关于哌拉西林／三唑巴坦的注意事项介绍
1.慎用:（1）孕妇、哺乳期妇女；（2）严重肝、肾功能障碍者；（3）高度过敏性体质者。 2.药物对儿童的影响:12岁以下儿童的用药安全性及剂量尚未正式确定。 3.药物对检验值或诊断的影响:（1）直接抗人球蛋白（Coombs）试验可呈阳性反应；（2）硫酸铜法测定尿糖时可呈假阳性；（3）少数患者用药后可出现血尿素氮和血清肌酐升高、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶、血清胆红素升高。......阅读全文
简述派拉西林钠/三唑巴坦钠的药代动力学
派拉西林钠/三唑巴坦钠肌内注射后吸收完全。绝对生物利用度哌拉西林为71%，他唑巴坦为83%。肌内注射后40～50min达血药浓度峰值，静脉注射或静脉滴注后即达血药峰值浓度。药物吸收后在体内广泛分布于包括痰、肾、胆汁、胆囊、腹腔液、扁桃体、皮肤、女性性器官在内的组织和体液中。组织中药物浓度与血药浓
质谱沙龙第十期活动报道
2008年7月27日下午，质谱沙龙第十期活动在西苑医院实验楼举行。会议有来自二炮总医院、西苑医院、医科院药物所、朝阳医院、北大医学院、北医三院、空军总医院、AB公司等老朋友，还有来自农业部畜禽产品质检中心、北京生命科学研究所等新朋友。沙龙活动的成员，以前较多的是来自医院的朋友，近来吸引了一批来自农/
关于大肠埃希菌肺炎的预后预防介绍
1、大肠埃希菌肺炎的预后： 大肠埃希菌肺炎占肺炎病原的2%～3.3%。医院内大肠埃希菌肺炎肺炎发病率占革兰氏阴性杆菌肺炎9.0%～15.0%。近年来大肠埃希菌肺炎发病率和病死率已明显下降。 2、大肠埃希菌肺炎的预防： 除了应提高患者的抵抗力外，在医院环境中，对病人应适当的隔离，病人的粪便应
关于他唑巴坦的药典信息介绍
一、他唑巴坦的基本信息 本品为(2S,3S,5R)-3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物，按无水物计算，含他唑巴坦（C10H12N4O5S）应为98.0%～102.0%。 二、他唑巴坦的性状 他
关于泰唑巴坦钠的基本介绍
泰唑巴坦钠是一种药， 适用于上述敏感菌所致的下呼吸道、腹腔、妇科、尿路、皮肤及软组织、骨及关节的感染以及败血症。 【性状】： 泰唑巴坦钠为白色结晶性粉末，易溶于水。 【作用】： 为β-内酰胺酶抑制药，对多型β-内酰胺酶耐药菌，绿脓杆菌有一定作用。 【体内过程】： 口服不易吸收，体内分布较广
关于他唑巴坦的生产方法介绍
方法1: 以舒巴克坦为原料,经酯化保护羧基,再和叠氮钠反应,在3位的一个甲基上引入叠氮基。和乙酸乙烯酯反应,形成三唑化合物,最后氢解脱去保护基,得到三唑巴坦。 方法2: 以6-APA为原料,经重氮化、溴化,在6位引入溴。过氧乙酸氧化,再酯化后,在锌的作用下脱去溴。然后和三甲基硅基三唑化合物
关于他唑巴坦的药典标准介绍
1、主要活性成分 （2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按无水物计算，含他唑巴坦（C10H12N4O5S）应为98.0%～102.0%。 2、性状 白色或类白色粉末或结晶性粉
关于他唑巴坦的含量测定介绍
照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－0.03mol/L磷酸二氢钾溶－10%四丁基氢氧化铵溶液（190：795：15）（用磷酸调节pH值至4.0）为流动相，检测波长为230nm。称取他唑巴坦对照品约25mg，置25ml量瓶中，加0.01mo
使用哌拉西林钠舒巴坦钠的不良反应介绍
一般而言，患者对本品耐受性良好。仅少数患者可能发生： 1.胃肠道反应：与其它抗生素一样，使用本品可出现腹泻，稀便，偶见恶心、呕吐，胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。 2.皮肤反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起皮疹，皮肤瘙痒。 3.过敏反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，因此
如何正确使用哌拉西林钠舒巴坦钠？
用法：静脉滴注。在使用前，先将药品用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解，然后再稀释至100-200ml供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。 用量：成人每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦1.0g），每12小时一次。
关于美洛西林钠/舒巴坦钠的注意事项介绍
1.美洛西林钠/舒巴坦钠与青霉素类、头孢菌素类药物存在交叉过敏性。 2.慎用：（1）肝功能不全者。（2）过敏性体质患者（如支气管哮喘、花粉症或荨麻疹）。 3.药物对妊娠的影响：美洛西林能通过胎盘，并在脐带血和羊水中有较低的浓度。动物实验未发现美洛西林及舒巴坦有生育力损伤和对胎儿的毒性；但对孕
概述派拉西林钠/三唑巴坦钠的药物相互作用
1.派拉西林钠/三唑巴坦钠与阿米卡星、庆大霉霉素或妥布霉素等氨基糖苷类药联用对假单胞菌属、沙雷菌属、克雷白菌属、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌、其他肠杆菌属细菌和葡萄球菌的敏感菌株有协同杀菌作用。 2.派拉西林钠/三唑巴坦钠和某些头孢菌素联用对大肠埃希菌、假单胞菌属、克雷白菌属和变形杆菌属的某些
简述哌拉西林钠舒巴坦钠的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使婴儿致敏，出现腹泻、念珠菌感染和皮疹。 尚未获得大量的妊娠和哺乳期妇女使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的研究资料。因此怀孕及哺乳者应用本品应权衡利弊。 2、儿童用药 ： 本品尚无用于儿童的安全有效性资料。 3、老年用药： 老年
简述哌拉西林舒巴坦的药物相互作用
1. 本品与丙磺舒联合应用，可降低本品的肾清除率使半衰期延长。 2. 本品与妥布霉素同时使用时，可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。 3.氨基糖苷类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。 4. 哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时，可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。 5. 哌拉
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭极具引湿性鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
简述注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的药物相互作用
