硫酸小诺霉素片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色至微黄色鉴别取本品细粉适量(约相当于小诺霉素25mg),加水5ml溶解,滤过,取滤液,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验显相同的结果。检查小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加水振摇使硫酸小诺霉素溶解并定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸小诺霉素小诺霉素组分项下限度用线性回归方程计算供试品中C20H4N5O7的含量,按标示量计算,含C2HNO2的量应不少于81.0%。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定取本品5片,研细,加灭菌水振摇使硫酸诺霉素溶解并定量稀释制成每1m中约含1000单位的溶液,照硫酸小诺霉素项下的方法测定,即得类别同硫酸小诺霉素。规格40mg(4万单位)贮藏密封,在......阅读全文
硫酸小诺霉素
性状本品为白色或类白色的疏松固体或粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+110°至+130°。鉴别(1)取本品约5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸小诺霉素
性状本品为白色或类白色的疏松固体或粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+110°至+130°。鉴别(1)取本品约5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸小诺霉素口服溶液
性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)
硫酸小诺霉素的检查方法
检查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.0g,分别加水10m溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901
硫酸小诺霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的疏松固体或粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+110°至+130°。
硫酸小诺霉素的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml与吡啶0.5ml,在水浴中加热5分钟,即显紫蓝色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含小诺霉素5mg的溶液。标准品溶液取小诺霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含小诺霉素5m
硫酸小诺霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000小诺霉素单位相当于1mg小诺霉素
硫酸小诺霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml与吡啶0.5ml,在水浴中加热5分钟,即显紫蓝色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含小诺霉素5mg的溶液。标准品溶液取小诺霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含小诺霉素5m
硫酸小诺霉素口服液的性状
本品为黄色或黄棕色澄清液体，味甜。
硫酸小诺霉素的类别及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,干燥处保存制剂(1)硫酸小诺霉素口服溶液(2)硫酸小诺霉素片(3)硫酸小诺霉素注射液
硫酸小诺霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的疏松固体或粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+110°至+130°。鉴别(1)取本品约5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸小诺霉素口服溶液的检查方法
检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸小诺霉素小诺霉素
硫酸小诺霉素的类别制剂及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,干燥处保存制剂(1)硫酸小诺霉素口服溶液(2)硫酸小诺霉素片(3)硫酸小诺霉素注射液
硫酸小诺霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松固体或粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+110°至+130°。鉴别(1)取本品约5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸小诺霉素口服溶液的基本性状
性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。
硫酸小诺霉素口服溶液的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。
硫酸小诺霉素口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照硫酸小诺霉素项下的方法测定,即得。
硫酸小诺霉素口服溶液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、系统适用性溶液
硫酸小诺霉素口服液的适应症
用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道细菌感染性疾病，也可用于肠道手术前清洁肠道。
硫酸小诺霉素口服液的药理作用
本品为氨基糖苷类抗生素，它阻碍蛋白质合成，对革兰阴性菌和革兰阳性菌的敏感菌显示抗菌活性。
硫酸小诺霉素口服液的不良反应
长期或大剂量使用可能引起听力障碍、耳鸣、眩晕等听神经损害及肾脏损害；少数病人可能出现皮疹等过敏反应。
硫酸小诺霉素口服液的禁忌症
对本品及其它氨基糖苷类抗生素或杆菌肽过敏者禁用。
硫酸小诺霉素口服液的注意事项
1.肾功能不全者慎用。 2.本品不宜长期服用，以免出现肠道菌群紊乱。
硫酸小诺霉素口服溶液的类别及贮藏方法
类别同硫酸小诺霉素。规格10ml:80mg(8万单位)贮藏密封,在凉暗处保存。
硫酸小诺霉素口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)
硫酸小诺霉素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。
硫酸小诺霉素口服液的药代动力学
本品口服后吸收很少，在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可进入胎儿脐带和羊水中，也可分泌入乳汁中，在体内不代谢，基本上以原形经肾小球滤过排出。
硫酸新霉素片介绍
硫酸新霉素片性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量,加水制成每1m1中约含新霉素20mg的溶液,滤过,滤液照硫酸新霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量约相当于新霉素0.25g),加灭
关于庆大－小诺霉素的相关介绍
庆大－小诺霉素该品由生产小诺霉素的副产物研制而成，含小诺霉素及庆大霉素等成分。其硫酸盐易溶于水，且稳定性良好，故常制成硫酸庆大－小诺霉素注射液。该品对多种革兰氏阳性和阴性菌如大肠杆菌、沙门氏杆菌、巴氏杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等均有抗菌作用，对革兰氏阴性菌作用尤其强效。其抗菌活性高于庆大霉素，毒副
盐酸土霉素片
性状本品为黄色片或糖衣片;除去包衣后显黄色。鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸土霉素25mg加热乙醇25ml,浸渍20分钟后,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸土霉素项下的鉴别试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于土霉素50mg),置10