关于维A酸的毒理学介绍
口服维A酸对实验动物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维A酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性，并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。维A酸对皮肤有刺激性。上述实验动物的皮肤反应较人反应显著为重，可随药物浓度和给药次数引起不同程度皮肤刺激性炎症，红肿、糜烂，削弱角质层屏障，使药物吸收增加，引起系统毒性。人皮肤外用虽有刺激性但并没有上述严重反应。可能由于动物和人的皮肤结构差异及对维A酸刺激的敏感性不同所致。所以有关动物维A酸局部给药的安全性资料及对临床用药安全性的预测意义应慎重评估。......阅读全文
关于泰尔丝异维A酸胶丸的禁忌介绍
尽管异维A酸治疗重症痤疮疗效显著，但其不良反应较多，停药后复发几率大，值得引起重视。异维A酸在临床上出现的不良反应主要有以下6个方面： 皮肤黏膜的不良反应：这是口服异维A酸最常见的不良反应，口服剂量越大，不良反应发生率越高。以唇炎最常见，发生率为100%，表现为口唇黏膜干燥、皲裂、脱皮、出血，
维A酸和异维A酸的用途
维A酸和异维A酸主要用于治疗痤疮和其他皮肤病。 维A酸是一种常用的治疗痤疮的药物，其适应症包括寻常痤疮、扁平苔癣、白斑、毛发红糠疹以及面部单纯糠疹等。此外，维A酸还可以作为银屑病的辅助治疗药物，以及用于治疗多发性寻常疣和角化异常类的各种皮肤病。 异维A酸主要用于治疗其他药物治疗无效的严重痤疮
克拉维酸的药理毒理介绍
本品为广谱β-内酰胺酶抑制剂，本身仅有微弱的抗菌活性，但对各种β-内酰胺酶有强抑制作用，可与大多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，从而使不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素免遭酶的破坏，增强抗菌活性并扩展抗菌谱。与青霉素类及头孢菌素类药物合用，可大大减少这些药物的剂量。 克拉维酸钾为
植酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠经口LC50：500mg/kg兔子经口LDLo：45mg/kg小白鼠经口LC50：4192mg/kg（50%植酸水溶液）
松萝酸的毒理学数据
急性毒性数据：小鼠皮肤LC50：75mg/kg；小鼠静脉LC50: 25mg/kg；兔子经口LD：>500 mg/kg。致突变数据：细菌-大肠杆菌DNA：20 umol/L；哺乳动物-物种不详细胞-不是另有规定：3750 ug/L 。
月桂酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：12 g/kg；小鼠静脉LC50：131 mg/kg。2、慢性毒性/致癌性：小鼠经皮TCLo：108 gm/kg/15W-I对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃肠不适。
月桂酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：12 g/kg；小鼠静脉LC50：131 mg/kg。2、慢性毒性/致癌性：小鼠经皮TCLo：108 gm/kg/15W-I对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃肠不适。
乙醇酸的毒理学数据
1. 急性毒性： 大鼠口径LD50：1950mg/kg； 猫静脉LD50：1mg/kg； 猪口径LD50：1920mg/kg； 2. 神经毒性：兔子眼睛试验：2 mg，严重。 3. 其他多剂量毒性数据：大鼠口径TCL0：2480mg/kg/35W-C；大鼠吸入LDL0：2 g/m3。 4. 口服有毒
棕榈酸的毒理学数据
1、皮肤或眼睛刺激性：人，皮肤接触，标准 Draize test试验，75mg/3D，轻度反应。2、急性毒性：大鼠经口LD50：＞10mg/kg；小鼠静脉LC50：57mg/kg。3、致癌性：小鼠移植TCLo：1000mg/kg。
植酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠经口LC50：500mg/kg兔子经口LDLo：45mg/kg小白鼠经口LC50：4192mg/kg（50%植酸水溶液）
关于乙炔的毒理学资料介绍
急性毒性 纯乙炔属微毒类，具有弱麻醉和阻止细胞氧化的作用。高浓度时排挤空气中的氧，引起单纯性窒息作用。乙炔中常混有磷化氢、硫化氢等气体，故常伴有此类毒物的毒作用。人接触100 mg/m3能耐受30～60 min，20%引起明显缺氧，30%时共济失调，35%下5 min引起意识丧失，含10%乙炔
关于乙醛的毒理学性质介绍
急性毒性：LD50 1930mg/kg（大鼠经口）；LC50 37000mg/m3，1/2小时（大鼠吸入）， 此浓度使动物出现明显的兴奋症状；15min后即出现麻醉；存活者迅速恢复。动物尸检主要发现为肺水肿。猫接触2g/m3时则出现严重刺激症状，20g/m3浓度时，经1-2h，因呼吸麻痹而死亡。
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的成分介绍
成份：本品主要成份为羟氨苄青霉素、克拉维酸钾，其化学名称分别为：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水化合物。 (Z)-(2S,5R)-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代
关于替卡西林/克拉维酸钾的用法用量介绍
1.泌尿系以外的严重感染:每天10～20g，分4次静脉滴注。（1）全身性严重铜绿假单胞菌感染:每天剂量可增加至24g，分4次静脉滴注；（2）胸腔、腹腔或关节腔给药：每次0.5～1kg；（3）膀胱冲洗：0.2%溶液；（4）气雾吸入：每次0.5～1g，溶于3～5ml灭活注射用水中。 2.肾功能不全
关于阿莫西林克拉维酸钾的药物配合介绍
