关于哌比卓酮的简介
哌比卓酮适用于治疗胃和十二指肠溃疡，也适用于急性胃黏膜损伤及胰源性溃疡综合征，尤其选用胆碱型及迷走神经强力过高所致溃疡。但对反流性食管炎疗效较差。对溃疡的愈合率与西咪替丁相当，但哌比卓酮能明显减轻溃疡患者的疼痛症状，且不良反应小，耐受性好。别名 二盐酸哌比卓酮；胃见痊；吡疡平；哌吡氮平；比疡平；必舒胃片；哌比氮平；哌仑西平；Bisvanil；Gastrozepin；Gastrozepine；Lablon；Pirenzepine Hydrochloride 一、分类 消化系统药物 > 制酸及胃黏膜保护药 二、剂型 1.片剂：每片25mg，50mg； 2.注射剂：10mg（2ml）。......阅读全文
关于哌比卓酮的简介
哌比卓酮适用于治疗胃和十二指肠溃疡，也适用于急性胃黏膜损伤及胰源性溃疡综合征，尤其选用胆碱型及迷走神经强力过高所致溃疡。但对反流性食管炎疗效较差。对溃疡的愈合率与西咪替丁相当，但哌比卓酮能明显减轻溃疡患者的疼痛症状，且不良反应小，耐受性好。别名 二盐酸哌比卓酮；胃见痊；吡疡平；哌吡氮平；比疡平
关于哌比卓酮的注意事项介绍
一、注意事项： 1.（1）哌比卓酮的不良反应比一般的抗胆碱药少得多，对青光眼和前列腺肥大患者虽影响不大，但要慎用。（2）儿童慎用。（3）心血管疾病者慎用，应避免高剂量用药。 2.注意哌比卓酮不良反应出现与剂量有关，使用时注意剂量调整。 二、不良反应 哌比卓酮不良反应较轻而可逆，抗毒蕈碱样
简述哌比卓酮的药理作用
哌比卓酮为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌比卓酮用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔、心脏、涎腺、膀胱逼尿肌、胃肠道平滑肌等部位的抗胆碱样副作用；剂量增加可抑制涎腺分泌，只有
关于哌比卓酮的药代动力学介绍
哌比卓酮从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分别为24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后达峰浓度90ng/ml，与静脉注射相同。哌比卓酮在全身
关于帕利哌酮的简介
帕利哌酮其化学式为3 -[2 -[4-（6-氟-1,2-苯并恶唑-3-基）哌啶-1-基]乙基] -9-羟基-2-甲基-6,7,8,9-四氢吡啶并[ 1,2-a]嘧啶-4-酮，分子式为C23H27FN4O3，其密度为1.45 g/cm3，灰白色至淡橙色固体，临床上用来治疗精神分裂症，分裂情感性障碍
关于头孢哌酮/舒巴坦的简介
头孢哌酮/舒巴坦是一种药，.对使用头孢哌酮/舒巴坦时间较长者，应定期检查肝、肾及血常规凝血酶原时原时间。 1、别名： 舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulpera
关于丙哌双苯醚酮的简介
一、丙哌双苯醚酮，英文名：Domperidone，消化系统药物，适用于胃轻瘫、恶心、呕吐、消化性溃疡等。 别名：多潘立酮；丙哌双酮；氯哌酮；吗丁啉；咪哌酮；哌双咪酮；胃得灵；乌姆吡唑；度哌酮；Domperidonum 二、丙哌双苯醚酮的分类：消化系统药物 > 止吐及催吐药物 三、丙哌双苯醚
关于舒巴坦/头孢哌酮的简介
舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。是一种 β内酰胺酶抑制剂。 舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。舒巴坦/头孢哌酮抗菌组分之一是头孢哌酮，为第三代头孢菌素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成起杀菌作用；舒巴坦/头孢哌酮另一组分为舒巴坦，为β-内酰胺酶抑制剂，它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外，不
关于头孢哌酮钠舒巴坦钠的简介
本品为一复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性，联合后的抗菌
关于棕榈酸帕利哌酮注射液的简介
棕榈酸帕利哌酮注射液，本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。 非典型性抗精神病药物会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率 使用非典型性抗精神病药物治疗痴呆相关性精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均众数治疗时间为10周
关于头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的简介
头孢哌酮/舒巴坦的抗菌成份为头孢哌酮，为第三代头孢菌素，通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。 【商 品 名】: 头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1） 【产品规格】: 0.75g 1.5g 【性 状】: 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 【适 应 症】: 上、下呼吸
关于盐酸硫氮卓酮片的注意事项
1 本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 2 本品
关于盐酸硫氮卓酮片的药理作用
1 本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。 2 本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。 3 本品使血管平滑肌松弛，周围血管阻力
关于苯二氮卓的简介
苯二氮䓬类是1，4-苯二氮䓬的衍生物。主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统（包括杏仁核、海马等）。脑内有两类神经元可影响情绪反应，并互相制约，去甲肾上腺素能神经元增加焦虑反应，而5-羟色胺能神经元则抑制之。苯二氮䓬类药可增加脑内5-羟色胺水平，并增强另一种抑制性递质，γ-氨基丁酸（GABA）的作
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的简介
