简述伊米配能／西司他丁钠的注意事项
伊米配能/西司他丁钠与β-内酰胺抗生素、青霉素和头孢菌素有局部交叉过敏反应，因此，在使用伊米配能/西司他丁钠前，应详细询问患者有无过敏史，使用后若有过敏反应，应立即停药并做相应处理。孕妇和哺乳期妇女慎用。有癫痫病的患者在应用伊米配能/西司他丁钠期间应继续采用抗惊厥疗法。一旦出现局部性震颤，则应减量或停药。 伊米配能/西司他丁钠静滴时不能与其他抗生素混合使用。且应现用现配，用生理盐水溶解的药液室温下存放不能超过12h，用葡萄糖溶液溶解的药液只能保存4h。......阅读全文
关于亚胺硫霉素/西拉司丁的药理作用
亚胺硫霉素/西拉司丁为具有碳青霉烯环的甲砜霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成而杀灭革兰阳性菌、阴性菌及厌氧菌，其中包括对其他抗生素不敏感或易耐药的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和脆弱拟杆菌。由于亚胺硫霉素/西拉司丁可在肾内被肾肽酶破坏，临床应用制剂中加入了西司他丁钠特异性酶抑制剂，它
关于头孢西丁钠注射液的简介
注射用头孢西丁钠为白色或类白色粉末，微有特殊臭。头孢西丁钠在临床主上要用于敏感菌所致的下列感染： 1. 呼吸道感染。 2. 泌尿生殖系统感染。 3. 腹内感染（包括腹膜炎、胆道炎）。 4. 骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。 5. 败血症。
头孢西丁钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1123图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为
注射用头孢西丁钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色8号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品
头孢西丁钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末,吸湿性强本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+206°至+214°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精
关于注射用头孢西丁钠的简介
注射用头孢西丁钠，适应症为适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染：·上下呼吸道感染·泌尿道感染包括无并发症的淋病·腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染·败血症(包括伤寒)·妇科感染·骨、关节软组织感染·心内膜炎由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定，故特别适用需氧及厌氧混合感染，以及对于由产β-内酰
简述倍他米松的药物作用
⑴非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 ⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 ⑷与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 ⑸与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。
简述头孢西丁的物化性质
一、基本信息 中文名称：头孢西丁 中文别名：3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-7-(2-噻吩乙酰胺基)-8-氧代-5-硫-1-杂氮双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸； 头孢西丁 USP； 英文名称： cefoxitin 英文别名：Rephoxitin；Cefoxitin；cfx；CE
简述盐酸度洛西丁的副作用
度洛西汀最常见的不良事件(发生率≥5%且至少是安慰剂组的2倍)有：恶心、口干、便秘、食欲减退、疲劳、嗜睡和出汗增加。发生率至少为2%，但小于或等于安慰剂组的不良事件有：腹痛、心悸、消化不良、背痛、关节痛、头痛、咽炎、咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染。
简述盐酸度洛西丁的作用机制
盐酸度洛西汀是一种5HT/去甲肾上腺素再摄取抑制剂，通过抑制5HT和去甲肾上腺素再摄取来提高这些神经递质的含量，起到抗抑郁的作用。度洛西汀对抑郁症的其他躯体症状如全身疼痛和胃肠紊乱有疗效，因而比抗抑郁药物具有优势，这些症状在现有常规疗法中未予治疗。
乌司他丁的基本性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微褐色粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醚中不溶鉴别照乌司他丁溶液项下的鉴别试验,显相同的结果
乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床分析
胰腺炎是临床中常见的疾病，该病是胰酶激活引起胰腺自身组织消化而导致的一种急性炎症反应。胰腺炎病情发展较快，尤其是急性胰腺炎并发症发生率高、病死率高，病情程度较为复杂且多变，重症患者甚至会出现多器官衰竭，对患者生命安全产生严重威胁[1]。急性重型胰腺炎的治疗分为：药物治疗和手术治疗，其中药物治疗
关于乌司他丁的适应症及用法用量
适应证 急性胰腺炎（包括外伤性、术后及内窥镜逆行性胰胆管造影术后的急性胰腺炎）、慢性复发性胰腺炎的急性恶化期，急性循环衰竭（出血性休克、细菌性休克、外伤性休克、烧伤性休克）；本品也广泛用于胸外科手术、消化系统手术、肿瘤手术、器官移植、器官切除手术及CPB手术；本品还用于治疗与预防肿瘤化疗产生的
简述西罗莫司胶囊的药理毒理
西罗莫司通过与其它免疫抑制剂截然不同的作用机制，抑制抗原和细胞因子(白介素IL-2，IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖。西罗莫司亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与亲免蛋白，即FK结合蛋白-12 (FKBP-12)结合，生成一个免疫抑制复合物。此西罗莫司FKBP-12复合物对钙
