关于帕利哌酮缓释片的实验室检查介绍
无推荐的特异性实验室检查。 1、管制药品 本品不属于管制药品。 2、药物滥用 还没有在动物或人中对帕利哌酮的滥用可能进行系统的研究，也无法确切地预测一旦上市，中枢神经系统作用性药物被误用、转化和/或滥用的程度。因此，对于具有药物滥用病史的患者应认真评估，对于对本品存在误用或滥用体征（如出现耐受、剂量增高、觅药行为）的患者应给予密切观察。 3、药物依赖 还没有在动物或人中对帕利哌酮的耐受或生理依赖性的潜能进行系统的研究。 4、肾损害患者 必须根据患者肾功能情况进行个体化的剂量调整（参见［用法用量］）。 5、肝损害患者 轻中度肝损害患者不推荐进行剂量调整。未在严重肝损害患者中对本品进行研究。 请置于儿童不易拿到处。......阅读全文
关于普罗帕酮中毒的临床表现介绍
1、普罗帕酮的不良反应如心动过缓、房室传导阻滞、头晕、头痛、多汗、厌食、口干、恶心、呕吐、皮疹等。 2、普罗帕酮中毒表现 （1）心血管系统表现：诱发或加重室性心律失常、充血性心力衰竭、心绞痛；可出现高度房室传导阻滞、窦性停搏、低血压、休克等。 （2）神经系统表现：嗜睡、感觉异常、精神状态改
关于盐酸普罗帕酮胶囊的用法用量介绍
由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞服，不得嚼碎。 （1）1次100～200mg，一日3～4次。 （2）治疗量，一日300～900mg，分4～6次服用。 （3）维持量一日300～600mg，分2～4次服用。
关于普罗帕酮的药物相互作用介绍
1．其他抗心律失常药，包括维拉帕米、普萘洛尔、胺碘酮及奎尼丁等，可能增加普罗帕酮不良反应。 2．与降压药合用，可增强降压作用。 3．与局麻药合用可能增加普罗帕酮中枢神经系统不良反应。 4．与地高辛合用，可能增加地高辛血药浓度。 5．与华法林合用，可增加华法林的血药浓度和延长凝血酶原时间。
关于盐酸普罗帕酮片的用法用量介绍
在心脏监测之下包括心电图监测和反复测晕血 (稳定期）制定个体的维持剂量，或遵医瞩。推荐的起始和维持剂量：毎日450 -600mg (1片悦复隆150mg，毎日三次），可根据需要增加至900mg/日 （2片悦复隆150m个，毎日三次），上述剂量适用于体重在70公斤左右的病人，体重低于70公斤者服
关于帕利珠单抗的基本信息介绍
帕利珠单抗（Palivizumab）别名帕利佐单抗、Synagis，是一只人源化的鼠单克隆抗体，该药通过呼吸道合胞病毒融合蛋白阻止病毒向下呼吸道扩散。该药1998年获得FDA批准用于预防不足35周早产儿的先天性心脏病或肺部疾病。目前还没有在国内上市。 适应证：用于预防小儿呼吸道合胞病毒(RSV
关于帕利珠单抗的注意事项介绍
1．使用本品有轻微过敏反应者慎用。 2．定期使用本品，可降低高危儿童(包括慢性肺部疾病、严重先天性心脏病、早产儿等)呼吸道合胞病毒感染的住院率。 3．本品的妊娠安全性分级为C级。 4．药物对哺乳的影响尚不明确。 5．必要时应检查呼吸道合胞病毒抗原。 6．本品主要用于儿童呼吸道合胞病毒感
关于哌比卓酮的注意事项介绍
一、注意事项： 1.（1）哌比卓酮的不良反应比一般的抗胆碱药少得多，对青光眼和前列腺肥大患者虽影响不大，但要慎用。（2）儿童慎用。（3）心血管疾病者慎用，应避免高剂量用药。 2.注意哌比卓酮不良反应出现与剂量有关，使用时注意剂量调整。 二、不良反应 哌比卓酮不良反应较轻而可逆，抗毒蕈碱样
关于维拉帕米缓释片的鉴别测定介绍
（1）取本品的细粉适量（约相当于盐酸维拉帕米O.1g），加水5ml，振摇使盐酸维拉帕米溶解。滤过。滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别（1）、（4）项试验．显相同的反应。 （2）取含量测定项下供试品溶液，照盐酸维拉帕米项下的鉴别（2）项试验，显相同的结果。检查:释放度取本品，照释放度测定法（附录ⅩL）
简述善思达的药理作用
棕榈酸帕利哌酮在体内水解为帕利哌酮，是利培酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样，帕利哌酮的作用机制尚不清楚，认为是通过对中枢多巴胺2 (D2)受体和5-羟色胺2(5HT2A)受体拮抗的联合作用介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂，这可能是该药物某些其他作用
关于普罗帕酮中毒的简介
普罗帕酮（丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮）为钠通道阻滞药，有快速抗心律失常作用，适用于多种心律失常、房室传导阻滞、心房纤颤等。 口服：每次0.1～0.2g，3～4/d，维持量为0.3～0.6g/d，每日极量0.9g；静注或静滴每次70mg，1次/8h，每日极量350mg。 人中毒血药浓度> 10
盐酸普罗帕酮胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
盐酸普罗帕酮片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水1000m1为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸普罗帕酮25μg的溶液。对照品溶液取盐酸普罗帕酮对照品适量,精密称定,加水溶解并
关于利培酮的基本信息介绍
利培酮（Risperidone），是一种有机化合物，化学式为C23H27FN4O2，是一种精神科药物，用于治疗急性和慢性精神分裂症。特别是对阳性及阴性症状及其伴发的情感症状(如焦虑、抑郁等)有较好的疗效。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥
关于利培酮片的用法用量介绍
1．精神分裂症 由使用其它抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用本品治疗来替代下一疗程的用药。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行重新评定。 成人：每日1次或每日2次。起始剂量1mg，在1周左右的时间内逐渐将剂量加大
