蛋白结合率约为38%，与舒巴坦的血浆蛋白结合率极为相同，头孢氨噻肟和舒巴坦能迅速进入多种组织和体液，包括
简述新治菌的适应症
本品用于治疗由对头孢噻肟单药耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染： 1.下呼吸道感染； 2.泌尿生殖系统感染； 3.菌血症/败血症； 4.皮肤和皮肤软组感染； 5.腹腔内感染； 6.骨和/或关节感染； 7.其他由产β-内酰胺酶的奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等敏感菌导致
关于艾得新的药理作用介绍
艾拉莫德可以抑制胶原性关节炎模型大鼠的足肿胀，缓解大鼠骨和软骨组织的破坏。艾拉莫德的作用机制尚不完全清楚。文献报道，在体外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，进而抑制炎性细胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α）的生成。艾拉莫德还可以在体外与小鼠和人的B细胞直接
关于酪酸梭菌的药理作用
酪酸梭菌为酪酸梭菌活菌，能耐受胃酸进入肠道，分泌肠粘膜再生和修复的重要营养物质酪酸（丁酸）并能促进双歧杆菌等肠道有益菌生长，抑制痢疾志贺氏菌等肠道有害菌生长，恢复肠道菌群平衡，减少胺、氨、吲哚等肠道毒素的产生及对肠粘膜的毒害，恢复肠免疫功能和正常的生理功能。对大鼠免疫性溃疡性结肠炎有显著治疗作用
关于长春新碱的药理作用介绍
长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。对小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。长春新碱对培养的人肝癌细胞株（SMMC-7721）有明显的抗癌作用，长春新碱的浓度为100ng/mL和50ng/mL时，可使大部分癌细胞变圆。包膜变厚，且脱落成悬浮态。
关于新雪片的药理作用
本品对金黄色葡萄球菌、 白喉 杆菌、 肺炎 双球菌均有较好的抑菌作用；对二甲苯所致小白鼠耳廓炎症及棉球刺激大白鼠皮下肉芽肿有明显的抑制作用；与名贵退热良药羚羊角水煎液及阿斯匹林一样，对 伤寒 、副伤寒甲、乙三联菌苗引起的家兔发热和啤酒酵母引起的大白鼠发热均有明显的解热作用，并随药量增大而作用增强
关于酪酸梭菌肠球菌三联活菌片的药理作用介绍
①肠内菌群正常化：对患细菌性腹泻的乳幼儿给药后，粪便内菌群检查结果显示：双歧杆菌增加；作为肠内菌群改善指标的厌氧 型总菌与嗜氧性总菌数的比率也有增加。 ②共生可提高增殖性：酪酸梭菌肠球菌三联活菌片的酪酸梭菌和乳酸菌（肠球菌）混合培养时，酪酸梭菌的菌株数比单独培养时约增加 10 倍。此外， 添加
Science－：以菌治瘤
尽管嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在治疗血液恶性肿瘤方面已取得显着成功，但实体瘤的有效靶向作用仍然有限。与血液恶性肿瘤细胞普遍表达抗原靶标CD19不同，实体瘤上的肿瘤相关抗原具有异质性和缺乏特异性的特点，一方面靶向治疗的选择压力会引起抗原阴性复发，使不表达目的抗原的癌细胞持续增殖，另一方面会导致
简述皿治林的药理作用
皿治林具有独特的抗组胺和抗过敏反应炎症介质的双重作用。体内和体外药理学试验均表明皿治林是一种强效的、高选择性的组胺H1 受体拮抗剂。在利用过敏反应动物模型进行的试验中，咪唑斯汀还可抑制活化的肥大细胞释放组胺（0.3 mg/kg，口服） 以及抑制嗜中性粒细胞等炎性细胞的趋化作用（3 mg/kg，口
简述敏必治的药理作用
敏必治是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。敏必治及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。敏必治起效时间
胃必治片的药理作用
胃必治片为抗消化性溃疡药，内含的主要成分为铝酸铋，口服后可在溃疡表面形成一层保护性的铋钛复合物膜，碳酸氢钠和碳酸镁可中和部分胃酸，从而防止胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的侵蚀和破坏，促进黏膜再生和溃疡的愈合。甘草浸膏、弗朗鼠李皮、茴香果实分别具有消炎、解痉、止痛和祛风等作用，可以消除大便秘结和缓解胃肠胀
菌陈的药理作用
茵陈有显著利胆作用，并有解热、保肝、抗肿瘤和降压作用。其煎剂对人型结核菌有抑制作用。乙醇提取物对流感病毒有抑制作用。水煎剂对ECHD11病毒有抑制作用。 茵陈有显著的保肝作用，对甲,乙型肝炎,黄疸型肝炎，有显著的疗效。有利胆,促进胆汁分泌，增加胆汁中胆酸和胆红素排出的作用.能增加心脏冠脉血流量
菌陈的药理作用
茵陈有显著利胆作用，并有解热、保肝、抗肿瘤和降压作用。其煎剂对人型结核菌有抑制作用。乙醇提取物对流感病毒有抑制作用。水煎剂对ECHD11病毒有抑制作用。 茵陈有显著的保肝作用，对甲,乙型肝炎,黄疸型肝炎，有显著的疗效。有利胆,促进胆汁分泌，增加胆汁中胆酸和胆红素排出的作用.能增加心脏冠脉血流量
关于敏必治的鉴别测定介绍