1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期(t1/2)延长，毒性也可能增加。 2、本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3、本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4、本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗
关于阿莫西林克拉维酸钾的用药人群介绍
一、孕育期用药 1、本品可通过胎盘，脐带血中浓度为母体血药浓度1/4～1/3，故孕妇禁用。 2、本品可分泌入母乳中，可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹，念球菌属感染等，故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。 二、儿童用药 请遵医嘱。 三、老年患者用药 老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量
关于异维A酸红霉素凝胶的成分及性状介绍
成份 本品为复方制剂，其组分为每克凝胶含异维A酸0.5mg与红霉素2万单位。 性状 本品为淡黄绿色、均匀、细腻、透明或半透明的粘稠体。
关于异维A酸的用法用量及不良反应介绍
用法用量 应在医生指导下使用，口服治疗痤疮的剂量应因人而异，从0.1～1（mg/kg）/日不等，一般建议开始剂量为0.5（mg/kg）/日，分两次口服。本药为脂溶性，进餐时服药可促进吸收，治疗2～4周后可根据临床效果及不良反应酌情调整剂量。6～8周为一疗程，疗程之间可停药8周，停药后短期内可持
关于异维A酸红霉素凝胶的药理作用介绍
异维A酸在结构和药理作用上都与维生素A相似，能够调节上皮细胞生长和分化。其作用机制尚未完全阐明。当全身用药时，它能抑制皮脂腺的活性，减少皮脂分泌；还能减少粉刺的产生，组织小囊包的角化，抑制痤疮丙酸杆菌并减少炎症的发生。动物模型研究显示，外用异维A酸有类似的活性，以叙利亚鼠的耳、侧腹的研究提示，
关于阿莫西林克拉维酸钾的用法用量介绍
1.成人：肺炎及其他中度严重感染：口服1次625mg(含阿莫西林500mg)，每8小时1次，疗程7～10天。一般感染：1次375mg(含阿莫西林250mg)，每8小时1次，疗程7～10天。 2.小儿： ①新生儿与3月以内婴儿：按阿莫西林计算，每12小时15mg/kg； ②40kg以下儿童剂
关于克拉维酸钾的含量测定
照高效液相色谱法测定(附录Ⅴ D)。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L甲酸铵溶液-甲醇(9:1)为流动相；流速为每分钟0.7ml；检测波长为220nm。理论板数按克拉维酸钾峰计算应不低于1500，克拉维酸钾峰与杂质峰的分离度应符合规定。测定法 取本品适量
关于异维A酸的注意事项
1．本药避免与维生素A及四环素等同时服用；2．用药期间及停药后三月内不得献血；3．避免太阳光及UV射线过度照射；4．糖尿病、肥胖症、酗酒及高脂血症、脂质代谢紊乱者慎用；5．治疗初期痤疮症状或许有短暂性加重现象，若无其他异常情况，可在严密观察下继续用药，不宜同时服用其他角质分离剂或表皮剥脱性抗痤疮
维A酸
性状本品为黄色至淡橙色的结晶性粉末。本品在乙醇、异丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)溶解并稀释制成每1ml
使用维A酸的不良反应介绍
1、禁忌症： 妊娠起初3个月内妇女禁用。急性或亚急性皮炎，湿疹类皮肤病患者禁用。 2、特殊人群用药： 虽然尚无证据人皮肤外用维A酸导致畸胎，但育龄妇女用药期间严格受孕。哺乳期间暂停用药，以免婴儿经口摄入本制剂。 3、不良反应： 外用本品可能会引起皮肤刺激症状，如灼感、红斑及脱屑，可能使
关于泰尔丝异维A酸胶丸的注意事项介绍
1.本药避免与维生素A及四环素等同时服用； 2.育龄期妇女服药前、停药后应作妊娠试验； 3.用药期间及停药后三月内不得献血； 4．避免太阳光及UV射线过度照射； 5.糖尿病、肥胖病、酗酒及高脂血症、脂质代谢紊乱者慎用； 6.治疗初期痤疮症状或许有短暂性加重现象，若无其它异常情况，可在严
关于阿莫西林克拉维酸钾的药理作用介绍
本品由阿莫西林和克拉维酸钾以7:1配比组成的复方制剂，其中阿莫西林与氨苄西林的抗敏感微 生物作用类似，主要作用在微生物的繁殖阶段，通过抑制细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉维酸钾具有青霉素类似的β-内酰胺结构，能通过阻断β -内酰胺酶的活性部位，使大部分细菌所产生的这些酶失活，尤其对临床重要的
关于阿莫西林克拉维酸钾的注意事项介绍
1、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。 2、本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。 3、本品和氨苄西林有完全交叉耐药性，与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。 4、肾
关于克拉维酸钾的动力学和药力学介绍
1、动力学 口服125mg，l～2小时内平均血清峰药浓度为2.3μg/ml，在6小时内，血清AUC为5μg/ml.小时，t1/2约为1小时。本品在体内分布较广，可渗入许多体液中，但在脑组织和脑脊液中浓度甚微。在6小时内，有25%～40%药物，以原形由尿排泄。 2、药理作用 仅有微弱的抗菌活
关于维A酸的计算机化学数据介绍
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、氢键供体数量：1 [1] 3、氢键受体数量：2 [1] 4、可旋转化学键数量：5 [1] 5、互变异构体数量：0 6、拓扑分子极性表面积：37.3 [1] 7、重原子数量：22 [1] 8、表面电荷：0 [1] 9、复杂度：567 [
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的药理毒理介绍
本品是由羟氨苄青霉素三水化合物和克拉维酸钾组成。羟氨苄青霉素是一个杀菌性广谱抗生素，克拉维酸钾是一个不可逆的广谱β--内酰胺酶抑制剂，可有效的抑制耐药菌产生的β－内酰胺酶。临床上许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生β－内酰胺酶。此酶可使羟氨苄青霉素失去抗菌活性。由于克拉维酸的存在，可使羟氨苄青霉素