克罗米芬药的用法用量
口服每日50mg，共5日。自月经周期的第5天开始服药。若患者系闭经，则应先用黄体酮撤退性出血的第5天始服用。患者在治疗后有排卵但未受孕可重复原治疗的疗程，直到受孕，或重复3～4个疗程。若患者在治疗后无排卵......阅读全文
克罗米通的制剂及杂质类型
制剂克罗米通乳膏杂质质ICH3C13H17NO203.28 N-乙基-N-(2-甲苯基)-3-丁烯酰胺
内分泌功能试验的正常值及临床意义
正常值 (1) 孕激素与雌、孕激素撤退出血 无异常撤血。 (2) GnRH刺激试验 LH值上升2-3倍，高峰出现在15-30分钟(10肽)或60-120分钟(9肽)。 (3) 克罗米芬刺激试验与地塞米松抑制试验 检查阴性。 临床意义 (1) 孕激素与雌、孕激素撤退出血 有撤退出血说明
内分泌功能试验的正常值及临床意义
正常值 (1) 孕激素与雌、孕激素撤退出血 无异常撤血。 (2) GnRH刺激试验 LH值上升2-3倍，高峰出现在15-30分钟(10肽)或60-120分钟(9肽)。 (3) 克罗米芬刺激试验与地塞米松抑制试验 检查阴性。 临床意义 (1) 孕激素与雌、孕激素撤退出血 有撤退出血说明
简述托芬那酸的药动学
大量的研究资料表明：TA在动物体内吸收迅速，注射给药后l～2 h内达到最大血药浓度，TA进人体内后几乎分布于所有组织中，血浆、肝脏、肺及肾脏中的TA含量显著增加，大脑、脊髓及眼睛中的含量相对较低，正常检测难以检测到胎盘中的TA，14c标记后能检测到少量的TA，因而妊娠动物要慎用。TA通过羟基化作
路维芬的药代动力学
本品口服后易于吸收，1.72±0.8小时后，血清还原叶酸达峰值，股注达峰时间需1.72±0.8小时，T1/2为3.5小时。无论何种途径进入体内，药物作用持续3-6小时。本品经肝脏代谢为5-甲基四氢叶酸，80-90％经肾排出，小量随粪便排泄。
简述他莫昔芬的药动学
他莫昔芬口服20mg后，4～7h达血药峰浓度，为0.14μg/mL。给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相为7～14h。给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。本药在肝内代谢，主要代谢物为N-去甲基三苯氧胺和
关于枢芬的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为解痉药，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GAGAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。 2、药代动力学 据文献报道，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完
人绒毛膜促性腺激素的临床应用
（一）诱发排卵 1.HCG：轻度垂体与卵巢功能减退者，可单独用HCG，于月经周期第10～12天开始，每日肌注1000～2000IU，共5次。 2.克罗米芬加HCG：克罗米芬于月经第5天开始，每日口服50～100mg，连用5天，停药后约7天，加用HCG2000～5000IU，一次肌注。 3.
克罗米通乳膏的基本性状
本品为白色乳膏
克罗米通乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加环己烷适量,置热水浴中,振摇使克罗米通溶解,放冷至室温,用环己烷稀释至刻度,摇匀,静置1小时,精密量取上清液5m1,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克罗米通
克罗米通乳膏的鉴别方法
(1)取本品0.2g,加热水10ml,充分振摇使克罗米通溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通50mg),加环已烷50ml,振摇使分散(必要时置水浴上加热)。对照品溶液取克罗米通对照品适量,加环己
克罗米通的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色油状液体;微臭;在低温下可部分或全部固化本品在乙醇或乙醚中极易溶解,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.0081.011。折光率本品的折光率(通则0622)为1.540~1.542。鉴别(1)取本品的饱和水溶液约10ml,加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后
克罗米通的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的饱和水溶液约10ml,加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(3)取本品,加环己烷制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处
临床物理检查方法介绍内分泌功能试验介绍
内分泌功能试验介绍: 内分泌功能试验可以反映内分泌腺功能状态,分刺激或兴奋试验与抑制试验。刺激试验观察被刺激的腺体的反应是否正常,而抑制试验对功能升高的腺体能否被抑制。能刺激与被抑制说明有正常的正、负反馈功能。内分泌功能试验正常值: (1) 孕激素与雌、孕激素撤退出血 无异常撤血。 (2) GnR
关于戴芬的药代动力学介绍
