头孢西丁钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1123图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~7,0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.55g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色8号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸盐缓冲液称取磷酸氢二钾34.836g,加水1000ml溶解,用磷酸调节pH值至6.8,取20ml,用水稀释至100oml供试品溶液取本品约50mg,置10ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶......阅读全文
头孢西丁钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1123图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为
头孢西丁钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末,吸湿性强本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+206°至+214°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精
头孢西丁钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1123图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
头孢西丁钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~7,0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.55g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色8号标准比色液(通则0901第一
注射用头孢西丁钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末,吸湿性强。鉴别取本品,照头孢西丁钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用头孢西丁钠的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照头孢西丁钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色8号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关
注射用头孢西丁钠的鉴别方法
取本品,照头孢西丁钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
头孢西丁钠的类别及制剂类型
类别-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用头孢西丁钠
注射用头孢西丁钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色8号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品
肝素钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照效价测定项下的方法测定,抗Xa因子效价与抗Ⅱa因子效价比应为0.9~1.1。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液。照有关物质项下的方法测定,对照品溶液(3)色谱图中,硫酸皮肤素峰高与肝素和硫酸皮肤素峰之间谷高之比不得少于1.3,供试品溶
注射用头孢西丁钠的类别及贮藏方法
类别同头孢西丁钠规格按C16H17NO7S2计(1)1.0g(2)2.0g贮藏密封,在凉暗干燥处保存
头孢西丁钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末,吸湿性强本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+206°至+214°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精密量
头孢西丁钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾1.0g和磷酸氢二钠1.8g加水90oml溶解,用磷酸或10mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.1士0.1,用水稀释至1000ml供试品溶液取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢西丁0.3mg的溶液。对照品
亚硫酸氢钠甲萘醌的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氢氧化钠溶液,即发生鲜黄色沉淀。(2)取本品约80mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸数滴,温热,即发生二氧化硫的臭气。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集457图)一致。检查磺酸亚硫酸氢钠甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解
肝素钠乳膏的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)项试验,相同的结果(2)取本品适量(约相当于肝素钠700单位),加60%乙醇容液10ml,水浴加热使溶解,于4℃的冰箱中放置约5小时,取出,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取肝素钠标准品,加水解并稀释制成每1ml中含200单位的标准品溶液。取标准品溶液与供试品
左甲状腺素钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集928)致(4)取鉴别(1)项下的残渣,滴加1mol/L氢氧化钾溶液使溶解,该溶液显钠
甘氨双唑钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1129
三磷酸腺苷二钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加稀硝酸2ml溶解后,加钼酸铵试液1ml,水浴加热,放冷,即析出黄色沉淀。(2)取本品水溶液(3→10000)3ml,加3,5-二羟基甲苯乙醇溶液(1-10)0.2ml,加硫酸亚铁铵盐酸溶液(1→10003ml置水浴中加热10分钟,即显绿色(3)本品的红外光吸收图谱应与对
头孢曲松钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集124图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含0
头孢西丁钠的类别和贮藏方法
类别-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
左甲状腺素钠片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于左甲状腺素钠0.5mg),加乙醇20ml超声处理5分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加水3ml,乙醇2.5ml,氢氧化钠试液1ml溶解,再加盐酸lml与亚硝酸钠试液1ml,摇匀,滤过,在暗处放置20分钟,加浓氨溶液1.2ml,即显粉红色(2)在含量测定项下记录的色
肝素钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品(2ml:1000单位规格)或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照肝素钠项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(
肝素钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品(2ml:1000单位规格)或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照肝素钠项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(
关于头孢西丁钠注射液的简介
注射用头孢西丁钠为白色或类白色粉末，微有特殊臭。头孢西丁钠在临床主上要用于敏感菌所致的下列感染： 1. 呼吸道感染。 2. 泌尿生殖系统感染。 3. 腹内感染（包括腹膜炎、胆道炎）。 4. 骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。 5. 败血症。
关于注射用头孢西丁钠的简介
注射用头孢西丁钠，适应症为适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染：·上下呼吸道感染·泌尿道感染包括无并发症的淋病·腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染·败血症(包括伤寒)·妇科感染·骨、关节软组织感染·心内膜炎由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定，故特别适用需氧及厌氧混合感染，以及对于由产β-内酰
注射用头孢西丁钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末,吸湿性强。
注射用头孢西丁钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢西丁的溶液磷酸盐缓冲液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢西丁钠含量测定项下
简述注射用头孢西丁钠的药理毒理
注射用头孢西丁钠由于抑制了细菌细胞壁合成而杀灭细菌，且由于本品结构上的特点使其对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性，下列临床常见革兰氏阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对本品高度敏感。 注射用头孢西丁钠对下列细菌敏感度视菌株需作药敏试验而定。 － 不动杆菌属硝酸盐阴性杆菌 － 粪产碱杆菌 －
注射用头孢曲松钠的检查及鉴别方法
鉴别照头孢曲松钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色、黄绿色或橙黄色9号标准比色液(通则0901第一法)比较,均
注射用甘氨双唑钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含无水甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含无水甘氨双唑钠