关于利培酮的适应症介绍
一、适应症 用于治疗急性和慢性精神分裂症。特别是对阳性及阴性症状及其伴发的情感症状（如焦虑、抑郁等）有较好的疗效。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 二、用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱
关于利培酮胶囊的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。动物实验表明：利培酮对生殖无直接的毒性，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险，怀孕妇女仍不应服用本品。 本品是否会经人体乳汁排泄尚不清楚。动物实验表明，利培酮和9-羟基利培酮会经动物乳汁排出。因此，服用本品的妇女不应哺
关于盐酸哌甲酯缓释片的毒理研究介绍
在对小鼠进行的致癌性研究中，当哌甲酯剂量达到60mg/kg/日时，会造成小鼠肝细胞腺瘤的增加和雄性小鼠肝胚细胞瘤的增加，此剂量远高于人体推荐剂量。 肝胚细胞瘤是啮齿类动物相对罕见的恶性肿瘤。恶性肝肿瘤的总数没有增加。试验用小鼠对肝肿瘤的进展很敏感。尚不知这些结果对人体的意义。 在对大鼠进行的
关于盐酸哌甲酯缓释片的用法用量介绍
1、盐酸哌甲酯缓释片不可用于6岁以下儿童。 用法：口服。 用量：每日1次。 盐酸哌甲酯缓释片给药后作用可持续12小时，应在早晨服药。 盐酸哌甲酯缓释片要整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。 盐酸哌甲酯缓释片可于餐前或餐后服用。 剂量可根据患者个体需要及疗效而定。 每次可增加剂量18
使用善思达药物过量的相关介绍
人体经验：在善思达的上市前研究中没有报告任何药物过量病例。由于善思达由医疗保健专业人员给药，因此患者药物过量的可能性较低。 虽然帕利哌酮药物过量的经验有限，但在口服帕利哌酮片的上市前试验中报告的几个药物过量病例中，最高摄入量估计为405mg。观察到的征兆和症状包括锥体外系症状和步态不稳。其他潜
关于复方茶酮缓释片的药理毒理介绍
本品含茶碱和富马酸酮替芬。茶碱为平滑肌松弛药，通过松弛支气管平滑肌和抑制肥大细胞释放过敏性介质，解除多种原因引起的支气管痉挛，并有舒张冠状动脉、外周血管和胆管，增加心肌收缩力和利尿作用。富马酸酮替芬为抗变态反应药，可抑制过敏反应介质的释放，并具有较强的组胺H1受体拮抗作用。 小鼠口服本品的急性
关于盐酸安非他酮缓释片(Ⅱ)的基本介绍
盐酸安非他酮缓释片(Ⅱ) 1、适应症：用于治疗抑郁症。 2、基本信息： 盐酸安非他酮缓释片(Ⅱ)纳入国家医保乙类 [6-7] 150mg：国药准字H20213641 [1] 300mg：国药准字H20213640 [3] 3、用法用量： 口服给药。 [4]本品为缓释片 [4]，需整
关于哌比卓酮的简介
哌比卓酮适用于治疗胃和十二指肠溃疡，也适用于急性胃黏膜损伤及胰源性溃疡综合征，尤其选用胆碱型及迷走神经强力过高所致溃疡。但对反流性食管炎疗效较差。对溃疡的愈合率与西咪替丁相当，但哌比卓酮能明显减轻溃疡患者的疼痛症状，且不良反应小，耐受性好。别名 二盐酸哌比卓酮；胃见痊；吡疡平；哌吡氮平；比疡平
关于善思达的毒理研究介绍
遗传毒性：棕榈酸帕利哌酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验结果均为阴性，帕利哌酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：在一项生育力试验中，经口给予帕利哌酮，剂量高达2.5mg/kg/天时，雌性大鼠妊娠率未见影响。但是，在该剂量下，着床前与着床后丢失率增加，活胎数轻微降低
利培酮胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物研细,取适量(约相当于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量
利培酮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于利培酮mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶
关于盐酸普罗帕酮片的适应症介绍
有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速。
关于普罗帕酮的药代动力学介绍
口服吸收95%，初期服药首关效应（首过效应）明显，生物利用度为4.8%～23.5%，长期给药，剂量增加到一定程度，肝脏首关效应（首过效应）达到饱和状态，生物利用度明显升高，服药后30min左右起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续 6～8h，有效血药浓度0.2～3.0μg/mL，有效血药浓度个体
关于盐酸普罗帕酮片的成分及性状介绍
成份 主要成份：盐酸普罗帕酮 化学名称：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]苯基]-1-丙酮盐酸盐 结构式： 分子式：C 21H 27NO 3·HCl 分子量：377.91 性状 本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后显白色或类白色。
关于盐酸普罗帕酮胶囊的不良反应介绍
1．不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及
关于盐酸普罗帕酮胶囊的注意事项介绍
1．心肌严重损害者慎用。 2．严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。 3．如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。