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，本品用于治疗由敏感细菌所引起的下列感染：呼吸道感染（上呼吸道与下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道与下泌尿道）；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹内感染；败血症、脑膜炎；皮肤及软组织感染、眼部感染、骨骼及关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；预防因腹腔、妇科
关于地尔硫卓中毒的简介
地尔硫卓（地尔硫、硫氮卓酮、恬尔心、哈氮卓、CRD401）为新型钙拮抗剂。与维拉帕米作用类似，可用于治疗室上性律失常、心绞痛及老年人高血压等。口服每次30～60mg，3～4/d，治疗心律失常、心绞痛；120～240mg/d，分3～4次口服，治疗高血压病人。口服吸收完全，服后15min发生作用，1
关于帕利哌酮的用法用量介绍
本品推荐剂量为6 mg，1日1次，早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是，较高剂量具有较大的疗效，但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3 mg/天的较
关于哌仑西平的简介
本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌，心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌，心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增加则可抑制唾液分泌，只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起
关于甲乙酮的简介
甲基乙基酮是一种有机化合物，化学式为CH3COCH2CH3，分子量为72.11。为无色透明液体，有类似丙酮气味。易挥发。能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类混溶。溶于4份水中，但温度升高时溶解度降低，能与水形成共沸混合物。低毒，半数致死量（大鼠，经口）3300mg/kg。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混
关于盐酸氮卓斯汀滴眼液的简介
盐酸氮卓斯汀滴眼液，季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 性状：本品为无色的澄明液体。 适应症：季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 用法用量：每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特高的时期里，应在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在症状消失后，仍应持
关于帕利哌酮的注意事项介绍
（1）增加与阿尔茨海默病相关精神疾病老年患者的死亡率和心脑血管疾病风险； （2）有严重心脏疾病、低血压、脑血管疾病、严重肝功能损害和肾功能损害、癫痫病史的患者应慎用； （3）有轻度延长Q-T间期的作用，禁用于有先天性Q-T间期延长和心律失常的患者，用药期间定期监测心电图； （4）可能导致神
关于萘哌地尔的简介
CAS:57149-07-2 分子量:465.4126 说明： 本品为类白色片。 铝箔包装，25mg/片 那妥萘哌地尔是一种新型的长效、高选择性的α1-受体阻滞剂,通过选择性地作用于α1A和α1D受体,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压，增加尿流率，改善或消
头孢哌酮的杂质类型
质ANH NHHC23H23N5OgS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2[(4-乙基-2,3-二氧代哌嗪-1-基)甲酰基]氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氢-H,7H氮杂环丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-二酮杂质C1-
头孢哌酮的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。
关于生酮作用的简介
酮体主要是在肝脏细胞中的线粒体中生成。发生生酮作用是对血液中葡萄糖水平低下或是细胞中的碳水化合物储备(如糖原)耗竭情况下作出做出的一种反应。接下来，酮体的生成作用便启动以使储存在脂肪酸中的能量释放出来。脂肪酸在β-氧化中被酶降解而形成乙酰辅酶A。在正常情况下，乙酰辅酶A被进一步氧化，而其中的能量
关于辅舒酮的简介
1、名称： 通用名称：丙酸氟替卡松吸入气雾剂 商品名称：辅舒酮® 英文名称：Fluticasone Propionate Inhaled Aerosol 汉语拼音：Bingsuan Futikasong Xiru Qiwuji 2、成份： 丙酸氟替卡松 化学名称：6，9-二氟-11
关于安非他酮的简介
安非他酮属于氨基酮类抗抑郁药。适用于迟钝型抑郁症和对其他抗抑郁药疗效不明显或不能耐受的抑郁患者。长期大剂量服用可产生β肾上腺素受体向下调节的作用 [1]。 一、安非他酮的基本信息 通用名：安非他酮 英文名：Bupropion Hydrochloride Tablet 化学名：(±)-1-
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的简介
盐酸地尔硫卓缓释胶囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一种处方药，用于高血压及冠心病心绞痛。 先从小剂量开始应用，并视病情调节剂量。口服，规格为90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；规格为180mg或240mg，一次
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的简介
盐酸地尔硫卓缓释胶囊（Ⅱ），适应症为1．轻、中度高血压；2．心绞痛。 一、成份： 化学名称：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C22H26N2O4S·HCl 分子量：450.
关于帕利哌酮缓释片的成份介绍
1、成份： 活性成份：帕利哌酮 化学名称：（±）-3-（2-（4-（6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基）-1-哌啶基）乙基）-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并（1,2-a）嘧啶-4-酮。 分子式：C23H27FN4O3 分子量：426.49 2、性状：本品为白色薄