双氯芬酸钠在口服给药时，经胃肠道迅速吸收，在肝脏有很强的首过效应，被吸收的药物中约50%进入体循环系统。戴芬是双氯芬酸钠的的一种新型口服制剂。它由两种小药丸组成：一种包有肠溶衣，能够快速释放出双氯芬酸钠；另一种为缓释型，能够长时间保持双氯芬酸钠的释放。两种小药丸的配合产生了有利的药代动力学特性。
金诺芬片的药代动力学
瑞得口服后，所含金的25%被吸收，其中约40%与红细胞结合，60%与血清蛋白结合。瑞得的主要清除途径是通过粪便(84～92%)，而经过尿液的占服用量的9～17%(相当吸收剂量的60%左右)。长期服用恒量的瑞得，血金浓度约在12周达到峰值，并保持稳定状态。
广东个别医院滥用“多仔丸”－称提高生双胞胎几率
一家网店公开出售“多仔丸”，药品盒上写着“枸橼酸氯米芬胶囊”。网店公开出售处方药“多仔丸”，并附有进货收据迷惑消费者。 近日，广东已正式向国家提出“夫妻一方为独生子女可生二胎”试点的申请，引起市民要不要生二胎的热议。试点申请是否获批尚未确定，
简述内分泌功能试验的临床意义
(1) 内分泌功能试验的意义—孕激素与雌、孕激素撤退出血 有撤退出血说明子宫内膜曾受雌激素的准备而加用黄体酮使内膜转为分泌期后脱落出血如月经样。 若单用黄体酮试验有撤退出血者，根据其它检查可计划下一步的治疗方案；若无撤退出血，说明子宫内膜未受雌激素的准备或内膜有病变而无反应，应随即采用雌激素
内分泌功能试验的临床意义
(1) 孕激素与雌、孕激素撤退出血 有撤退出血说明子宫内膜曾受雌激素的准备而加用黄体酮使内膜转为分泌期后脱落出血如月经样。 若单用黄体酮试验有撤退出血者，根据其它检查可计划下一步的治疗方案；若无撤退出血，说明子宫内膜未受雌激素的准备或内膜有病变而无反应，应随即采用雌激素与黄体酮的人工周期。
内分泌功能试验的临床意义
(1) 孕激素与雌、孕激素撤退出血 有撤退出血说明子宫内膜曾受雌激素的准备而加用黄体酮使内膜转为分泌期后脱落出血如月经样。 若单用黄体酮试验有撤退出血者，根据其它检查可计划下一步的治疗方案；若无撤退出血，说明子宫内膜未受雌激素的准备或内膜有病变而无反应，应随即采用雌激素与黄体酮的人工周期。
雄烯二酮(A2)测定的临床意义是什么
增加：女性多毛症，痤疮，先天性肾上腺皮质增生，肾上腺皮质肿瘤，多囊卵巢综合征，应用克罗米芬或ＨＣＧ时等。
尿促卵泡成熟素的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： (1)升高：先天性卵巢发育不全(性腺发育不全)、先天性睾丸发育不全(精曲管发育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除后、性腺刺激激素出现肿瘤、多囊性卵巢综合征等。 (2)降低：垂体前叶功能减退症、希恩综合征(席汉综合征)、神经性厌食、家族性嗅神经-性发育不全综合征(嗅觉缺失
尿促卵泡成熟素的注意事项及检查过程
注意事项 检查前：禁止剧烈运动、重体力劳动，停止服用克罗米芬、左旋多巴，避孕药、性激素等药物 检查时：放松身体，消除紧张焦虑的情绪 不适宜人群：月经期中的女性 检查过程 尿液FSH提取：A.丙酮沉淀，取尿液5ml置圆锥型离心管内，加提取缓冲液1ml，轻轻旋转混合。B.加入冷丙酮20ml
克罗米通乳膏的类别及贮藏方法
类别同克罗米通。规格(1)10g:1g(2)30g:3g贮藏密封,在阴凉处保存
关于高睾酮血症的诊断介绍
1．根据临床表现，尤其是月经稀发，闭经或功能失调性子宫出血者，加某些男性化表现则应考虑有本症之可能。诊断根据是血睾酮的增高>7.0ng/m1或>2．44nmol/L。 2．为鉴别病变来源于卵巢或肾上腺皮质，可用ACTH兴奋试验：肌注ACTH 20mg，注射前、后分别测定24小时尿17—酮及17
内分泌功能试验的临床意义及注意事项
临床意义 (1) 孕激素与雌、孕激素撤退出血 有撤退出血说明子宫内膜曾受雌激素的准备而加用黄体酮使内膜转为分泌期后脱落出血如月经样。 若单用黄体酮试验有撤退出血者，根据其它检查可计划下一步的治疗方案；若无撤退出血，说明子宫内膜未受雌激素的准备或内膜有病变而无反应，应随即采用雌激素与黄体酮的
简述注射用重组人促卵泡激素的药物相互作用
1、注射用重组人促卵泡激素的药物相互作用： 在果纳芬治疗期间未见明显的药物不良相互作用。 同时使用果纳芬和其它促排卵药物（如绒促性素，枸橼酸克罗米酚）可能会提高卵泡的反应，而与促性腺激素释放激素（GnRH）同时使用时，因其诱导垂体脱敏则可能导致使卵巢充分反应所需的果纳芬剂量增加。 尚未有任
别抢“花”与“芬”，各地官方推荐管用的药
随着全国疫情防控进入新阶段，市民购药需求显著增加，主要集中在“连花清瘟”“布洛芬”等品种，相关药品短期内面临较大供应压力。近期，国务院联防联控机制综合组、国家中医药管理局中医疫病防治专家委员会相继发布《新冠病毒感染者居家治疗常用药参考表》《新冠病毒感染者居家中医药干预指引》。根据目前新冠肺炎感染者以
关于联邦缓士芬的药理药动学介绍
1、药理作用： 药品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的 作用。口服吸收迅速。药品为缓释剂型，可使药物在体 ，内逐渐释放。每服一次，可持续12小时止痛。 2、药理毒理： 布洛芬是有效的环氧合酶抑制剂，具有解热、镇痛及抗炎作用。 3、药代动力学： 口服易吸收，与食物同服时吸收减慢
简述泰芬纳啶的药代动力学
泰芬纳啶的药代动力学： 泰芬纳啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min