1、鉴别 （1）取本品约60mg，加枸橼酸的饱和醋酐溶液（临用新制）2～3滴，在水浴上加热2～3分钟，即显红色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加热，即发生硫化氢臭，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》24
关于肝素的药理作用介绍
低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值为1.5～4.0，而普通的肝素为1，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。具有半衰期长，生物利用度高等优点，正广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防及治疗，其有效性和安全性均优于普通肝素，量效关系明确，可用固定剂量无需实验室监测调整剂量，应用方便。有实验证明:来自
关于谷胱甘肽的药理作用介绍
谷胱甘肽是含有巯基的三肽化合物，在人体内具有活化氧化还原系统、激活酶、解毒作用等重要生理活性。谷胱甘肽在体内以还原型和氧化型两种形式存在，其活性成分为还原型谷胱甘肽参与体内三羧酸循环及糖代谢，促进体内产生高能量，起到辅酶作用。还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氧酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氨酶的
关于雷尼替丁的药理作用介绍
雷尼替丁的活性成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌；但对胃泌素及性激素的分泌无影响。雷尼替丁抑制胃酸的作用以摩尔计为西咪替丁的5
关于奎宁的药理作用介绍
本药是喹啉类衍生物，对各种疟原虫的红细胞内期裂殖体均有较强的杀灭作用。本药能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，但作用较氯喹为弱。本药也能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。本药还引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块
关于大黄的药理作用介绍
大黄能增加肠蠕动，抑制肠内水分吸收，促进排便；大黄有抗感染作用，对多种革兰阳性和阴性细菌均有抑制作用，其中最敏感的为葡萄球菌和链球菌，其次为白喉杆菌、伤寒和副伤寒杆菌、肺炎双球菌、痢疾杆菌等；对流感病毒也有抑制作用；由于鞣质所致，故泻后又有便秘现象；有利胆和健胃作用；此外，还有止血、保肝、降压、
关于强的松的药理作用介绍
该品具有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其他毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖，减少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出现糖尿，同时增加胃液分泌，增进食欲。当严重中毒性感染时，与大量抗菌药物配合使用，可
关于酚妥拉明的药理作用介绍
酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体循环和肺循环阻力下降，动脉压降低；通过阻滞α2受体，则可增加去甲肾上腺素释放，引起心肌收缩力增强和心动过速。酚妥拉明还可降低肾灌
关于菌细胞的基本介绍
绝大多数细菌的直径大小在0.5~5μm之间。并可根据形状分为三类，即：球菌、杆菌和螺形菌（包括弧菌、螺菌、螺杆菌）。按细菌的生活方式来分类，分为两大类：自养菌和异养菌，其中异养菌包括腐生菌和寄生菌。按细菌对氧气的需求来分类，可分为需氧（完全需氧和微需氧）和厌氧（不完全厌氧、有氧耐受和完全厌氧）细
关于阿米巴菌的形态介绍
滋养体 （trophozoite） 原一贯认为在肠腔内的滋养体为小滋养体或肠腔共栖型滋养体，在某种因素影响下可不同程度侵入肠壁吞噬红细胞和组织细胞变成大滋养体。但认为迪斯帕内阿米巴滋养体为肠腔共栖，并不侵入肠壁，而溶组织内阿米巴的滋养体均具侵袭性，随时可吞噬红细胞，故将吞噬红细胞或不吞噬红细胞
关于黏菌的特征介绍
黏菌在生长期或营养期为裸露的无细胞壁多核的原生质团，称变形体。其营养构造，运动和摄食方式和原生动物中的变形虫相似。 但在繁殖期产生具纤维质细胞壁的孢子，有具有真菌性状。 黏菌是介于动物和真菌之间的生物。大多数为腐生生活。无直接经济意义，极少数寄生在经济植物上，危害寄主。
关于明通治伤风颗粒的禁忌介绍
1.对马来酸氯苯那敏、乙酰氨基酚、咖啡因过敏者禁用。 2.苯酮尿症患者不得服用本品。 3.严重肝肾功能不全者禁用。
关于敏必治的市场分析介绍
敏必治起效时间较阿司咪唑快，但维持时间较阿斯咪唑短。敏必治对荨麻疹、神经性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、光敏性皮炎等均有明显的疗效。也可用来治疗过敏性结膜炎、花粉过敏症、昆虫变态反应症、药物和药物过敏。敏必治是一种广谱高效的外用H1受体拮抗剂。具有良好的抗组胺作用，其本身及其活性代谢产物羟酸衍生