简述西罗莫司片的作用机制
西罗莫司抑制由抗原和细胞因子（白介素[IL]-2、IL-4 和IL-15）激发的T 淋巴细胞的活化和增殖，此作用机制与其它免疫抑制剂截然不同。西罗莫司亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与免疫嗜素，即FK 结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成一个免疫抑制复合物。此西罗莫司FKBP-12 复
简述他克莫司的理化性质
一、基本信息 化学式：C44H69NO12 分子量：804.018 CAS号：104987-11-3 二、理化性质 熔点：113-115℃ 沸点：871.7℃ 闪点：481.0℃ 密度：1.19g/cm3 外观：白色或灰白色结晶性粉末 折射率：1.549
简述奥利司他胶囊的成分介绍
本品主要成份为：奥利司他 其化学名称为：(S)-2-甲酰氨-4-甲基-戊酸(S)-1-[[(2S,3S)-3-己基-4-氧-氧杂环丁基]甲基]-十二烷基酯 分子式：C 29H 53NO 5 分子量：495.75
关于亚胺培南/西司他定的点评分析
亚胺培南/西司他定为亚胺培南和西司他丁钠的复合物。对革兰阳性和阴性菌及厌氧菌均有抗菌活性，适用于敏感菌引起的各类感染。尤其适用于多种菌混合感染和需氧/厌氧菌的混合感染。亚胺培南治疗经其他抗生素治疗无效的老年肺部感染，有效率73.7%，细菌清除率74.1%。副作用有恶心、呕吐等。结果显示，亚胺培南
概述亚胺培南/西司他定的药理作用
亚胺培南属碳青霉烯类β-内酰胺类抗生素。它通过与多种青霉素结合蛋白（PBPs），尤其是PBP1A、PBP1B和PBP2结合，抑制细菌细胞壁的合成，导致细胞溶解和死亡，从而起抗菌作用。亚胺培南对β-内酰胺酶高度稳定，对某些细菌具有抗生素后效应。但是，亚胺培南在体内可被肾脏脱氢肽酶Ⅰ代谢失活，单独应
关于亚胺培南/西司他定的用法用量介绍
1.用量以亚胺培南计，根据病情，每次0.25～1g，每天2～4次。对中度感染一般可按每次1g，每天2次给予。每天最高剂量不超过4g。（2）静脉滴注：一般用量:以亚胺培南计，轻度感染，每6小时0.25g；中度感染，每6～8小时0.5g；严重感染，每8小时1g。每天最高剂量不超过4g。（3）肾功能不
简述头孢米诺钠的作用机制
1、头孢米诺钠的作用机制 头孢米诺为头霉素类抗生素，其对β-内酰胺酶高度稳定。该品与β-内酰胺抗生素作用点青霉素结合蛋白有很强的亲和性，能抑制细胞壁的生物合成，并能结合于肽多糖，抑制肽多糖与脂蛋白结合而促进溶菌。此外，该品还能与革兰阴性菌特有的外膜脂蛋白的二氨基庚二酸结合，在短时间内显示其很强
简述盐酸吉西他滨的药理毒理
吉西他滨作为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下转化成下列代谢物：吉西他滨一磷酸盐（dFdCMP）、吉西他滨二磷酸盐（dFdCDP）和吉西他滨三磷酸盐（dFdCTP）其中dFdCDP和dFdCTP为活性产物。dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶，从而减少了DNA合成的修复所需
简述西洛他唑的抗血栓作用
（1）西洛他唑可抑制因从静脉向小鼠体内注入ADP、胶原而诱发的肺栓塞致死。 （2）西洛他唑可抑制因向犬的股动脉注入月桂酸钠，而诱发的血栓性后肢循环不全的进展。 （3）西洛他唑可抑制将犬的股动脉置换为人工血管，而诱发的局部血栓栓塞症状。 （4）西洛他唑可抑制猪颈动脉电刺激诱发的血栓形成。
简述西洛他唑的血管扩张作用
（1）可松弛KCl、前列腺素F2α引起的犬离体股动脉、大脑中动脉及基底动脉的收缩。 （2）增加麻醉犬股动脉、椎动脉、颈总动脉及颈内动脉的血流量。 （3）西洛他唑增加麻醉犬及麻醉猫的脑皮质的血流量。 （4）西洛他唑增加未麻醉大鼠的脑皮质或丘脑下部的血流量。 （5）对慢性动脉闭塞症患者通过体
简述西洛他唑片的作用机理
·西洛他唑片可抑制家兔血小板中5-羟色胺的释放，但不影响血小板对5-羟色胺、腺苷的摄取。另外，还可抑制血栓素A2导致的血小板聚集。 ·西洛他唑片通过选择性地抑制血小板及血管平滑肌内的磷酸二酯酶Ⅲ（PDE3，cGMP-inhibited phosphodiesterase）的活性,发挥抗血小板作
简述地西他宾的物化性质
外观与性状：白色结晶粉末密度：1.9 g/cm3 熔点：~200 °C (dec.) 沸点：485.8ºC at 760 mmHg 闪点：247.6ºC 折射率：1.779 稳定性：Stable. May be light or air sensitive. Incompatible
简述盐酸吉西他滨的鉴别测定
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取盐酸吉西他滨适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在269nm的波长处有最大吸收。 3、盐酸吉西他滨的红外光吸收图谱应与对照的图谱（
简述吉西他滨的适应症
吉西他滨用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药，能改善患者的生活质量；其次是对局部晚期（Ⅲ期）和已经有转移（Ⅳ期）的非小细胞肺癌作为一线应用。近有资料说明本品对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌、胆道癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、间皮瘤和头颈部癌也具有姑息性疗效。
简述盐酸吉西他滨的药典信息
1、盐酸吉西他滨的来源 盐酸吉西他滨为2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷（β-异构体）盐酸盐，按干燥品计算，含C9H11F2N3O•HCI应为98.0%-102.0%。 2、盐酸吉西他滨的性状 盐酸吉西他滨为白色或类白色结晶性粉末。 盐酸吉西他滨在水中溶解，在甲醇中
使用头孢西丁的注意事项
1、慎用: （1）孕妇及哺乳期妇女； （2）高度过敏性体质者； （3）严重肝、肾功能不全者； （4）胃肠道疾病，尤其是有结肠炎病史者； （5）2岁以下儿童。 2、交叉过敏:对一种头孢菌素类药过敏者对其他头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素类药