1、氨基糖苷类： 体外试验中，本品与氨基糖苷类药物同用，可以灭活氨基糖苷类药物。 当本品与妥布霉素同用时，由于哌拉西林/他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降11%、32%和38%。严重肾功能不全患者如血透患者，联合应用妥布霉素与哌拉西林时，前者的
简述注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的注意事项
1.用药前需做青霉素皮肤试验。 2.肾功能不全者慎用，用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常及时调整治疗方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集
关于他唑巴坦的药代动力学介绍
1、他唑巴坦—血浆中浓度 健康成年人静脉滴注1小时时，血浆中药物浓度的变化及药理学参数如图1和表1所示，他哆巴坦（TAZ）、哌拉西林（PIPC）在血浆中浓度随用量的增加而上升。儿童静脉滴注30分钟后的血消除半衰期同健康人一样。 2、他唑巴坦—组织内分布 肺、肾、女性生殖器等器官中分布。
氨苄西林舒巴坦的基本介绍
氨苄西林一舒巴坦适用于产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、某些大肠埃希菌、克雷伯菌属和奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。本品对于氨苄西林敏感菌所致的上述
关于氨苄西林舒巴坦的详细信息介绍
【药物相互作用】参阅青霉素及氨苄西林。 1.丙磺舒可降低氨苄西林-舒巴坦自肾脏排泄，因此丙磺舒与其合用时其血药浓度增加，排泄时间延长。 2.别嘌醇与氨苄西林-舒巴坦合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免与别嘌醇合用。 3.氨苄西林-舒巴坦与双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药)也不宜合用。 【给药说明
关于舒巴坦/头孢哌酮的用法用量介绍
1.常用量为每天2～4g，分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g，分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g，若头孢哌酮钠的需要量
关于头孢哌酮/舒巴坦的用法用量介绍
1.常用量为每天2～4g，分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g，分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g，若头孢哌酮钠的需要量
关于他唑巴坦的物质检查介绍
1、酸度 取他唑巴坦，加水制成每1mL中含2.5mg的溶液，超声使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为2.0～2.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取他唑巴坦5份，分别加5%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1mL中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一
关于他唑巴坦的物质检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，超声使溶解，依法测定，pH值应为2.0～2.5。溶液的澄清度与颜色 取本品5份，分别加5%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液比较
关于他唑巴坦的含量没定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取他唑巴坦适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 2、对照品溶液 取他唑巴坦对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
关于他唑巴坦的基本信息介绍
他唑巴坦（Tazobactam）化学名为（2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物，白色或类白色粉末或结晶性粉末；无臭，味苦；略有引湿性。在二甲基甲酰胺中易溶，在甲醇或丙酮中微溶，在乙醇
关于泰唑巴坦的基本信息介绍
泰唑巴坦是一种药品，主要用于对金黄色葡萄球菌产生的青霉素酶、革兰阴性杆菌产生的质粒介导的β内酰胺酶和变形杆菌、类杆菌属、克雷伯菌属等细菌产生的染色体介导的β内酰胺酶均具较强不可逆竞争性抑制作用。 一、泰唑巴坦的药理作用 抑酶作用优于克拉维酸和舒巴坦。 二、泰唑巴坦的药代动力学 血血浆蛋白
关于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的毒理研究介绍
目前尚无本复方的遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究资料，各单药的毒理研究可参考以下相关资料。 1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的遗传毒性： 头孢哌酮：体内、外的遗传毒性研究均未发现本品有致突变作用；人淋巴细胞的染色体畸变试验结果阴性，但在进行本品的全血细胞培养时，发现染色体断裂增多。 他唑巴坦钠
关于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的用法用量介绍
1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的静脉滴注。先用氯化钠注射液或灭菌注射用水适量（5～10ml）溶解，然后再加5%葡萄糖水或氯化钠注射液150～250ml稀释供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟，每次滴注时间不得少于30分钟。疗程一般7～10天（重症感染可以适当延长）。 2、注射用头孢哌酮钠他唑巴
使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的注意事项介绍
（1）使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠前，应详细询问患者对青霉素类、头孢菌素类及β—内酰胺抑制剂类药物有无过敏史。对青霉素类抗生素类过敏者慎用。治疗中，如发生过敏反应，应立即停药。严重过敏反应者，应立即给予肾上腺素急救，给氧，静注皮质激素类药物。 （2）注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠为钠盐，需要控制